Boletellus ananas - Boletellus ananas

Boletellus ananas
Boletellus ananas 45219.jpg
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Boletales
Семья:
Боровиковые
Род:
Болотеллус
Разновидность:
Б. ананас
Биномиальное имя
Boletellus ananas
Разновидности

Б. ананас var. crassotunicatus Певица
Б. ананас var. незначительный Певица

Синонимы[1]

Boletellus ananas var. crassotunicatus Певица
Boletellus ananas var. незначительный Певица
Boletellus coccineus var. crassotunicatus (Певица) Певица
Boletellus coccineus var. незначительный (Певица) Singer, J. García & L.D. Гомес
Подберезовик isabellinus Клевать
Болетеллус малый (Певица) Л.Д. Гомес
Боровик ананас М.А. Кертис
Боровик карибский var. crassotunicatus (Певица) Певица

Boletellus ananas
Просмотрите шаблон Mycomorphbox, который формирует следующий список
Микологические характеристики
поры на гимений
колпачок является выпуклый
гимений является срастаться
ножка является голый
печать спор является коричневый
экология микоризный
съедобность: съедобный или же несъедобный

Boletellus ananas, широко известный как ананасовый боле, это гриб в семье Боровиковые, а типовой вид рода Болотеллус. Он распространен на юго-востоке Северной Америки, северо-востоке Южной Америки, в Азии и Новой Зеландии, где растет рассеянно или группами на земле, часто у основания дуб и сосна деревья. В плодовое тело характеризуется красновато-розовыми (или от розовато-коричневого до желтоватого, если у более старого экземпляра) чешуйками на шляпке, которые часто встречаются свисающими с края. Поверхность пор на нижней стороне колпачка состоит из пор неправильной или угловатой формы шириной до 2 мм, которые имеют синий цвет. В молодости он желтый, но с возрастом приобретает темно-оливково-коричневый цвет. Микроскопически, Б. ананас отличается большим споры с поперечными бороздками на гребнях и спирально инкрустированными гифами в краевых отростках и плоть стебля. Ранее известный как Боровик ананас и Подберезовик кокциевый (среди прочего синонимы ), свое нынешнее название вид получил от Уильям Альфонсо Муррилл в 1909 году. Два разновидности из Boletellus ananas были описаны. Хотя гриб можно считать съедобный, не рекомендуется к употреблению.

Таксономия

Впервые вид был назван Мозес Эшли Кертис в качестве Боровик ананас в 1848 г. по образцам, найденным им около Река Санти, в Южная Каролина.[2] В 1909 г. Уильям Меррилл описал новый род Болотеллус и сделал Boletellus ananas в типовой вид. Согласно Мюрриллу, таксон Подберезовик isabellinus, описанный Чарльз Хортон Пек в 1897 г. по экземплярам, ​​собранным в Оушен-Спрингс, Миссисипи,[3] это синоним из Б. ананас; Пек описал этот вид по неразвитым экземплярам.[4] Уолли Снелл позже сомневался в выводе Мюррилла в публикации 1933 года; он считал различия в структуре спор слишком большими, чтобы рассматривать вид сородич с Б. ананас, хотя он признал, что невозможно прийти к каким-либо окончательным выводам, пока не созреют плодовые тела и отпечатки спор были доступны для изучения.[5] Рольф Сингер и коллеги (1992) предложили название Boletellus coccineus за Boletellus ananas.[6] Зингер создал это название, однако ошибочно полагая, что самым ранним доступным названием таксона было Boletus coccineus, предложено Элиас Магнус Фрис в 1838 г.[7] Однако позже имя Фрайза незаконно. омоним (сравнить с Boletus coccineus, названный Bulliard в 1791 г.[8]), а комбинация Зингера фактически основана на Strobilomyces coccineus, названный Пьер Андреа Саккардо в 1888 г.[9] Таким образом, самое раннее доступное название вида - Боровик ананас М.А.Кертис 1848 г. базионим из Boletellus ananas.

Boletellus ananas, как типовой вид рода Болотеллус, в раздел Болотеллус тот Зингер на основе чешуйчатой, сухой шапочки с красно-розовыми тонами, крайняя вуаль который обхватывает стебель, когда он незрел, и споры с продольными гребнями, размер которых превышает 16мкм длинный.[10] Название рода Болотеллус означает "подберезовик",[11] в то время как специфический эпитет ананас отсылает к названию ананаса, имея в виду ананасоподобный рисунок чешуек на поверхности шляпки.[12] Гриб это обычно известное как «ананасовый подберезовик».[13]

Описание

Поверхность шляпки покрыта чешуйками.
Маргинальные отростки, остатки частичная вуаль, видны на нижней стороне крышки.

В колпачок из Б. ананас 33–74 мм (1,3–2,9 дюйма) в ширину и плосковыпуклый (плоская с одной стороны и закругленная с другой). Он покрыт чешуйки (маленькие чешуйки), которые можно прижать к крышке или загнуть обратно. Цвет чешуек варьируется от красновато-коричневого до красно-коричневого, от розового до розовато-серого, они более концентрированные и более чешуйчатые в центре шляпки, от кремового до светло-оранжево-розового до светло-розово-красного. флокоза земля. В молодости край обхватывает стебель; при созревании он разделяется на остатки треугольной вуали (аппендикулы) размером 6–12 на 3–10 мм. Цвет этих аппендикул варьируется от бафф от белого до бледно-розового. В плоть имеет толщину 2–3 мм по краю крышки, 7–10 мм над трубками и 11–18 мм по центру. Он имеет цвет от желтовато-белого до светло-желтого и быстро становится голубоватым на воздухе. Трубки имеют длину 1–5 мм по краю, 10–20 мм в центре и 4–6 мм у стебля. Они широко и глубоко вдавлены вокруг стебля, неправильной длины, от ярко-желтого до оливково-желтого и горчично-желтого, а также быстро становятся синими при воздействии. Поры имеют тот же цвет, что и трубки, и быстро становятся сине-зелеными под действием давления; они угловатые, с размером пор 0,5–1,5 на мм. В корень составляет 53–115 см (20,9–45,3 дюйма) на 6–14 мм (0,2–0,6 дюйма) в ширину и постепенно становится больше по направлению к основанию до 10–19 мм. Верхняя часть стебля от кремового до розового, в середине тонко продольно-полосатая, с потемнением полосок от красно-лавандового до коричнево-красного, с возрастом светлее. Сразу над базальным tomentum поверхность стебля кремового цвета с небольшими штриховками. Базальный войлок состоит из жестких, грубых белых волосков на нижних 6–50 мм. Мякоть стебля твердая (т. Е. Не полая) от белого до желтовато-коричневого до светло-желтого и становится слегка синей при экспонировании. Запах не отличается (хотя его описывают как «затхлый»).[14] и вкус мягкий.[1]

Микроскопические характеристики

Крупный план поверхности колпачка, демонстрирующий постепенные различия в структуре чешуек и пигментации, прогрессирующие от центра колпачка (вверху) к краю

В споры находятся оливковый -коричневый от среднего до тяжелого депозит. Они есть инамилоид, миндалевидной формы, содержат одну или несколько капель масла и имеют размер 17,5–22,2 на 6,4–8мкм. Стенка споры толщиной 0,5–1 мкм, с 12–14 продольными гребнями. Эти гребни имеют высоту менее 1 мкм, иногда раздваивающийся, сходящиеся на полюсах, с мелкими поперечными штрихами.[1] Хотя эти поперечные полосы видны при наблюдении с световая микроскопия, они не видны при просмотре с сканирующая электронная микроскопия.[15] В придаток (область споры, которая прикрепляется к базидиум через стеригма ) имеет длину 0,3–1 мкм. Базидии четырехспорчатые, булавовидные, с многочисленными преломляющий глобулы; они измеряют 39–57 на 11–15 мкм. Плевроцистидии (цистидия на лицевой стороне жабры) 42–47 на 8–12 мкм, опухшие и клювовые, слегка сдаваться. Они многочисленны, отходят от подгимения, выступают на 19,3–29,6 мкм над палисадом гимениальной оболочки, тонкостенные, гиалиновый, и лишен преломляющего содержимого. Хейлоцистидии (цистидии на краю жабр) размером 19–42 на 5–11 мкм, опухшие, от цилиндрической до узко кубовидной, тонкостенные и нечастые. Плоть гимений болетоидный и сильно расходящийся (состоит из разных слоев ткани). Срединный слой (средний тканевый слой) имеет ширину 24,7–45,7 мкм и состоит из множества параллельных, слегка переплетенных друг с другом. гифы. Гифы латерального слоя имеют ширину 4,4–8,4 мкм, гиалиновые, желатинизированные в разбавленном растворе гидроксид калия (КОН), и регулярно перегородка. В крышка кутикулы представляет собой плотно переплетенный триходермиальный палисад (прямые, примерно параллельные цепочки плотно упакованных клеток) цилиндрических элементов с раздутыми концевыми клетками. Концевые клетки имеют размер 23,5–51,9 на 9,4–16,8 мкм, неамилоидные, от цилиндрической до булавовидной формы, переплетены и сосредоточены на чешуйках. Маргинальные отростки состоят из нитей переплетенных раздутых гиф, некоторые из которых имеют слабые золотистые спиралевидные инкрустации. пигменты которые очевидны при установке в воде, КОН и Реагент Мельцера. Мякоть шляпки состоит из сильно переплетенных гиф шириной 7,4–11,1 мкм, которые являются гиалиновыми в воде, желатинизированными и гиалиновыми в KOH, и регулярно перегородка. Стипитипеллис (кутикула стебля) представляет собой триходермиальный палисад из цилиндрических элементов с раздутыми концевыми клетками. Концевые клетки выступают на 30,4–63 мкм и имеют форму от цилиндра до булавы, иногда с резким сужением. Мякоть стебля состоит из плотно переплетенных гиф шириной 4,9–7,2 мкм со спирально расположенными слабыми золотыми покрывающими корку пигментами, которые можно увидеть в КОН, реактиве Мельцера и воде. Зажимные соединения отсутствуют у этого вида.[1]

Разновидности

Типичное разнообразие Boletellus ananas имеет постоянно более крупные плодовые тела, чем Б. ананас var. незначительный Певица из Бразилии и Никарагуа, и в ней отсутствуют толстостенные хейлоцистидии. Б. ананас var. crassotunicatus Певица из Никарагуа и Панамы.[6][16][17]

Съедобность

Хотя гриб используется в Мексике в пищу,[18] полевые гиды перечислите это как "несъедобное"[13] или «не рекомендуется».[12]

Похожие виды

Boletellus ananaeceps

Strobilomyces strobilaceus примерно похож по внешнему виду из-за грубого чешуйчатого колпачка и рваного края, но его можно отличить от Б. ананас гладким стеблем без кольца, различными спорами и менее жесткой мякотью. Австралийский вид Boletellus ananaeceps имеет споры с узкими продольными ребрами без поперечных штрихов. Б. disiliens имеет цвета, отличные от красного, как в Б. ананас, и поры, которые могут стать красноватыми по мере созревания. Далее шапка из плоти B. disiliens становится синим при контакте с воздухом.[19]

Экология, среда обитания и распространение

Плодовые тела Б. ананас обычно растут рассеянно или группами под дубами и соснами, часто на их основаниях.[11] В Гайана, гриб обычно плодоносит поодиночке или парами на высоте 1-2 м (3,3-6,6 футов) над уровнем земли на стволах тропического дерева. Dicymbe corymbosa (подсемейство Caesalpinioideae ), ассоциированных с эктомикоризой внутри гуминовых скоплений. Редко можно встретить плодоношение на земле, на сильно гнилой древесине с пробитыми корнями. Рольф Сингер предположил, что грибка не было микоризный, отмечая, что, а также происходящие под или на основании обоих сосна и дубы, это произошло в скудных перегной и на каменных стенах скопился мусор. Зингер пришел к выводу, что этот вид предпочитает расти на твердых поверхностях.[20] Гарри Д. Тьер, в своем исследовании флоры грибов Техас, написал, что Б. ананас был редким видом, который часто обильно плодоносил после продолжительного периода дождя и высокой влажности.[21]

Некоторые разновидности Б. ананас из юго-востока Северной Америки, Коста-Рики, Бразилии, Панамы, Никарагуа и Гайаны были замечены плоды на стволах деревьев,[1][4][16] хотя наземное плодоношение было зарегистрировано в Малайзии[22] и Центральная Америка.[1] Из-за типично повышенной плодоношенности и появления на валежной древесине эктомикоризный статус Б. ананас был обсужден; в протологе Муррилла отмечалось, что «он всегда встречается либо в виде раневого паразита на стволах сосны, либо у основания живых сосен».[4] Все коллекции были сделаны в связи с эктотрофными деревьями-хозяевами, включая Pinus и Quercus виды на юго-востоке Северной Америки[4] и Центральная Америка,[16][17][23] Quercus humboldtii в Колумбии,[24] разные Fagaceae и Dipterocarpaceae виды в Малайзии,[22] и Лептоспермум и Pinus вид в Новой Зеландии.[25] В Гайане гуминовые отложения на Dicymbe стволы подшипники Б. ананас постоянно пронизаны обильными эктомикоризами.[26] Сообщалось, что гриб образует микоризные ассоциации с эвкалиптами в Австралии, основываясь на ассоциации плодовых тел с деревьями.[27]

Его распространение в Северной Америке охватывает диапазон, простирающийся к северу от Северная Каролина к Флорида, на запад до Техас и на юг к Мексика, и Центральная Америка.[11][28] В 2008 г. впервые сообщалось в Верхнем Potaro и верхний Река Иренг Бассейны в Гайана.[1] Он также был собран из Новой Зеландии,[25] Азия (включая Китай,[29] Корея,[30] Малайзия и Тайвань[31]) и, возможно, в Австралии.[1][16][22]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Мэр-младший, Фульдженци Т.Д., Хенкель Т.В., Холлинг RE (2008). "Boletellus piakaii sp nov и новый рекорд распространения для Boletellus ananas var. ананас из Гайаны ". Микотаксон. 105: 387–98.
  2. ^ Кертис М.А. (1848). «Вклады в микологию Северной Америки». Американский журнал науки и искусства. Вторая серия. 6 (18): 349–353.
  3. ^ Пек CH (1897). «Новые виды грибов». Бюллетень Ботанического клуба Торри. 24 (3): 137–47. Дои:10.2307/2477879. JSTOR  2477879.
  4. ^ а б c d Муррилл WA (1909). «Боровиковые Северной Америки: I». Микология. 1 (1): 4–18. Дои:10.2307/3753167. JSTOR  3753167.
  5. ^ Снелл WH (1933). «Записки о болетах. II». Микология. 25 (3): 221–32. Дои:10.2307/3754212. JSTOR  3754212.
  6. ^ а б Певец Р., Гарсия Дж, Гомес Л. Д. (1992). "Подберезовики Мексики и Центральной Америки. IV". Beiheft zu Nova Hedwigia. 105: 1–49.
  7. ^ Фрайс Э.М. (1838). Эпикриз Systematis Mycologici (на латыни). Упсала: Typographia Academica. п. 423. Получено 2010-10-05.
  8. ^ Буллиард П. (1791). История шампиньонов Франции (На французском). я. l'auteur. п. 364. Получено 2010-10-05.
  9. ^ Саккардо PA (1888). "Sylloge Hymenomycetum, Vol. II. Polyporeae, Hydneae, Thelephoreae, Clavarieae, Tremellineae". Sylloge Fungorum (на латыни). 6: 50.
  10. ^ Певица Р. (1986). Agaricales в современной таксономии (4-е изд.). Кенигштейн: Научные книги Кельца. ISBN  3-87429-254-1.
  11. ^ а б c Бессетт А.Р., Бессетт А.Руди В.К. (2000). Североамериканские болеты: путеводитель по цветам грибов с мясистыми порами. Сиракузы, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. С. 83–84. ISBN  0-8156-0588-9. Получено 2010-06-20.
  12. ^ а б Мецлер В., Мецлер С. (1992). Техасские грибы: полевое руководство. Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 229. ISBN  0-292-75125-7. Получено 2010-10-05.
  13. ^ а б Бессетт А.Е., Руди В.К., Бессетт А.Р. (2007). Грибы юго-востока США. Сиракузы, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. п. 208. ISBN  978-0-8156-3112-5.
  14. ^ Rumack BH, Spoerke DG (1994). Справочник по отравлению грибами: диагностика и лечение. Бока-Ратон: CRC Press. п. 407. ISBN  0-8493-0194-7. Получено 2010-06-20.
  15. ^ Холлинг RE, Мюллер GM. "Boletellus ananas (Кертис) Меррилл ". Макрогрибки Коста-Рики. Ботанический сад Нью-Йорка. Получено 2012-07-09.
  16. ^ а б c d Певец R, Араужо I, Слоновая кость MH (1983). «Эктотрофно микоризные грибы неотропических низменностей, особенно Центральной Америки». Beiheft zu Nova Hedwigia. 77: 1–352.
  17. ^ а б Ортис-Сантана Б., Лодж ди-джей, Барони Т.Дж., Both EE (2007). «Болеты из Белиза и Доминиканской республики». Грибковое разнообразие. 27: 247–416.
  18. ^ Боа Э. (2004). Дикие съедобные грибы: глобальный обзор их использования и важности для людей (недревесные лесные продукты). Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН. С. 118–19. ISBN  92-5-105157-7. Получено 2010-06-20.
  19. ^ Прихожая RE. "Boletellus disiliens (Угловой) Pegler & Young ". Boletineae: обзоры и исправления. Ботанический сад Нью-Йорка. Получено 2012-07-09.
  20. ^ Певец Р. (1945). «Подберезовики Флориды и заметки об экстралимитальных видах. I. Strobilomycetaceae». Фарловия. 2 (1): 97–141.
  21. ^ Тьер HD (1959). "Примечания к роду Подберезовик в Техасе ». Техасский научный журнал. 11 (3): 314–19.
  22. ^ а б c Уголок EJH (1972). Подберезовик в Малазии. Сингапур: Ботанический сад.
  23. ^ Холлинг RE, Мюллер GM (2005). Общие грибы гор Таламанка, Коста-Рика. Воспоминания о ботаническом саду Нью-Йорка. 90. Нью-Йоркский ботанический сад Press. ISBN  0-89327-460-7.
  24. ^ Franco-Molano A, Uribe-Calle E (2000). "Hongos Agaricales y Boletales de Colombia" [Agaricals and Boletals Fungi of Colombia] (PDF). Биота Колумбия. 1 (1): 25–43. В архиве (PDF) из оригинала от 23.09.2012. Получено 2010-10-05.
  25. ^ а б McNabb RFR (1967). "Стробиломицетовые Новой Зеландии". Новозеландский ботанический журнал. 5 (4): 532–47. Дои:10.1080 / 0028825x.1967.10428772.
  26. ^ Woolley LP, Henkel TW, Sillett SC (2008). "Повторение в монодоминантном тропическом дереве Dicymbe corymbosa (Caesalpiniaceae) и его потенциальное адаптивное значение ". Биотропика. 40 (1): 32–43. Дои:10.1111 / j.1744-7429.2007.00348.x.
  27. ^ Гарднер Дж. Х., Малайчук Н. (1988). «Реколонизация восстановленных участков бокситовых рудников в Западной Австралии микоризными грибами». Экология и управление лесами. 24: 27–42. Дои:10.1016/0378-1127(88)90022-9.
  28. ^ Лопес Л., Акоста-Урдапиллета Л., Португалия Д., Монтьель Е. (1992). "Estudio sobre los Boletaceos y Gomfidiaceos del estado de Morelos (Мексика)" [Исследование подберезовых и гомфидиевых грибов из штата Морелос (Мексика)]. Международный журнал микологии и лихенологии (на испанском). 4 (3): 385–91.
  29. ^ Чжишу Б., Чжэн Г., Тайхуэй Л. (1993). Флора макрогрибов китайской провинции Гуандун (издательство Китайского университета). Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. С. 461–62. ISBN  962-201-556-5.
  30. ^ Park S-S, Cho D-H (1988). «Флора высших грибов в районах Южной Кореи горы Джири II». Корейский журнал микологии. 16 (3): 144–50. ISSN  0253-651X.
  31. ^ Йе К-З, Чен З-К (1982). «Болеты Тайваня 3». Тайвань. 27: 52–63. ISSN  0372-333X.

внешняя ссылка