М-ксилилендиамин - M-Xylylenediamine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [3- (Аминометил) фенил] метанамин | |
| Другие имена м-Ксилол-α, α'-диамин 1,3-Benzenedimethanamine MXDA м-Фениленбис (метиламин) 1,3-бис (аминометил) бензол 1,3-фенилендиметанамин 1,3-ксилилендиамин м-Ксилилендиамин 1,3-ксилендиамин м-Ксилендиамин 1,3-бис (аминометил) бензол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.575  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2735 |
| |
| |
| Свойства | |
| C8ЧАС12N2 | |
| Молярная масса | 136.198 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | Амин[1] |
| Плотность | 1,032 г / см3 (20 ° С)[2] |
| Температура плавления | 14 ° С; 58 ° F; 288 К[2] |
| Точка кипения | 247 ° С; 477 ° F; 520 К[2] |
| Смешивается (20 ° C)[2] | |
| Давление газа | 0,03 мм рт. Ст. (25 ° C)[2] |
| Опасности | |
| точка возгорания | 117 ° С; 243 ° F; 390 К[2] |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза ) | 700 ppm / 1 час (крыса, ингаляция)[3] 930 мг / кг (крыса, перорально)[3] 2 г / кг (кролик, кожа)[3] |
| NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |
REL (Рекомендуемые) | C 0,1 мг / м3 [скин][2] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
м-Ксилилендиамин является органическое соединение с формулой C6ЧАС4(CH2NH2)2. Бесцветная маслянистая жидкость, получают путем гидрирования изофталонитрил.[4]
Использование и реакции
м-Ксилилендиамин (MXDA) используется во множестве промышленных применений, включая отвердители на основе аминов для эпоксидных смол.[5] который затем может быть сформулирован в покрытия, клеи, герметики, и эластомеры.[1]
м-Ксилилендиамин подвергается Сомлет реакция давать изофталевый альдегид.[6]
Опасности
Контакт с м-ксилилендиамин может возникнуть при вдыхании, контакте с кожей, попадании в глаза или проглатывании. Может вызвать химические ожоги, повреждение тканей, отсроченное отек легких, шок, и сенсибилизация кожи. Симптомы от вдыхания включают ощущение жжения в дыхательных путях, кашель, больное горло, затрудненное дыхание, и одышка (одышка). Он также легко воспламеняется и при горении выделяет токсичные пары. м-Ксилилендиамин реагирует с кислоты, хлорангидриды, и ангидриды кислот.[1][7]
использованная литература
- ^ а б c «М-Ксилилендиамин». PubChem.
- ^ а б c d е ж г Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0671". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ а б c «RTECS PF88DF10». NIOSH.
- ^ Поллак, Питер; Ромедер, Жерар; Хагедорн, Фердинанд; Гелбке, Хайнц-Петер (2000). «Нитрилы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a17_363.
- ^ "Отвердители для эпоксидной смолы MXDAMITSUBISHI GAS CHEMICAL CO., INC". www.aromaticchemicals.com. Получено 2018-08-19.
- ^ Ackerman, J. H .; Суррей А. Р. (1967). «Изофталевый альдегид». Органический синтез. 47: 76. Дои:10.15227 / orgsyn.047.0076.
- ^ «1,3-БИС (АМИНОМЕТИЛ) БЕНЗОЛ». Международные карты химической безопасности.