Фактор репликации ДНК CDT1 - Википедия - DNA replication factor CDT1
CDT1 (Лицензирование хроматина и фактор репликации ДНК 1) белок что у людей кодируется CDT1 ген.[5][6][7][8] Это фактор лицензирования, который ограничивает репликацию ДНК более одного раза за клеточный цикл.
Роль в пререпликационных комплексах
Белок, кодируемый этим геном, является ключевым фактор лицензирования в сборке пререпликационные комплексы (pre-RC), который происходит во время фазы G1 клеточного цикла. При сборке пре-RC комплексы распознавания ориджина (ORC1-6) распознают и связываются с ориджинами репликации ДНК. CDT1 вместе с белком CDC6, затем рекрутируются в формирующийся пре-RC, за которым следуют комплексы поддержания минихромосом (MCM2-7).[9]
Активность CDT1 во время клеточный цикл строго регулируется во время фазы S белком близнецы, что ингибирует его, и SCFSKP2, который убихинирует белок, чтобы пометить его для протеасомной деградации.[10] Это регулирование важно для предотвращения повторного лицензирования, таким образом гарантируя, что ДНК реплицируется только один раз за клеточный цикл.
Ортологи
CDT1 принадлежит к семейству белков репликации, сохраненных от дрожжей до человека. Примеры ортологи к другим видам относятся:
- С. Помбе - CDT1 (CDC10-зависимый транскрипт 1)[11]
- Drosophila melanogaster - 'двойная парковка' или Dup[12]
- Xenopus laevis - CDT1[13]
Взаимодействия
Было показано, что фактор репликации ДНК CDT1 взаимодействовать с SKP2.[14] Cdt1 набирается комплекс распознавания происхождения в лицензировании происхождения. Нулевые мутации для CDT1 смертельны для дрожжей; споры проходят митоз без репликации ДНК. Сверхэкспрессия CDT1 вызывает повторную репликацию у H. sapiens, которая активирует путь CHK1, предотвращая вступление в митоз.[15]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000167513 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000006585 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Риалланд М., Сола Ф, Сантоканале С (март 2002 г.). «Важная роль человеческого CDT1 в репликации ДНК и лицензировании хроматина». J Cell Sci. 115 (Pt 7): 1435–40. PMID 11896191.
- ^ Нишитани Х., Таравирас С., Лигеру З., Нисимото Т. (ноябрь 2001 г.). «Фактор лицензирования репликации ДНК человека Cdt1 накапливается в G1 и дестабилизируется после начала S-фазы». J Biol Chem. 276 (48): 44905–11. Дои:10.1074 / jbc.M105406200. PMID 11555648.
- ^ «Ген Энтреса: лицензирование хроматина CDT1 и фактор репликации ДНК 1».
- ^ Справка, Дом генетики. «Ген CDT1». Домашний справочник по генетике. Получено 2018-07-19.
- ^ Хоффман, Рональд; ), Эдвард Дж. Бенц (младший; Зильберштейн, Лесли Э .; Хеслоп, Хелен; Вейц, Джеффри I; Анастаси, Джон; Салама, Мохамед Э .; Абуталиб, Сайед А. (2018). Гематология: основные принципы и практика. Хоффман, Рональд, 1945-, Бенц, Эдвард Дж., Младший, Зильберштейн, Лесли Э., Хеслоп, Хелен, Вейц, Джеффри И., Анастази, Джон (седьмое изд.). Филадельфия, Пенсильвания. С. Глава 17, 176–185. ISBN 9780323509398. OCLC 1001961209.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
- ^ Вольшлегель Дж. А., Дуайер Б. Т., Дхар С. К., Цветик С., Уолтер Дж. К., Датта А. (декабрь 2000 г.). «Ингибирование репликации эукариотической ДНК путем связывания геминина с Cdt1». Наука. 290 (5500): 2309–12. Bibcode:2000Sci ... 290.2309W. Дои:10.1126 / science.290.5500.2309. PMID 11125146.
- ^ Хофманн Дж. Ф., Пляж D (январь 1994 г.). «cdt1 является важной мишенью фактора транскрипции Cdc10 / Sct1: потребность в репликации ДНК и ингибировании митоза». EMBO J. 13 (2): 425–34. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1994.tb06277.x. ЧВК 394824. PMID 8313888.
- ^ Накадзима Х., Ватанабэ Н., Шибата Ф., Китамура Т., Икеда Й., Ханда М. (май 2006 г.). «N-концевой участок CCAAT / связывающего энхансер белка эпсилон имеет решающее значение для остановки клеточного цикла, апоптоза и функционального созревания во время миелоидной дифференцировки». J. Biol. Chem. 281 (20): 14494–502. Дои:10.1074 / jbc.M600575200. PMID 16531405.
- ^ Майорано Д., Моро Дж., Мешали М. (апрель 2000 г.). «XCDT1 необходим для сборки пререпликативных комплексов у Xenopus laevis». Природа. 404 (6778): 622–5. Bibcode:2000Натура.404..622М. Дои:10.1038/35007104. PMID 10766247. S2CID 4416138.
- ^ Ли X, Чжао Q, Liao R, Sun P, Wu X (2003). «Комплекс убиквитинлигазы SCF (Skp2) взаимодействует с фактором лицензирования репликации человека Cdt1 и регулирует деградацию Cdt1». J. Biol. Chem. 278 (33): 30854–8. Дои:10.1074 / jbc.C300251200. PMID 12840033.
- ^ Мачида Ю.Дж., Датта А. (2005). «Механизмы клеточных контрольных точек, контролирующие правильное начало репликации ДНК». J. Biol. Chem. 280 (8): 6253–6. Дои:10.1074 / jbc.R400037200. PMID 15591064.
дальнейшее чтение
- Xouri G, Dimaki M, Bastiaens PI, Lygerou Z (2007). «Взаимодействие cdt1 в процессе лицензирования: модель динамического пространственно-временного контроля лицензирования». Клеточный цикл. 6 (13): 1549–52. Дои:10.4161 / cc.6.13.4455. PMID 17598984.
- Андерссон Б., Вентланд М.А., Рикафренте Д.Ю. и др. (1996). «Метод« двойного адаптера »для улучшения конструкции библиотеки дробовиков». Анальный. Биохим. 236 (1): 107–13. Дои:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Ю. В., Андерссон Б., Уорли К. С. и др. (1997). «Крупномасштабное конкатенационное секвенирование кДНК». Genome Res. 7 (4): 353–8. Дои:10.1101 / гр. 7.4.353. ЧВК 139146. PMID 9110174.
- Нишитани Х., Лигеро З., Нисимото Т, медсестра П. (2000). «Белок Cdt1 необходим для лицензирования ДНК для репликации в делящихся дрожжах». Природа. 404 (6778): 625–8. Bibcode:2000Натура.404..625Н. Дои:10.1038/35007110. PMID 10766248. S2CID 205005540.
- Уиттакер AJ, Ройзман I, Орр-Уивер Т.Л. (2000). «Drosophila double parked: консервативный, важный репликационный белок, который колокализуется с комплексом распознавания ориджина и связывает репликацию ДНК с митозом и подавлением транскриптов S-фазы». Genes Dev. 14 (14): 1765–76. ЧВК 316778. PMID 10898791.
- Wohlschlegel JA, Dwyer BT, Dhar SK, et al. (2001). «Ингибирование репликации эукариотической ДНК путем связывания геминина с Cdt1». Наука. 290 (5500): 2309–12. Дои:10.1126 / science.290.5500.2309. PMID 11125146.
- Янаги К., Мизуно Т, Ю З, Ханаока Ф (2002). «Мышиный геминин подавляет не только взаимодействия Cdt1-MCM6, но также и новую внутреннюю активность связывания ДНК Cdt1». J. Biol. Chem. 277 (43): 40871–80. Дои:10.1074 / jbc.M206202200. PMID 12192004.
- Бермехо Р., Вилабоа Н., Кале С. (2003). «Регулирование CDC6, геминина и CDT1 в клетках человека, которые подвергаются полиплоидизации». Мол. Биол. Клетка. 13 (11): 3989–4000. Дои:10.1091 / mbc.E02-04-0217. ЧВК 133609. PMID 12429841.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Ли X, Чжао Q, Ляо Р. и др. (2003). «Комплекс убиквитинлигазы SCF (Skp2) взаимодействует с фактором лицензирования репликации человека Cdt1 и регулирует деградацию Cdt1». J. Biol. Chem. 278 (33): 30854–8. Дои:10.1074 / jbc.C300251200. PMID 12840033.
- Кук Дж. Г., Чассе Д. А., Невинс Дж. Р. (2004). «Регулируемая ассоциация Cdt1 с поддерживающими белками минихромосом и Cdc6 в клетках млекопитающих». J. Biol. Chem. 279 (10): 9625–33. Дои:10.1074 / jbc.M311933200. PMID 14672932.
- Сугимото Н., Тацуми Ю., Цуруми Т. и др. (2004). «Фосфорилирование Cdt1 циклин А-зависимыми киназами негативно регулирует его функцию, не влияя на связывание геминина». J. Biol. Chem. 279 (19): 19691–7. Дои:10.1074 / jbc.M313175200. PMID 14993212.
- Лю Э, Ли Х, Ян Ф и др. (2004). «Циклин-зависимые киназы фосфорилируют человеческий Cdt1 и вызывают его деградацию». J. Biol. Chem. 279 (17): 17283–8. Дои:10.1074 / jbc.C300549200. PMID 15004027.
- Рамачандран Н., Хейнсворт Э., Бхуллар Б. и др. (2004). «Самособирающиеся белковые микроматрицы». Наука. 305 (5680): 86–90. Bibcode:2004 Наука ... 305 ... 86R. Дои:10.1126 / science.1097639. PMID 15232106. S2CID 20936301.
- Ballabeni A, Melixetian M, Zamponi R, et al. (2005). «Человеческий геминин способствует образованию пре-RC и репликации ДНК за счет стабилизации CDT1 в митозе». EMBO J. 23 (15): 3122–32. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600314. ЧВК 514931. PMID 15257290.
- Саксена С., Юань П., Дхар С.К. и др. (2004). «Димеризованный домен спиральной спирали и прилегающая часть геминина взаимодействуют с двумя сайтами на Cdt1 для ингибирования репликации». Мол. Клетка. 15 (2): 245–58. Дои:10.1016 / j.molcel.2004.06.045. PMID 15260975.
- Куларц М., Книпперс Р. (2004). «Репликативный регуляторный белок геминин на хроматине в клеточном цикле HeLa». J. Biol. Chem. 279 (40): 41686–94. Дои:10.1074 / jbc.M405798200. PMID 15284237.
- Босолей С.А., Едриховски М., Шварц Д. и др. (2004). «Широкомасштабная характеристика ядерных фосфопротеинов клеток HeLa». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004ПНАС..10112130Б. Дои:10.1073 / pnas.0404720101. ЧВК 514446. PMID 15302935.
внешняя ссылка
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q9H211 (Фактор репликации ДНК человека Cdt1) на PDBe-KB.
- Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: Q8R4E9 (Фактор репликации ДНК мыши Cdt1) на PDBe-KB.
Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |