Правило пяти Липински - Википедия - Lipinskis rule of five

«Правило пяти» перенаправляется сюда. Эмпирическое правило применительно к языку программирования C ++ 11 см. Правило пяти (программирование на C ++).

Правило пяти липинского, также известный как Правило пяти Pfizer или просто правило пяти (RO5), это практическое правило оценить склонность к наркотикам или определить, если химическое соединение с определенным фармакологический или же биологическая активность имеет химические свойства и физические свойства это сделало бы это вероятным перорально активный препарат у человека. Правило сформулировано Кристофер А. Липински в 1997 г. на основании наблюдения, что большинство пероральных препаратов относительно небольшие и умеренно липофильный молекулы.[1][2]

Правило описывает молекулярные свойства важно для наркотиков фармакокинетика в организме человека, в том числе их поглощение, распределение, метаболизм, и выделение ("ADME "). Однако это правило не предсказывает, является ли соединение фармакологически активным.

Это правило важно помнить во время открытие лекарств когда фармакологически активный ведущая структура оптимизируется поэтапно для повышения активности и селективности соединения, а также для сохранения физико-химических свойств лекарственного средства, как описано в правиле Липинского.[3] Лекарственные препараты-кандидаты, соответствующие RO5, как правило, имеют более низкий коэффициент отсева во время клинические испытания и, следовательно, имеют больше шансов выйти на рынок.[2][4]

Омепразол - популярный препарат, соответствующий правилу пяти Липински.

Компоненты правила

Правило Липинского гласит, что, как правило, перорально активный препарат имеет не более одного нарушения следующих критериев:[5]

Обратите внимание, что все числа кратны пяти, что является источником названия правила. эмпирические правила, Такие как Правила Болдуина для закрытия кольца существует множество исключений.

Варианты

В попытке улучшить предсказания склонность к наркотикам, правила породили множество расширений, например фильтр Ghose:[7]

  • Коэффициент распределения бревно п в диапазоне от -0,4 до +5,6
  • Молярная рефракция от 40 до 130
  • Молекулярная масса от 180 до 480
  • Число атомов от 20 до 70 (включая доноры водородной связи [например, OH и NH] и акцепторы водородной связи [например, Ns и Os])

Правило Вебера дополнительно ставит под сомнение предельное значение молекулярной массы 500. В площадь полярной поверхности и было обнаружено, что количество вращающихся связей позволяет лучше различать соединения, которые являются перорально активными, и те, которые не подходят для большого набора данных соединений у крысы.[8] В частности, соединения, отвечающие только двум критериям:

  • 10 или менее вращающихся связок и
  • Площадь полярной поверхности не более 140 Å.2

прогнозируется хорошая биодоступность при приеме внутрь.[8]

Свинцовый

Во время открытия лекарств липофильность и молекулярная масса часто увеличиваются, чтобы улучшить сродство и селективность кандидата в лекарство. Следовательно, во время оптимизации попаданий и лидов часто бывает трудно поддерживать схожесть с лекарственным средством (то есть соответствие RO5). Поэтому было предложено, чтобы члены библиотеки скрининга при обнаружении попаданий должны быть смещены в сторону более низкой молекулярной массы и липофильности, чтобы химикам-медикам было легче доставлять оптимизированные кандидаты для разработки лекарств, которые также подобны лекарствам. Следовательно, правило пяти было распространено на правило трех (RO3) для определения свинцовый соединения.[9]

Соединение, соответствующее правилу трех, определяется как соединение, которое имеет:

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Липински К.А., Ломбардо Ф., Домини Б.В., Фини П.Дж. (март 2001 г.). «Экспериментальные и вычислительные подходы к оценке растворимости и проницаемости в условиях открытия и разработки лекарств». Adv. Препарат Делив. Rev. 46 (1–3): 3–26. Дои:10.1016 / S0169-409X (00) 00129-0. PMID  11259830.
  2. ^ а б Липинский С.А. (декабрь 2004 г.). «Соединения, подобные свинцу и наркотикам: революция по правилу пяти». Открытие лекарств сегодня: технологии. 1 (4): 337–341. Дои:10.1016 / j.ddtec.2004.11.007. PMID  24981612.
  3. ^ Опреа Т.И., Дэвис А.М., Тиг С.Дж., Лисон П.Д. (2001). «Есть ли разница между свинцом и наркотиками? Историческая перспектива». J Chem Inf Comput Sci. 41 (5): 1308–15. Дои:10.1021 / ci010366a. PMID  11604031.
  4. ^ Leeson PD, Springthorpe B (ноябрь 2007 г.). «Влияние концепций, подобных лекарствам, на принятие решений в медицинской химии». Nat Rev Drug Discov. 6 (11): 881–90. Дои:10.1038 / nrd2445. PMID  17971784.
  5. ^ Липински, Калифорния; Lombardo, F; Dominy, BW; Фини, П.Дж. (март 2001 г.). «Экспериментальные и вычислительные подходы к оценке растворимости и проницаемости в условиях открытия и разработки лекарств». Расширенные обзоры доставки лекарств. 46 (1–3): 3–26. Дои:10.1016 / S0169-409X (00) 00129-0. PMID  11259830.
  6. ^ Лео А., Хэнш С., Элкинс Д. (1971). «Коэффициенты разделения и их использование». Chem Rev. 71 (6): 525–616. Дои:10.1021 / cr60274a001.
  7. ^ Гхош А.К., Вишванадан В.Н., Вендолоски Дж.Дж. (январь 1999 г.). «Основанный на знаниях подход к разработке библиотек комбинаторной или медицинской химии для открытия лекарств. 1. Качественная и количественная характеристика известных баз данных лекарств». J Comb Chem. 1 (1): 55–68. Дои:10.1021 / cc9800071. PMID  10746014.
  8. ^ а б Вебер Д.Ф., Джонсон С.Р., Ченг Х.Й., Смит Б.Р., Уорд К.В., Коппле К.Д. (июнь 2002 г.). «Молекулярные свойства, которые влияют на пероральную биодоступность кандидатов в лекарства». J. Med. Chem. 45 (12): 2615–23. CiteSeerX  10.1.1.606.5270. Дои:10.1021 / jm020017n. PMID  12036371.
  9. ^ Конгрив М., Карр Р., Мюррей С., Джоти Х. (октябрь 2003 г.). «Правило трех» для обнаружения потенциальных клиентов на основе фрагментов? ». Drug Discov. Сегодня. 8 (19): 876–7. Дои:10.1016 / S1359-6446 (03) 02831-9. PMID  14554012.

внешняя ссылка