FLRT3 - FLRT3
Трансмембранный белок с высоким содержанием лейцина FLRT3 это белок что у людей кодируется FLRT3 ген.[5][6]
FLRT1, FLRT2 и FLRT3 являются членами фибронектин семейство богатых лейцином трансмембранных белков (FLRT). Они могут участвовать в клеточной адгезии и / или передаче сигналов рецепторами. Их белковые структуры напоминают небольшие лейцин -богатые протеогликаны найдено в внеклеточный матрица. FLRT3 доля 55% аминокислота идентичность последовательности с FLRT1 и 44% идентичности с FLRT2. FLRT3 выражается в почка, мозг, поджелудочная железа, скелетные мышцы, легкое, печень, плацента, и сердце. Для этого гена описаны два альтернативно сплайсированных варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок.[6]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000125848 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051379 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Лейси С.Е., Боннеманн К.Г., Базни Е.А., Кункель Л.М. (март 2000 г.). «Идентификация FLRT1, FLRT2 и FLRT3: новое семейство трансмембранных белков-повторов, богатых лейцином». Геномика. 62 (3): 417–26. Дои:10.1006 / geno.1999.6033. PMID 10644439.
- ^ а б «Ген Entrez: трансмембранный белок 3, богатый лейцином фибронектина FLRT3».
дальнейшее чтение
- Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевого слова in silico для отбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК». ДНК Res. 12 (2): 117–26. Дои:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID 16303743.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабное усилие по идентификации новых секретируемых человеком и трансмембранных белков: оценка биоинформатики». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК 403697. PMID 12975309.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Делукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. И др. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 20 человека». Природа. 414 (6866): 865–71. Дои:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К. и др. (2000). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XVII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 7 (2): 143–50. Дои:10.1093 / dnares / 7.2.143. PMID 10819331.
Эта статья о ген на хромосома человека 20 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |