Додекаборат цезия - Caesium dodecaborate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Додекаборат цезия | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| B12ЧАС12CS2 | |
| Молярная масса | 407.63 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | > 650 ° С |
| низкий | |
| Растворимость | хорошо в эфире |
| Опасности | |
| Главный опасности | легковоспламеняющийся |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H228, H315, H319, H335 | |
| P101, P102, P103, P231 + 232, P210, P280, P403 + 233, P501 | |
| Родственные соединения | |
| Структура | |
| ячас | |
| 0 D | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Додекаборат цезия является неорганическое соединение с формула CS2B12ЧАС12. Это соль, с цезий катионы и [B12ЧАС12]2− анионы. Этот анион представляет большой теоретический интерес для химического сообщества.[1]
Структура
[B12ЧАС12]2− анион B12 ядро является обычным икосаэдр. [B12ЧАС12]2− в целом также икосаэдр молекулярная симметрия, и он принадлежит молекулярная точечная группа ячас. Его икосаэдрическая форма соответствует классификации этой клетки как «закрытой» в теория пар многогранных скелетных электронов.
Кристаллы Cs2B12ЧАС12 особенность Cs+ ионы в контакте с двенадцатью гидриды предоставлено четырьмя B12ЧАС122−. B-B расстояния между связями составляет 178 часов, а расстояния B-H - 112 часов.[2] Известны многие другие соли.[3]
Подготовка
Додекаборат-анион был впервые получен с умеренным выходом Питочелли и Хоторн из иододкарборана.[4] Его удобнее приготовить в два шага от борогидрид натрия. Сначала боргидрид превращается в триборат-анион с использованием эфирата трифторид бора:
- 4 NaBH4 + BF3 → NaB3ЧАС8 + 3 NaF + 4 H2
Пиролиз трибората дает 12 кластеров бора в виде натриевой соли, которую затем обрабатывают гидроксидом цезия для осаждения Cs.2B12ЧАС12.[5]
Реакции и предлагаемые заявки
Соли B12ЧАС122− были исследованы на предмет борная нейтронозахватная терапия и как топливо для подушки безопасности.[6]
Соли B12ЧАС122− являются предшественниками родственных производных, включая B12(ОЙ)122− и B12(CH3)122−. Этот клозо-боргидрид сопротивляется деградации сильнее, чем изоэлектронный карбораны.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Тиритирис, Иоаннис; Шлейд, Томас; Мюллер, Клаус; Прец, Вильгельм (2000). "Strukturelle Untersuchungen an Cs2[B12ЧАС12]". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 626 (2): 323–325. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3749 (200002) 626: 2 <323 :: AID-ZAAC323> 3.0.CO; 2-Q.
- ^ Тиритирис, Иоаннис; Ван, Нгуен-Дук; Шлейд, Томас (2004). «Синтез и кристаллическая структура [Ni (H2O)6] [B12ЧАС12] · 6 H2О ". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 630 (11): 1763. Дои:10.1002 / zaac.200470138.
- ^ Энтони Р. Питочелли, Фредерик М. Хоторн «Изоляция икосаэдра B»12ЧАС122− Ион "J. Am. Chem. Soc. 1960, том 82, стр. 3228–3229.Дои:10.1021 / ja01497a069
- ^ Х. К. Миллер, Э. Л. Мюттертис "Борановые анионы" Неорганический синтез, 1967, том 10, стр. 81-91.Дои:10.1002 / 9780470132418.ch16
- ^ Сиваев, Игорь Б .; Брегадзе, Владимир И .; Шёберг, Стефан (2002). "Химия клозо-додекаборат-аниона [B12ЧАС12]2−: Обзор". Сборник чехословацких химических сообщений. 67 (6): 679. Дои:10.1135 / cccc20020679.