Детский миофиброматоз - Infantile myofibromatosis

Детский миофиброматоз
Другие именаВрожденный генерализованный фиброматоз,[1] и врожденный мультицентрический фиброматоз[1]
СпециальностьОнкология  Отредактируйте это в Викиданных

Детский миофиброматоз является наиболее распространенной фиброзной опухолью младенческого возраста, при которой у восьмидесяти процентов пациентов наблюдается одиночный поражения половина из них возникает на голове и шее, а 60% - при рождении или вскоре после него.[2]:606 Реже детский миофиброматоз проявляется в виде множественных поражений кожи, мышц и костей, причем примерно в 1/3 этих случаев также имеются поражения внутренних органов. Все эти случаи имеют отличный прогноз, поскольку их опухоли иногда спонтанно регрессируют, за исключением тех случаев, когда есть поражение внутренних органов и прогноз неблагоприятный.[3] Детский миофиброматоз и классическая форма мезобластическая нефрома были предложены как одно и то же заболевание из-за их очень похожей гистологии. Однако исследования распределения маркеров клеточного типа (т.е. циклин D1 и Бета-катенин ) указывают, что два новообразования вероятно, имеют разное клеточное происхождение.[4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.
  2. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN  0-7216-2921-0.
  3. ^ «Лечение саркомы мягких тканей у детей (PDQ®): версия для специалистов в области здравоохранения». Информационные сводки PDQ по раку. Национальный институт рака (США). 2002 г.
  4. ^ Эль Демеллави Д., Кундифф Калифорния, Наср А., Озолек Дж. А., Элавабде Н., Калтарп С. А., Масудиан П., Салливан К. Дж., Де Нанасси Дж., Шехата Б. М. (2016). «Врожденная мезобластическая нефрома: исследование 19 случаев с использованием иммуногистохимии и реаранжировки слитого гена ETV6-NTRK3». Патология. 48 (1): 47–50. Дои:10.1016 / j.pathol.2015.11.007. PMID  27020209.
  5. ^ Ван З.П., Ли К., Донг К.Р., Сяо XM, Чжэн С. (2014). «Врожденная мезобластическая нефрома: клинический анализ восьми случаев и обзор литературы». Письма об онкологии. 8 (5): 2007–2011. Дои:10.3892 / ол.2014.2489. ЧВК  4186628. PMID  25295083.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы