Изоталамус - Isothalamus

В изоталамус это деление, используемое некоторыми исследователями при описании таламус.[1]

Изоталамус составляет 90% или более таламуса и, несмотря на разнообразие выполняемых им функций, следует простой организационной схеме. Составляющие нейроны принадлежат к двум разным родам нейронов. Первые соответствуют таламокортикальные нейроны (или главный). Они имеют "пучковатую" (или лучистую) морфологию, поскольку их дендритный ветвление состоит из прямых дендритных дистальных ветвей, начинающихся от коротких и толстых стеблей. Количество ветвей и диаметр ветвей связаны с конкретной системой, частью которой они являются, и с видом животных. Они обладают довольно редким свойством не иметь начальных аксональные коллатерали, что означает, что один излучающий таламокортикальный нейрон не отправляет информацию своему соседу. Они отправляют на большие расстояния глутаматергический прогнозы на кора головного мозга где они выборочно заканчиваются на уровне IV (или около того). Другой род состоит из «микронейронов». Они имеют короткие и тонкие дендриты и короткие аксоны и, следовательно, принадлежат к нейронам локальной схемы. Их процентное соотношение по сравнению с таламокортикальными нейронами варьируется у разных видов, сильно увеличиваясь с эволюцией. Их короткие аксональные части контактируют с нейронами таламокортикальных или других локальных цепей. Их нейромедиатор ГАМК. Дендриты двух составляющих родов получают синапсы от множества афферентных аксонов. Обратная связь с таламокортикальными нейронами создает «триады», модулирующие таламокортикальный выход. Одна подкорковая точка идет от периталамуса (сетчатого ядра). Он получает аксональные ветви от таламокортикальных нейронов. Его афферентность также является ГАМКергической. Количество периталамических нейронов сильно уменьшается в процессе эволюции, что противоречит значительному увеличению количества микронейронов (Arcelli и другие. 1997).[2] В некоторой степени периталамус играет роль в местных цепях. Окружная связь с кортикоталамическими нейронами участвует в выработке таламических ритмов.

Изоталамические части или области

Различные функциональные модальности, представленные в таламусе, сегрегированы в определенных анатомических областях, дифференцированных церебральными системами, откуда они получают свои афферентные проекции. Кортикоталамических аксонов больше, чем таламокортикальных. Кортикоталамические окончания бывают двух видов. «Классическая» проекция исходит из слоя VI коры, аксоны тонкие и имеют длинную, почти прямую траекторию через таламус, не соблюдая интталамические границы. Они выделяют только короткие перпендикулярные коллатерали, ветвящиеся формы в виде тонкого цилиндра (Globus и Scheibel). Их терминальные синапсы глутаматергический. Второй тип кортикотамических аксонов - это тип II по Рокленду (1994).[3] Он исходит из более крупных пирамидных клеток и намного толще. Его окончание маленькое, плотное, шаровидное. Его синапсы расположены близко к соме таламического нейрона, часто образуя центр клубочковых комплексов. Изоталамус выполняет функцию преобразования и распределения «преталамической» информации в коре головного мозга.

Таламические части, очерченные пластинчатыми и клеточными «ограничивающими» элементами, согласно основополагающей системе Бурдаха (1822),[4] составляли классические таламические ядра. Позже они были дополнительно подразделены. Лувенский симпозиум (в Dewulf, 1971)[5] рекомендовали называть классические подразделения »область, край ". Одна область может состоять из одного или нескольких ядер. Они могут иметь одну (или несколько) частей, например, если существует конкретная коафференция.

Область, разделенная верхней пластинкой, - это передняя область (A). Область, разделенная медиально медиальной пластиной, называется латеральной областью (L). Коленчатые тела (G) почти отделены от таламической массы. Оставшийся изоталамус состоит из медиальной области (М, медиальнее медиальной пластинки) и задней части задней области или пульвинара (Pu), без полного разделения у человека. Последние два представляют собой огромный медиально-задний ансамбль. Классическое разделение на ретрансляционные ядра, получая "специфические" подкорковые аффективности или ядра ассоциации, что не может быть сохранено как абсолютное. Боковая область и коленчатые тела действительно получают сильные более низкие «специфические» привязки и могут рассматриваться как «сенсомоторная» часть таламуса. Срединно-задний ансамбль в большей части своего объема не получает подкорковых афферентов и обильных афферентов от «ассоциативной» коры, но в некоторых, в основном вентральных частях, фактически получает подкорковые афференты, такие как тектальные, спиноталамические или миндалины. Передняя область получает особый афферент, который не является полностью подкорковым (прямо или косвенно от субикулюма).

Таламические области могут быть функционально неоднородными. Элементы латеральной области часто разделяют на вентральное и дорсальное (фактически называемое латеральным) ядра. Это подразделение больше не актуально. Цитоархитектоника частично потерпели неудачу. Что отличает анатомо-функциональные части, так это основные афферентные системы, присутствующие в таламусе в виде конечных частей аксонов и разветвлений аксонов. Трехмерный анализ распределения всех аксональных окончаний, происходящих из одного источника, показывает, что они вместе занимают собственное пространство в таламусе, которое называется территорией. Такая основная территория не смешивается и не пересекается у приматов с соседними территориями (Percheron и другие. 1998). Это то, что сделало возможным прочную перегородку таламуса. Эти территории могут охватывать одно или несколько ядер. Анализ трехмерной геометрии основных афферентных территорий у макак показал, что дорсальный элемент на поперечных срезах - это просто задняя часть предшествующей территории. Таким образом, нет никаких «дорсальных ядер». Это одна из причин, почему номенклатура, выбранная Nomina anatomica и Terminologia Anatomica (1998)[6] вряд ли применимо. Эволюция таламуса следует эволюции коры, и существуют различия, в том числе между приматами (обезьяны нового мира и старый мир; старый мир и люди), а это означает, что универсальная номенклатура, действующая для всех видов, не просто достижима.

Верхняя область S (включая переднее ядро ​​A)

Верхняя область состоит из двух элементов, которые долгое время были связаны, а затем ошибочно разделены: переднее ядро и поверхностное ядро, или же начальство (предыдущее латеральное ядро ​​дорсалис). Переднее ядро, разделенное на несколько частей у нечеловеческих видов, у человека неразделено. Два ядра, переднее и поверхностное, отделены от латеральной и медиальной областей верхней пластинкой и везде окружены капсулой из белого вещества, включая терминальную пластинку. Второе ядро ​​(superficialis или superior) находится кзади и следует за первым. Оба они устроены одинаково. Основное различие заключается в их способе восприятия. Оба получают информацию от субикулум гиппокампа, но в одном случае косвенно, а в другом - прямо. Эфферентные аксоны субикулума следуют по свод. В передней части свода часть их спускается к маммиллярное тело. Нейроны маммиллярных тел отдают аксоны, образующие толстые и плотные мамилло-таламический тракт (из Vicq d'Azyr ), которая заканчивается передним ядром. Другая часть субикулярных аксонов не заканчивается мамиллярным телом, так как на уровне отверстия Монро они поворачиваются кзади. Некоторые из них заканчиваются в переднем ядре, но большая часть - в поверхностном ядре. Избирательной мишенью эфферентных аксонов переднего ядра является передняя поясная кора, то из суперфиального ядра - это задняя поясная извилина, с некоторым перекрытием. Аксоны этих частей поясной коры, связанные через большой цингулум (продольный пучок, расположенный в основании поясной коры), вернуться к парагиппокампальная извилина. Эта схема называется Трасса Папеза (1937)[7] был назван его автором субстратом для эмоций. Было много других усовершенствований (включая «лимбическую систему»). Схема Папеза на самом деле не была близкой (на уровне гиппокампа). Кроме того, второе ядро, поверхностное ядро, не принимаемое во внимание, имеет аналогичные связи и участвует в других близких или связанных цепях. Более известным эффектом поражения мамиллярных тел, мамиллотамического пучка и свода, если он двусторонний, является особая (антероградная) амнезия (синдром Корсакова).

Медиальная область: медиальное ядро

В медиальное дорсальное ядро соответствует части, расположенной медиальнее медиальной пластинки. В передней части пластинки ротовая интраламинарная клеточная часть образует четкую границу. Это больше не относится к задней части пульвинария. Из-за своего строения и связи эти двое составляют общий набор, соответствующий самой большой массе таламуса человека. У нечеловеческих приматов медиальное ядро ​​(часто называемое дорсомедиальным) подразделяется на несколько субъядер. Признано, что у людей это уже не так, что затрудняет сравнение даже с обезьянами старого мира. У макак задокументированы некоторые подкорковые особенности (миндалины, тектальные). Нет никаких аргументов в пользу их существования у человека. Большинство афферентных воздействий исходит из коры головного мозга, на которые действуют кортикоталамические эффекты. У макак пространственное распределение связи было названо «круговым», а медиальные области коры связаны с медиальными частями ядра и с латеральной дорсальной стороны на латеральную дорсальную.[8] То же верно и для людей. Сильная взаимосвязь между медиальным ядром и лобной корой известна давно. Лоботомии были предназначены для того, чтобы разорвать это соединение. Однако есть и другие медиокортикальные связи; с поясной корой, островковой корой, а также с премоторной корой.

Задний регион. Пульвинар. Пу (с «ЛП» в составе)

Пульвинар в переводе с латыни означает подушка. Он составляет задний полюс таламуса, и его задняя граница действительно гладкая. Кпереди имеется лишь неполная граница с медиальным ядром. На самом деле они имеют общие таламокортикальные и кортикоталамические связи. Так обстоит дело, например, с лобная кора. Обычные подразделения не соответствуют распределению корковых афферентов. Часто можно встретить описание "заднее латеральное ядро" (LP). Это просто часть пульвинара, проходящая над латеральной областью и дающая на поперечных срезах изображение вентрального и дорсального (или латерального) подразделения. Сагиттальный сечения показывают, что ансамбль пульвинаров (LP) представляет собой единую изогнутую сущность. Все они имеют одинаковые почти идентичные точки соприкосновения. Основная медиальная часть принимает плоские островки окончаний аксонов из лобной, теменной, височной и прециципитальной коры. Пульвинар является особенным, межзубчатый или нижний пульвинарий, который получает тектальные афференты и который имеет визуотопическую карту.

Базальная область B

В задней нижней части таламуса есть место, где возникают нерешенные проблемы. Это место окончания разветвлений терминальных аксонов спиноталамуса. Спиноталамический тракт заканчивается тремя «боковыми элементами»: VCP, VCO и VIm. Во-вторых, он заканчивается близкими к ним интраламинарно-лимитированными элементами. Третье место окончания, базальное образование (а не классическое ядро, в месте, которое было приписано нижнему пульвинару), характерно только в одном месте, названном ядром basalis nodalis, которое, как утверждали некоторые, было единственным передатчиком сообщений о боли. из слоя I спинного мозга. Было показано, что это место отправляет аксоны в островок. Фактически, VCP также передает болезненные стимулы.

Коленчатый участок. грамм

Он состоит из двух «коленчатых тел» (тел в форме колена), которые расположены вентрально на поверхности таламуса, ниже легочной артерии. Они являются «ретрансляторами» очень специфических функций: прослушивание первого и видение второго. Они дифференцируются на ранней стадии онтогенеза и полностью, латерально или частично медиально отдельно от таламической массы. Однако они являются специализированными, но подлинными изоталамическими элементами.

Медиальное коленчатое ядро ​​GM

В ядро geniculatus medialis получает аксоны от слуховых аксонов. Из улитки периферическая слуховая информация поступает в ядро ​​улитки. Оттуда через кохлеарный нерв аксоны достигают верхнего оливкового комплекса с обеих сторон. Оттуда аксоны составляют латеральный лемниск, который заканчивается нижний бугорок. Аксоны из нижнего бугорка составляют плечо нижнего бугорка и заканчиваются медиальным коленчатым валом. Таламокортикальные аксоны медиального коленчатого ядра оканчиваются в первичная слуховая кора расположен в центре верхней височной плоскости. Видеть слуховая система.

Боковое коленчатое ядро ​​GL

В ядро geniculatus lateralis состоит из различных ячеистых слоев, разделенных ламелями, параллельными поверхности. Первый и второй слои, наиболее вентральные, крупноклеточные. Другие - медиоклеточные. От сетчатки аксоны зрительных нервов идут прямо к коленчатым ядрам. Носовой компонент зрительных нервов (аксоны, исходящие из носового поля сетчатки с обеих сторон) пересекается в хиазма. Аксоны височного поля не пересекаются. Это очень важно в клинической неврологии. После хиазмы аксоны образуют зрительные тракты, огибая ножки и попадая в полярную переднюю часть коленчатого ядра. Аксоны сетчатки от контрольной сетчатки заканчиваются слоями 1,4 и 6. Аксоны ипсилатеральной сетчатки оканчиваются на 2,3 и 5. Аксоны от латерального коленчатого ядра через оптическое излучение заканчиваются в первичной зрительной коре вокруг калькарина. трещина. Видеть зрительная система.

Боковая область L (или V)

Это соответствует части изоталамуса, расположенной латеральнее медиальной пластинки и впереди пульвинара (noyau externe Dejerine после Burdach). Он получает обильные и разнообразные инфра-таламические аффекты. Некоторые основные афферентные системы занимают определенную часть в латеральной области. Несколько «главных территорий» пространственно разделены. Это позволяет выполнять функционально значимые подразделения. Другие афферентные системы могут заканчиваться на одной или другой главной территории, к которой они принадлежат. Третьи могут закончиться на нескольких основных территориях. Топографическое описание территорий выполнено с помощью опытов на обезьянах. Это показало, что это не дорсальные ядра. То, что считалось дорсальным, было просто задним продолжением более передней территории. Это затрудняет использование Terminologia anatomica (1998). Боковые ядра обычно называются «вентральными». Сегодня возможно перенести экспериментально полученные на обезьянах данные в мозг человека с помощью иммуноокрашивания. Последовательность, описанная К. Фогтом (1909 г.)[9] верно. Начиная с каудального направления, можно описать лемнискальную территорию, состоящую из двух компонентов: кожный, или тактильный, и глубокий (мышечно-суставной), территорию мозжечка, также состоящую из двух ядер, паллидальную территорию и нигральную территорию.

Вкусовая территория VArc
Дальнейшая информация: Система вкуса

Связанный с VCM в классическом дугообразном ядре (фактически гетерогенном), он имеет нейроны собственного типа. Кроме того, он не получает лемнисковый афферент и, следовательно, не является частью ВК. Он получает аксоны из ядра солитарного тракта. Его таламокортикальные нейроны посылают аксоны в первичная вкусовая зона расположен в оперкуле островок.

Тактильная лемнискальная территория VPC = VPL + VPM

Ядра, соответствующие лемнискальной территории, называются ВП. Тактильная часть ядро вентральное заднее каудальное VPC - это задняя часть латеральной области перед лопаточной костью. Это добавление латерального ядра VPL и верхней части классического дугообразного ядра VPM. VPC получает аксоны от ядер дорсальной колонны, расположенных в нижнем продолговатом мозге: ядро gracilis (Голля) медиальная и ядро cuneatus (Бурдач) боковой. Начиная с этих ядер, аксоны идут вентрально и перекрещиваются (в другую сторону) еще в продолговатом мозге, образуя «лемнискальный перекрест». Аксоны с двух сторон образуют толстый медиальный лемниск, близкий к средней линии. Выше он разделяется, чтобы достичь нижней границы двух VPC. В этом ядре аксоны заканчиваются, образуя ламели и соматотопическая карта. Аксоны, передающие информацию от ноги, являются наиболее латеральными и самыми дорсальными. Те, которые передают информацию изо рта и языка, являются наиболее медиальными и вентральными (в VPM). Разветвления аксонов довольно мелкие и очень плотные. Медиатором лемнисковой системы является глутамат. Таламокортикальные аксоны VPC отправляют свои аксоны в первичная соматосенсорная область (области 3b и 1), где также имеется четкая соматотопическая карта.

Глубокая лемнискальная территория ВПО (или ВПС)

Внутри соместетического ядра физиологические карты, в том числе у людей, обнаружили пространственное разделение между представлением тактильных и глубоких стимулов. Фридман и Джонс (1986)[10] обозначил глубокую область «оболочкой», в отличие от тактильной «сердцевины». Каас и другие. (1986)[11] изначально сохранены один ВПО и один VPS. Настоящее заднее вентральное ядро ​​орального ВПО - это добавление двух. Это очень большие нейроны, самый большой из таламуса, расположен впереди и выше VPC. Он получает аксоны от добавочное клиновидное ядро мозгового вещества. Аксоны этого ядра передают информацию от мышц, сухожилий и суставов. Они перекрещиваются и участвуют в образовании медиального лемниска. ВПО, получающее «глубокую» информацию, имеет примерно такую ​​же соматотопическую карту, что и тактильная. Таламокортикальные нейроны из VPO посылают свои аксоны в фундальную область 3a (в глубине борозды Rolando) и в теменную область 5.

Территория мозжечка VIm или VL

В промежуточное ядро ​​вентрального получает через аксоны конъюнктивы плеча от всех ядер мозжечка, в частности от зубчатое ядро (Percheron, 1977,[12] Асанума и другие. 1983). Медиатор - глутамат. У приматов зубчатое ядро ​​подразделяется на два ядра: одно переднее, другое задне-вентральное, первое «моторное», а другое нет (Dum and Strick, 2002). VIm фактически состоит из двух частей: одной вентролатеральной (VImL) и одной дорсомедиальной (VImM). VImL (VIm нейрохирургов) получает выборочно сенсомоторную информацию. VImL также получает аксоны из преддверия и спиноталамического тракта. Он организован в соответствии с соматотопической картой, очень похожей на карту VPC. Корковой мишенью таламокортикальных нейронов VImL в основном является первичная моторная кора (прероландическая) (Schell and Strick, 1984,[13] Ориоли и Стрик, 1989[14]). VImM получает в основном «ассоциативную» информацию от зубов, а также тектальную и спиноталамическую информацию. Он организован по другой карте, более свободной, чем у VImL. Его таламокортикальные нейроны отправляют свои аксоны в премотор и теменную кору. Поскольку это не было четко различимо, есть плохие физиологические данные.

Паллидальная территория ВО

Начиная с cercopithecidae, два источника из система базальных ганглиев medial pallidum и nigra имеют четкие, пространственно разделенные таламические территории. Паллидная территория появляется в эволюции как латеральное дополнение к nigal VA, образуя новое ядро, индивидуализированное другим именем: nucleus ventralis oralis, VO. Напротив, больше нет ВМ (которая получает конвергентные привязки у грызунов и хищников). ВО получает свои паллидальные афферентные аксоны от медиальный паллидум. Траектория паллидальных афферентных аксонов сложна. Аксоны образуют первые ansa lenticularis и fasciculus lenticularis которые размещают аксоны на медиальной границе паллидума. Оттуда аксоны пересекают внутреннюю капсулу как система гребней. Аксоны достигают латеральной границы субталамического ядра. Они проходят над ним как поле H2 Фореля (1877), затем поворачивают вниз в H и внезапно поднимаются в H1 по направлению к нижней границе таламуса. Распространение паллидных аксонов на территории широкое с терминальными «пучками» (Arrechi-Bouchhioua и другие. 1996,1997,[15][16] Родитель и родитель, 2004 г.).[17] Это дает мало шансов для хорошей соматотопической организации. Территория окрашена на кальбиндин. Медиатором паллидоталамического соединения является ингибитор ГАМК. Таламокортикальные нейроны отправляют свои аксоны в дополнительную моторную область (SMA), preSMA, премоторсальную и медиальную части и, в меньшей степени, в моторную кору.

Нигральский край VA

Негральные афференции исходят от pars reticulata черной субстанции. Аксоны не образуют заметного пучка. Они располагаются посередине паллидальной области и поднимаются почти вертикально. Часть территории является задней и нижней, доходящей до переднего полюса центрального комплекса. Эта часть, иногда обозначаемая как VM, является просто задним продолжением нигральной территории. Действительно, у высших приматов VM больше нет, где паллидальные и нигровые территории повсюду разделены. На всей территории широко разрастаются аксоны (François et al., 2002).[18] не позволяя точной карты, что подтверждается физиологией (Wichemann, Kliem, 2004). VA пересекает маммиллоталамический пучок. Медиатором нигроталамического соединения, как и паллидоталамического соединения, является ингибитор ГАМК. Помимо ниграла, VA получает миндалевидный и тектальный (верхний холмик ) аксоны. Таламо-кортикальные аксоны идут в лобную кору, поясную извилину, премоторную кору и глазодвигательные поля FEF и SEF. Важно подчеркнуть необходимость четкого разграничения паллидальной ВО и нигровых территорий ВА. Тот факт, что они не ведут к одним и тем же областям и системам коры, является одной из причин этого. Физиология двух территорий также различается (van Donkelaar et al., 1999).

Рекомендации

  1. ^ Першерон, Г. (2003) "Таламус". В Paxinos, G. и May, J. (ред.). Нервная система человека. 2-е изд. Эльзевир. Амстердам. стр.592-675
  2. ^ Арчелли П., Фрассони С., Регонди М., Де Биази С., Спреафико Р. (1997). «ГАМКергические нейроны в таламусе млекопитающих: маркер таламической сложности?». Brain Res. Бык. 42 (1): 27–37. Дои:10.1016 / S0361-9230 (96) 00107-4. PMID  8978932.
  3. ^ Рокленд К. (1994). «Дальнейшие доказательства двух типов кортикопульвинарных нейронов». NeuroReport. 5 (15): 1865–8. Дои:10.1097/00001756-199410000-00006. PMID  7841364.
  4. ^ Бурдах, К. Ф. (1822) Von Baue und Leben des Gehirns. Дик, Лейпциг
  5. ^ Попытка стандартизации номенклатуры. В Девульфе, А. (1971) Анатомия нормального таламуса человека. Топометрия и стандартизованная номенклатура. Эльзевир, Амстердам, стр.121-139
  6. ^ Terminologia anatomica (1998) Тиме, Штутгарт. ISBN
  7. ^ Папез, Дж. (1937) Предлагаемый механизм эмоции. Arch. Neurol. Psychiat.38: 725-743.
  8. ^ Goldman-Rakic ​​P.S .; Поррино Л.Дж. (1985). «Дорсомедиальное (MD) ядро ​​приматов и его проекция на лобную долю». J. Comp. Neurol. 242 (1): 535–560. Дои:10.1002 / cne.902420406. PMID  2418080.
  9. ^ Фогт, К. (1909) La myelocytoarchitecture du thalamus du cercopithèque. J. Psychol. Neurol. 12: 285-324.
  10. ^ Фридман, Джонс Э. (1986). «Таламический вклад в области 3а и 2 у обезьян». J. Neurophysiol. 45 (59): 85.
  11. ^ Каас Дж. Х., Нельсон Р. Дж., Дайкс М., Мерзенич М. М., -1 # Sur R.W. (1984). «Соматотопическая организация вентропозаднего таламуса беличьей обезьяны, Saimiri sciureus». J. Comp. Neurol. 226 (1): 111–140. Дои:10.1002 / cne.902260109. PMID  6736292.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  12. ^ Percheron, G. (1977) Таламическая территория афферентов мозжечка у макак. J.Hirnforsch. 18: 375-400
  13. ^ Schell, E.R .; Стрик, П. (1984). «Происхождение таламических входов в дугообразную премоторную и дополнительные моторные области». J. Neurosci. 4 (2): 539–560. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.04-02-00539.1984. PMID  6199485.
  14. ^ Orioli, P.J .; Стрик, П. (1989). «Связи мозжечка с моторной корой и дугообразной премоторной областью: анализ с использованием ретроградного транснейронального транспорта WGA-HRP». J. Comp. Neurol. 288 (4): 612–626. Дои:10.1002 / cne.902880408. PMID  2478593.
  15. ^ Arecchi-Bouchhioua P, Yelnik J, Francois C, Percheron G, Tande D (1996). «Трехмерное отслеживание меченных биоцитином паллидо-таламических аксонов у обезьяны». NeuroReport. 7 (5): 981–984. Дои:10.1097/00001756-199604100-00005. PMID  8804035.
  16. ^ Arrechi-Bouchhioua P .; Ельник Дж .; Percheron G .; Танде Д. (1997). «Трехмерная морфология и распределение паллидальных аксонов, выступающих как в латеральную область таламуса, так и в центральный комплекс у приматов». Brain Res. 754 (1–2): 311–314. Дои:10.1016 / с0006-8993 (97) 00181-9. PMID  9134990.
  17. ^ Родитель М .; Родитель А. (2004). «Паллидофугальная моторная волоконно-двигательная система у приматов». Парк. Relat. Disord. 10: 203–211. Дои:10.1016 / j.parkreldis.2004.02.007.
  18. ^ Франсуа, К., Танде, Д., Ельник, Дж., И Хирш, Э. (2002). «Распределение и морфология черных аксонов, проецируемых в таламус у приматов». J. Comp. Neurol. 447 (3): 249–260. Дои:10.1002 / cne.10227. PMID  11984819.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)