Ex-Rad - Википедия - Ex-Rad

Экс-рад
Ex-rad.png
Имена
Название ИЮПАК
Натрий 4 - [(E) -2 - [(4-хлорфенил) метилсульфонил] этенил] бензоат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
КЕГГ
UNII
Характеристики
C16ЧАС12ClNaО4S
Молярная масса358.77 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Экс-рад (или же Бывший RAD; рецилисиб натрия (ГОСТИНИЦА, USAN ); код разработки ON 01210.Na) является экспериментальным наркотиком. развитый компании Onconova Therapeutics и Министерство обороны США.[1] Он изучается как средство радиационной защиты.[2] Химически это натриевая соль 4-карбоксистирил-4-хлорбензилсульфона.[3]

Клинические испытания

Результаты двух Фаза I Клинические исследования на здоровых добровольцах показывают, что подкожно вводимый Ex-Rad безопасен и хорошо переносится, «без признаков системных побочных эффектов».[4] Исследование на мышах продемонстрировало эффективность Ex-Rad за счет увеличения выживаемости мышей, подвергшихся обычно смертельному облучению всего тела. В исследовании тестировались устные и парентеральный применение Ex-Rad как для пред-, так и для постэкспозиционной радиопомощи.[1]

Исследования Ex-Rad проводились в сотрудничестве с Научно-исследовательский институт радиобиологии Вооруженных Сил (AFRRI), кафедра биохимии, молекулярной и клеточной биологии Джорджтаунский университет, Университет Лонг-Айленда фармацевтического колледжа Арнольда и Мари Шварц и кафедры онкологических наук Mt. Синайская медицинская школа.[1]

Механизм действия

Онконова сообщает, что Ex-Rad защищает клетки, подвергшиеся облучению, от повреждения ДНК, и что механизм действия препарата не включает удаление свободные радикалы или арест клеточный цикл. Вместо этого они утверждают, что в нем используется «новый механизм», включающий «внутриклеточную передачу сигналов, обнаружение повреждений и пути восстановления ДНК».[4] Ex-RAD - это производное хлорбензилсульфона, которое действует после того, как свободные радикалы повредили ДНК. Генеральный директор Onconova Рамеш Кумар считает, что это лучший подход, чем попытки избавиться от свободных радикалов. «Свободные радикалы очень недолговечны, поэтому окно возможностей для введения лекарства очень узкое», - говорит он. В моделях клеток и животных Ex-RAD защищает кроветворный и желудочно-кишечный ткани от радиационного поражения при введении до или после облучения.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c «Onconova Therapeutics представляет новые данные, демонстрирующие радиозащиту с помощью Ex-RAD, на ежегодном собрании RRS» (Пресс-релиз). EurekAlert. 27 сентября 2010 г. Архивировано из оригинал на 2011-03-22. Получено 2011-03-22.
  2. ^ «Рецилисиб». Adis Insight.
  3. ^ Ghosh, Sanchita P .; Перкинс, Майкл У .; Хибер, Кевин; Кулкарни, Шилпа; Као, Цзы-Чег; Редди, Э. Премкумар; Редди, М. В. Рамана; Maniar, Manoj; Сид, Томас; Кумар, К. Шри (2009). «Радиационная защита с помощью нового химического вещества, Ex-Rad: эффективность и механизмы». Радиационные исследования. 171 (2): 173–9. Bibcode:2009РадР..171..173Г. Дои:10.1667 / RR1367.1. PMID  19267542.
  4. ^ а б «Ex-RAD® для защиты от радиационных повреждений». Онконова терапия. 2009. Архивировано с оригинал на 2011-03-22. Получено 2011-03-22.
  5. ^ а б c d е «Наркотики, которые нельзя использовать». Новости химии и машиностроения. 90 (26): 23–26. 2012.
  6. ^ Kouvaris, J. R .; Кулулиас, В. Э .; Влахос, Л. Дж. (2007). «Амифостин: первый селективный радиопротектор широкого спектра действия». Онколог. 12 (6): 738–47. Дои:10.1634 / теонколог. 12-6-738. PMID  17602063.
  7. ^ Релиене, Рамуне; Поллард, Джулианна М .; Соболь, Жанна; Труйлер, Бенедикт; Гатти, Ричард А .; Шистл, Роберт Х. (2009). «N-ацетилцистеин защищает от повреждения ДНК, вызванного ионизирующим излучением, но не от гибели клеток у дрожжей и млекопитающих». Мутационные исследования / Фундаментальные и молекулярные механизмы мутагенеза. 665 (1–2): 37–43. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2009.02.016. PMID  19427509.
  8. ^ Mansour, Heba H .; Hafez, Hafez F .; Фахми, Надя М .; Ханафи, Немат (2008). «Защитный эффект N-ацетилцистеина против радиационного повреждения ДНК и гепатотоксичности у крыс». Биохимическая фармакология. 75 (3): 773–80. Дои:10.1016 / j.bcp.2007.09.018. PMID  18028880.
  9. ^ Демирель, К; Kilçiksiz, S; Да, О.И. Gürgül, S; Да, я; Эрдал, Н. (2009). «Влияние N-ацетилцистеина на радиационно-индуцированную генотоксичность и цитотоксичность в костном мозге крыс». Журнал радиационных исследований. 50 (1): 43–50. Bibcode:2009JRadR..50 ... 43D. Дои:10.1269 / младший.08066. PMID  19218780.
  10. ^ Демирель, К; Кильциксиз, С; Evirgen-Ayhan, S; Гургуль, С; Эрдал, Н. (2010). «Профилактический эффект N-ацетилцистеина на радиационный дерматит на модели крыс». Журнал Балканского союза онкологов. 15 (3): 577–82. PMID  20941831.
  11. ^ а б Гейгер, Хартмут; Pawar, Snehalata A; Кершен, Эдвард Дж; Наттамаи, Калпана Дж; Эрнандес, Ирэн; Лян, Хай По Х; Фернандес, Хосе Б; Канселас, Хосе А; Райан, Марни А; Кустикова Ольга; Шамбах, Аксель; Фу, Цян; Ван, Джунру; Финк, Луи М; Петерсен, Карл-Уве; Чжоу, Даохун; Гриффин, Джон Х; Баум, Кристофер; Вейлер, Хартмут; Хауэр-Йенсен, Мартин (2012). «Фармакологическое нацеливание на путь активированного тромбомодулином протеина С снижает радиационную токсичность». Природа Медицина. 18 (7): 1123–9. Дои:10,1038 / нм 2813. ЧВК  3491776. PMID  22729286.