FBXO11 - FBXO11

FBXO11
Идентификаторы
ПсевдонимыFBXO11, FBX11, PRMT9, UBR6, VIT1, UG063H01, белок F-бокса 11, IDDFBA
Внешние идентификаторыOMIM: 607871 MGI: 2147134 ГомолоГен: 11843 Генные карты: FBXO11
Расположение гена (человек)
Хромосома 2 (человек)
Chr.Хромосома 2 (человек)[1]
Хромосома 2 (человек)
Геномное расположение FBXO11
Геномное расположение FBXO11
Группа2п16.3Начинать47,789,316 бп[1]
Конец47,905,793 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE FBXO11 203255 в формате fs.png

PBB GE FBXO11 222119 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

80204

225055

Ансамбль

ENSG00000138081

ENSMUSG00000005371

UniProt

Q86XK2

Q7TPD1

RefSeq (мРНК)

NM_001190274
NM_012167
NM_018693
NM_025133
NM_001374325

NM_001081034
NM_001348248
NM_001379303
NM_001379304
NM_001379305

RefSeq (белок)

NP_001177203
NP_079409
NP_001361254

NP_001074503
NP_001335177
NP_001366232
NP_001366233
NP_001366234

Расположение (UCSC)Chr 2: 47.79 - 47.91 МбChr 17: 87,99 - 88,07 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

F-бокс только протеин 11 это белок что у людей кодируется FBXO11 ген.[5][6][7][8]

Функция

Этот ген кодирует член F-бокс протеин семейство, которое характеризуется примерно 40 аминокислотами мотив, F-поле. Белки F-бокса составляют одну из четырех субъединиц убиквитин-протеин-лигазного комплекса, называемых SCF (SKP1-cullin-F-box), которые функционируют в фосфорилирование -зависимый убиквитинирование. Белки F-бокса делятся на 3 класса: Fbws, содержащие WD-40 домены, Fbls, содержащие богатые лейцином повторы, и Fbxs, содержащие либо разные модули белок-белкового взаимодействия, либо не распознаваемые мотивы. Кодируемый этим геном белок относится к классу Fbxs. Альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие различные изоформы, были идентифицированы для этого гена.[8]

FBXO11 сохраняется из нематоды к млекопитающим, и как человеческий FBXO11, так и его ортолог червя (DRE-1) образуют функциональный SCF убиквитинлигаза комплексы. Связываясь и опосредуя деградацию своих белков-субстратов, FBXO11 играет важную роль в регуляции регуляции клеточного цикла, туморогенез, и опухолевые клетки метастаз. Хорошо установленные цели FBXO11 включают: BCL6,[9] CDT1,[10][11] и Улитка.[12]

Клиническое значение

Было показано, что инактивация опосредованной FBXO11 деградации BCL6 вносит вклад в аномальное образование зародышевых центров и онкогенез.[13] В Caenorhabditis elegans Сообщалось, что DRE-1 / FBXO11 нацелен на консервативный фактор транскрипции BLMP-1 для протеасомной деградации и тем самым регулирует время развития и созревание.[14] Было обнаружено, что ген, кодирующий FBXO11, был удален или мутирован в множественных линиях клеток диффузной большой B-клеточной лимфомы (DLBCL), и эта инактивация FBXO11 способствует повышению уровней BCL6 и, следовательно, патогенезу DLBCL.[9] Мутации FBXO11 также были идентифицированы при других раковых заболеваниях человека, таких как опухоли толстой кишки, легких, яичников, головы и шеи. У мышей гомозиготная мутация FBXO11 приводит к волчья пасть дефекты, расщелина лица и перинатальная летальность. Более того, гаплонедостаточный мутантные аллели вызывают средний отит, заболевание, которым страдают примерно 15% детей.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000138081 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005371 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Cenciarelli C, Chiaur DS, Guardavaccaro D, Parks W, Vidal M, Pagano M (октябрь 1999 г.). «Идентификация семейства человеческих белков F-бокса». Текущая биология. 9 (20): 1177–9. Дои:10.1016 / S0960-9822 (00) 80020-2. PMID  10531035. S2CID  7467493.
  6. ^ Кук Дж. Р., Ли Дж. Х., Ян Ч., К. Краузе, Херт Н., Хоффманн Р., Пестка С. (апрель 2006 г.). «FBXO11 / PRMT9, новый протеин-аргининметилтрансфераза, симметрично диметилирует остатки аргинина». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 342 (2): 472–81. Дои:10.1016 / j.bbrc.2006.01.167. PMID  16487488.
  7. ^ Ли MJ, Пал К., Тасаки Т., Рой С., Цзян И., Ан Дж.Й., Банерджи Р., Квон Ю. Т. (январь 2008 г.). «Синтетические гетеровалентные ингибиторы, направленные на распознавание компонентов E3 пути правила N-конца». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (1): 100–5. Дои:10.1073 / pnas.0708465105. ЧВК  2224166. PMID  18162545.
  8. ^ а б «Ген Entrez: FBXO11 F-бокс-белок 11».
  9. ^ а б Дуан С., Чермак Л., Паган Дж. К., Росси М., Мартиненго С., ди Целле П. Ф., Чапуй Б., Шипп М., Кьярле Р., Пагано М. (январь 2012 г.). «FBXO11 нацелен на деградацию BCL6 и инактивируется в диффузных больших B-клеточных лимфомах». Природа. 481 (7379): 90–3. Дои:10.1038 / природа10688. ЧВК  3344385. PMID  22113614.
  10. ^ Аббас Т., Мюллер А.С., Шибата Э., Китон М., Росси М., Датта А. (март 2013 г.). «CRL1-FBXO11 способствует убиквитилированию и деградации Cdt2 и регулирует клеточную миграцию, опосредованную Pr-Set7 / Set8». Молекулярная клетка. 49 (6): 1147–58. Дои:10.1016 / j.molcel.2013.02.003. ЧВК  3615078. PMID  23478445.
  11. ^ Росси М., Дуан С., Чон Й. Т., Хорн М., Сараф А., Флоренс Л., Уошберн М. П., Антеби А., Пагано М. (март 2013 г.). «Регулирование убиквитинлигазы CRL4 (Cdt2) и выход из клеточного цикла убиквитинлигазой SCF (Fbxo11)». Молекулярная клетка. 49 (6): 1159–66. Дои:10.1016 / j.molcel.2013.02.004. ЧВК  3624904. PMID  23478441.
  12. ^ Чжэн Х., Шен М., Чжа Й.Л., Ли В., Вэй Й., Бланко М.А., Рен Г., Чжоу Т., Сторз П., Ван Х.Й., Кан Й. (сентябрь 2014 г.). «Зависимая от фосфорилирования PKD1 деградация SNAIL под действием SCF-FBXO11 регулирует эпителиально-мезенхимальный переход и метастазирование». Раковая клетка. 26 (3): 358–373. Дои:10.1016 / j.ccr.2014.07.022. ЧВК  4159622. PMID  25203322.
  13. ^ Шнайдер К., Кон Н., Амадори Л., Шен К., Шварц Ф. Х., Тишлер Б., Боссеннек М., Домингес-Сола Д., Бхагат Г., Гу В., Бассо К., Далла-Фавера Р. (август 2016 г.). «Инактивация FBXO11 приводит к аномальному образованию зародышевых центров и лимфопролиферативному заболеванию». Кровь. 128 (5): 660–6. Дои:10.1182 / кровь-2015-11-684357. PMID  27166359.
  14. ^ Dev Cell. 2014 31 марта; 28 (6): 697-710. DOI: 10.1016 / j.devcel.2014.01.028. DRE-1 / FBXO11-зависимая деградация BLMP-1 / BLIMP-1 регулирует время развития и созревания C. elegans. Хорн М., Гейзен С., Чермак Л., Беккер Б., Накамура С., Кляйн С., Пагано М., Антеби А.
  15. ^ Hardisty-Hughes RE, Tateossian H, Morse SA, Romero MR, Middleton A, Tymowska-Lalanne Z, Hunter AJ, Cheeseman M, Brown SD (ноябрь 2006 г.). «Мутация в гене F-бокса, Fbxo11, вызывает средний отит у мышей Джеффа». Молекулярная генетика человека. 15 (22): 3273–9. Дои:10.1093 / hmg / ddl403. PMID  17035249.

дальнейшее чтение