Анти-малые РНК - Википедия - Anti small RNA

Предлагаемый механизм анти-sRNA снятия опосредованного sRNA ингибирования трансляции. [1]
МРНК против GcvB
RF02702.svg
Идентификаторы
РфамRF02702
Прочие данные
Домен (ы)Бактерии
ИДТИИДТИ: 0045975
ТАКТАК: 0000370
PDB структурыPDBe
МРНК против stx2
RF02703.svg
Идентификаторы
РфамRF02703
Прочие данные
Домен (ы)Бактерии
ИДТИИДТИ: 0045975
ТАКТАК: 0000370
PDB структурыPDBe

Антисмысловые малые РНК представляют собой короткие последовательности РНК (длиной около 50-500 нуклеотидов), которые комплементарны другим малая РНК (мРНК) в клетке. [2]

мРНК могут подавлять перевод посредством комплементарного спаривания оснований с их целью мРНК последовательность.[3] Анти-мРНК функционируют путем комплементарного спаривания с мРНК до того, как мРНК может быть связана, таким образом высвобождая мРНК и снимая ингибирование трансляции.[1]

Функция

Антисмысловые малые РНК встречаются во всех сферах жизни, включая Эукариоты, Бактерии и Археи.[4][5] Это некодирующие последовательности РНК, участвующие в регуляторных процессах, метаболизме и оказании помощи транскрипция.[4]

Антисмысловая РНК также может быть сконструирована и использована учеными для выполнения экспериментальных функций.[6]

Методы идентификации

Многочисленные исследования были выполнены для выявления потенциальных антисмысловых кандидатов на мРНК. Недавние эксперименты использовали Нозерн-блот анализ и 5'-концевое картирование для правильной идентификации потенциальных антисмысловых кандидатов на мРНК.[7] В 2019 году был разработан новый алгоритм под названием APERO, который позволяет обнаруживать небольшие транскрипты из данных парных бактериальных РНК-seq. [8]  РНК-последовательность - популярный метод идентификации малых РНК. [8] Однако, будучи надежным для эукариотической мРНК, он остается неточным для бактериальной мРНК. [8]

Примеры

AsxR

AsxR, ранее известный как EcOnc02, представляет собой анти-мРНК, кодируемую в 3'-области stx2B ген E.Coli бактерии.[1] Он действует для увеличения экспрессии ChuS гемоксигеназа через дестабилизацию FnrS мРНК.[1] Это способствует бактериальной инфекции кишечника животного-хозяина. [1]

AgvB

AgvB, ранее известный как EcOnc01, подавляет GcvB мРНК репрессии.[1] Островная патогенность, ассоциированная с AgvB, способствует энтерогеморрагии Кишечная палочка рост на колонизированном участке внутри животного-хозяина.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм Tree JJ, Granneman S, McAteer SP, Tollervey D, Gally DL (июль 2014 г.). «Идентификация анти-мРНК, кодируемых бактериофагами, в патогенных Escherichia coli». Молекулярная клетка. 55 (2): 199–213. Дои:10.1016 / j.molcel.2014.05.006. ЧВК  4104026. PMID  24910100.
  2. ^ Бхатт С., Иган М., Дженкинс В., Муч С., Эль-Фенедж Дж. (2016). "Кишечная палочка". Границы клеточной и инфекционной микробиологии. 6: 105. Дои:10.3389 / fcimb.2016.00105. ЧВК  5030294. PMID  27709103.
  3. ^ Гроссханс Х., Филипович В. (январь 2008 г.). «Молекулярная биология: расширяющийся мир малых РНК». Природа. 451 (7177): 414–6. Bibcode:2008Натура.451..414Г. Дои:10.1038 / 451414a. PMID  18216846.
  4. ^ а б Берник Д.Л., Деннис П.П., Луи Л.М., Лоу TM (2012). «Разнообразие антисмысловых и других некодирующих РНК в архее, выявленное сравнительным секвенированием малых РНК у четырех видов Pyrobaculum». Границы микробиологии. 3: 231. Дои:10.3389 / fmicb.2012.00231. ЧВК  3388794. PMID  22783241.
  5. ^ Фигероа-Босси Н., Валентини М., Маллерет Л., Фиорини Ф., Босси Л. (сентябрь 2009 г.). «Пойманный собственной игрой: регуляторная малая РНК, инактивированная индуцибельным транскриптом, имитирующим свою цель». Гены и развитие. 23 (17): 2004–15. Дои:10.1101 / gad.541609. ЧВК  2751969. PMID  19638370.
  6. ^ Родриго Г., Пракаш С., Кордеро Т., Кушваха М., Джарамилло А. (февраль 2016 г.). «Функционализация антисмысловой малой РНК». Журнал молекулярной биологии. Инженерные инструменты и перспективы в синтетической биологии. 428 (5 Pt B): 889–92. Дои:10.1016 / j.jmb.2015.12.022. ЧВК  4819895. PMID  26756967.
  7. ^ Томасон МК, Сторц Г. (2010). «Бактериальные антисмысловые РНК: сколько их и что они делают?». Ежегодный обзор генетики. 44 (1): 167–88. Дои:10.1146 / annurev-genet-102209-163523. ЧВК  3030471. PMID  20707673.
  8. ^ а б c Леонард С., Мейер С., Лакур С., Нассер В., Хоммайс Ф, Реверчон С. (сентябрь 2019 г.). «APERO: общегеномный подход к идентификации бактериальных малых РНК по данным RNA-Seq». Исследования нуклеиновых кислот. 47 (15): e88. Дои:10.1093 / нар / gkz485. ЧВК  6735904. PMID  31147705.