Бассейн Кокинетас - Cocinetas Basin

Бассейн Кокинетас
Cuenca Cocinetas
Карта, показывающая расположение бассейна Кокинетас
Карта, показывающая расположение бассейна Кокинетас
Расположение бассейна в Колумбии
Координаты11 ° 58′00 ″ с.ш. 71 ° 22′43 ″ з.д. / 11,96667 ° с.ш. 71,37861 ° з.д. / 11.96667; -71.37861Координаты: 11 ° 58′00 ″ с.ш. 71 ° 22′43 ″ з.д. / 11,96667 ° с.ш. 71,37861 ° з.д. / 11.96667; -71.37861
ЭтимологияКокинетас Бэй
Область, крайКарибский бассейн
 Ксерический скраб Guajira-Barranquilla экорегион
СтранаКолумбия
Состояния)Ла Гуахира
ГородаУрибия
Характеристики
On / OffshoreНа берегу
ГраницыСеррания-де-Харара, Серрания-де-Макуира, Залив Венесуэлы, Серрания Кочинас
ЧастьПрикарибские бассейны
Площадь~ 1,000 км2 (390 кв. Миль)
Гидрология
Моря)Тортугас или залив Тукакас, залив Кокинетас
 Залив Венесуэлы
  Карибское море
Геология
Тип бассейнаРаздвижная раковина
ПластинаСеверные Анды
ОрогенезАндский
ВозрастСредний эоцен -Голоцен
СтратиграфияСтратиграфия
НеисправностиCuisa & Macuira (ограничивая)
Поле (я)никто

В Бассейн Кокинетас (испанский: Cuenca Cocinetas) - небольшой осадочный бассейн примерно 1000 квадратных километров (390 квадратных миль) на северо-востоке Колумбия. В береговой раздвижной бассейн расположен в отделение из Ла Гуахира на границе с Зулия, Венесуэла. Бассейн ограничен тремя группами холмов; Серрания-де-Харара, Серрания-Макуира и Серрания-Кочинас, с восточной границей, образованной Залив Венесуэлы, часть Карибское море.

Бассейн образовался во время Палеоген в результате движения на восток Карибская плита вдоль северного края Южноамериканская плита, что приводит к осаждению Средний эоцен к Средний плейстоцен осадочная толща конгломераты, песчаники, алевролиты, известняки и аргиллиты.

В бассейне Кокинетас несколько стратиграфические единицы, содержащие ископаемые были зарегистрированы, обеспечивая обилие сообществ ископаемой фауны морских и континентальных позвоночных и беспозвоночных. Формации Уитпа, Джимол, Кастиллетес и Вар содержат многочисленные окаменелости Неоген и Четвертичный возрастов, как до, так и после Великий американский биотический обмен (ГАБИ), представляя новые идеи в понимании изменчивости фауны Южной Америки, связанной с поднятием Панамского блока и соединением Северной Америки и Южной Америки.

Описание

В Серрания-де-Макуира, с этими природный парк, является северной границей бассейна Кокинетас. Горный хребет отличается уникальным климатом в регионе, в нем находятся единственные сухие леса среди пустынной среды.

Бассейн Кокинетас - небольшой береговой осадочный бассейн примерно 1000 квадратных километров (390 квадратных миль) в самой северо-восточной части Колумбия.[1] Самый северный береговой осадочный бассейн Южной Америки ограничен по часовой стрелке рекой. Серрания-де-Харара, то Macuira Fault отделяя бассейн от Серрания-де-Макуира, заливы Тукакас или Тортугас и Кокинетас как часть Залив Венесуэлы и Серрания-де-Кочинас (в более ранней литературе упоминается как Cosinas),[2] разделены Cuisa Fault.[3]

Ограничивающий разлом на юге, правый разлом Cuisa с боковым смещением 15 километров (9,3 мили),[4] имеет протяженность примерно на 80 километров (50 миль) по оси примерно восток-запад, а разлом продолжается на восток под Венесуэльским заливом. Разлом частично перекрыт олигоценовыми отложениями.[5] Северная граница раздвижной бассейн образован разломом Macuira, простирающимся примерно с северо-запада на юго-восток, с протяженностью около 40 километров (25 миль). Левосторонний косой разлом имеет смещение около 3 км (1,9 мили) и поднял северо-восточную часть Серрания-де-Макуира.[6]

Бассейн полностью расположен в муниципалитет Урибия из отделение из Ла Гуахира. Самая южная оконечность бассейна граничит с Венесуэльский состояние Зулия.[3] Деревни Уитпа, Кастильетес и Пуэрто-Лопес расположены внутри бассейна.[3][7][8]

Современный климат в бассейне очень сухой и жаркий (Köppen: БШ), находясь в пустыне Ла Гуахира. Температура в тропиках на севере Южной Америки не сильно меняется в течение года. Июль - самый жаркий месяц со средней температурой 30,6 ° C (87,1 ° F), а январь имеет среднее значение 27,9 ° C (82,2 ° F). Дождь редкий в течение года, за исключением октября, самого влажного месяца, когда выпадает 109 миллиметров (4,3 дюйма) осадков.[9] Альта-Гуахира - самый засушливый регион Колумбии, и здесь часто бывают продолжительные периоды засухи.[10]

Стратиграфия

Бассейн Кокинетас расположен в департаменте Ла-Гуахира.
Бассейн Кокинетас
Депоцентр бассейна Кокинетас в Ла-Гуахира

Стратиграфия бассейна Кокинетас была впервые определена Ренцем в 1960 году.[3] В 2015 году Морено и др. детально пересмотрел стратиграфию бассейна, переопределив возраст на основе обширных полевых исследований, биостратиграфия и 87Sr /86Sr изотопные отношения. В подвал бассейна, вырезание на окружающих холмах образован метаморфический Джарара Сланец и палеозой Macuira Gneiss.[8][11][12][13][14]

Седиментация в бассейне началась в среднем и позднем эоцене. Формация Макарао и продолжился снова в позднем олигоцене, когда Сиаманская формация, толща конгломератов и мощных карбонатов. Над формацией Сиамана залегает ранний миоцен. Формация Уитпа, мощная толща известковых аргиллитов с прослоями каменные песчаники. Свита Уитпа покрыта миоценом. Jimol и Кастильетские образования, состоящий в основном из каменных песчаников и аргиллитов, которые на некоторых участках содержат большое количество окаменелостей. Последняя фаза сохранившейся седиментации представлена ​​плиоценом. Формирование посуды, определенные в 2015 году Морено и др.[15]

Третичный (Палеоген к Поздний плейстоцен ) Южной Америки подразделяется на собственную стратиграфию; то Возраст наземных млекопитающих в Южной Америке, (САЛМА). Это подразделение используется по всему континенту для обозначения определенных геологических интервалов на основе встречаемости конкретных наземных млекопитающих.[16]

ВозрастСАЛМАФормированиеТолщинаЛитологииПримечания
Голоцен
Поздний плейстоценLujanian
Средний плейстоценЭнсенадан
Ранний плейстоценUquianПосуда Fm.
25 м (82 футов)
Отлично каменный к кварцу песчаники, аргиллиты, галечный конгломераты с осадочными и метаморфическая порода фрагменты ископаемый пакстоуны от песчаных до конгломератных пластов с высоким содержанием ископаемых
ПлиоценЧападмалалан
Поздний миоценMontehermosan
Поздний миоцен
Средний миоцен
Huayquerian
Hiatus
Chasicoan
Майо
Лавентан
Средний миоценColloncuranCastilletes Fm.
440 м (1440 футов)
Ископаемые аргиллиты, алевролиты и от среднезернистого до конгломератный ископаемый каменный к кварцитовый песчаники
Фриасский
Ранний миоценСантакрейцерскийJimol Fm.
203 м (666 футов)
Известковый каменный & ископаемый песчаники, алевролиты & аргиллиты
ColhuehuapianUitpa Fm.
230 м (750 футов)
Известковый аргиллиты перемежается с каменные песчаники
Поздний олигоценDeseadanSiamaná Fm.
430 м (1410 футов)
Конгломераты & толстый карбонаты
Средний олигоценТингуириканский
Поздний эоценДивисадеранMacarao Fm.
253 м (830 футов)
Фораминиферы от богатой мелкой до среднезернистой известковый песчаники прослоен известковыми алевролиты, пересеченная прожилками гипс
Средний эоцен
Ранний эоцен
Hiatus
Палеоцен
Поздний мел
МеловойДжарара СланецПодвалСланцы & филлиты с вкраплениями кварцит и локализован микрогаббро
Юрский
Hiatus
Триасовый
ПалеозойMacuira GneissПодвалКварцевый -полевой шпат, амфиболитовый & биотитный гнейсы, амфиболиты, слюдяной сланцы, мигматиты, пегматиты & шарики

Среды осадконакопления и корреляции

Нижняя часть керамической формации, в основном плиоценовой, откладывалась в флювиодельтовой прибрежной среде, где хищные Чапалмалания добытый

Фауна беспозвоночных свиты Джимол похожа на фауну последних Ранний миоцен Формация кантаура Венесуэлы и Формация Кулебра из Панама.[22] Формация Джимол была отложена в мелководной морской среде. внутренняя полка глубина (глубина воды менее 50 метров (160 футов)). Этот блок соотносится с верхним Агуа Клара и ниже Формации Серро Пелао венесуэльского Бассейн Фалькон.[23]

Фауна беспозвоночных формации Castilletes очень похожа не только на фауну нижележащей формации Jimol, но и на формацию Cantaure в Венесуэле.[24] Формация Castilletes откладывалась в мелководной морской среде (эстуарий, лагуна и мелководье сублиторали) до флювиодельтовой среды с сильным речным влиянием. Формация Castilletes коррелирует с верхними слоями Серро Пеладо и Формации Кералес венесуэльского Бассейн Фалькон. Эта единица также соотносится с Формация кантаура полуострова Парагуана в Венесуэле.[25]

Фауна морских беспозвоночных формации Вар показывает большее сходство с современными сообществами у берегов полуострова Гуахира, чем с таковыми из нижележащих подразделений.[26] Основание формации Вэр было отложено в флювиодельтовой среде, в то время как сообщество морских беспозвоночных в верхней части единицы содержит таксоны, типичные для открытой береговой линии открытого океана и прибрежных территорий, но с близостью к местообитаниям коралловых рифов. Формирование керамики коррелирует с Формация Сан Грегорио в венесуэльском Бассейн Фалькон.[27]

Тектоническая история

Эскиз раздвижной чаши
Палеогеография Колумбии
Блейки 065Ma - COL.jpg
65 млн лет
Blakey 050Ma - COL.jpg
50 млн лет
Blakey 035Ma - COL.jpg
35 млн лет
Blakey 020Ma - COL.jpg
20 млн лет
Blakey 000Ma - COL.jpg
Подарок

Тектоническая история бассейна Кокинетас раздвижной бассейн сформированный на вершине Мезозойский подвал лежать в основе океаническая кора, возвращается к Палеоген.[28] Дальше на юг, в бассейне Сезар-Ранчерия, палеоцен, отсутствующий в бассейне Кокинетас, представлен первым в мире неотропным лесом с мегафауна как самая большая зарегистрированная змея, Titanoboa cerrejonensis, с предполагаемой длиной 14 метров (46 футов) и весом 1135 килограммов (2502 фунта), сегодня найденный в Формация Серрехон, датируемые 60-58 млн лет назад. Это было оценено на основе ископаемой флоры, пыльца и крупных рептилий, средняя годовая температура которых составляла от 28,5 до 33 ° C (83,3 и 91,4 ° F), а годовое количество осадков колебалось от 2 260 до 4640 миллиметров (89 - 183 дюйма) в год.[29]

К северу от Ока разлом, самая старая осадочная толща бассейна Кокинетас, формация Макарао, является старейшей осадочной единицей как более высокого района Ла-Гуахира (бассейн Кокинетас), так и нижняя часть Ла-Гуахира. Это образование отложилось в фазе, которая неофициально называется «рифтинг», из-за формирования половина грабенов в позднем эоцене, хотя реального рифтинга в этом районе не происходило.[30] Вскоре после осаждения, во время раннего олигоцена, формация Макарао была сильно деформирована, образовав серию холмов, которые сегодня все еще окружают бассейн Кокинетас.[31] Этот транстенсиональный деформация была вызвана движением на восток Карибская плита вдоль Южноамериканской плиты, когда Карибский бассейн вулканическая дуга был расположен к северу от бассейна Кокинетас.[32] Основное движение разломов, формирующих бассейн pull-apart Кокинетас, было вызвано правым разломом Cuisa, активным с палеоцена до эоцена.[28]

Транстенсионная фаза раннего олигоцена сменилась отложением несогласно перекрывающая сиаманская формация, характеризующаяся базальной последовательностью конгломератов, указывающая на тектоническое поднятие в происхождение области, за которыми следуют рифал известняки богат в кораллы и водоросли.[33] Новая фаза транстенсии произошла в раннем и среднем миоцене, когда были отложены формации Уитпа, Джимол и Кастильетес.[30] Начальная фаза подъема Панамский перешеек, датируется этим периодом около 12 млн лет назад.[34]

В Андская орогенез, представленный тектоническим поднятием Восточного хребта Колумбии и его северным продолжением, Серрания-дель-Периха, вызвало наклон и поднятие бассейна Кокинетас в позднем миоцене и раннем плиоцене, когда неогеновый перерыв отделял формацию Кастиллетес от формации Вар.[30] Конец неогена соответствовал постановке морской платформы, прерванной присутствием серии максимумов; современные горные массивы региона. Между этими возвышениями рифовые известняки откладывались в относительно спокойной морской среде.[35] Во время андской орогенной фазы палеотемпературы в бассейне значительно упали; в районе Баха Гуахира от 115 ° C (239 ° F) в раннем миоцене до 70 ° C (158 ° F) в позднем миоцене.[36] В период с позднего миоцена до плиоцена основные разломы к юго-западу от бассейна Кокинетас, Ока и Букараманга-Санта-Марта Разломы были тектонически активными.[37]

Палеонтология

Формация Уитпа предоставила окаменелости кайтфин акула (Далатиас лича)
Окаменелости Пуруссавр были найдены в формации Castilletes
Нотротерий один из многих родов наземных ленивцев, обнаруженных в формации Вэр.

Бассейн Кокинетас представил несколько новых видов и роды позвоночных и беспозвоночных, многие из которых до сих пор подробно изучены. В формациях Уитпа, Джимол, Кастиллетес и Вар сохранились как разнообразные континентальные позвоночные, так и богатая летопись окаменелостей морских беспозвоночных, которые документируют палеоэкологические изменения в течение неогена. Эта последовательность показывает широкую картину изменения среды осадконакопления, связанную с тектонической историей бассейна Кокинетас.[38] Палеобатиметрический и палеоэкологический анализ показывает, что нижняя формация Уитпа накапливалась на глубинах от 100 до 200 метров (от 330 до 660 футов), углубляясь по отношению к нижележащей формации Сиамана и приводя к обрушению коралловых рифов. Это контрастирует с наблюдаемым увеличением поступления наносов в экосистемы коралловых рифов Сан-Луис в северо-западной части бассейна Фалькон.[39]

Фауна черепах Castilletes разделяет два таксона со средним миоценом. Ла Вента Фауна (Chelus colombiana и Chelonoidis sp.) и один таксон с поздним миоценом Формация Урумако и районы Западной Амазонии. По крайней мере, две гипотезы могут быть предложены для объяснения географического распространения черепах в тропической Южной Америке в период от раннего до среднего миоцена. Первый основан на существовании Система водно-болотных угодий Pebas во время среднего миоцена, который мог служить маршрутом для распространения таксонов, чему способствовала связь между основными и второстепенными дренажами, даже с потенциальными перерывами в этой системе из-за возрастающего подъема Восточные хребты Колумбии. С другой стороны, географическое распространение тропических южноамериканских черепах в миоцене можно объяснить как пережиток обширного распространения, достигнутого в эоцене или олигоцене и впоследствии модифицированного поднятием Анд и изменениями в структуре основных речных систем.[40]

Возникновение Пуруссавр и Mourasuchus в раннем среднемиоцене пласты Патаяу и Кайтамана формации Кастильетес представляют собой ранние записи для линий, ранее известных из более молодых Лавентан и Huayquerian фауны. Эти записи расширяют временной диапазон высокоразнообразных ассоциаций гавиалоидов и кайманинов до раннего среднего миоцена. Летопись формации Кастильетес также расширяет географический диапазон миоценовых эндемичных фаун крокодилов до широт, эквивалентных широтам Центральной Америки.[41] Связи между гидрографическими бассейнами и развитием систем мега-водно-болотных угодий в экваториальной части Южной Америки позволили долгое время существовать нескольким родословным на обширном географическом ареале. Исчезновение гавиалоидов и специализированных кайманинов в экваториальной части Южной Америки, вероятно, было вызвано изоляцией и аридификацией периферийных бассейнов, а также исчезновением мега-водно-болотных угодий.[42]

Ленивцы из позднеплиоценовой керамической формации представлены 12 особями, относящимися к 5 таксонам из 4 семейств. наземные ленивцы. Размеры их тела превышают два порядка, и, скорее всего, они использовали различные стратегии кормления, что свидетельствует о очень разнообразном сообществе ленивцев из Неотропов. Хотя географически они близки к Панамскому перешейку и временно предшествуют первой фазе Великого американского биотического обмена всего на 200 000-400 000 лет, ленивцы, с которыми было обнаружено однозначное родство, не имеют тесного родства с ранними иммигрантами, обитавшими в Северной Америке до н. первый главный импульс Великого американского биотического обмена.[43] Зарегистрированный гигант Капибара Hydrochoeropsis wayuu это самая северная южноамериканская пластинка гидрохоринов плиоцена и ближайшая к Панамскому мосту. Присутствие этого гидрохорина вместе с флювиодельтовой средой формации Вар предполагает, что во время позднего плиоцена среда, которая доминировала на полуострове Гуахира, была более влажной и с постоянными водоемами, в отличие от современных пустынных местообитаний.[44]

Содержание ископаемых

ФормированиеГруппаОкаменелостиПримечания
Формирование посудыМлекопитающиеCamelidae, Глиптодонтиды, Pampatheriidae, Proterotheriidae, Toxodontidae, Caviidae, Erethizontidae
Tardigrada gen. et sp. индекс
Mylodontidae gen. et sp. индекс
Lestodontini gen. et sp. ноя
Scelidotheriinae gen. et sp. индекс, ? Hyperleptus sp.
Megalonychidae gen. et sp. ноя
Плиомегатериум лелонги
Nothrotherium sp.
Chapalmalania sp.
Hydrochoeropsis wayuu
РептилииCrocodylus sp., Crocodylidae indet., Аллигаторные, Podocnemididae
РыбыCharacidae, Cynodontidae, Серрасалмиды, Цихлиды, Sciaenidae, Doradidae, Pimelodidae, Carcharhinidae, Сфирниды, Myliobatidae, Pristidae
БеспозвоночныеArgopecten sp., Euvola sp., Nodipecten sp., Crassostrea sp., Plicatula sp., Spondylus sp., Anodontia sp., Codakia sp., Bulla sp., Laevicardium sp., Trachycardium sp., Macrocallista sp.
Формирование кастильтовМлекопитающиеHilarcotherium miyou, Ликопсис падиллай, Neodolodus cf. Colombianus, Astrapotheriidae, Odontoceti, Mysticeti, Глиптодонтиды, Pampatheriidae, Macraucheniidae, Proterotheriidae, Leontinidae, Toxodontidae, Interatheriidae, Megatheriidae, Dinomyidae, Сирения, Sparassodonta
КрокодилыGavialoidea gen. et sp. индекс
Alligatoridae gen. et sp. индекс
ср. Purussaurus sp.
ср. Mourasuchus sp.
Crocodylidae gen et sp. индекс
ср. Crocodylus sp.
Eusuchia incertae sedis
ср. Eusuchia gen et sp. индекс
ЧерепахиPodocnemididae incertae sedis
Chelus colombiana
Chelus sp.
Chelonoidis sp.
SquamataBoidae
ПтицыAves indet.
РыбыCharacidae, Серрасалмиды, Sciaenidae, Sparidae, Сфираениды, Ariidae, Callichthyidae, Doradidae, Pimelodidae, Carcharhinidae, Hemigaleidae, Сфирниды, Lamnidae, Отодонтиды, Dasyatidae, Myliobatidae, Rhinopteridae, Ginglymostomatidae, Pristiophoridae, Pristidae, Rhynchobatidae, Rhynobatidae, Lepidosirenidae
БеспозвоночныеCalliostoma sp., Arene sp., Нерита ср. фульгуран, Неритина Н. sp. aff. Woodwadi, Модуль таманенсис, Turritella (Bactrospira) sp. ср. альтилира, Туррителла (Turritella) cocoditana, Turritella (Turritella) machapoorensis, Туррителла (Turritella) matarucana, Architectonica (Архитектоника) nobilis, Bittium sp., Риноклавис (Очетоклава) венада, Potamides suprasulcatus, Terebralia dentilabris, Petaloconchus sculpturatus, Bostrycapulus sp., Crepidula cantaurana, Crepidula insculpta, Crepidula plana, Calyptraea sp. ср. Centralis, Crucibulum (Dispotaea) sp. ср. Springvaleense, Айлакостома n. sp., Doryssa n. sp., Sheppardiconcha n. sp., Charadreon n. sp., Natica sp., Naticarius sp., Glossaulax paraguanensis, Polinices sp. ср. Нельсони, Sinum gabbi, Stigmaulax sp., Strombus sp., Malea sp., Бурса морщинистая, Ficus sp. ср. карбазеа, Distorsio sp., Цикореус (Триплекс) sp. ср. рог, Цикореус (триплекс) исправление, Luria sp., Muracypraea sp. ср. гиена, Calotrophon sp. ср. gatunensis, Cymia cocoditana, Eupleura kugleri, Hesperisternia sp., Phyllonotus n. sp., Siphonochelus (Laevityphis) ср. Савкинси, Siratus cf. denegatus, Vokesimurex sp. ср. гилли, Antillophos sp. ср. gatunensis, Cymatophos cocoditana, Cymatophos paraguanensis, Gordanops sp. ср. бараноан, Pallacera maracaibensis, Solenosteira sp., Granolaria sp. ср. Горгасиана, Latirus sp., Nassarius sp., Turbinella falconensis, Консорсы мелонгены, Anachis sp., Sincola sp., Strombina sp., Persicula venezuelana, Prunum quirosense, Agaronia sp. aff. яичко, Oliva sp., Aphera sp., Bivetiella sp. ср. габбиана, Euclia sp. ср. динота, Эвклия веренфелси, Narona sp., Trigonostoma woodringi, Conus sp. aff. яспид, Agladrillia sp., Крассиспира коника, Fusiturricula sp., Геммула ванингени, Глифостома зубная, Paraboronia cantaurana, "Chiton" sp., Сакцелла гномон, Ноэтия даулеана, Bulla sp., Crenella sp., Brachidontes sp., Atrina sp., Argopecten sp., Anadara (Rasia) democraciana, Anadara (Rasia) tirantensis, Conus sp. ср. чиполан, Conus sp. ср. Молис, Conus talis, Strioterebrum ulloa, Terebra (Paraterebra) sulcifera, Clathrodrillia sp., Cruziturricula sp., Hindsiclava henekeni, Knefastia sp., Polystira sp., Adrana sp., Politoleda forcati, Anadara (Cunearca) zuliana, Anadara (Grandiarca) chiriquiensis, Анадара (Potiarca) inutilis, Anadara (Rasia) sp. ср. Cornellana, Anadara (Tosarca) sp. ср. Veatchi, Tucetona sp. ср. democraciana, Mytilus sp. ср. canoasensis, Аномия перуанская, Cavilinga sp., Лучиниска мирандана, Diplodonta sp., Harvella elegans, Mulinia sp., Raeta sp., Angulus sp., ? Macoma sp., Strigilla sp., Leopecten sp., Lindapecten buchivacoanus, Crassostrea sp., Dendostrea democraciana, Plicatula sp., Anodontia sp., Lucina sp. ср. пенсильваника, Phacoides sp. ср. пектинатус, Glyptoactis paraguanensis, Arcinella yaquensis, Chama berjadinensis, Dallocardia sp. ср. Sanctidavidis, Апиокардия n. sp. aff. aminensis, Crassinella sp., Eucrassatella (Hybolophus) венесуэльская, Микромактра маракаибенсис, Eurytellina paraguanensis, Psammacoma falconensis, Псаммотрета хадра, Donax sp., Tagelus (Mesopleura) n. sp. aff. divisus, Solecurtus sp., Solena sp., Abra sp., Агриопома (Pitarella) paraguanensis, Hysteroconcha sp., Leukoma sp., Pitar sp., Transennella sp., Tenuicorbula n. sp. aff. люпина, Semele sp., Chione sp., Хионопсис парагуанский, Clementia dariena, Циклинелла венесуэльская, Dosinia sp., Lamelliconcha labreana, Lirophora quirosensis, Macrocallista n. sp. aff. пятно, Panchione n. sp. aff. макртропсис, Caryocorbula fortis, Caryocorbula quirosana, Hexacorbula cruziana, Dentalium sp., Balanidae indet., Buccinidae indet., Callianassidae indet., Pectinidae indet., Portunidae indet., Ranellidae indet., Sphaeriidae indet., Sportellidae indet., Tellinidae indet., Turridae indet., Unioidae indet., Veneridae indet.
Формация ДжимолРептилииCrocodylidae, Гавиалиды
РыбыДалатииды, Myliobatidae, Lamnidae, Hemigaleidae, Carcharhinidae
БеспозвоночныеCalliostoma sp., Turbo sp., Модуль таманенсис, Turritella (Bactrospira) sp. ср. альтилира, Туррителла (Turritella) cocoditana, Turritella (Turritella) machapoorensis, Туррителла (Turritella) matarucana, Architectonica (Архитектоника) nobilis, Риноклавис (Очетоклава) венада, Potamides suprasulcatus, Terebralia dentilabris, Petaloconchus sculpturatus, Cirsotrema undulatum, Crepidula cantaurana, Crepidula insculpta, Crepidula plana, Calyptraea sp. ср. Centralis, Crucibulum (Dispotaea) sp. ср. Springvaleense, Trochita trochiformis, Charadreon n. sp., Natica sp., Naticarius sp., Glossaulax paraguanensis, Polinices sp. ср. Нельсони, Sinum gabbi, Stigmaulax sp., Pachycrommium sp., Orthaulax sp., Strombus sp., Ficus sp. ср. карбазеа, Luria sp., Muracypraea sp. ср. гиена, Calotrophon sp. ср. gatunensis, Cymia cocoditana, Eupleura kugleri, Siphonochelus (Laevityphis) ср. Савкинси, Siratus cf. denegatus, Vokesimurex sp. ср. гилли, Antillophos sp. ср. gatunensis, Циматофос кокодитана, Cymatophos paraguanensis, Vasum quirosense, Solenosteira sp., Latirus sp., Turbinella falconensis, Консорсы мелонгены, Anachis sp., Strombina sp., Persicula venezuelana, Prunum quirosense, Conomitra sp., Eburna sp., Oliva sp., Olivella sp., Bivetiella sp. ср. габбиана, Эвклия веренфелси, Saccella gracillima, Glycymeris sp., Amusium aguaclarense, Conus sp. ср. чиполан, Conus sp. ср. Молис, Conus talis, Strioterebrum ulloa, Terebra (Paraterebra) sulcifera, Clathrodrillia sp., Cruziturricula sp., Hindsiclava henekeni, Knefastia sp., Polystira sp., Adrana sp., Politoleda forcati, Anadara (Cunearca) zuliana, Anadara (Grandiarca) chiriquiensis, Анадара (Potiarca) inutilis, Anadara (Rasia) sp. ср. Cornellana, Anadara (Tosarca) sp. ср. Veatchi, Tucetona sp. ср. democraciana, Mytilus sp. ср. canoasensis, Paraleptopecten quirosensis, Hyotissa sp., Spondylus sp., Pseudochama quirosana, Trachycardium sp., Leopecten sp., Lindapecten buchivacoanus, Crassostrea sp., Dendostrea democraciana, Plicatula sp., Anodontia sp., Lucina sp. ср. пенсильваника, Phacoides sp. ср. пектинатус, Glyptoactis paraguanensis, Arcinella yaquensis, Chama berjadinensis, Dallocardia sp. ср. Sanctidavidis, Апиокардия n. sp. aff. aminensis, Crassinella sp., Eucrassatella (Hybolophus) венесуэльская, Микромактра маракаибенсис, Eurytellina paraguanensis, Psammacoma falconensis, Псаммотрета хадра, Donax sp., Tagelus (Mesopleura) n. sp. aff. divisus, Solecurtus sp., Solena sp., Abra sp., Anomalocardia sp., Globivenus palmeri, Semele sp., Chione sp., Хионопсис парагуанский, Clementia dariena, Циклинелла венесуэльская, Dosinia sp., Lamelliconcha labreana, Lirophora quirosensis, Macrocallista n. sp. aff. пятно, Panchione n. sp. aff. макртропсис, Caryocorbula fortis, Caryocorbula quirosana, Hexacorbula cruziana, Dentalium sp., Balanidae indet., Callianassidae indet., Cidaroida indet., Echinoida indet., Turridae indet., Veneridae indet.
Формация УитпаРыбыHeptranchias cf. Howellii, Centrophorus sp., Dalatias cf. лишай, Pristiophorus sp., Isurus cf. оксиринх, Carcharocles sp., Alopias cf. надбровный, Hemipristis serra, Carcharhinus gibbesii, Sphyrna laevissima, Mobula sp., Lamniformes indet., Teleostei indet.
БеспозвоночныеTurritella sp., Xenophora sp., Architectonica nobilis, Glossaulax sp., Orthaulax sp., Gorgasina sp., Adrana sp., Saccella sp., Limopsis sp., Mimachlamys canalis, Cyclopecten sp., Propeamussium sp., Ostrea sp., Pteria sp., Lucinoma sp., Psammacoma sp., Chionopsis sp., Antalis sp., Fissidentalium sp., Turridae indet.
Сиаманская формацияБеспозвоночныеMimachlamys canalis, Ostrea sp.
Формация МакараоБеспозвоночныеGlyptoactis carmenensis, Ostrea aff. restinensis, Turritella chira, Венерикардия (Venericor) guajirensis, Cardium sp., Membranipora sp., Нуклеолиты (Cassidulus) sp., Ogivalina sp., Pitar (Lamelliconcha) sp., Robulus sp., ? Stamenocella sp., Textularia sp.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Калькулятор площади Google Maps
  2. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, с.65.
  3. ^ а б c d Морено и др., 2015, стр.6.
  4. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.66.
  5. ^ Афанадор, 2009, стр.38.
  6. ^ Родригес и Лондоньо, 2002, стр.177
  7. ^ а б Каррильо Брисеньо и др., 2016, стр.78.
  8. ^ а б c d Хенди и др., 2015, стр.47.
  9. ^ Климатические данные Урибия
  10. ^ (на испанском) Альта Гуахира, дос аньос син ллувия - El Espectador
  11. ^ а б c Plancha 3, 2008 г.
  12. ^ Plancha 5, 2008 г.
  13. ^ Plancha 10, 2008 г.
  14. ^ а б Планча 10бис, 2008 г.
  15. ^ Морено и др., 2015, стр.7.
  16. ^ Возраст наземных млекопитающих в Южной Америке в Окаменелости.org
  17. ^ Морено и др., 2015, стр. 32-34.
  18. ^ Морено и др., 2015, стр. 27-32.
  19. ^ Морено и др., 2015, стр. 18-27.
  20. ^ Родригес и Лондоньо, 2002, стр.132.
  21. ^ Родригес и Лондоньо, 2002, стр.128.
  22. ^ а б Морено и др., 2015, стр.23.
  23. ^ Морено и др., 2015, стр.27.
  24. ^ Морено и др., 2015, стр.31.
  25. ^ Морено и др., 2015, стр.32.
  26. ^ а б Морено и др., 2015, стр.33.
  27. ^ Морено и др., 2015, стр.34.
  28. ^ а б Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.62.
  29. ^ Wing et al., 2009, с.18629.
  30. ^ а б c Эрнандес Пардо и др., 2009 г., стр. 60
  31. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.48.
  32. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.23.
  33. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.50
  34. ^ Де Порта, 2003, стр.191
  35. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.69.
  36. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.122.
  37. ^ Эрнандес Пардо и др., 2009, стр.28.
  38. ^ Хенди и др., 2015, стр.72.
  39. ^ Каррильо Брисеньо и др., 2016, стр.92
  40. ^ Кадена и Харамилло, 2015, стр.199
  41. ^ Морено Бернал, 2014, стр.41
  42. ^ Морено Бернал, 2014, стр.42
  43. ^ Амсон и др., 2016, стр.16.
  44. ^ а б Перес и др., 2017
  45. ^ а б c d е ж грамм час я Морено и др., 2015, стр.35.
  46. ^ а б Амсон и др., 2016, стр.3
  47. ^ Амсон и др., 2016, стр.4.
  48. ^ а б Амсон и др., 2016, стр.7.
  49. ^ Амсон и др., 2016, стр.8
  50. ^ Амсон и др., 2016, стр.9
  51. ^ Амсон и др., 2016, стр.12.
  52. ^ Амсон и др., 2016, стр.15.
  53. ^ Полицейский участок 470062 в Окаменелости.org
  54. ^ Карилло, 2018, с.142
  55. ^ Суарес и др., 2015, стр.4.
  56. ^ Морено Бернал, 2014, стр.7
  57. ^ Морено Бернал, 2014, стр.11
  58. ^ Морено Бернал, 2014, стр.13
  59. ^ Морено Бернал, 2014, стр.15
  60. ^ Морено Бернал, 2014, стр.19
  61. ^ Морено Бернал, 2014, стр.26
  62. ^ Морено Бернал, 2014, стр.29.
  63. ^ Морено Бернал, 2014, стр.30
  64. ^ Кадена и Харамилло, 2015, с.190
  65. ^ а б Кадена и Харамилло, 2015, стр.194
  66. ^ Кадена и Харамилло, 2015, стр.196
  67. ^ Морено и др., 2015, стр.29.
  68. ^ а б Хенди и др., 2015, стр.52.
  69. ^ а б Хенди и др., 2015, стр.53.
  70. ^ а б Хенди и др., 2015, стр. 54
  71. ^ Каррильо Брисеньо и др., 2016, стр.91
  72. ^ а б Хенди и др., 2015, стр.50.
  73. ^ Формация Макарао

Библиография

Карты

  • Сулуага, Карлос А.; Альберто Очоа; Карлос А. Муньос; Камило Э. Дорадо; Наталия М. Герреро; Ана М. Мартинес; Паула А. Медина; Эдгар Ф. Окампо, и Алехандро Пинилья и Паула А. Риос, Бибиана П. Родригес, Эдвард А. Салазар, Владимир Л. Сапата. 2008. Планча 3 - Пуэрто-Эстрелла - 1: 100 000, 1. ИНГЕОМИНЫ. По состоянию на 06.06.2017.
  • Сулуага, Карлос А.; Альберто Очоа; Карлос А. Муньос; Камило Э. Дорадо; Наталия М. Герреро; Ана М. Мартинес; Паула А. Медина; Эдгар Ф. Окампо, и Алехандро Пинилья и Паула А. Риос, Бибиана П. Родригес, Эдвард А. Салазар, Владимир Л. Сапата. 2008. Планча 5 - Баия Портете - 1: 100 000, 1. ИНГЕОМИНЫ. По состоянию на 06.06.2017.
  • Сулуага, Карлос А.; Альберто Очоа; Карлос А. Муньос; Камило Э. Дорадо; Наталия М. Герреро; Ана М. Мартинес; Паула А. Медина; Эдгар Ф. Окампо, и Алехандро Пинилья и Паула А. Риос, Бибиана П. Родригес, Эдвард А. Салазар, Владимир Л. Сапата. 2008. Планча 10 - Ранчо Гранде - 1: 100 000, 1. ИНГЕОМИНЫ. По состоянию на 06.06.2017.
  • Сулуага, Карлос А.; Альберто Очоа; Карлос А. Муньос; Камило Э. Дорадо; Наталия М. Герреро; Ана М. Мартинес; Паула А. Медина; Эдгар Ф. Окампо, и Алехандро Пинилья и Паула А. Риос, Бибиана П. Родригес, Эдвард А. Салазар, Владимир Л. Сапата. 2008. Планча 10бис - Ранчо Гранде - 1: 100 000, 1. ИНГЕОМИНЫ. По состоянию на 06.06.2017.

дальнейшее чтение