Hemideina maori - Hemideina maori

Hemideina maori
Горный камень Weta Hemideina maori.jpg
женский
Горный камень Weta Hemideina maori2.jpg
Мужской
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Прямокрылые
Подотряд:
Ensifera
Семья:
Аностоматиды
Род:
Hemideina
Разновидность:
Х. маори
Биномиальное имя
Hemideina maori

Hemideina maori, также известный как горный камень wētā, это wētā из Аностоматиды семья. Они большие, нелетающие, ночные прямокрылое животное эндемичный к Новая Зеландия. Горные каменные веты - долгожители, их можно найти на многих центральных горных хребтах Новой Зеландии. Южный остров.

Таксономия

Hemideina maori был впервые описан в 1891 году швейцарскими энтомологами Альфонсом Пикте и Анри де Соссюр.[1][2]

Среда обитания и распространение

в отличие от других Hemideina разновидность Х. маори занимают альпийскую среду обитания.[3] Они находятся на большой высоте (над линией деревьев) Южный остров Новой Зеландии. Они были обнаружены на высоте более 1500 метров над уровнем моря (м. Н. Э.) С нижней границей 1100 м. Н. Кайкоура Диапазоны к югу от Диапазон Rock and Pillar в Отаго.[3][4][5][6] Они используют полости под каменными плитами (торсами), отбитыми от сланец выходы на поверхность как отходы в течение дня.[3][4] Торры разделены альпийскими лугами без скал, и поэтому предполагается, что на них нет веты, что вызывает фрагментация населения.[4]

Горные веты не уезжают далеко в течение своей жизни и круглый год подвержены сильным ветрам и низким температурам.[7]

Рацион питания

Исследования горного камня wētā Frass обнаружили, что их рацион может состоять из многих видов растений и нескольких беспозвоночный разновидность.[6] Все виды растений, предпочитаемые Х. маори иметь выше среднего липид содержание.[6]

Есть несколько опубликованных исследований диеты Х. маори или о внутривидовых вариациях их диеты.[8] Однако известно, что они всеядны, питаются растениями, живым и разлагающимся веществом.[8]


Морфология

Мужской горный камень wētā

Х. маори аэто большая вета с длиной тела около 6 см.[3] Длина голени мужчин и женщин не различается (среднее значение длины голени = 18,6 +/- 0,17 мм для каждого пола).[3] И мужчины, и женщины имеют направленную асимметрию в длине нижней челюсти, при этом левая нижняя челюсть длиннее правой (мужчины: медиана 0,53 мм, диапазон: 0,01–1,37 мм, n = 48. Женщины: медиана 0,49 мм, диапазон 0–1,21 мм, n = 35).[3]

Мужчины могут демонстрировать крайний диморфизм в оружии, который, по-видимому, является результатом половой отбор борьбы мужчин и мужчин за доступ к женщинам.[3] У этих самцов нижние челюсти обычно в два раза длиннее, а их голова может быть в 1,5 раза шире, чем у самок с такой же длиной голени.[3]

Цвет корпуса

Гибридная зона между двумя цветовыми формами (меланической и желтой) Hemideina maori был изучен в горном массиве Рок и Столб и.[9][10] Было обнаружено, что и черная, и желтая линии передачи в диапазоне Rock и Pillar не образуют монофилетический группа, предполагающая, что Х. маори выставил цвет полиморфизм до того, как произошло разделение двух линий передачи Рока и Столпа.[9]

Физиология

Адаптация к горной среде

Было обнаружено, что потеря воды через кутикулу (CWL) и потеря воды через дыхательные пути (RWL) ниже в горной воде по сравнению с равнинной, что позволяет предположить, что горная вода Hemideina имеют повышенную стойкость к высыханию за счет уменьшения потерь воды.[10] Также было обнаружено, что морфы черного цвета теряют меньше воды, чем морфы желтого цвета, что обусловлено уменьшением CWL в черных морфах.[10]

Допуск к замораживанию

Замерзший горный камень wētā в Южных Альпах, Новая Зеландия

Горный камень wētā может выжить, будучи замороженным зимой, и, по оценкам, бездействует не менее 5 месяцев в году.[4] Зимой Х. маори часто неподвижны с кристаллами льда на их кутикула при прикосновении к ним особи кажутся замороженными в теплые дни, однако их можно найти размороженными и активными под камнями.[7] Пока wētā неподвижны, они находятся в состоянии приостановленная анимация, они могут выжить до 17 дней при температуре около -10 ° C.[7][11] При температуре ниже -10 ° C кристаллизуется примерно 85% воды в их организме, что является одним из самых высоких показателей содержания льда среди всех животных.[11][12]

Зимой их гемолимфа содержит низкомолекулярные криопротекторы, такие как аминокислоты, особенно пролин (примерно до 100 мМ) и дисахарид трегалоза.[7] Эти вещества синтезируются осенью, и их концентрация снова уменьшается весной и летом (концентрация пролина снижается примерно до 10 мМ летом).[7] Предположительно, аминокислоты и сахара помогают снизить содержание льда в совокупности; однако они, вероятно, также оказывают прямое защитное действие на мембраны и белки посредством прямого взаимодействия или путем модификации водного слоя, максимально приближенного к молекулам.[7]

Поведение

В отличие от других видов Hemideina, Х. маори это вид дерева wētā, который большую часть времени проводит на земле.[3][4][13] Однако, как и другие виды веток деревьев, Х. маори покидают свои убежища на ночь, чтобы добыть корм и откладывать яйца в почве.[3]

Для защиты от хищников горный камень wētā часто "играть в мертвых ".[14] Некоторое время они лежат неподвижно на спине, расставив ноги, выставив когти и широко раскрытые челюсти, готовые поцарапать и укусить.[14] Такое поведение часто сопровождается регургитация при захвате хищником, который может действовать как раздражитель или токсин.[15][16]

Хищники

Моресвинина (руру), местная ночная птица и потенциальный хищник горного камня wētā

Потенциальные хищники из числа млекопитающих горного камня wētā, по-видимому, присутствуют либо в очень небольшом количестве, либо вовсе отсутствуют на высоте выше 1100 м над уровнем моря, что позволяет предположить, что крысы, опоссумы, кошки и другие потенциальные хищники среди млекопитающих не расселились в этой области в больших количествах.[6]

Это означает, что местными ночными хищниками горного камня wētā, скорее всего, будут рептилии, такие как гекконы и сцинки, или птицы, такие как руру (морская свинина).[9]

Разведение

Жизненный цикл горного камня wētā составляет несколько лет, им может потребоваться не менее 4 лет, чтобы достичь половой зрелости, при этом некоторые особи выживают как минимум 4 сезона размножения.[3][4]

В Х. маори Брачный сезон имеет тенденцию заканчиваться перед периодом холода в Альпах (осень - март и апрель в южном полушарии). Это время, когда дни холодные, а вета неактивны в своих убежищах в скалах.[3]

Самцы сожительствуют со многими самками (до семи самок с одним самцом), у самцов, живущих с большим количеством самок, больше шансов на успешное спаривание.[3] Взрослые мужчины имеют более крупные головы и удлиненные нижние челюсти по сравнению со взрослыми женщинами (вторичный половой диморфизм ). Х. маори имеют гаремно-полигинную систему спаривания, совокупление, как правило, происходит в их убежищах в скалах с возможностью быстрого спаривания с любой самкой, которая возвращается в убежище.[3] Самцы используют свои большие челюсти в боях самцов за доступ к гаремам.

Для совокупления самцы перемещаются вместе с самками, соприкасаясь с ней, затем изгибают брюшко по направлению к терминальным самкам.[3] Копуляция длится в среднем 3,1 минуты.[3]

Статус сохранения

Популяции этого широко распространенного вида встречаются на большинстве ареалов в Южных Альпах, и поэтому не считается, что он находится под угрозой исчезновения. Исследование по метке-повторной поимке, проведенное Leisnham et al., В котором было помечено 480 взрослых горных камней wētā, за период трех полевых сезонов (с ноября 1997 г. по апрель 2000 г.) 72% помеченных особей (n = 229) были повторно пойманы хотя бы один раз.[17]

Рекомендации

  1. ^ Джонс, П. М. (1997). «Вета Гондваны: семейство Anostosromatidae (ранее относящееся к Stenopelmatidae, Henicidae или Mimnermidae): номенклатурные проблемы, мировой контрольный список, новые роды и виды». Журнал исследований прямокрылых. 6 (6): 125–138. Дои:10.2307/3503546. JSTOR  3503546.
  2. ^ Холлиер, Джон (2011). «Аннотированный список видов прямокрылых (Insecta), описанных Альфонсом Пикте (отдельно и с Анри де Соссюром), с указанием материала первичного типа, присутствующего в Музее естественной истории в Женеве». Revue suis se de Zoologie. 118 (2): 345–400.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Гвинн, Д. Т; Джеймисон, я (1988). «Половой отбор и половой диморфизм у гаремно-полигинного насекомого, альпийской веты (Hemideina maori, Orthoptera Stenopelmatidae)». Этология, экология и эволюция. 10 (4): 393–402. Дои:10.1080/08927014.1998.9522852.
  4. ^ а б c d е ж Jamieson, I.G; Forbes, M.R; Макнайт, E, B (2000). "Метка-повторное исследование горного камня Weta Hemideina maori (Orthoptera: Anostomatidae) на скалистых островах'". Новозеландский журнал экологии. 24 (2): 209–214.
  5. ^ "Дерево вета". wetageta.massey.ac.nz. Получено 2 июля 2019.
  6. ^ а б c d Джойс, Шелли Джоанн (2001). «Выживание, долголетие, диета и развитие горного камня Weta Hemideina maori в хребте Рок-энд-Пиллар, Новая Зеландия». Тезис: 1–87.
  7. ^ а б c d е ж Рамлов, Х (1999). «Микроклимат и вариации в составе гемолимфы у морозостойкого новозеландского альпийского ветта Hemideina maori Hutton (Orthoptera: Stenopelmatidae)». Журнал сравнительной физиологии биологии. 169 (3): 224–235. Дои:10.1007 / s003600050215.
  8. ^ а б Wilcon, G.C; Джеймисон, И. Г. (2005). «Влияет ли меланизм на диету горного каменного вета Hemideina maori (Orthoptera: Anostomatidae)?». Новозеландский журнал экологии. 29 (1): 149–152.
  9. ^ а б c Король, Таня. M; Кеннеди, Мартин; Уоллис, Грэм. П (2003). «Филогеографический генетический анализ альпийской веты, Hemideina maori: эволюция полиморфизма окраски и происхождение гибридной зоны». Журнал Королевского общества Новой Зеландии. 33 (4): 715–729. Дои:10.1080/03014223.2003.9517755.
  10. ^ а б c Король, Кит. J; Синклер, Брент. J (2015). «Потеря воды в ветке дерева (Hemideina): адаптация к горной среде и проверка гипотезы устойчивости к меланизации-высыханию». Журнал экспериментальной биологии. 218 (Pt 13): 1995–2004. Дои:10.1242 / jeb.118711. PMID  26157158.
  11. ^ а б Wharton, D.A (1997). "Предотвращение внутриклеточного замораживания за счет морозостойкого новозеландского альпийского вита. Hemideina maori (Orthoptera: Stenopelmatidae) ". J Физиология насекомых. 43 (7): 621–625. Дои:10.1016 / с0022-1910 (97) 00018-8. PMID  12769972.
  12. ^ Токи, Никола (31 августа 2012 г.). «Криогенные жуткие ползания». Stuff.co.nz. Получено 25 февраля 2017.
  13. ^ Морган-Ричардс, Мэри; Трюик, Стив. А; Дунаван, Скотт. «Когда это коэволюция? Случай с молотой ветой и мясистыми фруктами в Новой Зеландии». Новозеландский журнал экологии. 32.
  14. ^ а б Филд, Л. Х (2001). Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников. С. 40–41.
  15. ^ Бидау, Клаудио. J (2014). «Паттерны биоразнообразия прямокрылых. I. Адаптация в экологическом и эволюционном контексте». Журнал биоразнообразия насекомых. 2 (20): 1–39. Дои:10.12976 / jib / 2014.2.20.
  16. ^ О'Брайан, Б. (1984). «Движения нижней челюсти и их контроль у вета, Hemideina maori (Orthoptera: Ensifera: Stenopelmatidae)». Тезис: 1–222.
  17. ^ Leisnham, P.T; Кэмерон, Клэр; Джеймисон, Ян. G (2003). «Жизненный цикл, выживаемость и продолжительность жизни альпийской веты Hemedina maori (Orthoptera: Anostomatidae), определенные с использованием анализа метки-повторной поимки». Новозеландский журнал экологии. 27 (3): 191–200.