Бенита Катценелленбоген - Википедия - Benita Katzenellenbogen

Бенита С. Катценелленбоген
Родившийся
Бенита Шульман

11 апреля 1945 г.
Нью-Йорк
НациональностьАмериканец
Альма-матерГарвардский университет
Род занятийКлеточный биолог

Бенита С. Катценелленбоген урожденная Шульман (1945 г.р.) - американский физиолог, клеточный биолог на Иллинойсский университет в Урбана-Шампейн. Она училась рак, эндокринология, и женское здоровье, уделяя особое внимание ядерные рецепторы и по повышению эффективности эндокринной терапии в рак молочной железы.

биография

В работе Катценелленбогена были определены структурно-функциональные взаимосвязи и механизмы действия рецепторы эстрогена альфа и бета. Она прояснила молекулярные основы действия SERM Такие как тамоксифен и ралоксифен в лечении и профилактике рака груди, и она определила критические факторы агрессивности в опухолях груди, которые способствуют метастаз устойчивость к лечению рака, и она изучила подходы к их подавлению.[1][2]

Ранние годы

Бенита Шульман родилась 11 апреля 1945 года в г. Нью-Йорк. Ее отец был патентным поверенным, а мать была школьной учительницей в Нью-Йорке. Она училась в государственных школах и закончила бакалавриат по биологии в Городской университет Нью-Йорка (Бруклинский колледж), получив степень бакалавра с отличием в 1965 году. Получила степень доктора философии. в биологии на Гарвардский университет в 1970 году, проводя исследования в Биология развития с профессором Фотис Кафатос.[3][4] Завершила постдокторскую работу в эндокринология и биологии рака в Университет Иллинойса в Урбана-Шампейн с 1970 по 1971 год с профессором Джек Горски.[5][6]

Карьера

Каценелленбоген начала свою академическую карьеру в качестве доцента физиологии в Университете Иллинойса и Медицинском колледже в Урбана-Шампейн в 1971 году. В 1976 году она получила звание адъюнкт-профессора, а в 1982 году - профессора. В настоящее время она является профессором кафедры молекулярной медицины в Суонлунд. и интегративная физиология, клеточная биология и биология развития в Университете Иллинойса. Она также проводит встречи с партнерами в Институт геномной биологии[7] и Институт передовых наук и технологий Бекмана в Иллинойсе.[8] Кроме того, с сентября 1977 года по июнь 1978 года Катценелленбоген проводил творческий отпуск в Калифорнийский университет в Сан-Франциско, а в 2005 году она провела совместный творческий отпуск в Институт генома Сингапура.[9] Ее профессиональная карьера была направлена ​​на выяснение клеточных и молекулярных механизмов опосредованной стероидными гормонами регуляции репродуктивных тканей-мишеней и опухолей, которые развиваются в этих тканях, особенно рака груди.[2][10]

Катценелленбоген опубликовал более 330 исследовательских статей, написал 30 глав в книгах и был одним из редакторов книги о гормонозависимый рак.[11] Она подготовила более 90 аспирантов и докторантов, а также руководила многочисленными студентами в их биомедицинских исследованиях. За свою наставническую деятельность она была отмечена Премией наставника от организации «Женщины в эндокринологии» в 2011 году.[12] Она также является обладателем множества других наград, наград и специальных стипендий от государственных, частных и академических учреждений. К ним относятся награда MERIT от Национальный институт рака NIH (1991-1999), премия Бринкера за научное отличие от Сьюзан Г. Комен для Фонда лечения рака груди (2009),[2] премию Джилл Роуз от Фонд исследования рака груди (1998),[13] Премия Эрнста Оппенгеймера (1984),[14] и награду за лекцию Роя О. Грипа от Эндокринное общество (2006).[15] В 2016 году она разделила премию Фреда Конрада Коха за заслуги перед обществом эндокринолога с Д-р Джон Катценелленбоген.[16] Она была избрана членом Американская академия искусств и наук (1993),[17] и она получила награду выдающихся выпускников Городского университета Нью-Йорка в 2002 году.[18] и почетную степень от Миланский университет, Италия (2007).

Она работала во многих комитетах и ​​экспертных комиссиях, в редакционных советах журналов, а также в качестве президента Общества эндокринологов (2000–2001).[19] Она проработала полный срок в отделах эндокринологии NIH (1979-1983) и биохимической эндокринологии (1995-1999), была заместителем председателя Экспертной комиссии Американского онкологического общества по биохимии и эндокринологии (1992-1993) и была председателем NIH. , Совет научных консультантов NIDDK (1988–1989). Она входила в состав Внешнего консультативного комитета Атласа сигналов ядерных рецепторов NIH (2002-2012), а также в состав экспертных комиссий Komen for the Cure, программы Министерства обороны США по борьбе с раком груди, а также в комитетах по обзору стипендий для выпускников и докторантов NIH. Она была сопредседателем Hormone Action. Гордонская исследовательская конференция в 1988 г.[20] и симпозиум Keystone по суперсемейству ядерных рецепторов в 2002 г.[21]

Исследование

Katzenellenbogen прояснил взаимосвязь структура-функция и действие рецепторов эстрогена альфа и бета,[22][23][24][25][26] и продемонстрировали, что эстрогены обладают широким спектром воздействия на генные сети и пути развития рака груди и других клеток.[27][28] Это исследование способствовало пониманию молекулярной основы действия селективных модуляторов рецепторов эстрогена (SERM), таких как тамоксифен, в клетках-мишенях,[29][30][31][32] и для разработки противогормональных средств лечения и профилактики рака груди.[33][34] Ее лаборатория продемонстрировала, что рецепторы эстрогена регулируют и функционируют вместе с множественными клеточными сигнальными путями, включая киназа каскады и факторы роста,[35][36][37] и что эти входные данные сходятся на уровне хроматин регулировать экспрессия гена и клеточная сигнализация.[26] Эта работа предвосхитила нынешний активный интерес как к негеномному действию эстрогенов.[36][38][39] и перекрестный обмен между ядерными рецепторами и другими клеточными сигнальными путями и их ролью в эндокринной резистентности. Ее лаборатория также выявила факторы, связанные с агрессивностью и ранним временем рецидива рака.[40][41][42][43][44][45][46] и их регуляция при различных подтипах рака груди.[47] Она также охарактеризовала активность эстрогенов в заместительная гормональная терапия в период менопаузы и разнообразный лиганды для рецепторов эстрогенов,[36][48] включая экологические эстрогены,[49] фитоэстрогены Такие как геништейн,[23][50][51] и лиганды, селективные к подтипу рецептора эстрогена в различных тканях-мишенях эстрогена.[52][53][54][55]

Рекомендации

  1. ^ «Эндокринное общество объявляет лауреатов премии 2016 года | Эндокринное общество». www.endocrine.org. Получено 2017-12-23.
  2. ^ а б c "Награды и признание рака груди | Susan G. Komen®". ww5.komen.org. Получено 2017-12-23.
  3. ^ Katzenellenbogen, Benita S; Кафатос, Фотис С (1971). «Общие эстеразы жидкости для линьки тутового шелкопряда: предварительная характеристика». Журнал физиологии насекомых. 17 (6): 1139–43. Дои:10.1016/0022-1910(71)90016-3.
  4. ^ Katzenellenbogen, Benita S; Кафатос, Фотис С (1971). «Протеиназы жидкости линьки тутового шелкопряда: физические и каталитические свойства». Журнал физиологии насекомых. 17 (4): 775–800. Дои:10.1016/0022-1910(71)90123-5.
  5. ^ Katzenellenbogen, B.S; Горский, J (1972). «Действие эстрогенов in vitro. Индукция синтеза определенного маточного протеина». Журнал биологической химии. 247 (4): 1299–305. PMID  4335193.
  6. ^ Ruh, Thomas S; Katzenellenbogen, Benita S; Катценелленбоген, Джон А.; Горский, JAC (1973). "Взаимодействие эстрона с маткой крысы: реакция in vitro и ядерное поглощение1". Эндокринология. 92 (1): 125–34. Дои:10.1210 / эндо-92-1-125. PMID  4681918.
  7. ^ "Люди | Институт геномной биологии Карла Р. Вёзе". www.igb.illinois.edu. Получено 2017-12-22.
  8. ^ Технологии, Институт передовых наук Бекмана и. «Понимание природы рака, по одной клетке за раз, Новости, Институт Бекмана, Университет Иллинойса». beckman.illinois.edu. Получено 2017-12-22.
  9. ^ Линь, Чин-Йо; Vega, Vinsensius B; Томсен, Джейн С; Чжан, Дао; Конг, Сай Ли; Се, Мин; Чиу, Куо Пин; Липович, Леонард; Барнетт, Дэниел Х; Стосси, Фабио; Йео, больной; Джордж, Джоши; Кузнецов Владимир А; Ли, Ю Кок; Чарн, Цзе Хау; Паланисами, Налласивам; Миллер, Лэнс Д; Чунг, Эдвин; Katzenellenbogen, Benita S; Жуань, Ицзюнь; Бурк, Гийом; Вэй, Чиа-Линь; Лю, Эдисон Т (2007). «Полногеномная картография сайтов связывания рецептора эстрогена α». PLoS Genetics. 3 (6): e87. Дои:10.1371 / journal.pgen.0030087. ЧВК  1885282. PMID  17542648.
  10. ^ «Познакомьтесь с лауреатами премии 2016 года: Бенита Катценелленбоген, доктор философии, и Джон Катценелленбоген, доктор философии - Новости эндокринной системы». Эндокринные новости. 2016-01-25. Получено 2017-12-23.
  11. ^ Паскуалини, Хорхе; Катценелленбоген, Бенита (1996). Гормонозависимый рак. Тейлор и Фрэнсис. ISBN  9780824796976.
  12. ^ "Прошлые лауреаты премии наставника | Женщины в эндокринологии". www.women-in-endo.org. Получено 2017-12-22.
  13. ^ лучограмма. "BCRF :: Премия Джилл Роуз". legacy.bcrfcure.org. Получено 2017-12-22.
  14. ^ "Премия Эрнста Оппенгеймера | Эндокринное общество". www.endocrine.org. Получено 2017-12-22.
  15. ^ «Премия Роя О. Грепа за выдающиеся исследования | Эндокринное общество». www.endocrine.org. Получено 2017-12-23.
  16. ^ «Примечательно - Американская академия искусств и наук». Архивировано из оригинал на 2017-12-23. Получено 2017-12-22.
  17. ^ "Список стипендиатов Американской академии искусств и наук" (PDF). amacad.org. 1 января 2017 г. с. 316. Получено 22 декабря, 2017.
  18. ^ Иллинойс, Внутри. "Бюро новостей | ИЛЛИНОИС". news.illinois.edu. Получено 2017-12-22.
  19. ^ «Зал президентов | Эндокринное общество». www.endocrine.org. Получено 2017-12-22.
  20. ^ «Механизмы действия гормонов - исследовательские конференции Гордона». www.grc.org. Получено 2017-12-22.
  21. ^ "Симпозиумы Keystone | Научные конференции по темам биомедицины и наук о жизни". www.keystonesymposia.org. Получено 2017-12-22.
  22. ^ Стосси, Фабио; Барнетт, Дэниел Х; Фрасор, Йонна; Комм, Барри; Литтл, К. Ричард; Катценелленбоген, Бенита С (2004). «Транскрипционное профилирование эстроген-регулируемой экспрессии гена через рецептор эстрогена (ER) α или ERβ в клетках остеосаркомы человека: отдельные и общие гены-мишени для этих рецепторов». Эндокринология. 145 (7): 3473–86. Дои:10.1210 / en.2003-1682. PMID  15033914.
  23. ^ а б Чанг, Эдмунд С; Чарн, Цзе Хау; Пак, Сон Хи; Helferich, William G; Комм, Барри; Катценелленбоген, Джон А; Катценелленбоген, Бенита С (2008). «Рецепторы эстрогена α и β как детерминанты экспрессии генов: влияние лиганда, дозы и связывания хроматина». Молекулярная эндокринология. 22 (5): 1032–43. Дои:10.1210 / me.2007-0356. ЧВК  2366177. PMID  18258689.
  24. ^ Stossi, F; Мадак-Эрдоган, Z; Катценелленбоген, Б. С (2009). «Альфа рецептора эстрогена репрессирует транскрипцию ранних генов-мишеней через p300 и CtBP1». Молекулярная и клеточная биология. 29 (7): 1749–59. Дои:10.1128 / MCB.01476-08. ЧВК  2655624. PMID  19188451.
  25. ^ Wrenn, C.K; Катценелленбоген Б.С. (1993). «Структурно-функциональный анализ гормонально-связывающего домена рецептора эстрогена человека с помощью регион-специфического мутагенеза и фенотипического скрининга у дрожжей». Журнал биологической химии. 268 (32): 24089–98. PMID  8226955.
  26. ^ а б Мадак-Эрдоган, Z; Charn, T.-H; Цзян, Y; Лю, Э. Т; Katzenellenbogen, J. A; Катценелленбоген, Б. С (2014). «Интегративная геномика генной и метаболической регуляции альфа- и бета-рецепторов эстрогенов и их корегуляторов». Молекулярная системная биология. 9: 676. Дои:10.1038 / msb.2013.28. ЧВК  3964312. PMID  23774759.
  27. ^ Фрасор, Йонна; Датчане, Жанна М; Комм, Барри; Чанг, Кен С. Н.; Литтл, К. Ричард; Катценелленбоген, Бенита С (2003). "Профилирование экспрессии генов, регулируемых эстрогеном, в раковых клетках молочной железы человека: понимание генных сетей и путей, лежащих в основе эстрогенного контроля пролиферации и клеточного фенотипа". Эндокринология. 144 (10): 4562–74. Дои:10.1210 / en.2003-0567. PMID  12959972.
  28. ^ Чанг, Эдмунд С; Фрасор, Йонна; Комм, Барри; Катценелленбоген, Бенита С (2006). «Влияние рецептора эстрогена β на генные сети, регулируемые рецептором эстрогена α в клетках рака груди». Эндокринология. 147 (10): 4831–42. Дои:10.1210 / en.2006-0563. PMID  16809442.
  29. ^ Montano, M. M; Катценелленбоген Б.С. (1997). «Ген хинонредуктазы: уникальный ген, регулируемый рецептором эстрогена, который активируется антиэстрогенами». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 94 (6): 2581–6. Bibcode:1997ПНАС ... 94.2581М. Дои:10.1073 / pnas.94.6.2581. ЧВК  20131. PMID  9122238.
  30. ^ Montano, M.M; Экена, К; Делаж-Мурру, Р. Чанг, Вт; Мартини, П; Катценелленбоген Б.С. (1999). «Корегулятор, селективный к рецепторам эстрогена, который усиливает эффективность антиэстрогенов и подавляет активность эстрогенов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 96 (12): 6947–52. Bibcode:1999ПНАС ... 96.6947М. Дои:10.1073 / pnas.96.12.6947. ЧВК  22022. PMID  10359819.
  31. ^ Frasor, J; Stossi, F; Датчане, Дж. М.; Комм, Б; Lyttle, C.R; Катценелленбоген, Б. С (2004). «Селективные модуляторы рецепторов эстрогена: различение агонистической и антагонистической активности с помощью профилирования экспрессии генов в клетках рака груди». Исследования рака. 64 (4): 1522–33. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-03-3326. PMID  14973112.
  32. ^ Пак, Сонхи; Чжао, Юэчао; Юн, Санъён; Сюй, Цзяньминь; Ляо, Лань; Лидон, Джон; Демайо, Франко; О'Мэлли, Берт В. Катценелленбоген, Бенита С (2011). «Репрессор активности рецептора эстрогена (REA) необходим для морфогенеза и функциональной активности молочных желез: исследования на мышах с условным нокаутом». Эндокринология. 152 (11): 4336–49. Дои:10.1210 / en.2011-1100. ЧВК  3199013. PMID  21862609.
  33. ^ Katzenellenbogen, Benita S; Фрасор, Йонна (2004). «Терапевтическое воздействие на гормональный путь рецептора эстрогена». Семинары по онкологии. 31 (1 Дополнение 3): 28–38. Дои:10.1053 / j.seminoncol.2004.01.004. PMID  15052541.
  34. ^ Трифонидис, Константинос; Зардавас, Димитриос; Katzenellenbogen, Benita S; Пикарт, Мартина (2016). «Эндокринное лечение рака груди: лечение, сопротивление и не только». Отзывы о лечении рака. 50: 68–81. Дои:10.1016 / j.ctrv.2016.08.008. PMID  27643748.
  35. ^ Katzenellenbogen, Benita S; Джейн Норман, Мэри (1990). «Мультигормональная регуляция рецептора прогестерона в клетках рака молочной железы человека MCF-7: взаимосвязь между инсулином / инсулиноподобным фактором роста-I, сывороткой и эстрогеном». Эндокринология. 126 (2): 891–8. Дои:10.1210 / эндо-126-2-891. PMID  2404751.
  36. ^ а б c Мадак-Эрдоган, Z; Kim, S.H; Гонг, П; Zhao, Y.C; Чжан, Х; Chambliss, K. L; Карлсон, К. Э; Mayne, C.G; Shaul, P.W; Korach, K. S; Katzenellenbogen, J. A; Катценелленбоген, Б. С (2016). «Разработка пути предпочтительных эстрогенов, которые обеспечивают полезные метаболические и сосудистые эффекты без стимуляции репродуктивных тканей». Научная сигнализация. 9 (429): ra53. Дои:10.1126 / scisignal.aad8170. ЧВК  4896643. PMID  27221711.
  37. ^ Мадак-Эрдоган, Z; Lupien, M; Stossi, F; Браун, М; Катценелленбоген, Б. С (2010). «Геномное сотрудничество рецептора эстрогена и киназы 2, регулируемой внеклеточным сигналом, в программах регулирования генов и пролиферации». Молекулярная и клеточная биология. 31 (1): 226–36. Дои:10.1128 / MCB.00821-10. ЧВК  3019850. PMID  20956553.
  38. ^ Харрингтон, Уильям Р.; Ким, Сон Хун; Функ, Кори Си; Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Шифф, Рэйчел; Катценелленбоген, Джон А; Катценелленбоген, Бенита С (2006). «Конъюгаты дендримеров эстрогена, которые преимущественно активируют экстраядерные, негеномные Против Геномный Пути действия эстрогенов ». Молекулярная эндокринология. 20 (3): 491–502. Дои:10.1210 / me.2005-0186. PMID  16306086.
  39. ^ Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Кизер, Карен Дж; Ким, Сон Хун; Комм, Барри; Катценелленбоген, Джон А; Катценелленбоген, Бенита С (2008). «Ядерные и экстраядерные входы пути в регуляцию глобальной экспрессии генов рецепторами эстрогена». Молекулярная эндокринология. 22 (9): 2116–27. Дои:10.1210 / мне.2008-0059. ЧВК  2631368. PMID  18617595.
  40. ^ Бергамаски, Анна; Кристенсен, Барбара Л; Катценелленбоген, Бенита С (2011). «Изменение эндокринной резистентности при раке груди: взаимосвязь между 14-3-3ζ, FOXM1 и сигнатуры гена, связанной с митозом». Исследование рака груди. 13 (3): R70. Дои:10.1186 / bcr2913. ЧВК  3218959. PMID  21707964.
  41. ^ Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Вентрелла, Роза; Петри, Люк; Катценелленбоген, Бенита С (2014). «Новые роли ERK5 и кофилина как критических медиаторов, связывающих ERα-управляемую транскрипцию, реорганизацию актина и инвазивность при раке молочной железы». Молекулярные исследования рака. 12 (5): 714–27. Дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-13-0588. ЧВК  4020978. PMID  24505128.
  42. ^ Бергамаски, Анна; Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Ким, Ю Джин; Чой, Юн-Ла; Лу, приветствую; Катценелленбоген, Бенита С (2014). «Фактор транскрипции вилки FOXM1 способствует эндокринной резистентности и инвазивности при раке молочной железы, положительном по рецепторам эстрогена, за счет распространения стволовых раковых клеток». Исследование рака груди. 16 (5): 436. Дои:10.1186 / s13058-014-0436-4. ЧВК  4303117. PMID  25213081.
  43. ^ Weis, K E; Экена, К; Томас, Дж. А; Lazennec, G; Катценелленбоген, Б.С. (1996). «Конститутивно активные рецепторы эстрогена человека, содержащие аминокислотные замены тирозина 537 в рецепторном белке». Молекулярная эндокринология. 10 (11): 1388–98. Дои:10.1210 / исправление.10.11.8923465. PMID  8923465.
  44. ^ Лазеннек, Гвендаль; Ediger, Tracy R; Петц, Ларри Н.; Nardulli, Ann M; Катценелленбоген, Бенита С (1997). «Механистические аспекты активации рецепторов эстрогена, исследованные с помощью постоянно активных рецепторов эстрогенов: корреляции с взаимодействиями ДНК и корегулятора, а также изменениями конформации рецепторов». Молекулярная эндокринология. 11 (9): 1375–86. Дои:10.1210 / исправление.11.9.9983. PMID  9259327.
  45. ^ Фаннинг, Шон В. Мэйн, Кристофер Дж. Дхармараджан, Венкатасубраманиан; Карлсон, Кэтрин Э; Мартин, Тереза ​​А; Новик, Скотт Дж; Той, Вэйи; Грин, Брэдли; Панчамукхи, Шринивас; Katzenellenbogen, Benita S; Тайхоршид, Эмад; Гриффин, Патрик Р.; Шен, Ян; Чандарлапати, Сарат; Катценелленбоген, Джон А; Грин, Джеффри Л. (2016). «Соматические мутации Y537S и D538G рецептора эстрогена придают эндокринную резистентность к раку молочной железы, стабилизируя конформацию связывания активирующей функции-2». eLife. 5. Дои:10.7554 / eLife.12792. ЧВК  4821807. PMID  26836308.
  46. ^ Чжао, Юэчао; Законы, Мэри Дж; Гильен, Валерия Санабрия; Зиглер, Ивонн; Мин, Цзянь; Шарма, Абхишек; Ким, Сон Хун; Чу, Дэвид; Парк, Бен Хо; Остеррайх, Штеффи; Мао, Чэнцзянь; Шапиро, Дэвид Дж; Крапива, Кендалл В; Катценелленбоген, Джон А; Катценелленбоген, Бенита С (2017). «Структурно новые антиэстрогены вызывают дифференциальные ответы от конститутивно активных мутантных рецепторов эстрогена в раковых клетках и опухолях молочной железы». Исследования рака. 77 (20): 5602–5613. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-17-1265. ЧВК  5645250. PMID  28904064.
  47. ^ Бергамаски, Анна; Фрасор, Йонна; Борген, Кристина; Станкулеску, Адина; Джонсон, Патрисия; Роуленд, Кендрит; Уайли, Элизабет Л; Катценелленбоген, Бенита С (2012). «14-3-3ζ как предиктор раннего рецидива и отдаленных метастазов при раке молочной железы с положительным и отрицательным рецептором гормонов». Исследования и лечение рака груди. 137 (3): 689–96. Дои:10.1007 / s10549-012-2390-0. ЧВК  3632437. PMID  23271328.
  48. ^ Чжао, Y; Гонг, П; Чен, Y; Nwachukwu, J.C; Шринивасан, S; Ко, С; Багчи, М.К .; Тейлор, Р. Н; Korach, K. S; Крапива, К. З .; Katzenellenbogen, J. A; Катценелленбоген, Б. С (2015). «Двойное подавление эстрогенной и воспалительной активности для нацеливания на эндометриоз». Научная трансляционная медицина. 7 (271): 271ra9. Дои:10.1126 / scitranslmed.3010626. ЧВК  4790140. PMID  25609169.
  49. ^ Katzenellenbogen, Benita S; Катценелленбоген, Джон А.; Мардохей, Давид (1979). «Зеараленоны: характеристика эстрогенных свойств и рецепторных взаимодействий ряда грибковых лактонов β-резорциловой кислоты». Эндокринология. 105 (1): 33–40. Дои:10.1210 / эндо-105-1-33. PMID  446414.
  50. ^ Гонг, Пинг; Мадак-Эрдоган, Зейнеп; Ли, Цзилонг; Ченг, Цзяньлинь; Гринлиф, К. Майкл; Helferich, Уильям; Katzenellenbogen, John A .; Катценелленбоген, Бенита С. (2014). «Транскриптомный анализ идентифицирует генные сети, регулируемые рецептором эстрогена α (ERα) и ERβ, которые контролируют различные эффекты различных растительных эстрогенов». Сигнализация ядерного рецептора. 12: e001. Дои:10.1621 / nrs.12001. ISSN  1550-7629. ЧВК  4193135. PMID  25363786.
  51. ^ Цзян, Y; Гонг, П; Мадак-Эрдоган, Z; Мартин, Т; Jeyakumar, M; Карлсон, К; Хан, я; Smillie, T.J; Читтибойна, А.Г .; Ротте, С. К. К; Helferich, W. G; Katzenellenbogen, J. A; Катценелленбоген, Б. С (2013). «Механизмы обеспечения селективности рецепторов эстрогенов растительных эстрогенов». Журнал FASEB. 27 (11): 4406–18. Дои:10.1096 / fj.13-234617. ЧВК  3804744. PMID  23882126.
  52. ^ Мейерс, Марвин Дж; Вс, июн; Карлсон, Кэтрин Э; Марринер, Гвендолин А; Katzenellenbogen, Benita S; Катценелленбоген, Джон А. (2001). "Селективные лиганды эстрогенового рецептора-β: исследование взаимосвязи структура-активность диарилпропионитрилов и их ацетилена и полярных аналогов". Журнал медицинской химии. 44 (24): 4230–51. Дои:10.1021 / jm010254a. PMID  11708925.
  53. ^ Вс, июн; Хуанг, Ин Р; Харрингтон, Уильям Р.; Шэн, Шубин; Катценелленбоген, Джон А; Катценелленбоген, Бенита С (2002). «Антагонисты, селективные в отношении рецептора эстрогена α». Эндокринология. 143 (3): 941–7. Дои:10.1210 / эндо.143.3.8704. PMID  11861516.
  54. ^ Харрис, Хизер А; Катценелленбоген, Джон А; Катценелленбоген, Бенита С (2002). «Характеристика биологической роли рецепторов эстрогена, ERα и ERβ, в тканях-мишенях эстрогена in vivo посредством использования ERα-селективного лиганда». Эндокринология. 143 (11): 4172–7. Дои:10.1210 / en.2002-220403. PMID  12399409.
  55. ^ Вс, июн; Бодри, Жером; Катценелленбоген, Джон А; Катценелленбоген, Бенита С (2003). «Молекулярная основа для различения подтипов рецептора эстрогена-β-селективного лиганда, диарилпропионитрила». Молекулярная эндокринология. 17 (2): 247–58. Дои:10.1210 / me.2002-0341. PMID  12554752.

внешняя ссылка