Хромосомный хрупкий сайт - Википедия - Chromosomal fragile site
А ломкий участок хромосомы особый наследственный пункт на хромосома который имеет тенденцию образовывать разрыв или сужение и может сломаться [1] когда клетка подвергается частичному стрессу репликации.[2] В зависимости от их частоты хрупкие участки классифицируются как «обычные» или «редкие».[3] На сегодняшний день в организме человека идентифицировано более 120 хрупких участков. геном.[3][4]
Общие уязвимые участки считаются частью нормальной структуры хромосом и присутствуют у всех (или почти у всех) людей в популяции. В обычных условиях наиболее частые хрупкие участки не подвержены самопроизвольным разрывам. Обычные хрупкие участки представляют интерес для исследований рака, потому что они часто поражаются раком и могут быть обнаружены у здоровых людей. Сайты FRA3B (на которых FHIT ген) и FRA16D (несущий WWOX ген) являются двумя хорошо известными примерами, и они стали предметом основных исследований.
Редкие хрупкие сайты обнаруживаются менее чем у 5% населения и часто состоят из двух- или трехнуклеотидных повторов. Они часто подвержены спонтанному разрушению во время репликации, часто затрагивая соседние гены. Клинически наиболее важным редким хрупким участком является FRAXA, который связан с синдром ломкой Х-хромосомы, наиболее частая причина наследственной умственной отсталости. Для получения подробной информации о каждом охарактеризованном хрупком сайте посетите HumCFS: базу данных хрупких сайтов в хромосомах человека, опубликованную в BMC Genomics.
Редкие уязвимые места
Классификация
Редкие хрупкие участки (RFS) классифицируются на две подгруппы в зависимости от соединений, которые вызывают разрушение: фолиевая кислота -чувствительные группы (примеры см. [5]) и нефолат-чувствительных групп, индуцированных бромдезоксиуридин (BrdU) или дистамицин А,[6] антибиотик, который предпочтительно связывается с АТ-парами ДНК.[7] Группа, чувствительная к фолату, характеризуется увеличением количества повторов CGG,[8] в то время как группа, не чувствительная к фолатам, содержит много AT-богатых мини-спутник повторяется.[9]
Механизмы нестабильности
CGG и AT-богатые повторы, характерные для RFS, могут образовывать заколки для волос[10] и другие структуры ДНК, не относящиеся к B, которые блокируют вилки репликации и может привести к поломке.[11][12][13] ДНК-полимераза было показано, что они приостанавливаются на последовательностях повторения триплетов CTG и CGG, что может приводить к постоянному расширению за счет проскальзывания.[14]
Распространенные уязвимые места
Классификация
В отличие от RFS, распространенные уязвимые сайты (CFS) не являются результатом мутации расширения нуклеотидных повторов. Они являются частью нормального генома человека и обычно стабильны, когда не подвергаются репликативному стрессу.[15] Большинство поломок при CFS вызвано низкими дозами антибиотика афидоцилина (APH).[16] Совместная обработка с низкими концентрациями топоизомераза I ингибитор, камптотецин (CPT), уменьшает поломку, вызванную APH.[17] Области CFS очень консервативны у мышей[18][19] и другие виды, включая приматов, кошек, собак, свиней, лошадей, коров, индийских землекопов и дрожжи (для обзора см. [4]). Хотя CFS могут быть результатом структуры хромосом более высокого порядка, сохранение у всех видов может также указывать на то, что они могут иметь некоторую консервативную биологическую цель.[20]
Механизмы нестабильности
Предполагается, что нестабильность CFS связана с поздней репликацией: CFS, скорее всего, инициируют правильную репликацию, но медленно завершают ее, вызывая разрывы из нереплицированных областей ДНК.[4] Поздняя репликация может быть результатом образования структур ДНК, отличных от B, таких как шпильки и тороиды, которые останавливают репликационную вилку в областях, богатых AT, аналогично предполагаемому механизму нестабильности редких хрупких сайтов.[21] Киназа контрольной точки, связанная с атаксией-телеангиэктазией и Rad3 (ATR), необходима для поддержания стабильности CFS как в стрессовых, так и в нормальных условиях репликации.[22] Разрыв уменьшается после лечения CPT (камптотецин) (без APH), что означает, что CPT также играет необходимую роль в стабилизации CFS.[17]
Клиническая значимость
Хрупкие участки связаны с многочисленными расстройствами и заболеваниями, как наследственный и нет. Сайт FRAXA, пожалуй, наиболее известен своей ролью в Синдром ломкой Х-хромосомы, но хрупкие участки клинически вовлечены во многие другие важные заболевания, такие как рак. FRA3B и FRA16D лежат внутри крупных генов-супрессоров опухолей, FHIT[23] и WWOX,[24] соответственно. Высокая частота делеций в точках останова в этих хрупких участках была связана со многими видами рака, включая рак груди, легких и желудка (для обзора см. [4] ) МикроРНК гены, которые преимущественно участвуют в хромосомных изменениях, часто располагаются в уязвимых местах.[25] Хромосомные изменения могут привести к нарушению регуляции микроРНК, что может иметь диагностическое и прогностическое значение для рака.[26] Кроме того, Вирус гепатита В (HBV)[27] и вирус ВПЧ-16, штамм вирус папилломы человека с наибольшей вероятностью вызывают рак, по-видимому, интегрируются преимущественно в хрупкие участки или вокруг них, и было высказано предположение, что это имеет решающее значение для развития опухоли.[28][29] Хрупкие сайты также вовлечены в различные синдромы (см. Обзор). [30]). Например, разрыв в локусе FRA11b или рядом с ним был вовлечен в Синдром Якобсена, который характеризуется потерей части длинного плеча хромосома 11 сопровождается легкой задержкой умственного развития.[31] Сайт FRAXE связан с развитием формы умственной отсталости без каких-либо отличительных фенотипических особенностей.[30] Синдром Зекеля генетическое заболевание, характеризующееся низким уровнем ATR, приводит к повышенной нестабильности хромосом в уязвимых участках.[32]
Хрупкие сайты и затронутые гены
FRA1A
FRA1B
- DAB1 ген
FRA1C
FRA1D
FRA1M
FRA1E
- DPYD ген
FRA1J
FRA1F
FRA1G
FRA1K
FRA1L
FRA1H
FRA1I
FRA2C
FRA2D
FRA2E
FRA2L
FRA2A
FRA2B
FRA2F
- LRP1B ген
FRA2K
FRA2G
FRA2H
FRA2I
FRA2J
FRA3A
FRA3B
- FHIT ген
FRA3D
FRA3C
FRA4A
FRA4D
FRA4B
FRA4F
- GRID2 ген
FRA4E
FRA4C
FRA5E
FRA5A
FRA5H
- PDE4D ген
FRA5D
FRA5B
FRA5F
FRA5C
FRA5G
FRA6B
FRA6A
FRA6C
FRA6H
FRA6D
FRA6G
FRA6F
FRA6E
- ПАРК2 ген
FRA7B
FRA7C
FRA7D
FRA7A
FRA7J
FRA7E
FRA7F
FRA7K
- IMMP2L ген
FRA7G
FRA7H
FRA7I
- CNTNAP2 ген
FRA8F
FRA8B
FRA8A
FRA8C
FRA8E
FRA8D
FRA9G
FRA9A
FRA9C
FRA9F
FRA9D
FRA9E
FRA9B
FRA10G
FRA10C
FRA10D
- CTNNA3 ген
FRA10A
FRA10E
FRA10B
FRA10F
FRA11C
FRA11I
FRA11D
FRA11E
FRA11H
FRA11A
FRA11F
- DLG2 ген
FRA11G
FRA11B
FRA12A
FRA12B
FRA12E
FRA12D
FRA12C
FRA13A
- NBEA ген
FRA13B
FRA13C
FRA13E
FRA13D
FRA14B
Ген GPHN[33]
FRA14C
FRA15A
- RORA ген
FRA16A
FRA16E
FRA16C
FRA16B
FRA16D
- WWOX ген
FRA17A
FRA17B
FRA18A
FRA18B
FRA18C
FRA19A
FRA19B
FRA20B
FRA20A
FRA22B
FRA22A
FRAXB
FRAXC
- IL1RAPL1 / DMD ген
FRAXD
FRAXA
FRAXE
FRAXF
Рекомендации
- ^ Сазерленд, Г. Р. и Хехт, Ф .: Хрупкие участки на хромосомах человека. Нью-Йорк и Оксфорд: Oxford University Press, 280 страниц (1985).
- ^ Schwartz, M .; Злоторынский, Э .; Керем, Б. (2005), «Молекулярная основа общих и редких хрупких сайтов», Письма о раке, 232 (1): 13–26, Дои:10.1016 / j.canlet.2005.07.039, PMID 16236432
- ^ а б Лукуса, Т .; Фринс, J.P. (2008), "Хрупкость хромосом человека", Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - механизмы регуляции генов, 1779 (1): 3–16, Дои:10.1016 / j.bbagrm.2007.10.005, PMID 18078840
- ^ а б c d Дуркин, С.Г .; Гловер, Т. (2007), «Хрупкие участки хромосом», Ежегодный обзор генетики, 41: 169–192, Дои:10.1146 / annurev.genet.41.042007.165900, PMID 17608616
- ^ Сазерленд, ГР; Джеки, ПБ; Бейкер, Э; Мануэль, А. (май 1983 г.). «Унаследованные хрупкие сайты на хромосомах человека. X. Новые чувствительные к фолату хрупкие сайты: 6p23, 9p21, 9q32 и 11q23». Американский журнал генетики человека. 35 (3): 432–7. ЧВК 1685660. PMID 6859039.
- ^ Сазерленд, ГР; Бейкер, Э; Сешадри, RS (июль 1980 г.). «Унаследованные хрупкие сайты на хромосомах человека. V. Новый класс хрупких сайтов, требующих BrdU для экспрессии». Американский журнал генетики человека. 32 (4): 542–8. ЧВК 1686118. PMID 7395866.
- ^ Удача, G; Циммер, К; Reinert, KE; Arcamone, F (август 1977 г.). «Специфические взаимодействия дистамицина А и его аналогов с (A-T) богатыми и (G-C) богатыми дуплексными областями ДНК и дезоксиполинуклеотидами». Исследования нуклеиновых кислот. 4 (8): 2655–70. Дои:10.1093 / nar / 4.8.2655. ЧВК 342599. PMID 561949.
- ^ Балакумаран, BS; Freudenreich, CH; Закян, В.А. (1 января 2000 г.). «Повторы CGG / CCG проявляют ориентационно-зависимую нестабильность и ориентационно-независимую хрупкость у Saccharomyces cerevisiae». Молекулярная генетика человека. 9 (1): 93–100. Дои:10,1093 / hmg / 9.1.93. PMID 10587583.
- ^ Ю, С; Mangelsdorf, M; Hewett, D; Hobson, L; Бейкер, Э; Эйр, HJ; Лапсис, N; Le Paslier, D; Доггетт, штат Северная Каролина; Сазерленд, ГР; Ричардс, Род-Айленд (7 февраля 1997 г.). «Хрупкий участок хромосомы человека FRA16B представляет собой амплифицированный минисателлитный повтор с высоким содержанием AT». Клетка. 88 (3): 367–74. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81875-9. PMID 9039263.
- ^ Гейси, AM; Goellner, G; Юранич, Н. Macura, S; МакМюррей, Коннектикут (19 мая 1995 г.). «Тринуклеотидные повторы, которые расширяются при заболеваниях человека, in vitro образуют шпильки». Клетка. 81 (4): 533–40. Дои:10.1016/0092-8674(95)90074-8. PMID 7758107.
- ^ Уэллс, Р. Д. (9 февраля 1996 г.). «Молекулярные основы генетической нестабильности триплетных повторов». Журнал биологической химии. 271 (6): 2875–8. Дои:10.1074 / jbc.271.6.2875. PMID 8621672.
- ^ Чжан, Хайхуа; Фройденрайх, Кэтрин Х. (2007). «Последовательность с высоким содержанием AT в человеческом общем хрупком сайте FRA16D вызывает остановку вилки и разрыв хромосом у S. cerevisiae». Молекулярная клетка. 27 (3): 367–379. Дои:10.1016 / j.molcel.2007.06.012. ЧВК 2144737. PMID 17679088.
- ^ Агилера, А; Гомес-Гонсалес, Б. (март 2008 г.). «Нестабильность генома: механистический взгляд на ее причины и последствия». Природа Обзоры Генетика. 9 (3): 204–17. Дои:10.1038 / nrg2268. PMID 18227811.
- ^ Осима, К. (10 ноября 1995 г.). «Приостановка синтеза ДНК in vitro в определенных локусах в CTG и триплетных повторах CGG из генов наследственных заболеваний человека». Журнал биологической химии. 270 (45): 27014–27021. Дои:10.1074 / jbc.270.45.27014. PMID 7592950.
- ^ Смит, Д.И.; Хуанг, Н; Ван, Л. (январь 1998 г.). «Общие хрупкие участки и рак (обзор)». Международный журнал онкологии. 12 (1): 187–96. Дои:10.3892 / ijo.12.1.187. PMID 9454904.
- ^ Гловер, TW; Бергер, К; Койл, Дж; Эхо, Б. (1984). «Ингибирование ДНК-полимеразы альфа афидиколином вызывает разрывы и разрывы в общих хрупких участках хромосом человека». Генетика человека. 67 (2): 136–42. Дои:10.1007 / bf00272988. PMID 6430783.
- ^ а б Arlt, MF; Гловер, TW (4 июня 2010 г.). «Ингибирование топоизомеразы I предотвращает разрушение хромосом на общих хрупких участках». Ремонт ДНК. 9 (6): 678–89. Дои:10.1016 / j.dnarep.2010.03.005. ЧВК 2896008. PMID 20413351.
- ^ Сираиси, Т; Драк, Т; Мимори, К; Flomenberg, J; Берк, L; Ольха, H; Миллер, Вт; Huebner, K; Кроче, CM (8 мая 2001 г.). «Консервация последовательности в ортологичных общих ломких областях человека и мыши, FRA3B / FHIT и Fra14A2 / Fhit». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (10): 5722–7. Bibcode:2001PNAS ... 98.5722S. Дои:10.1073 / pnas.091095898. ЧВК 33280. PMID 11320209.
- ^ Krummel, KA; Денисон, SR; Calhoun, E; Филлипс, Луизиана; Смит, Д.И. (июнь 2002 г.). «Общий ломкий сайт FRA16D и связанный с ним ген WWOX являются высококонсервативными у мышей по Fra8E1». Гены, хромосомы и рак. 34 (2): 154–67. Дои:10.1002 / gcc.10047. PMID 11979549.
- ^ Шмид, М; Отт, G; Хааф, Т; Шерес, Дж. М. (1985). «Эволюционное сохранение хрупких сайтов, индуцированных 5-азацитидином и 5-азадеоксицитидином у человека, гориллы и шимпанзе». Генетика человека. 71 (4): 342–50. Дои:10.1007 / bf00388461. PMID 4077049.
- ^ Злоторынский, Э; Рахат, А; Скауг, Дж; Бен-Порат, Н. Озери, Э; Hershberg, R; Леви, А; Scherer, SW; Маргалит, Н; Керем, Б. (октябрь 2003 г.). «Молекулярная основа для экспрессии обычных и редких хрупких сайтов». Молекулярная и клеточная биология. 23 (20): 7143–51. Дои:10.1128 / mcb.23.20.7143-7151.2003. ЧВК 230307. PMID 14517285.
- ^ Каспер, Энн М .; Нгием, Пол; Arlt, Martin F .; Гловер, Томас У. (1 декабря 2002 г.). «ATR регулирует стабильность хрупкого сайта». Клетка. 111 (6): 779–789. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 01113-3. PMID 12526805.
- ^ Занеси, Н. Фиданза, V; Фонг, LY; Mancini, R; Драк, Т; Валтьери, М; Рюдигер, Т; МакКью, Пенсильвания; Croce, CM; Хюбнер, К. (28 августа 2001 г.). «Спектр опухолей у мышей с дефицитом FHIT». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 98 (18): 10250–5. Bibcode:2001PNAS ... 9810250Z. Дои:10.1073 / пнас.191345898. ЧВК 56947. PMID 11517343.
- ^ Aqeilan, RI; Trapasso, F; Хуссейн, S; Костинян, С; Маршалл, Д; Пекарский, У; Hagan, JP; Занеси, Н. Кау, М; Stein, GS; Lian, JB; Croce, CM (6 марта 2007 г.). «Целенаправленное удаление Wwox обнаруживает функцию подавления опухолей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 104 (10): 3949–54. Bibcode:2007ПНАС..104.3949А. Дои:10.1073 / pnas.0609783104. ЧВК 1820689. PMID 17360458.
- ^ Калин, Джорджия; Севиньяни, К; Dumitru, CD; Hyslop, T; Ночь, Е; Йендамури, S; Симидзу, М. Ротанг, S; Bullrich, F; Негрини, М; Croce, CM (2 марта 2004 г.). «Гены микроРНК человека часто расположены в уязвимых участках и участках генома, вовлеченных в рак». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (9): 2999–3004. Bibcode:2004PNAS..101.2999C. Дои:10.1073 / pnas.0307323101. ЧВК 365734. PMID 14973191.
- ^ Калин, Джорджия; Кроче, CM (август 2007 г.). «Хромосомные перестройки и микроРНК: новое звено рака с клиническими последствиями». Журнал клинических исследований. 117 (8): 2059–66. Дои:10.1172 / JCI32577. ЧВК 1934569. PMID 17671640.
- ^ Цзян, S; Ян, Z; Ли, Вт; Ли, Х; Ван, Y; Чжан, Дж; Сюй, С; Chen, PJ; Хоу, Дж; Маккрэй, Массачусетс; Чен, Х; Zhuang, H; Лу, Ф (2012). «Переоценка канцерогенного значения интеграции вируса гепатита В в гепатоканцерогенез». PLOS ONE. 7 (9): e40363. Bibcode:2012PLoSO ... 740363J. Дои:10.1371 / journal.pone.0040363. ЧВК 3433482. PMID 22962577.
- ^ Торланд, ЕС; Майерс, С.Л .; Гостоут, БС; Смит, Д.И. (27 февраля 2003 г.). «Обычные хрупкие сайты являются предпочтительными мишенями для интеграции HPV16 в опухоли шейки матки». Онкоген. 22 (8): 1225–37. Дои:10.1038 / sj.onc.1206170. PMID 12606949.
- ^ Wilke, CM; Холл, БК; Hoge, A; Паради, Вт; Смит, Д.И.; Гловер, TW (февраль 1996 г.). «FRA3B распространяется на обширную область и содержит сайт спонтанной интеграции HPV16: прямое доказательство совпадения сайтов интеграции вируса и хрупких сайтов». Молекулярная генетика человека. 5 (2): 187–95. Дои:10.1093 / hmg / 5.2.187. PMID 8824874.
- ^ а б Debacker, K; Кой, РФ (15 октября 2007 г.). «Хрупкие участки и болезни человека». Молекулярная генетика человека. 16 Спец. № 2: R150-8. Дои:10,1093 / hmg / ddm136. PMID 17567780.
- ^ Джонс, К; Пенни, L; Маттина, Т; Ю, С; Бейкер, Э; Voullaire, L; Лэнгдон, Вайоминг; Сазерленд, ГР; Ричардс, Род-Айленд; Туннаклифф, А. (13 июля 1995 г.). «Ассоциация синдрома делеции хромосомы с хрупким сайтом в протоонкогене CBL2». Природа. 376 (6536): 145–9. Bibcode:1995 Натур.376..145J. Дои:10.1038 / 376145a0. PMID 7603564.
- ^ Каспер, AM; Дуркин С.Г .; Arlt, MF; Гловер, TW (октябрь 2004 г.). «Хромосомная нестабильность в общих хрупких участках при синдроме Секкеля». Американский журнал генетики человека. 75 (4): 654–60. Дои:10.1086/422701. ЧВК 1182052. PMID 15309689.
- ^ Жегло, Диана; Брюкнер, Лена М .; Сепман, Ольга; Wecht, Elisa M .; Кулигина, Екатерина; Суспицин, Евгений; Имянитов Евгений; Савельева, Лариса (май 2019 г.). "The FRA14B общий хрупкий сайт отображает область, подверженную соматическим перестройкам и перестройкам зародышевой линии внутри большого GPHN ген". Гены, хромосомы и рак. 58 (5): 284–294. Дои:10.1002 / gcc.22706. PMID 30411419.