Карбомицин - Википедия - Carbomycin

Карбомицин
Карбомицин A.svg
Имена
Название ИЮПАК
(2S, 3S, 4R, 6S) -6 - {[(2R, 3S, 4R, 5R, 6S) -6 - {[(3R, 7R, 8S, 9S, 10R, 12R, 14E) -7-Ацетокси- 8-метокси-3,12-диметил-5,13-диоксо-10- (2-оксоэтил) -4,17-диоксабицикло [14.1.0] гептадец-14-ен-9-ил] окси} -4- ( диметиламино) -5-гидрокси-2-метилтетрагидро-2H-пиран-3-ил] окси} -4-гидрокси-2,4-диметилтетрагидро-2H-пиран-3-ил 3-метилбутаноат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Характеристики
C42ЧАС67НЕТ16
Молярная масса841.97848
Плотность1,24 г / см3
Температура плавления214 ℃ (417,2 ° F)
Основность (пKб)7.2
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Карбомицин, также известный как магнамицин, представляет собой бесцветный, оптически активный кристаллический[1] макролид антибиотик с молекулярной формулой C42ЧАС67NО16. Он получен из бактерии Streptomyces halstedii и активен в подавлении роста Грамположительные бактерии и "определенные Микоплазма напряжения ".[2] Его структура была впервые предложена Роберт Вудворд в 1957 г. и впоследствии исправлен в 1965 г.[3]

Синтез

Об открытии карбомицина впервые сообщил Фред Таннер-младший из Pfizer.[4] Карбомицин можно выделить из Streptomyces halstedii путем экстракции из ферментационного бульона и очищается путем кристаллизации из водно-спиртовых смесей.[1] Карбомицин можно дополнительно очистить с помощью препаративных тонкослойная хроматография. Наиболее эффективным растворителем является растворитель, состоящий из смеси этанол-гексан-вода в объемном соотношении 90-10-0,15.[5]

В биосинтезе карбомицина Streptomyces halstediiКогда соевый шрот используется для ферментации антибиотика, добавление нескольких веществ может увеличить выход карбомицина. Когда черная патока, источник углерода, наблюдается повышенный выход. Источники азота хлорид аммония, нитрат аммония, и дигидрофосфат аммония такое же влияние на выработку карбомицина. Добавление органических солей ацетат натрия и тартрат натрия также увеличивает выход антибиотика.[6]

Исследования химического разложения карбомицина и сравнение молярной активности пропионат меченые карбомицины и продукты их распада позволяют предположить, что биосинтез карбомицина Streptomyces halstedii включать синтез лактон позвоночник из восьми ацетат единиц и одна установка пропионата с разветвлением метил группа, происходящая из С-3 пропионата.[7]

Медицинское использование

Поскольку карбомицин не является сильным антибиотиком, он не используется широко и считается второстепенным антибиотиком; он наиболее эффективен при использовании в сочетании с другими препаратами.[8] Диапазон активности карбомицина аналогичен таковому у эритромицин. При тестировании реакции 74 штаммов бактерий их чувствительность к карбомицину и эритромицин был последовательным. Однако для достижения того же эффекта, что и у эритромицина, необходима более высокая концентрация карбомицина.[9] Эффективность карбомицина как антибиотика различна. При использовании для лечения 45 пациентов с пневмонией карбомицин оказался столь же эффективным, как и другие антибиотики, для шести пациентов. У двоих развился менингит, в то время как для двенадцати пациентов было необходимо заменить использование карбомицина в лечении. пенициллин.[9] Карбомицин не помогал ни стафилококковый сепсис ни бактериальный эндокардит.[9] В 1954 году было обнаружено, что карбомицин является эффективным средством лечения паховая гранулема Гарри М. Робинсон и Моррис М. Коэн.[10] Однако полное исцеление от этого состояния зависит от тяжести и продолжительности состояния. Не было обнаружено побочных реакций, связанных с применением карбомицина.

Способ действия

Карбомицин стимулирует «накопление пептидил-тРНК в ячейках при недопустимой температуре «40˚С в Кишечная палочка и тем самым препятствует синтез белка. Карбомицин способен подавлять синтез белка, стимулируя диссоциацию пептидил-тРНК из рибосома, подавляя возникающие пептид цепи от прохождения через выходной туннель и выхода из рибосомы.[11]

Рекомендации

  1. ^ а б Вагнер, Ричард Л .; Ф. А. Хохштейн; Котаро Мураи; Н. Мессина; Питер П. Регна (1953). «Магнамицин. Новый антибиотик». Варенье. Chem. Soc. 75 (19): 4684–87. Дои:10.1021 / ja01115a019.
  2. ^ Ziegler, F.E .; Гиллиган, П. Дж. (1981). «Синтетические исследования карбомицинов (магнамицинов): исключение из энантиоселективного синтеза бета-алкилкарбоновых кислот через хиральные оксазолины». J. Org. Chem. 46 (19): 3874–80. Дои:10.1021 / jo00332a023.
  3. ^ Woodward, R. B .; Weiler, L. S .; Датта, П. К. (1965). «Структура магнамицина». Варенье. Chem. Soc. 87 (20): 4662–63. Дои:10.1021 / ja00948a058. PMID  5845078.
  4. ^ «Карбомицин». Британский медицинский журнал. 2 (4851): 1421–22. 26 декабря 1953 г. JSTOR  20313504.
  5. ^ Baghlaf, A.O .; А.З.А Абу-Зейд; А.И. Эль-Дивзны (1981). «Биосинтез карбомицина, его экстракция, очистка и способ действия на Bacillus subtilis». Журнал химической технологии и биотехнологии. 31 (1): 241–46. Дои:10.1002 / jctb.503310133.
  6. ^ Ghonaim, S.A .; ЯВЛЯЮСЬ. Халил; А.А. Абу-Зейд (март 1980 г.). «Факторы, влияющие на ферментативную продукцию магнамицина Streptomyces halsted II». Сельскохозяйственные отходы. 2 (1): 31–36. Дои:10.1016 / 0141-4607 (80) 90044-Х.
  7. ^ Шринивасан, Дороти; П.Р. Шринивасан (1967). «Исследования биосинтеза магнамицина». Биохимия. 6 (10): 3111–18. Дои:10.1021 / bi00862a019. PMID  6056977.
  8. ^ Уэлч, Генри (1960). Сага об антибиотиках. Нью-Йорк: Мичиганский университет. С. 88, 96.
  9. ^ а б c Кирк, Дж. Э .; Эфферсё, H (1953). «Влияние мытья с мылом и моющим средством на 4-часовую секрецию сальных желез во лбу12». Британский медицинский журнал. 2 (4851): 1421–22. Дои:10.1038 / jid.1954.34. PMID  13152393.
  10. ^ Робинсон, Гарри М .; Коэн, ММ (1954). «Магнамицин в лечении паховой гранулемы». Журнал следственной дерматологии. 22 (4): 263–4. Дои:10.1038 / jid.1954.36. PMID  13152395.
  11. ^ Menninger, J.R .; Д.П. Отто (1982). «Эритромицин, карбомицин и спирамицин подавляют синтез белка, стимулируя диссоциацию пептидил-тРНК из рибосом». Противомикробные препараты и химиотерапия. 21 (5): 811–18. Дои:10.1128 / AAC.21.5.811. ЧВК  182017. PMID  6179465.