Этилметансульфонат - Ethyl methanesulfonate
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1-метилсульфонилоксиэтан | |
Другие имена Этилмезилат Этилметансульфонат | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
Сокращения | EMS |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.488 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
CH3ТАК3C2ЧАС5 | |
Молярная масса | 124,16 г / моль |
Внешность | Бесцветная прозрачная жидкость |
Плотность | 1,1452 г / см3 (22 ° С) |
Температура плавления | <25 ° С |
Точка кипения | 85–86 ° C (185–187 ° F, 358–359 K) / 10 мм рт. Ст. (Горит) |
Опасности | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Этилметансульфонат (EMS) это мутагенный, тератогенный, и возможно канцерогенный органическое соединение с формула C3ЧАС8ТАК3. Он производит случайные мутации в генетическом материале нуклеотид подмена; особенно гуанин алкилирование. Обычно это дает только точечные мутации. Он может вызывать мутации со скоростью 5x10−4 до 5x10−2 на ген без существенного убийства. В этильная группа EMS реагирует с гуанином в ДНК, формируя аномальную базу О6-этилгуанин. В течение Репликация ДНК, ДНК-полимеразы, которые катализировать процесс часто размещает тимин вместо цитозина напротив О6-этилгуанин. После последующих раундов репликации исходный G: C базовая пара может стать парой A: T (a переход мутация). Это изменяет генетическую информацию, часто вредно для клеток и может привести к болезнь.
EMS часто используется в генетика как мутаген. Мутации, индуцированные EMS, затем могут быть изучены в генетические экраны или другие анализы.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Индекс Merck, 11-е издание, 3782.