Capitella teleta - Capitella teleta

Взрослый самец

Capitella teleta
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Аннелида
Учебный класс:
Полихеты
Семья:
Capitellidae
Род:
Capitella
Разновидность:
С. телета
Биномиальное имя
Capitella teleta
Блейк, Грассл и Эккельбаргер, 2009 г.[1]

Capitella teleta маленький, космополитичный, сегментированный кольчатый червь. Это хорошо изученное беспозвоночное, которое выращивают для использования в лабораториях более 30 лет.[2] С. телета первый морпех полихета иметь свой геном последовательный.[3][4]

Описание

Первоначальное открытие

Многие годы исследователи считали, что Capitella capitata был единственным представителем этого рода, который выжил и процветал в загрязненной окружающей среде. После разлива нефти, произошедшего возле мыса Код в Вест Фалмут, Массачусетс в 1969 году исследователи собрали отложения и обнаружили множество того, что, по их мнению, было C. capitata.[2][5] Однако последующие исследования показали, что, хотя люди, собранные в этом регионе, имели очень похожие валовые морфология их жизненный цикл, методы воспроизводства и генетика показали, что существует по крайней мере шесть различных видов. Capitella вид I, в конечном итоге описанный как Capitella teleta в 2009, был одним из первых видов, идентифицированных в ходе этих исследований.[2][6]

Этимология

После 30 лет исследований группы, Capitella teleta был официально описан в 2009 году Блейком и др.л. Название вида происходит от греческого слова телета, что означает «посвящение». Это слово означает, что это была первая альтернатива. Capitella вид, который был идентифицирован.[2]

Филогенетика

Молекулярная филогения семейства Capitellidae в 2018 году установила четкую монофилию и показала 8 родов.[7] В филогении использовались 36 видов капителлид и объединены данные последовательностей генов 18S, 28S, H3 и COI. Это исследование также установило, что Capitellidae является сестринской группой Echiura. В то время как в исследовании была предпринята попытка сопоставить морфологические признаки с молекулярной филогенией, это не было филогенетически информативным, и более подробная переоценка морфологии могла бы помочь выяснить эволюцию черт характера.

Таксономическая морфология

С. телета имеет узкое сегментированное тело с редуцированными параподиями и красного цвета. Есть девять переднегрудных сегменты и многие другие сегменты брюшной полости. Новые сегменты добавляются на протяжении всей жизни из задней субтерминальной зоны роста, называемой задней зоной роста. Как и другие полихеты, С. телета имеет мелкую щетину или щетинки. Щетинки сегментарно повторяются вдоль тела, с морфологически отчетливыми щетинками в грудном (закрытые крючки) и брюшном сегментах (капиллярные щетинки).[2] Это животное выставлено половой диморфизм и у самцов генитальные шипы расположены дорсально на 8-9 сегментах, тогда как у самок парные яичники расположены в брюшных сегментах.[8] Однако, как правило, существуют разные полы. гермафродитизм возможно при малой плотности самок. Самцы, самки и гермафродиты имеют одинаковый размер (максимальный собранный размер - самец длиной 24 мм).[2][9]

Экология

Среда обитания

Capitella teleta живет на мелководье или приливной морская среда. Он также встречается в солончаках и часто в высоких концентрациях в нарушенных мягких отложениях. Является участником инфаунала бентосный сообщество. С. телета пробирается сквозь осадочные породы перистальтика, используя свой гидростатический скелет и сокращение продольных и круговых мышц стенки тела. Грудные сегменты С. телета также содержат спиральные мышцы, которые, как предполагается, создают дополнительную силу для рытья нор.[10] Capitellids обычно считаются оппортунистическими по своей природе из-за их способности обитать и процветать в органически обогащенных морских отложениях.[2][5]

Этот организм обычно встречается в отложениях у восточного и западного побережья Северной Америки. Дополнительные отчеты помещают эту группу в Средиземноморский регион, а также в Японию.[2][9]

Выводковая трубка

История жизни

С. телета эмбрионы и ранние личиночные стадии развиваются в выводной трубе, окружающей мать.[11] Зародыши имеют диаметр около 200 мкм.[12] В течение примерно недели зародыши развиваются в личинок, которые не питаются питанием, которые образуют мускулатуру, центральную нервную систему, две круговые цилиарные полосы, два глазных пятна, сегменты и щетинки. Личинки не питаются, и пищеварительная система развивается позже, чем другие органы. Личинки, предшествующие метаморфозу, можно разделить на девять стадий, каждая из которых длится примерно один день.[13] После дальнейшего удлинения тела и созревания кишечника личинки выходят из выводковой трубки и плывут вперед с вращательным поворотом за счет биения ресничек, организованных внутри двух круговых полос, прототроха и телотроха.[11] Личинки показывают положительный фототактический поведение, при котором они плывут к свету, потенциально является адаптацией для помощи в расселении личинок[14][15][16] С. телета является косвенным проявителем и претерпевает метаморфоз из плавающей личинки в роющего детеныша. Метаморфоз характеризуется потерей ресничек, удлинением тела и ползанием.[17] Морские отложения служат сигналом к ​​метаморфозу молодых червей, которые впоследствии превращаются в взрослых особей.[16] Компетентные личинки могут быть побуждены к превращению в молодь при воздействии витаминов группы B, никотинамида (B3) и рибофлавина (B2), что позволяет предположить, что эти химические соединения могут быть ответственны за индуктивную роль морского осадка в метаморфозе личинок.[18] Количество потомства в каждой выводковой трубке может варьироваться от 50 до 400 особей.[6] и зависит от качества еды.[19]

После метаморфоза молодь начинает роться и питаться. Молодые черви продолжают расти и добавлять сегменты в течение восьми недель, необходимых для того, чтобы стать половозрелыми взрослыми особями. Самцы и самки могут воспроизводить потомство несколько раз в течение своей жизни. Взрослые особи живут примерно 12–14 недель после созревания.

Этапы Capitella teleta личиночное развитие (Seaver et al., 2005)

Кормление

Capitella teleta питается обогащенным осадком, в котором зарывается. С. телета имеет сложный регионализированный пищеварительный канал, состоящий из передней, средней и задней кишки.[20] Он заглатывает осадок, выворачивая свой хоботок, который содержит ресничный мускулистый дорсальный глоток.[21] Присутствие дорсального глотки у морских полихет встречается редко, и эта адаптация могла развиться независимо в семействе Capitellidae за счет избирательного давления на режим питания в бентосной морской нише, которую они занимают.[21]

Исследование

Личинки 9 стадии

Был разработан широкий спектр методов исследования С. телета процессы развития. В 2006 г. было опубликовано первое исследование с использованием гибридизации in situ целиком.[21][22] Этот метод позволяет исследовать экспрессию и локализацию специфических мРНК в пределах фиксированной выборки. Позже иммуногистохимия была разработана как способ визуализации определенных типов клеток в фиксированных образцах.[23] Протокол микроинъекции для нерасщепленных эмбрионов и ранних стадий дробления был разработан в 2010 году и использовался в карта судьбы изучать[24] чтобы исследовать окончательную судьбу бластомеров.[25][26] Другими полезными методами изучения раннего развития эмбриона являются целенаправленное удаление отдельных клеток с помощью инфракрасного лазера и эксперименты по выделению бластомеров.[11][27][14][28][29] Лазерная делеция также использовалась для удаления глаз личинок на более поздней стадии развития.[16] Развитие методов микроинъекции позволило ввести различные конструкции нуклеиновых кислот, которые можно вводить в неразрезанную зиготу. Это включает в себя использование методов возмущения генов, таких как Морфолино нокдаун и мутагенез CRISPR-Cas9, а также методы визуализации живых организмов, такие как инъекция мРНК.[30][31][32] Развитие каждой техники открывает двери для новых исследований и экспериментов, а также увеличивает количество и сложность вопросов. С. телета исследователи могут тщательно исследовать.

Эмбриогенез

Как и многие виды внутри Спиралия, С. телета эмбриогенез следует программе неравномерного спирального расщепления, при которой бластомеры рождаются в соответствии с предсказуемым порядком, размером и положением. Эта общая стереотипная программа расщепления позволяет идентифицировать отдельные клетки, и существует стандартная система номенклатуры клеток. Кроме того, в отдельные клетки можно микроинъектировать флуоресцентные красители, а их потомки можно отслеживать, чтобы определить происхождение конкретных тканей и личиночных структур. С помощью этого метода была создана исчерпывающая карта судьбы для C. teleta.[24] В целом, существует существенное сходство клеточных судеб между С. телета и др. Спиралии.[33][24][32] Например, в С. телета и у нескольких других спиралей, клетки, происходящие из квадрантов эмбриона A, B, C и D, соответственно дают начало левой, вентральной, правой и дорсальной частях тела личинки.[24] Однако происхождение мезодерма различается в зависимости от вида. В С. телета, мезодерма образуется из клеток, называемых 3c и 3d, которые происходят из квадрантов эмбриона C и D, но в кольчатых червях Platynereis dumerilii и у некоторых моллюсков мезодерма туловища генерируется из одной клетки 4d.[34][35][36][37][38]

Установление дорсально-вентральной оси во время раннего эмбриологического развития также широко изучалось в С. телета. Сообщается, что микромер 2d, клетка, которая рождается, когда эмбрион имеет 16 клеток, обладает организующей активностью, которая позволяет ей индуцировать дорсально-вентральную полярность внутри эмбриона.[14] Исследования карты судьбы показали, что ячейка 2d дает начало эктодерма в личиночном стволе и пигидии в С. телета,[25] тогда как потомки микромеров первого квартета дают начало структурам в голове личинки. Когда микромер 2d подвергается лазерной абляции, структуры, производные от 2d, а также дорсально-вентральная организация головы теряются.[14] Это указывает на необходимость присутствия 2d, чтобы вызвать правильное формирование головы вдоль дорсально-вентральной оси. Когда микромеры 2d1 и 2d2, прямые потомки 2d, оба удалены, в результате личинки сохраняют дорсально-вентральную организацию в пределах головы.[14] Поэтому был сделан вывод, что в С. телета micromere 2d обладает организующей активностью в формировании паттерна дорсально-вентральной оси тела. Более того, исследования пертурбаций показали, что дорсально-вентральная ось в основном формируется посредством пути Activin / Nodal.[39]

Регенерация

Многие кольчатые червячки обладают способностью возродить их передний, задний или оба конца их тела.[40] С. телета способна к задней регенерации.[41][42][43] И молодые, и взрослые особи могут достаточно хорошо регенерировать заднюю половину. Создана стадионная система, описывающая последовательные периоды регенерации у молоди С. телета.[44] Первый этап регенерации охватывает первые 24 часа после ампутации или травмы. Этот этап отмечен заживлением ран и изменением характера пролиферации клеток. Заживление раны происходит в течение 4–6 часов после ампутации, поскольку круговые мышцы стенки тела сокращаются, в результате чего эпителий вместе, чтобы закрыть рану. В это время паттерны пролиферации клеток отличаются от несрезанных животных; в то время как пролиферация клеток по-прежнему наблюдается по всему телу, на участке раны наблюдается заметное уменьшение. Во II стадии, примерно через 2 дня после ампутации, небольшой бластема формы, содержащие пролиферирующие клетки, и имеется диффузная сеть невриты простирается от старой ткани вентрального нервного шнура в бластему. На стадии III, примерно через 3 дня после ампутации, бластема становится более организованной, поскольку пролиферирующие клетки плотно упаковываются во вновь образовавшуюся ткань, а множество нейритов конденсируются в нервы. На стадии IV, через 5 дней после ампутации, продолжается увеличение пролиферации клеток, но в меньшей степени в новой ткани. Нейронные проекции в бластему становятся еще более организованными и структурированными. Дополнительно задняя зона роста, пигидий, и реформа задней кишки. Наконец, стадия 5 отмечена наличием и продолжающимся добавлением новых сегментов с дифференцированными тканями и ганглии.[45][46] Весь процесс регенерации в С. телета взрослые завершаются примерно за две недели[47] Скорость регенерации может варьироваться у разных людей, особенно в отношении здоровья и приема пищи.

Hox гены гены формирования паттерна, которые регулируют идентичность сегментов во время развития у многих животных, и экспрессируются в бластеме С. телета во время задней регенерации. Это предполагает роль в процессе регенерации, но точные паттерны экспрессии не делают очевидной связи с установлением идентичности сегментов во вновь сформированной ткани во время регенерации.[43] Сдвиг экспрессии гена Hox в бластеме во время задней регенерации указывает на ограниченное морфалаксис, помимо эпиморфной регенерации[43]

Возрождение зародышевый в эмбрионах. У эмбрионов на ранних стадиях предшественник зародышевой линии (клетка 3D) был удален с помощью инфракрасного лазера. 13% отобранных личинок показали присутствие мультипотентных клеток-предшественников (MPC), что указывает на некоторую регенерацию зародышевой линии. Кроме того, через две недели после метаморфоза у всех молодых особей присутствуют ПДК. Наконец, почти все взрослые черви, выращенные из обработанных эмбрионов, развили функциональные репродуктивные системы и произвели потомство, которое превратилось в плавающих личинок.[29]

Токсикология

Capitella teleta является видом-индикатором для окружающей среды, загрязненной органическими загрязнениями. С. телета обладает способностью быстро заселять эти места обитания с высокими темпами роста.[2][48] Эти характеристики привели к их использованию в различных токсикологических исследованиях. Их популяционная и / или индивидуальная реакция на воздействие загрязнителей была исследована в отношении различных токсичных веществ, таких как синтетический мускус,[49] ацетилцедрен,[50] флуорантен,[51] бензо [а] пирен,[52] флуоксетин,[53] кадмий,[54] наночастицы оксида меди,[55] и наночастицы серебра.[53] Недавно было исследовано влияние отложений с добавлением флуорантена на микробиом кишечника и идентифицировано несколько таксонов бактерий; эти таксоны могут играть роль в метаболизме флуорантена.[56]

Геном

Геном Capitella teleta был упорядочен вместе с блюдцем совы, Лотция гигантская, и пиявка пресноводная, Helobdella robusta, посредством Объединенный институт генома в 2013.[3][4] Это была первая попытка секвенирования морской полихеты, а также секвенирования и изучения этих трех спиральный геномы предоставили важную перспективу раннего двухсторонний эволюционные процессы. Кроме того, эта работа показала сильную поддержку монофилетический группировка Лофотрохозоа.

Исследователи обнаружили, что по сравнению с геномами других животных, все три организма обладали организацией генома, структурой генов и функциональным содержанием, которые были более тесно связаны с беспозвоночными. дейтеростом геномов, чем у других беспозвоночных протостомы. С. телета обладает высокой консервированный и медленно эволюционирующий геном по отношению к другим многоклеточные животные.[4][57]

Кариотип Анализ показал, что C. teleta имеет 10 пар хромосомы.[58]

Рекомендации

  1. ^ Блейк, Джеймс А .; Грассл, Джудит П .; Экельбаргер, Кевин Дж. (2009). «Capitella teleta, новое обозначение вида для условно-патогенных и экспериментальных Capitella sp. I, с обзором литературы для подтвержденных записей». Зоосимпозия. 2: 25–53. Дои:10.11646 / zoosymposia.2.1.6.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Блейк, Джеймс А .; Грассл, Джудит П .; Экельбаргер, Кевин Дж. (31 августа 2009 г.). «Capitella teleta, новое обозначение вида для условно-патогенных и экспериментальных Capitella sp. I, с обзором литературы для подтвержденных записей». Зоосимпозия. 2 (1): 25–53. Дои:10.11646 / zoosymposia.2.1.6. ISSN  1178-9913.
  3. ^ а б "На главную - Capitella sp. I ESC-2004". genome.jgi.doe.gov. Получено 2017-04-21.
  4. ^ а б c Симаков Олег; Марлетаз, Фердинанд; Чо, Сон-Джин; Эдсингер-Гонсалес, Эрик; Гавлак, Пол; Хеллстен, Уффе; Куо, Дянь-Хан; Ларссон, Томас; Львов, Джи (24.01.2013). «Понимание эволюции билатерий из трех спиральных геномов». Природа. 493 (7433): 526–531. Bibcode:2013Натура.493..526S. Дои:10.1038 / природа11696. ISSN  0028-0836. ЧВК  4085046. PMID  23254933.
  5. ^ а б Л., Сандерс, Ховард; Frederick, Grassle, J .; Р., Хэмпсон, Джордж; С., Морс, Линда; Сьюзен, Гарнер-Прайс; К., Джонс, Кэрол (1980-05-01). «Анатомия разлива нефти: долгосрочные последствия посадки на мель баржи Флорида у Западного Фалмута, Массачусетс». HDL:1912/3474. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  6. ^ а б Грассл, Джудит П .; Грассл, Дж. Фредерик (1976-01-01). "Родственные виды в индикаторе загрязнения морской среды Capitella (Polychaeta)". Наука. 192 (4239): 567–569. Bibcode:1976Научный ... 192..567G. Дои:10.1126 / science.1257794. JSTOR  1741571. PMID  1257794.
  7. ^ Томиока, Шинри; Какуи, Кейчи; Кадихара, Хироши (октябрь 2018 г.). «Молекулярная филогения семейства Capitellidae (Annelida)». Зоологическая наука. 35 (5): 436–445. Дои:10.2108 / zs180009. HDL:2115/75605. ISSN  0289-0003. PMID  30298787.
  8. ^ Eckelbarger KJ, Grassle JP: Различия в ультраструктуре яиц и фолликулов яичников видов-братьев Capitella (Polychaeta). Biol Bull 1983, 165: 379-393.
  9. ^ а б Томиока, Шинри; Кондо, Томохико; Сато-Окоши, Вака; Ито, Кацутоши; Какуи, Кейчи; Кадихара, Хироши (01.10.2016). "Космополитические или скрытые виды? Пример Capitella teleta (Annelida: Capitellidae)". Зоологическая наука. 33 (5): 545–554. Дои:10.2108 / zs160059. HDL:2115/68333. ISSN  0289-0003. PMID  27715419.
  10. ^ Гриль, С .; Дорган, К. М. (2015-05-15). «Закапывание мелких полихет - механика, поведение и структура мышц Capitella sp». Журнал экспериментальной биологии. 218 (10): 1527–1537. Дои:10.1242 / jeb.113183. ISSN  0022-0949. PMID  25827841.
  11. ^ а б c Перне, Бруно; Амиэль, Алдин; Сивер, Элейн С. (2012). «Влияние материнских инвестиций на личинок и молодь кольчатых червей Capitella teleta, определяемое экспериментальным снижением содержания энергии в эмбрионе». Биология беспозвоночных. 131 (2): 82–95. Дои:10.1111 / j.1744-7410.2012.00263.x. ISSN  1744-7410.
  12. ^ Грассл, Дж; Грассл, Дж. (1976-05-07). «Родственные виды по индикатору загрязнения морской среды Capitella (polychaeta)». Наука. 192 (4239): 567–569. Bibcode:1976Научный ... 192..567G. Дои:10.1126 / science.1257794. ISSN  0036-8075. PMID  1257794.
  13. ^ Сивер, Элейн С .; Тамм, Катрин; Хилл, Сьюзан Д. (июль 2005 г.). «Модели роста во время сегментации у двух полихет кольчатых червей, Capitella sp. I и Hydroides elegans: сравнения на разных этапах жизненного цикла». Эволюция и развитие. 7 (4): 312–326. Дои:10.1111 / j.1525-142X.2005.05037.x. ISSN  1520-541X. PMID  15982368.
  14. ^ а б c d е Amiel, Aldine R .; Генри, Джонатан К .; Сивер, Элейн С. (июль 2013 г.). «Организационная активность необходима для формирования паттерна головы и спецификации клеточной судьбы у многощетинковых кольчатых червей Capitella teleta: новое понимание межклеточной передачи сигналов у Lophotrochozoa». Биология развития. 379 (1): 107–122. Дои:10.1016 / j.ydbio.2013.04.011. PMID  23608454.
  15. ^ Бутман, Калифорния; Грассл, JP; Буски, EJ (1988). «Горизонтальное плавание и гравитационное опускание личинок Capitella sp. I (Annelida: Polychaeta): последствия для поселения». Офелия. 29: 43–57.
  16. ^ а б c Ямагути, Эми; Сивер, Элейн С. (декабрь 2013 г.). «Важность глаз личинки в полихете Capitella teleta: влияние делеции глаз личинки на формирование глаза взрослого человека». Биология беспозвоночных. 132 (4): 352–367. Дои:10.1111 / ivb.12034.
  17. ^ Biggers, Уильям Дж .; Пирес, Энтони; Печеник, Ян А .; Джонс, Эрик; Патель, Приям; Полсон, Тереза; Полсон, Джон (март 2012 г.). «Ингибиторы синтазы оксида азота вызывают оседание личинок и метаморфоз многощетинковых кольчатых червей Capitella teleta». Размножение и развитие беспозвоночных. 56 (1): 1–13. Дои:10.1080/07924259.2011.588006. ISSN  0792-4259.
  18. ^ Бернс, Роберт Т .; Печеник, Ян А .; Biggers, Уильям Дж .; Скаво, Джиа; Леман, Кристофер (12 ноября 2014 г.). Тяжелее, Тилманн (ред.). «Витамины группы В, никотинамид (В3) и рибофлавин (В2) стимулируют метаморфоз у личинок питающейся депозитами полихеты Capitella teleta: последствия для ионного канала, управляемого сенсорным лигандом». PLOS ONE. 9 (11): e109535. Bibcode:2014PLoSO ... 9j9535B. Дои:10.1371 / journal.pone.0109535. ISSN  1932-6203. ЧВК  4229104. PMID  25390040.
  19. ^ Marsh, A. G .; Gémare, A .; Тенор, К. Р. (1989-09-01). «Влияние типа питания и рациона на рост молоди Capitella sp. I (Annelida: Polychaeta): макро- и микронутриенты». Морская биология. 102 (4): 519–527. Дои:10.1007 / BF00438354. ISSN  1432-1793.
  20. ^ Бойл, Майкл Дж .; Сивер, Элейн С. (03.01.2008). «Развитие экспрессии генов foxA и gata во время формирования кишечника у многощетинковых кольчатых червей, Capitella sp. I: развитие кишечника у Capitella sp. I». Эволюция и развитие. 10 (1): 89–105. Дои:10.1111 / j.1525-142X.2007.00216.x. PMID  18184360.
  21. ^ а б c Бойл, Майкл Дж .; Сивер, Элейн С. (31 августа 2009 г.). «Свидетельства наличия спинного глотки у морской полихеты Capitella teleta (Polychaeta: Capitellidae)». Зоосимпозия. 2 (1): 317–328. Дои:10.11646 / zoosymposia.2.1.22. ISSN  1178-9913.
  22. ^ Сивер, Элейн С .; Канешигэ, Лори М. (01.01.2006). «Экспрессия генов« сегментации »во время личиночного и ювенильного развития у полихет Capitella sp. I и H. elegans». Биология развития. 289 (1): 179–194. Дои:10.1016 / j.ydbio.2005.10.025. ISSN  0012-1606. PMID  16330020.
  23. ^ Meyer, Néva P; Каррильо-Балтодано, Аллан; Мур, Ричард Э; Сивер, Элейн С. (декабрь 2015 г.). «Развитие нервной системы лецитотрофных личиночных и ювенильных стадий кольчатых червей Capitella teleta». Границы зоологии. 12 (1): 15. Дои:10.1186 / s12983-015-0108-у. ISSN  1742-9994. ЧВК  4498530. PMID  26167198.
  24. ^ а б c d Meyer, Néva P .; Бойл, Майкл Дж .; Мартиндейл, Марк Q .; Сивер, Элейн С. (15 сентября 2010 г.). «Полная карта судьбы путем внутриклеточной инъекции идентифицированных бластомеров в морской полихете Capitella teleta». EvoDevo. 1 (1): 8. Дои:10.1186/2041-9139-1-8. ISSN  2041-9139. ЧВК  2949861. PMID  20849573.
  25. ^ а б Meyer, Néva P .; Сивер, Элейн С. (01.11.2010). "Клеточное происхождение и карта судьбы первичного соматобласта многощетинковой аннелиды Capitella teleta". Интегративная и сравнительная биология. 50 (5): 756–767. Дои:10.1093 / icb / icq120. ISSN  1540-7063. PMID  21558238.
  26. ^ Meyer, Néva P .; Сивер, Элейн С. (ноябрь 2009 г.). «Нейрогенез у кольчатых червей: характеристика нейральных предшественников головного мозга у полихеты Capitella sp. I». Биология развития. 335 (1): 237–252. Дои:10.1016 / j.ydbio.2009.06.017. PMID  19540831.
  27. ^ Каррильо-Балтодано, Аллан М .; Мейер, Нева П. (2017-11-15). «Отделение мозга от развития нервного шнура у кольчатых червей Capitella teleta: понимание эволюции нервной системы». Биология развития. 431 (2): 134–144. Дои:10.1016 / j.ydbio.2017.09.022. ISSN  0012-1606. PMID  28943340.
  28. ^ Ямагути, Эми; Dannenberg, Leah C .; Amiel, Aldine R .; Сивер, Элейн С. (февраль 2016 г.). «Регулирующая способность первого квартета микромеров полихеты Capitella teleta для формирования глазков». Биология развития. 410 (1): 119–130. Дои:10.1016 / j.ydbio.2015.12.009. PMID  26702513.
  29. ^ а б Dannenberg, Leah C .; Сивер, Элейн С. (август 2018 г.). «Регенерация зародышевой линии кольчатых червей Capitella teleta». Биология развития. 440 (2): 74–87. Дои:10.1016 / j.ydbio.2018.05.004. PMID  29758179.
  30. ^ Кланн, Марлин; Сивер, Элейн С. (декабрь 2019 г.). «Функциональная роль pax6 в развитии глаз и нервной системы у кольчатых червей Capitella teleta». Биология развития. 456 (1): 86–103. Дои:10.1016 / j.ydbio.2019.08.011. PMID  31445008.
  31. ^ Neal, S .; де Йонг, Д. М .; Сивер, Э. К. (12 июня 2019 г.). «Мутагенез CRISPR / CAS9 одного гена р-опсина блокирует фототаксис у морской личинки». Труды Королевского общества B: биологические науки. 286 (1904): 20182491. Дои:10.1098 / rspb.2018.2491. ISSN  0962-8452. ЧВК  6571462. PMID  31161907.
  32. ^ а б Сивер, Элейн С. (2016-08-01). «Аннелид модели I: Capitella teleta». Текущее мнение в области генетики и развития. Механизмы развития, формирование паттернов и эволюция. 39: 35–41. Дои:10.1016 / j.gde.2016.05.025. ISSN  0959-437X. PMID  27318692.
  33. ^ Ламберт, Дж. Дэвид (2008). «Мезодерма спиралей: организатор и 4-я клетка». Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная эволюция и эволюция развития. 310B (1): 15–23. Дои:10.1002 / jez.b.21176. ISSN  1552-5015. PMID  17577229.
  34. ^ Аккерманн, Кристиан; Доррестейн, Адриан; Фишер, Альбрехт (декабрь 2005 г.). «Клональные домены в постличинке Platynereis dumerilii (Annelida: Polychaeta)». Журнал морфологии. 266 (3): 258–280. Дои:10.1002 / jmor.10375. ISSN  0362-2525. PMID  16170805.
  35. ^ Конклин, Эдвин Грант (1897). «Эмбриология crepidula, вклад в клеточную линию и раннее развитие некоторых морских брюхоногих моллюсков». Журнал морфологии. 13 (1): 1–226. Дои:10.1002 / jmor.1050130102. HDL:1912/605. ISSN  1097-4687.
  36. ^ Dictus, Wim J. A. G; Дамен, Питер (1997-03-01). «Клеточная линия и карта клонального вклада личинки трохофоры Patella vulgata (Mollusca) 1 Оба автора внесли равный вклад в эту работу».. Механизмы развития. 62 (2): 213–226. Дои:10.1016 / S0925-4773 (97) 00666-7. ISSN  0925-4773. PMID  9152012.
  37. ^ Ламберт, Дж. Дэвид; Джонсон, Адам Б .; Хадсон, Челси Н .; Чан, Аманда (2016-08-08). «Dpp / BMP2-4 обеспечивает передачу сигналов от организатора квадранта D в спиральном эмбрионе». Текущая биология. 26 (15): 2003–2010. Дои:10.1016 / j.cub.2016.05.059. ISSN  0960-9822. PMID  27397892.
  38. ^ Ламберт, Дж. Дэвид; Надь, Лиза М. (2001). «Передача сигналов MAPK эмбриональным организатором квадранта D моллюска Ilyanassa obsoleta». Разработка. 128 (1): 45–56. PMID  11092810.
  39. ^ Lanza, Alexis R .; Сивер, Элейн С. (2018-03-01). «Организующая роль сигнального пути TGF-β в формировании осей кольчатых червей Capitella teleta». Биология развития. 435 (1): 26–40. Дои:10.1016 / j.ydbio.2018.01.004. ISSN  0012-1606. PMID  29337130.
  40. ^ Белый, Александра Евгеньевна (01.08.2006). «Распределение способности к регенерации сегментов у Annelida». Интегративная и сравнительная биология. 46 (4): 508–518. Дои:10.1093 / icb / icj051. ISSN  1540-7063. PMID  21672762.
  41. ^ Хилл, Сьюзан Д .; Сэвидж, Роберт М. (01.01.2009). Шейн, Дэниел Х. (ред.). Аннелиды в современной биологии. John Wiley & Sons, Inc., стр.88 –115. Дои:10.1002 / 9780470455203.ch6. ISBN  9780470455203.
  42. ^ Giani, Vincent C .; Ямагути, Эми; Бойл, Майкл Дж .; Сивер, Элейн С. (05.05.2011). «Соматическая и зародышевая экспрессия piwi во время развития и регенерации у морских полихет кольчатых червей Capitella teleta». EvoDevo. 2: 10. Дои:10.1186/2041-9139-2-10. ISSN  2041-9139. ЧВК  3113731. PMID  21545709.
  43. ^ а б c Йонг, Даниэль М. де; Сивер, Элейн С. (19 февраля 2016 г.). «Стабильный грудной Hox-код и эпиморфоз характеризуют заднюю регенерацию у Capitella teleta». PLOS ONE. 11 (2): e0149724. Bibcode:2016PLoSO..1149724D. Дои:10.1371 / journal.pone.0149724. ISSN  1932-6203. ЧВК  4764619. PMID  26894631.
  44. ^ name = ": 22">Йонг, Даниэль М. де; Сивер, Элейн С. (19 февраля 2016 г.). «Стабильный грудной Hox-код и эпиморфоз характеризуют заднюю регенерацию у Capitella teleta». PLOS ONE. 11 (2): e0149724. Bibcode:2016PLoSO..1149724D. Дои:10.1371 / journal.pone.0149724. ISSN  1932-6203. ЧВК  4764619. PMID  26894631.
  45. ^ де Йонг, Даниэль М .; Сивер, Элейн С. (19 февраля 2016 г.). Шуберт, Майкл (ред.). «Стабильный грудной Hox-код и эпиморфоз характеризуют заднюю регенерацию у Capitella teleta». PLOS ONE. 11 (2): e0149724. Bibcode:2016PLoSO..1149724D. Дои:10.1371 / journal.pone.0149724. ISSN  1932-6203. ЧВК  4764619. PMID  26894631.
  46. ^ де Йонг, Даниэль М .; Сивер, Элейн С. (март 2018 г.). «Исследование клеточного происхождения задней регенерации кольчатых червей Capitella teleta». Регенерация. 5 (1): 61–77. Дои:10.1002 / рег2.94. ЧВК  5911572. PMID  29721327.
  47. ^ Белый, Александра Евгеньевна (01.08.2006). «Распределение способности к регенерации сегментов у Annelida». Интегративная и сравнительная биология. 46 (4): 508–518. Дои:10.1093 / icb / icj051. ISSN  1540-7063. PMID  21672762.
  48. ^ Грассл, Джудит (1980), «Родственные виды многощетинковых», в Brinkhurst, Ralph O .; Кук, Дэвид Г. (ред.), Биология водных олигохет, Springer США, стр. 25–32, Дои:10.1007/978-1-4613-3048-6_3, ISBN  978-1-4613-3050-9
  49. ^ Рамскова, Тина; Селк, Генриетта; Сальвитод, Даниил; Форбс, Валерий Э. (2009). «Воздействие синтетического мускуса hhcb на индивидуальный и популяционный уровень полихеты, питающейся отложениями, Capitella sp. I». Экологическая токсикология и химия. 28 (12): 2695–2705. Дои:10.1897/08-522.1. ISSN  1552-8618. PMID  19788341.
  50. ^ Дай, Лина; Селк, Генриетта; Сальвито, Даниэль; Форбс, Валерий Э. (2012). «Судьба и эффекты ацетилцедрена в отложениях, населенных разной плотностью питателя, Capitella teleta». Экологическая токсикология и химия. 31 (11): 2639–2646. Дои:10.1002 / и др. 1991. ISSN  1552-8618. PMID  22912158.
  51. ^ Бах, Лис; Палмквист, Аннеметт; Расмуссен, Лене Джуэль; Forbes, Валерий Э. (30 сентября 2005 г.). «Различия в толерантности к ПАУ между видами Capitella: основные биохимические механизмы». Водная токсикология. 74 (4): 307–319. Дои:10.1016 / j.aquatox.2005.06.002. ISSN  0166-445X. PMID  16023227.
  52. ^ Палмквист, Аннеметт; Расмуссен, Лене Джуэль; Форбс, Валерий Э. (2008). «Относительное влияние совместного воздействия по сравнению с воздействием одного вещества на биотрансформацию и токсичность бензо [а] пирена и флуорантена в морской полихете Capitella sp. I». Экологическая токсикология и химия. 27 (2): 375–386. Дои:10.1897 / 07-156R.1. ISSN  1552-8618. PMID  18348624.
  53. ^ а б Мендес, Нурия; Лакорте, Сильвия; Барата, Карлос (1 августа 2013 г.). «Влияние фармацевтического флуоксетина в шипованных отложениях на активность питания и рост полихеты Capitella teleta». Исследования морской среды. 89: 76–82. Дои:10.1016 / j.marenvres.2013.05.004. ISSN  0141-1136. PMID  23769338.
  54. ^ Селк, Генриетта; Decho, Алан W .; Форбс, Валерий Э. (1999). «Влияние хронического воздействия металлов и органического вещества отложений на эффективность поглощения кадмия в пищеварительном тракте полихетами Capitella, вид I». Экологическая токсикология и химия. 18 (6): 1289–1297. Дои:10.1002 / и т. Д. 5620180631. ISSN  1552-8618.
  55. ^ Дай, Лина; Банта, Гэри Т .; Селк, Генриетта; Forbes, Валерий Э. (01.10.2015). «Влияние формы и формы наночастиц оксида меди на токсичность и биоаккумуляцию в питателе отложений, Capitella teleta». Исследования морской среды. Частицы в Мировом океане: влияние на безопасную морскую среду. 111: 99–106. Дои:10.1016 / j.marenvres.2015.06.010. ISSN  0141-1136. PMID  26138270.
  56. ^ Хохштейн, Ребекка; Чжан, Цянь; Садовски, Майкл Дж .; Forbes, Валерий Э. (июнь 2019 г.). «Депозитарий Capitella teleta имеет уникальный и относительно сложный микробиом, вероятно, поддерживающий его способность разлагать загрязняющие вещества». Наука об окружающей среде в целом. 670: 547–554. Bibcode:2019ScTEn.670..547H. Дои:10.1016 / j.scitotenv.2019.03.255. PMID  30909032.
  57. ^ Сивер, Элейн С (2016). «Аннелид модели I: Capitella teleta». Текущее мнение в области генетики и развития. 39: 35–41. Дои:10.1016 / j.gde.2016.05.025. PMID  27318692.
  58. ^ GRASSLE, J.P .; GELFMAN, C.E .; МИЛЛС, С. В. (1987). «Кариотипы видов-братьев Capitella и несколько видов родственных родов Capitellides и Capitomastus (Polychaeta)». Бюллетень Биологического общества Вашингтона (7): 77–88. ISSN  0097-0298.

внешняя ссылка