Разделение изотопов - Википедия - Isotope separation

Разделение изотопов это процесс концентрации конкретных изотопы из химический элемент путем удаления других изотопов. Использование нуклиды выпускается разнообразно. Наибольшее разнообразие используется в исследованиях (например, в химия где атомы «маркерного» нуклида используются для выяснения механизмов реакции). По тоннажу, разделяя природный уран в обогащенный уран и обедненный уран это самое большое приложение. В нижеследующем тексте рассматривается в основном обогащение урана. Этот процесс имеет решающее значение при производстве уранового топлива для атомных электростанций, а также необходим для создания урановых топлив. ядерное оружие. В оружии на основе плутония используется плутоний, произведенный в ядерном реакторе, который должен работать таким образом, чтобы производить плутоний уже в подходящей изотопной смеси или оценка. Хотя различные химические элементы можно очистить с помощью химические процессы, изотопы одного и того же элемента имеют почти идентичные химические свойства, что делает этот тип разделения нецелесообразным, за исключением разделения дейтерий.

Техники разделения

Существует три типа методов разделения изотопов:

  • Те, которые основаны непосредственно на атомный вес изотопа.
  • Те, которые основаны на небольших различиях в скоростях химических реакций, вызванных разным атомным весом.
  • Те, которые основаны на свойствах, не связанных напрямую с атомным весом, например ядерные резонансы.

Третий тип разделения все еще экспериментален; Практические методы разделения так или иначе зависят от атомной массы. Поэтому, как правило, легче разделять изотопы с большей относительной разностью масс. Например, дейтерий имеет вдвое большую массу обычного (легкого) водород и очистить его, как правило, легче, чем отделить уран-235 из более общих уран-238. С другой стороны, разделение делящихся плутоний-239 от общей примеси плутоний-240, хотя и желательно, так как это позволило бы создавать орудийное оружие деления из плутония, как правило, считается непрактичным.[1]

Смотрите также: Обогащенный уран

Каскады обогащения

Во всех крупномасштабных схемах разделения изотопов используется ряд аналогичных стадий, на которых последовательно образуются более высокие концентрации желаемого изотопа. Каждый этап обогащает продукт предыдущего этапа перед отправкой на следующий этап. Точно так же хвосты с каждой стадии возвращаются на предыдущую стадию для дальнейшей обработки. Это создает систему последовательного обогащения, называемую каскад.

На производительность каскада влияют два важных фактора. Первый - это коэффициент разделения, которое является числом больше 1. Вторая - это количество стадий, необходимых для достижения желаемой чистоты.

Коммерческие материалы

На сегодняшний день произошло крупномасштабное промышленное разделение изотопов только трех элементов. В каждом случае более редкий из двух наиболее распространенных изотопов элемента был сконцентрирован для использования в ядерной технологии:

Некоторые изотопно очищенные элементы используются в меньших количествах для специализированных приложений, особенно в полупроводниковой промышленности, где очищенные кремний используется для улучшения кристаллической структуры и теплопроводность,[2] и углерод с большей изотопной чистотой для получения алмазов с большей теплопроводностью.

Разделение изотопов является важным процессом как для мирных, так и для военных ядерных технологий, и поэтому способность страны к разделению изотопов представляет чрезвычайный интерес для разведывательного сообщества.

Альтернативы

Единственная альтернатива разделению изотопов - производство требуемого изотопа в чистом виде. Это может быть сделано путем облучения подходящей мишени, но необходимо соблюдать осторожность при выборе мишени и других факторах, чтобы гарантировать, что будет произведен только требуемый изотоп интересующего элемента. Изотопы других элементов не представляют большой проблемы, поскольку их можно удалить химическим путем.

Это особенно актуально при приготовлении полноценного плутоний-239 для использования в оружии. Отделение Pu-239 от Pu-240 или Pu-241 нецелесообразно. Делящийся Pu-239 производится после захвата нейтронов ураном-238, но дальнейший захват нейтронов приведет к Пу-240 который менее делящийся и хуже, является довольно сильным излучателем нейтронов, и Пу-241 который распадается на Ам-241, сильный альфа-излучатель, который создает проблемы самонагрева и радиотоксичности. Поэтому урановые мишени, используемые для производства военного плутония, необходимо облучать только в течение короткого времени, чтобы минимизировать производство этих нежелательных изотопов. Напротив, смешивание плутония с Pu-240 делает его менее подходящим для ядерного оружия.

Практические методы разделения

Распространение

В газовой диффузии используются полупроницаемые мембраны для разделения обогащенного урана.

Часто это делается с газами, но также и с жидкостями. распространение Метод основан на том факте, что в тепловом равновесии два изотопа с одинаковой энергией будут иметь разные средние скорости. Более легкие атомы (или содержащие их молекулы) перемещаются быстрее и с большей вероятностью диффундируют через мембрану. Разница в скоростях пропорциональна квадратному корню из отношения масс, поэтому степень разделения мала, и для получения высокой чистоты требуется много каскадных ступеней. Этот метод является дорогостоящим из-за работы, необходимой для проталкивания газа через мембрану, и из-за множества необходимых стадий.

Первое крупномасштабное разделение изотопов урана было достигнуто Соединенные Штаты в крупных газодиффузионных установках разделения на Oak Ridge Laboratories, которые были созданы в рамках Манхэттенский проект. Эти использованные гексафторид урана газ в качестве технологической жидкости. Диффузионные барьеры из никелевого порошка и электроосажденной сетки из никеля впервые были изобретены Эдвардом Адлером и Эдвардом Норрисом.[3] Видеть газовая диффузия.

Центробежный

Каскад газовых центрифуг на заводе по обогащению урана в США.

Центробежный схемы быстро вращают материал, позволяя более тяжелым изотопам приближаться к внешней радиальной стенке. Это тоже часто делается в газовой форме с использованием Центрифуга типа Zippe.

Центробежное разделение изотопов было впервые предложено Астоном и Линдеманном.[4] в 1919 г., и о первых успешных экспериментах сообщили Бимс и Хейнс.[5] по изотопам хлора в 1936 году. Однако попытки использовать технологию во время Манхэттенский проект были непродуктивными. В настоящее время это основной метод, используемый во всем мире для обогащения урана, и в результате он остается довольно секретным процессом, препятствуя более широкому распространению этой технологии. В общем питание УФ6 газ поступает в цилиндр, который вращается с высокой скоростью. Возле внешнего края цилиндра собираются более тяжелые молекулы газа, содержащие U-238, а молекулы, содержащие U-235, концентрируются в центре и затем направляются на другую ступень каскада.[6] Использование газоцентробежной технологии для обогащения изотопов желательно, поскольку потребление энергии значительно снижается по сравнению с более традиционными методами, такими как диффузионные установки, поскольку для достижения аналогичных степеней разделения требуется меньше ступеней каскада. Фактически, газовые центрифуги Использование гексафторида урана в значительной степени заменило газодиффузионную технологию для обогащения урана.[нужна цитата ] Помимо того, что для достижения такого же разделения требуется меньше энергии, возможны и гораздо меньшие по размеру установки, что делает их экономически выгодными для небольшой страны, пытающейся производить ядерное оружие. Считается, что Пакистан использовал этот метод при разработке своего ядерного оружия.

Вихревые трубки использовались Южная Африка в их Процесс разделения вихрей Helikon. Газ вводится по касательной в камеру особой геометрии, которая дополнительно увеличивает его вращение до очень высокой скорости, вызывая разделение изотопов. Метод прост, потому что вихревые трубки не имеют движущихся частей, но энергоемки, примерно в 50 раз больше, чем газовые центрифуги. Похожий процесс, известный как струйное сопло, была создана в Германии, с демонстрационной установкой, построенной в Бразилии, и они дошли до разработки площадки для заправки ядерных станций страны.

Электромагнитный

Принципиальная схема разделения изотопов урана в калютрон.

Этот метод является формой масс-спектрометрии, и иногда его называют этим именем. Он использует тот факт, что заряженные частицы отклоняются в магнитное поле а величина отклонения зависит от массы частицы. Это очень дорого для производимого количества, так как имеет чрезвычайно низкую пропускную способность, но позволяет достичь очень высокой чистоты. Этот метод часто используется для обработки небольших количеств чистых изотопов для исследований или специального использования (например, изотопные индикаторы ), но непрактично для промышленного использования.

В Oak Ridge и на Калифорнийский университет в Беркли, Эрнест О. Лоуренс разработал электромагнитное разделение для большей части урана, использованного в первой атомной бомбе США (см. Манхэттенский проект ). Устройства, использующие его принцип, называются калютроны. После войны от этого метода отказались как от непрактичного. Это было предпринято (наряду с распространением и другими технологиями) только для того, чтобы гарантировать, что материала будет достаточно для использования любой ценой. Его главным конечным вкладом в военные усилия было дальнейшее концентрирование материала газодиффузионных заводов до еще более высокого уровня чистоты.

Лазер

В этом методе лазер настроен на длину волны, которая возбуждает только один изотоп материала и предпочтительно ионизирует эти атомы. Резонансное поглощение света изотопа зависит от его массы и определенного сверхтонкий взаимодействия между электронами и ядром, позволяя точно настроенным лазерам взаимодействовать только с одним изотопом. После ионизации атома его можно удалить из образца, применив электрическое поле. Этот метод часто обозначают сокращенно AVLIS (лазерное разделение изотопов атомного пара ). Этот метод был разработан только недавно по мере усовершенствования лазерной технологии и в настоящее время не используется широко. Однако это серьезная проблема для специалистов в области распространение ядерного оружия потому что это может быть дешевле и легче скрыть, чем другие методы разделения изотопов. Настраиваемые лазеры используемые в AVLIS включают краситель лазер[7] и совсем недавно диодные лазеры.[8]

Второй метод лазерной сепарации известен как молекулярное лазерное разделение изотопов (МЛИС). В этом методе инфракрасный лазер направлен на гексафторид урана газа, возбуждая молекулы, содержащие U-235 атом. Второй лазер освобождает фтор атом, уходящий пентафторид урана который затем осаждается из газа. Каскадирование стадий MLIS сложнее, чем с другими методами, потому что UF5 необходимо снова фторировать до УФ6 перед внедрением в следующий этап МЛИС. В настоящее время разрабатываются альтернативные схемы MLIS (с использованием первого лазера в ближней инфракрасной или видимой области), где обогащение более 95% может быть получено за одну стадию, но эти методы (пока) не достигли промышленной применимости. Этот метод называется OP-IRMPD (предварительное возбуждение обертона -ИК многофотонная диссоциация ).

Наконец, 'Разделение изотопов лазерным возбуждением '(SILEX) процесс, разработанный Системы Silex в Австралии, General Electric получила лицензию на разработку экспериментальной установки по обогащению. В этом методе в качестве сырья используется гексафторид урана и используются магниты для разделения изотопов после того, как один изотоп предпочтительно ионизируется. Дальнейшие подробности процесса не разглашаются.

Совсем недавно[когда? ] еще одна схема была предложена для дейтерий разделение с помощью троянских волновых пакетов в электромагнитном поле с круговой поляризацией. Процесс Троянский волновой пакет образование за счет адиабатически-быстрого прохождения сверхчувствительным образом зависит от уменьшенный масса электрона и ядра, которая с той же частотой поля в дальнейшем приводит к возбуждению троянского или анти-троянского волнового пакета в зависимости от типа изотопа. Те и их гигант, вращающийся электрические дипольные моменты тогда -сдвигается по фазе, и пучок таких атомов расщепляется по градиенту электрического поля по аналогии с Эксперимент Штерна-Герлаха.[нужна цитата ]

Химические методы

Хотя изотопы одного элемента обычно описываются как имеющие одинаковые химические свойства, это не совсем так. Особенно, скорость реакции очень слабо зависят от атомной массы.

Методы, использующие это, наиболее эффективны для легких атомов, таких как водород. Более легкие изотопы имеют тенденцию реагировать или испариться быстрее, чем тяжелые изотопы, что позволяет им разделяться. Вот как тяжелая вода производится серийно, см. Сульфидный процесс Гирдлера для подробностей. Более легкие изотопы также быстрее диссоциируют под действием электрического поля. Этот процесс в большом каскад использовалась на заводе по производству тяжелой воды в г. Рьюкан.

Один кандидат в крупнейший кинетический изотопный эффект когда-либо измеренный при комнатной температуре, 305, в конечном итоге может быть использован для разделения тритий (Т). Эффекты окисления тритированного форматировать анионы к HTO были измерены как:

k (HCO2-) = 9,54 М−1s−1k (H) / k (D) = 38
k (DCO2-) = 9,54 М−1s−1k (D) / k (T) = 8,1
k (TCO2-) = 9,54 М−1s−1к (Н) / к (Т) = 305

Сила тяжести

Изотопы углерода, кислорода и азота могут быть очищены путем охлаждения этих газов или соединений почти до температуры их сжижения в очень высоких (от 200 до 700 футов (от 61 до 213 м)) колоннах. Более тяжелые изотопы тонут, а более легкие поднимаются вверх, где они легко собираются. Этот процесс был разработан в конце 1960-х годов учеными Лос-Аламосской национальной лаборатории.[9] Этот процесс также называют "криогенная перегонка ".[10]

ЕРР (разделительная рабочая единица)

Разделительная работа (ЕРР) - сложная единица, которая зависит от количества переработанного урана и степени его обогащения, т.е. степень увеличения концентрации изотопа U-235 по отношению к остатку.

Агрегат строго: Килограмм разделительной работы, и он измеряет количество разделительной работы (показывающее энергию, используемую при обогащении), когда количества корма и продукта выражаются в килограммах. Усилия, затраченные на отделение массы F корма пробирного xf в массу п анализа продукта xp и потери массы W и анализ xw выражается через количество необходимых разделительных рабочих единиц, выраженное выражением SWU = WV(xw) + PV(xp) - FV(xf), куда V(Икс) - "функция ценности", определяемая как V(Икс) = (1 - 2Икс) ln ((1 - Икс) /Икс).

Разделительная работа выражается в ЕРР, кг SW или кг UTA (от немецкого Урантреннарбайт )

  • 1 ЕРР = 1 кг ЕР = 1 кг UTA
  • 1 kSWU = 1,0 т SW = 1 т UTA
  • 1 MSWU = 1 узл SW = 1 узл UTA

Если, например, вы начинаете со 100 килограммов (220 фунтов) природного урана, требуется около 60 ЕРР, чтобы произвести 10 килограммов (22 фунтов) урана с обогащением по U-235 до 4,5%.

Сепараторы изотопов для исследований

Радиоактивные пучки определенных изотопов широко используются в области экспериментальной физики, биологии и материаловедения. Производство и формирование этих радиоактивных атомов в ионный пучок для изучения - это целая область исследований, проводимых во многих лабораториях по всему миру. Первый изотопный сепаратор был разработан на Копенгагенском циклотроне Бором и сотрудниками с использованием принципа электромагнитного разделения. Сегодня во всем мире существует множество лабораторий, которые поставляют пучки радиоактивных ионов для использования. Возможно главный Онлайн-сепаратор изотопов (ISOL) ISOLDE в ЦЕРН,[11] который представляет собой совместный европейский объект, расположенный на франко-швейцарской границе недалеко от Женевы. Эта лаборатория использует в основном протонное расщепление мишеней из карбида урана для получения широкого спектра радиоактивных осколков деления, которые не встречаются в природе на Земле. Во время расщепления (бомбардировки протонами высокой энергии) мишень из карбида урана нагревается до нескольких тысяч градусов, так что радиоактивные атомы, образующиеся в ядерной реакции, высвобождаются. После выхода из мишени пар радиоактивных атомов попадает в полость ионизатора. Эта полость ионизатора представляет собой тонкую трубку из тугоплавкого металла с высоким рабочая функция позволяя столкновениям со стенками освободить одиночный электрон из свободного атома (поверхностная ионизация эффект). После ионизации радиоактивные частицы ускоряются электростатическим полем и вводятся в электромагнитный сепаратор. Поскольку ионы, входящие в сепаратор, имеют примерно одинаковую энергию, ионы с меньшей массой будут отклоняться магнитным полем на большее количество, чем ионы с большей массой. Этот отличающийся радиус кривизны позволяет проводить изобарическую очистку. После изобарной очистки ионный пучок направляется на отдельные эксперименты. Чтобы повысить чистоту изобарического луча, лазерная ионизация может происходить внутри полости ионизатора для избирательной ионизации интересующей цепочки одиночных элементов. В ЦЕРН это устройство называется лазерным источником ионов с резонансной ионизацией (RILIS).[12] В настоящее время более 60% всех экспериментов используют RILIS для повышения чистоты радиоактивных пучков.

Возможность производства луча на объектах ISOL

Поскольку производство радиоактивных атомов методом ISOL зависит от химии свободных атомов исследуемого элемента, существуют определенные пучки, которые нельзя получить простой бомбардировкой протонами толстых актинидных мишеней. Огнеупорный такие металлы, как вольфрам и рений, не выходят из мишени даже при высоких температурах из-за низкого давления пара. Для получения таких лучей требуется тонкая мишень. Технология Ion Guide Isotope Separator On Line (IGISOL) была разработана в 1981 году в Университете Ювяскюля. циклотрон лаборатория в Финляндия.[13] В этом методе тонкая урановая мишень бомбардируется протонами, и продукты ядерной реакции вылетают из мишени в заряженном состоянии. Отдачи останавливаются в газовой ячейке и затем выходят через небольшое отверстие в боковой части ячейки, где они электростатически ускоряются и вводятся в масс-сепаратор. Этот метод производства и извлечения осуществляется в более короткие сроки по сравнению со стандартным методом ISOL, и изотопы с коротким периодом полураспада (менее миллисекунды) могут быть изучены с помощью IGISOL. IGISOL также был объединен с лазерным источником ионов в Лёвенском изотопном сепараторе On Line (LISOL) в Бельгии.[14] Источники с тонкими мишенями обычно обеспечивают значительно меньшее количество радиоактивных ионов, чем источники с толстыми мишенями, и это их главный недостаток.

По мере развития экспериментальной ядерной физики становится все более и более важным изучать самые экзотические радиоактивные ядра. Для этого требуются более изобретательные методы для создания ядер с экстремальными отношениями протон / нейтрон. Альтернативой методам ISOL, описанным здесь, является метод пучков фрагментации, где радиоактивные ионы образуются в результате реакций фрагментации на быстром пучке стабильных ионов, падающих на тонкую мишень (обычно из атомов бериллия). Этот прием используется, например, на Национальная сверхпроводящая циклотронная лаборатория (NSCL) в Университете штата Мичиган и в Завод радиоактивных изотопов (RIBF) в RIKEN, в Японии.

Рекомендации

  1. ^ Гарвин, Ричард Л. (ноябрь 1997 г.). «Технология ядерного оружия». Контроль над вооружениями сегодня. 27 (8): 6–7 - через Proquest.
  2. ^ Томас, Эндрю (30 ноября 2000 г.). «AMD тестирует« супер-кремний », чтобы решить проблемы с нагревом». Регистр: Канал. Реестр. Получено 17 января, 2014.
  3. ^ Ричард Родс (1986). Создание атомной бомбы. Саймон и Шустер. п.494. ISBN  978-0-684-81378-3. Получено 17 января, 2014.
  4. ^ Линдеманн, Ф.; Астон, Ф. В. (1919). «Возможность разделения изотопов». Философский журнал. 6 серия. 37 (221): 523–534. Дои:10.1080/14786440508635912.
  5. ^ Beams, J. W .; Хейнс, Ф. Б. (1936-09-01). «Разделение изотопов центрифугированием». Физический обзор. Американское физическое общество (APS). 50 (5): 491–492. Дои:10.1103 / Physrev.50.491. ISSN  0031-899X.
  6. ^ Уитли, Стэнли (1984-01-01). «Обзор газовой центрифуги до 1962 года. Часть I: Принципы физики разделения». Обзоры современной физики. Американское физическое общество (APS). 56 (1): 41–66. Дои:10.1103 / revmodphys.56.41. ISSN  0034-6861.
  7. ^ Ф. Ж. Дуарте и Л.В. Hillman (Eds.), Dye Laser Principles (Academic, New York, 1990) Глава 9.
  8. ^ Ф. Дж. Дуарте (ред.), Применение перестраиваемых лазеров, 2-е изд. (CRC, 2008) Глава 11
  9. ^ "В центре внимания Лос-Аламос в новостях | Зима 2003 | Лос-Аламосская национальная лаборатория". Lanl.gov. Получено 2014-02-18.
  10. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2006-10-12. Получено 2007-09-01.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  11. ^ "Официальная веб-страница ISOLDE".
  12. ^ "Официальный сайт ISOLDE RILIS".
  13. ^ «ИГИСОЛ - Fysiikan laitos» (на финском). Jyu.fi. Получено 2014-02-18.
  14. ^ "LISOL @ KU Leuven".

внешняя ссылка