Бен Дж. Дэвис - Ben G. Davis

Для других людей по имени Бен Дэвис см. Бен Дэвис.
Бен Дэвис

ФРС FMedSci
Бенджамин Гай Дэвис FRS.jpg
Бен Дэвис в Королевское общество день приема в Лондоне, июль 2015 г.
Родившийся
Бенджамин Гай Дэвис

(1970-08-08) 8 августа 1970 г. (возраст 50)[1][2][3]
Хатфилд, Хартфордшир[1]
ОбразованиеНоттингемская средняя школа[1]
Альма-матерОксфордский университет (Бакалавр, доктор философии)
Награды
Научная карьера
Поля
Учреждения
ТезисСинтез ингибиторов ферментов переработки сахара  (1996)
ДокторантДжордж Флит[4]
Другие научные консультантыДж. Брайан Джонс[7]
Интернет сайтпользователи.ox.ac.Великобритания/ ~ dplb0149

Бенджамин Гай Дэвис ФРС FMedSci[8][9] (родился 8 августа 1970 г.)[1] это Профессор из Химия в Кафедра химии на Оксфордский университет[10][11][12][13] и Парень из Пембрук-колледж, Оксфорд.[14]

Образование

Дэвис получил частное образование в Ноттингемская средняя школа[1] за которым следует Оксфордский университет где он был награжден Бакалавр искусств степень по химии (с химической фармакологией) в 1993 г.[нужна цитата ] и Доктор Философии в 1996 г. под руководством Джордж Флит [Викиданные ].[15] Он был учеником Кебл Колледж, Оксфорд.[4]

Исследования и карьера

После получения докторской степени Дэвис проработал два года в качестве постдокторское исследование парень в лаборатории Дж. Брайан Джонс [Викиданные ] на Университет Торонто, исследуя химию белков и биокатализ.[8] В 1998 году он вернулся в Соединенное Королевство, чтобы заняться лекция в Даремский университет. Осенью 2001 г. переехал в Лаборатория Дайсона Перринса и получил общение в Пембрук-колледж, Оксфорд.[нужна цитата ] В 2005 году он стал профессором.[8]

Исследования его группы сосредоточены на химическом понимании и использовании биомолекулярной функции (Синтетическая биология, Химическая биология и химическая медицина) с упором на углеводы и белки. В частности, интересы группы включают синтез и методологию; целевой синтез биомолекул; дизайн ингибитора / зонда / субстрата; биокатализ; ферментный и биомолекулярный механизм; определение биосинтетического пути; белковая инженерия; доставки лекарств; молекулярная биология; структурная биология; клеточная биология; гликобиология; молекулярная визуализация и in vivo биология.[8]

Исследования в лаборатории Дэвиса финансировались Совет по инженерным и физическим наукам, то Совет по исследованиям биотехнологии и биологических наук, то Совет медицинских исследований, UCB-Celltech, АстраЗенека, то Евросоюз, GlaxoSmithKline, Cancer Research UK, то Wellcome Trust и Королевское общество.[4] Он руководил многочисленными докторантами и докторантами, включая Бхаскара Бхушана,[16] Лукас Леркер,[17][18] Юя Линь,[19] Митул Патель,[20][21] Режис Салиба,[22] Саманта Шенли[23] Филип Вышински,[24][25] и Кейсуке Ямамото.[26][27]

Награды и награды

Дэвис был избран Член Королевского общества 2015 г..[8] Его свидетельство об избрании гласит:

Профессор Дэвис известен своими химическими исследованиями и манипуляциями с биологическими системами, особенно теми, которые зависят от углеводы и белки. Он разработал селективные и благоприятные стратегии формирования связей, которые были применены в биологии, что позволяет создавать синтетические биомолекулы и биоконъюгаты; создание синтетических клеток и вирусов; и in vivo химия. Это позволило связать механистические детали белка и сахарная биология быть разъясненным и использоваться для биотехнологические приложения.[9]

Он также был получателем Премия Малларда в 2005 г. Приз Филипа Леверхалма в 2002 году и Медаль и приз Мельдолы в 1999 году из Королевское химическое общество.[28] В 2019 году он был избран Член Академии медицинских наук.[29]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Анон (2016). "Дэвис, профессор Бенджамин Гай". Кто есть кто. ukwhoswho.com (онлайн Oxford University Press ред.). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. Дои:10.1093 / ww / 9780199540884.013.283852. (подписка или Членство в публичной библиотеке Великобритании требуется) (требуется подписка)
  2. ^ Анон (2009). «Профиль автора: Бенджамин Г. Дэвис». Angewandte Chemie. 48 (22): 3900. Дои:10.1002 / anie.200901068. закрытый доступ
  3. ^ Дэвис, Б. (2010). «Будущие видения химии: Бен Дэвис». ХимияПросмотры. Дои:10.1002 / chemv.201000012.
  4. ^ а б c d "Группа Дэвиса". Оксфордский университет. Архивировано из оригинал 15 июня 2013 г.
  5. ^ Дэвис, Б. Г. (2002). «Синтез гликопротеинов». Химические обзоры. 102 (2): 579–602. Дои:10.1021 / cr0004310. PMID  11841255. закрытый доступ
  6. ^ Гамблин, Дэвид П .; Scanlan, Eoin M .; Дэвис, Бенджамин Г. (2009). «Синтез гликопротеинов: обновление». Химические обзоры. 109 (1): 131–163. Дои:10.1021 / cr078291i. ISSN  0009-2665. PMID  19093879. закрытый доступ
  7. ^ Амбрози, М; Cameron, N.R .; Дэвис, Б. Г. (2005). «Лектины: инструменты для молекулярного понимания гликокода». Органическая и биомолекулярная химия. 3 (9): 1593–608. Дои:10,1039 / b414350g. PMID  15858635. закрытый доступ
  8. ^ а б c d е Анон (2015). "Профессор Бенджамин Дэвис FRS". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 17 ноября 2015 г. Одно или несколько предыдущих предложений включают текст с веб-сайта royalsociety.org, где:

    "Весь текст, опубликованный под заголовком" Биография "на страницах профиля участника, доступен в Международная лицензия Creative Commons Attribution 4.0." --«Положения, условия и политика Королевского общества». Архивировано 25 сентября 2015 года.. Получено 9 марта 2016.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)

  9. ^ а б "Профессор Бенджамин Дэвис FRS". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 2 мая 2015 г.
  10. ^ Бен Дж. Дэвис публикации, проиндексированные Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  11. ^ Анон (2007). «Интервью с Беном Дэвисом: решения для сахара». Королевское химическое общество. Архивировано из оригинал 2 июня 2008 г.
  12. ^ Гарнье, Филипп. "Дэвис Групп - Дом". Users.ox.ac.uk.
  13. ^ Бен Дж. Дэвис публикации из Европа PubMed Central
  14. ^ "Профессор Бен Дэвис - Колледж Пембрук". Pmb.ox.ac.uk. Получено 21 мая 2018.
  15. ^ Дэвис, Бенджамин Гай (1996). Синтез ингибиторов ферментов переработки сахара. jisc.ac.uk (Докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC  1064614676. EThOS  uk.bl.ethos.711593.
  16. ^ Бхушан, Бхаскар (2014). Неестественные аминокислоты как металл-опосредованные зонды биологической функции (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  17. ^ Леркер, Лукас А. (2014). Химические инструменты для изучения эпигенетических механизмов (Докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC  897880623.
  18. ^ Lercher, L; McGouran, J. F .; Кесслер, Б. М .; Шофилд, К. Дж.; Дэвис, Б. Г. (2013). «Модификация ДНК в мягких условиях с помощью кросс-сочетания Сузуки-Мияуры для создания функциональных зондов». Angewandte Chemie International Edition. 52 (40): 10553–8. Дои:10.1002 / anie.201304038. ЧВК  3823066. PMID  23943570.
  19. ^ Лин, Юя Ангел (2013). Метатезис олефинов для сайт-селективной модификации белка (Докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC  868073622.
  20. ^ Патель, Митул Киран (2011). Раскрытие биологической роли заряженных углеводов (Докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC  941069418.
  21. ^ Patel, M. K .; Дэвис, Б. Г. (2010). «Кинетические исследования химии потока выявляют условия реакции для быстрого доступа к несимметричным аналогам трегалозы». Органическая и биомолекулярная химия. 8 (19): 4232–5. Дои:10.1039 / c0ob00226g. PMID  20668770. закрытый доступ
  22. ^ Салиба, Режис К. (2014). Дизайн и синтез наночастиц, функционализированных олигосахаридами Льюиса, для избирательного воздействия на DC-SIGN. (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  23. ^ Шенли, Саманта Джейн (2009). Гликопор для обнаружения бактерий (Докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC  757099623.
  24. ^ Вышинский, Филип Ян (2010). Рассечение биосинтеза туникамицина: мощный ингибитор фермента переработки углеводов. ora.ox.ac.uk (Докторская диссертация). Оксфордский университет. OCLC  757140035. EThOS  uk.bl.ethos.534182. открытый доступ
  25. ^ Wyszynski, F.J .; Lee, S. S .; Ябэ, Т; Wang, H; Gomez-Escribano, J.P .; Bibb, M. J .; Ли, С. Дж .; Дэвис, Г. Дж .; Дэвис, Б. Г. (2012). «Биосинтез туникамициновых антибиотиков происходит через уникальные экзогликемические промежуточные соединения». Химия природы. 4 (7): 539–46. Bibcode:2012НатЧ ... 4..539Вт. Дои:10.1038 / nchem.1351. PMID  22717438. закрытый доступ
  26. ^ Ямамото, Кейсуке (2013). Модификация и применение гликозидаз для создания гомогенных гликоконъюгатов (Докторская диссертация). Оксфордский университет. открытый доступ
  27. ^ Ямамото, К; Дэвис, Б. Г. (2012). «Создание альфа-маннозинтазы из широкого каркаса гликозидазы». Angewandte Chemie International Edition. 51 (30): 7449–53. Дои:10.1002 / anie.201201081. PMID  22696205. закрытый доступ
  28. ^ Гарнье, Филипп. "Группа Дэвиса - Бен Дж. Дэвис". Users.ox.ac.uk. Получено 21 мая 2018.
  29. ^ «Новые стипендиаты: к Академии присоединяются 50 ведущих ученых в области биомедицины и здравоохранения». Академия медицинских наук, Соединенное Королевство. 8 мая 2019. Получено 13 июн 2019.

Эта статья включает текст доступно под CC BY 4.0 лицензия.