DAAM1 - DAAM1
Растрепанный-ассоциированный активатор морфогенеза 1 это белок что у людей кодируется DAAM1 ген.[5][6][7] Доказательства альтернативного сплайсинга наблюдались для этого гена, но полноразмерная природа этих вариантов не была определена.
Функция
Подвижность клеток, адгезия, и цитокинез, и другие функции клеточная кора опосредованы реорганизацией актин цитоскелет и недавние данные указывают на роль Формин гомология (FH) белки в этих процессах. Белок, кодируемый этим геном, содержит домены FH и принадлежит к новому подсемейству белков FH, участвующему в полярности клеток. Передача сигналов Wnt / Fz активирует малую GTPase Ро, ключевой регулятор архитектуры цитоскелета, для управления полярность ячейки и движение во время разработки. Требуется активация Dvl -Ро комплексообразование, сборка, опосредованная этим генным продуктом, который, как полагают, функционирует как каркасный белок.[7]
Клиническое значение
Удаление единственной копии этого гена было связано с врожденные пороки сердца.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000100592 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000034574 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Habas R, Kato Y, He X (январь 2002 г.). «Активация Wnt / Frizzled Rho регулирует гаструляцию позвоночных и требует нового белка гомологии Formin Daam1». Клетка. 107 (7): 843–54. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00614-6. PMID 11779461.
- ^ Лю В., Сато А., Хадка Д., Бхарти Р., Диас Х., Раннелс Л. В., Хабас Р. (январь 2008 г.). «Механизм активации белка Formin Daam1». Proc Natl Acad Sci U S A. 105 (1): 210–5. Дои:10.1073 / pnas.0707277105. ЧВК 2224188. PMID 18162551.
- ^ а б «Ген Entrez: растрепанный ассоциированный активатор морфогенеза 1 DAAM1».
- ^ Бао Б., Чжан Л., Ху Х, Инь С., Лян Цз. (Август 2012 г.). «Делеция единственной копии гена DAAM1 при врожденном пороке сердца: клинический случай». BMC Med. Genet. 13 (1): 63. Дои:10.1186/1471-2350-13-63. ЧВК 3482563. PMID 22857009.
дальнейшее чтение
- Танака К. (2000). «Белки семейства форминов в контроле цитоскелета». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 267 (2): 479–81. Дои:10.1006 / bbrc.1999.1707. PMID 10631086.
- Исикава К., Нагасе Т., Суяма М. и др. (1998). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. X. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro». ДНК Res. 5 (3): 169–76. Дои:10.1093 / dnares / 5.3.169. PMID 9734811.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Хайлиг Р., Эккенберг Р., Пети Дж. Л. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 14 человека». Природа. 421 (6923): 601–7. Дои:10.1038 / природа01348. PMID 12508121.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Аспенстрём П., Ричнау Н., Йоханссон А.С. (2006). «Прозрачный формин DAAM1 взаимодействует с Rho GTPases RhoA и Cdc42, CIP4 и Src в регуляции клеточного морфогенеза и динамики актина». Exp. Cell Res. 312 (12): 2180–94. Дои:10.1016 / j.yexcr.2006.03.013. PMID 16630611.
- Сато А., Хадка Д.К., Лю В. и др. (2007). «Профилин является эффектором для Daam1 в неканонической передаче сигналов Wnt и необходим для гаструляции позвоночных». Разработка. 133 (21): 4219–31. Дои:10.1242 / dev.02590. PMID 17021034.
- Лу Дж., Мэн В., Пой Ф. и др. (2007). «Структура домена FH2 Daam1: значение для формин регуляции сборки актина». J. Mol. Биол. 369 (5): 1258–69. Дои:10.1016 / j.jmb.2007.04.002. ЧВК 1939941. PMID 17482208.
Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |