Цезанит - Википедия - Cesanite

Цезанит
Общий
КатегорияСульфатные минералы
Формула
(повторяющийся блок)		Ca2Na3[(АХ ТАК4)3]
Классификация Струнца7.BD.20
Кристаллическая системаШестиугольный
Кристалл классТригональный дипирамидальный (3м)
Символ HM: (6)
Космическая группап6
Ячейкаа = 9,44 Å, с = 6,9 Å; Z = 1
Идентификация
ЦветОт бесцветного до белого
Хрустальная привычкаМассивные зернистые, редко в виде полосатых субидиоморфных призматических кристаллов
TwinningНа {1010}
РасщеплениеНа {0001}
Шкала Мооса твердость2-3
БлескОт жирного до шелковистого в агрегатах
ПрозрачностьОт прозрачного до полупрозрачного
Удельный вес2.96-3.02
Оптические свойстваОдноосный (-)
Показатель преломленияпω = 1,570 пε = 1.564
РастворимостьНезначительный в воде
Рекомендации[1][2][3][4][5][6]

Цезанит является конечным членом апатит -Wilkeite -элестадит серия, которая заменяет все апатиты фосфат ионы с сульфат ионов и уравновешивает разницу в заряде, заменяя несколько кальций ионы с натрий ионы. В настоящее время обнаружено очень мало участков, содержащих цезанит, и они ограничены геотермальным полем в Чезано, Италия от которого происходит его название, Пещера Мэгуричи в Румыния, а в Остров Сан-Сальвадор пещеры в Багамы.

История

Цезанит был впервые обнаружен в 1981 году, когда Итальянский национальный совет по электричеству делал разведочное бурение осмотреть резервуар с подогревом рассол определить его потенциал как геотермальная энергия источник. Когда он был впервые обнаружен, до более тщательного исследования считалось, что это апатит.[2]

Структура

Цезанит был первоначально определен Таццоли (1983) как изотипический к тому из гидроксилапатит. Это было определено путем уточнения оригинального ячейка размеры и сравнение их с атомными координатами гидроксилапатита Холли Спрингс. Из этого было экстраполировано, что, хотя разные элементы заменены на цезанит, структура и параметры ячеек практически одинаковы с некоторыми отличиями в длина облигаций из тетраэдры.[7] Это сходство должно было подтвердить космическая группа 63 / м, ранее относившийся к цезаниту, это изменилось в 2002 году после повторного исследования цезанита Piotrowski et al. был вызван его сходством с синтетически произведенным аналог. После этого исследования было обнаружено, что Кристальная структура цезанита быть изоструктурный к этому синтетический аналог с химической формулой Ca2Na3[(АХ ТАК4)3]. Из этого можно сделать вывод, что, хотя гидроксилапатит остается аналогичным по своей химической формуле, его больше нельзя рассматривать как структурный аналог. Новая правильная космическая группа 6. Можно сделать вывод, что причина, по которой ошибка так долго оставалась незамеченной, заключалась в том, что цезанит удерживает псевдосимметрия в массиве его тетраэдров, который близко имитирует 63 / м.[3]

Кристаллическая структура цезанита состоит из тетраэдров сульфид катионы окружен кислород анионы распространяется вместе с гидроксид ионы вокруг ионов Ca и Na, занимающие M1 через четыре позиции.[3] Цитаты M1 и M2 создают искаженные пятиугольник бипирамиды в то время как M3 и M4 создают тройной тригональный призмы. М3 и М4 многогранники разделяют грани, когда они находятся рядом друг с другом, и образуют столбцы, параллельные [001], в то время как изолированные сульфатные тетраэдры чередуются вдоль ось c.[3]

Физические свойства

Жилы цезанита имеют массивную форму и имеют белый цвет с шелковистым блеском. Отдельные кристаллы бесцветные, от прозрачного до полупрозрачного с жирным блеском. Эти кристаллы имеют удлиненную форму и начинаются с пирамиды на {101 * 0}, которая искажается из-за сплющивания, которое происходит по всей длине кристалла, которое затем продолжается вниз двумя параллельными гранями, пока они не будут отрезаны либо пинакоидом, либо другой пирамидой.[2] Согласно новейшим источникам, расстояние между ячейками для цезанита составляет 9,4630 по оси а и 6,9088 по оси с. В шлифе цезанит остается прозрачным и имеет умеренную двулучепреломление.[2] Помимо своей структуры при комнатной температуре, цезанит демонстрирует различные кристаллические структуры при разных температурах. Полиморфы происходят при 425, 625 и 740 ° C. Эти различные формы вызваны расширением по кристаллографическим осям при нагревании цезанита.[8]

Геологическое происхождение

На сегодняшний день цезанит был обнаружен только в трех местах. Первоначальное происшествие наблюдалось как часть перелом процесс герметизации, где цезанит кристаллы вырос, чтобы заполнить пустоту. Было обнаружено, что он растет в рыхлой жилке мелких кристаллов, которые срослись с кристаллами соседних görgeyite кристаллы.[2] Дальнейшие случаи были замечены в нескольких пещерах. Впервые в 2001 году внутри пещеры Маяк, расположенной на острове Сан-Сальвадор, заполнив пробелы в ржавый гипс а в 2003 году в пещере Мэгуричи в Румынии он был найден в тесной связи с гидроксилапатит.[9][10] Предполагалось, что последовательно отлагается гидроксилапатит с последующим образованием цезанита, когда раствор, в котором образуются кристаллы, богат натрием и сульфатом и обеднен кальцием.[9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Минералиенатлас
  2. ^ а б c d е Каварретта Г., Моттана А., Текче Ф. (1981) Цезанит, Ca2Na3 [(OH) (SO4) 3], сульфат, изотипный апатиту, из геотермального поля Чезано (Латиум, Италия). Минералогический журнал, 44, 269-273 ..
  3. ^ а б c d Пиотровски А., Каленберг В., Фишер Р. и др. (2002) Кристаллические структуры цезанита и его синтетического аналога - Сравнение. Американский минералог, 87, 715-720.
  4. ^ Справочник по минералогии
  5. ^ Mindat.org
  6. ^ Веб-минеральные данные
  7. ^ Таццоли В., (1983) Кристаллическая структура цеанита, CA1 + XNA4-X (SO4) 3 (OH) X. (1-X) H20, сульфат, изотипный апатиту. Минералогический журнал, 47, 59-63.
  8. ^ Деганелло С., Артиоли Г. (1982) Термическое расширение цезанита при температуре от 22 до 390 градусов по Цельсию. Nues jahrbuch Fur Mineralogie-Monatshefte, 12, 565-568.
  9. ^ а б Онак Б.П., Майлрой Дж. Э., Уайт ВБ. (2001) Минералогия пещерных отложений на острове Сан-Сальвадор, Багамы. Карбонаты и эвапориты, 16, 8-16.
  10. ^ Onac BP., Verdes DS. (2003) Последовательность отложения вторичных фосфатов в карстовой среде: данные из пещеры Мэгуричи (Румыния). Европейский журнал минералогии, 15, 741-745.

внешняя ссылка