Боверицин - Beauvericin
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (3S,6р,9S,12р,15S,18р) -3,9,15-Трибензил-6,12,18-триизопропил-4,10,16-триметил-1,7,13-триокса-4,10,16-триазациклооктадекан-2,5,8,11, 14,17-гексон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C45ЧАС57N3О9 | |
| Молярная масса | 783.963 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Боверицин это депсипептид с антибиотик и инсектицидный эффекты, относящиеся к энниатин семья. Он был изолирован от грибок Боверия бассиана, но также производится несколькими другими грибами, в том числе несколькими Фузариум разновидность;[1][2] поэтому это может произойти в зерно (такие как кукуруза, пшеница и ячмень ), зараженные этими грибами.[2][3][4] Боверицин активен против Грамположительный бактерии и микобактерии, а также может вызывать запрограммированная гибель клеток в млекопитающие.[2]
Химически боверицин представляет собой циклический гексадепсипептид с чередующимися N-метил-фенилаланил и остатки D-гидроксиизовалерила. это ион -комплексная способность позволяет транспортировать боверицин щелочноземельный металл и щелочной металл ионы через клеточные мембраны.
Боверицин имеет in vitro фунгицидное действие на Кандидозный парапсилоз при применении в сочетании с противогрибковым препаратом кетоконазол при дозировке 0,1 мкг / мл. Повышенная выживаемость и низкая цитотоксичность также наблюдались у модели мышей.[5]
Рекомендации
- ^ Хэмилл Р.Л., Хиггенс К.Э., Боаз Х.Э., Горман М. (1969). «Структура боверицина, нового депсипептидного антибиотика, токсичного для Artemia salina». Буквы Тетраэдра. 10 (49): 4255–4258. Дои:10.1016 / S0040-4039 (01) 88668-8.
- ^ а б c Логриеко А., Моретти А., Кастелла Г. и др. (1998). «Производство боверицина видами Fusarium». Appl Environ Microbiol. 64 (8): 3084–8. Дои:10.1128 / AEM.64.8.3084-3088.1998. ЧВК 106821. PMID 9687479.
- ^ Logrieco A, Rizzo A, Ferracane R, Ritieni A (2002). «Появление боверицина и энниатинов в пшенице, пораженной грибком головы Fusarium avenaceum». Appl Environ Microbiol. 68 (1): 82–5. Дои:10.1128 / AEM.68.1.82-85.2002. ЧВК 126553. PMID 11772612.
- ^ Jestoi M, Rokka M, Yli-Mattila T, Parikka P, Rizzo A, Peltonen K (2004). «Присутствие и концентрации микотоксинов боверицина, энниатинов и монилиформина, связанных с фузариозом, в образцах финского зерна». Пищевые добавки и загрязняющие вещества. 21 (8): 794–802. Дои:10.1080/02652030410001713906. PMID 15370831. S2CID 19565366.
- ^ Zhang L; Ян К; Zhang Y; Хуанг Р; Биан Дж; Чжэн С; Вс H; Чен З; Вс N; R; Мин F; Чжао В; Zhuo Y; Вы J; Песня Y; Yu Z; Лю З; Ян К; Gao H; Dai H; Чжан Х; Ван Дж; Fu C; Pei G; Лю Дж; Zhang S; Goodfellow M; Цзян Y; Куай Дж; Чжоу Г; Чен X.K (2007). «Высокопроизводительный синергетический скрининг выявляет микробные метаболиты как комбинированные агенты для лечения грибковых инфекций». Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (11): 4606–11. Дои:10.1073 / pnas.0609370104. ЧВК 1838648. PMID 17360571.