Индол-3-масляная кислота - Indole-3-butyric acid
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК 4-(1ЧАС-Индол-3-ил) бутановая кислота | |
| Другие имена 1ЧАС-Индол-3-бутановая кислота Индол-3-масляная кислота 3-индолмасляная кислота Индолмасляная кислота IBA | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.004.638  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС13NО2 | |
| Молярная масса | 203.241 г · моль−1 |
| Внешность | Кристаллы от белого до светло-желтого |
| Плотность | 1,252 г / см3 |
| Температура плавления | 125 ° С (257 ° F, 398 К) |
| Точка кипения | Разлагается |
| Структура | |
| кубический | |
| Опасности | |
| Паспорт безопасности | Оксфордский паспорт безопасности материалов |
| R-фразы (устарело) | R25 R36 / 37/38 |
| S-фразы (устарело) | S26 S28 S36 / 37/39 S38 S45 |
| точка возгорания | 211,8 ° С (413,2 ° F, 484,9 К) |
| Родственные соединения | |
Связанный | ауксин индол-3-уксусная кислота |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Индол-3-масляная кислота (1ЧАС-индол-3-бутановая кислота, IBA) представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до светло-желтого цвета с молекулярной формулой C12ЧАС13НЕТ2. Он плавится при 125 ° C при атмосферном давлении и разлагается перед кипением. IBA - это гормон растения в ауксин семьи и является ингредиентом многих коммерческих садоводческих укоренение растений товары.
Гормон растения
Поскольку IBA не полностью растворяется в воде, он обычно растворенный в 75% или чище алкоголь для укоренения растений, делая раствор от 10 000 до 50 000 промилле. Затем этот спиртовой раствор разбавляют дистиллированная вода к желаемому концентрация. IBA также доступен как соль, который растворим в воде. Для достижения наилучших результатов раствор следует хранить в прохладном темном месте.
Считалось, что это соединение строго синтетический; однако сообщалось, что соединение было выделено из листьев и семян кукурузы и других видов. Было показано, что в кукурузе IBA синтезируется in vivo с использованием IAA и другие соединения в качестве предшественников.[1] Это химическое вещество также может быть извлечено из любого вещества Salix (Ива ) род.[2]
Культура тканей растений
В культуре тканей растений IBA и другие ауксины используются для инициирования образования корней in vitro в процедуре, называемой микроразмножение. Микроразмножение растений - это процесс использования небольших образцов растений, называемых эксплантами, и побуждение их к росту дифференцированных или недифференцированных клеток. В связи с цитокинины подобно кинетин, ауксины, такие как IBA, могут быть использованы для образования масс недифференцированных клеток, называемых мозоль. Формирование каллуса часто используется в качестве первого шага в процессе микроразмножения, когда каллусные клетки затем заставляют формировать другие ткани, такие как корни, подвергая их воздействию определенных гормонов, таких как ауксины, которые производят корни. Процесс образования костной мозоли до корня называется непрямым органогенезом, тогда как, если корни образуются непосредственно из эксплантата, это называется прямым органогенезом.[3]
В исследовании чайный куст, эффект трех различных ауксинов, IBA, IAA и NAA были исследованы, чтобы определить относительный эффект каждого ауксина на формирование корней. Согласно результатам для видов, IBA дает более высокий урожай корней по сравнению с другими ауксинами.[4] Эффект IBA согласуется с другими исследованиями, в которых IBA является наиболее часто используемым ауксином для образования корней.[5]
Механизм
Хотя точный метод того, как работает IBA, все еще в значительной степени неизвестен, были обнаружены генетические доказательства, позволяющие предположить, что IBA может быть преобразован в IAA посредством процесса, аналогичного β-окисление из жирные кислоты. Затем преобразование IBA в IAA предполагает, что IBA работает как накопитель для IAA в растениях.[6] Есть и другие свидетельства того, что IBA не превращается в IAA, а действует как ауксин сам по себе.[7]
Рекомендации
- ^ Людвиг-Мюллер, Дж. (2000). «Индол-3-масляная кислота в росте и развитии растений». Регулирование роста растений. 32 (2–3).
- ^ Уильям Г. Хопкинс (1999). Введение в физиологию растений. Вайли. ISBN 978-0-471-19281-7.
- ^ Бриджен, М.П., Масуд, З.Х. и Спенсер-Баррето, М. (1992). «Лабораторное упражнение для демонстрации прямого и непрямого органогенеза побегов из листьев Torenia fournieri». HortTechnology. С. 320–322.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Раут, Г. (Февраль 2006 г.). «Влияние ауксинов на развитие придаточных корней из одноузловых черенков Camellia sinensis (L.) Kuntze и связанные с ними биохимические изменения». Регулирование роста растений. 48 (2).
- ^ Пуджа Гоял; Сумита Качхваха; С. Л. Котари (апрель 2012 г.). «Микроразмножение Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth - многоцелевое зернобобовое дерево и оценка генетической верности микроразмножающихся растений с использованием молекулярных маркеров». Растения Physiol Mol Biol. 18 (2).
- ^ Золман, Б.К., Мартинес, Н., Миллиус, А., Адхам, А.Р., Бартель, Б. (2008). «Идентификация и характеристика мутантов реакции арабидопсиса на индол-3-масляную кислоту, дефектных по новым пероксисомальным ферментам». Генетика. 180 (1).CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Людвиг-Мюллер, Дж. (2000). «Индол-3-масляная кислота в росте и развитии растений». Регулирование роста растений. 32 (2–3).
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Индолмасляная кислота в Wikimedia Commons