Бибензил - Bibenzyl

Бибензил
Bibenzyl.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
1,1 '- (Этан-1,2-диил) дибензол
Другие имена
1,2-дифенилэтан
Дибензил
Дибензил
Дигидростильбен
сим-Дифенилэтан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.816 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Свойства
C14ЧАС14
Молярная масса182.266 г · моль−1
ВнешностьКристаллическое твердое вещество[1]
Плотность0,9782 г / см3[1]
Температура плавления 52,0–52,5 ° C (125,6–126,5 ° F, 325,1–325,6 K)[1]
Точка кипения 284 ° С (543 ° F, 557 К)[1]
Нерастворимый
-126.8·10−6 см3/ моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Бибензил это органическое соединение с формулой (C6ЧАС5CH2)2. Его можно рассматривать как производную от этан в каком фенильная группа связан с каждым атомом углерода. Это бесцветное твердое вещество.

Вхождения

Компаунд является продуктом соединения пары бензил радикалы.[2]

Бибензил составляет центральное ядро ​​некоторых натуральные продукты любить дигидростильбеноиды[3] и изохинолин алкалоиды. Маршантины представляют собой семейство бис (бибензил) -содержащих макроциклов.[4]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c d Индекс Merck, 11-е издание, 1219
  2. ^ Girard, P .; Namy, J. L .; Каган, Х. Б. (1980). «Производные двухвалентного лантаноида в органическом синтезе. 1. Мягкое получение йодида самария и йодида иттербия и их использование в качестве восстанавливающих или связывающих агентов». Журнал Американского химического общества. 102 (8): 2693–8. Дои:10.1021 / ja00528a029.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
  3. ^ Джон Горхэм; Мотоо Тори; Ёсинори Асакава (1995). Биохимия стильбеноидов. Springer. ISBN  0-412-55070-9.
  4. ^ Keserű, G.M .; Nógrádi, М. (1995). «Химия макроциклических бис (бибензилов)». Отчеты о натуральных продуктах. 12: 69–75. Дои:10.1039 / NP9951200069.