Метилантранилат - Википедия - Methyl anthranilate
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Метил 2-аминобензоат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.667  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС9НЕТ2 | |
| Молярная масса | 151.165 |
| Плотность | 1,168 г / см ^ 3 |
| Температура плавления | 24 ° С (75 ° F, 297 К) |
| Точка кипения | 256 ° С (493 ° F, 529 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H319 | |
| P264, P280, P305 + 351 + 338, P337 + 313 | |
| точка возгорания | 104 ° С (219 ° F, 377 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Метилантранилат, также известный как MA, метил 2-аминобензоат, или же карбометоксианилин, является сложный эфир из антраниловая кислота. Его химическая формула - C8ЧАС9НЕТ2. У него фруктовый виноградный запах, и одно из его основных применений - в качестве ароматизатора.
Химические свойства
Это прозрачная или бледно-желтая жидкость с температурой плавления 24 ° C и температурой кипения 256 ° C. Имеет плотность 1,168 г / см.3 при 20 ° С.[1] Он имеет показатель преломления 1,583 при длине волны 589 нм и температуре 20 ° C.[2] Он показывает светло-сине-фиолетовый флуоресценция. Он очень мало растворим в воде и растворим в этиловый спирт и пропиленгликоль. Не растворяется в парафиновое масло. Горючий, с точка возгорания при 104 ° С. При полной концентрации имеет фруктовый виноградный запах; при 25 промилле он сладкий, фруктовый, Конкорд виноград -подобный запах с затхло-ягодным оттенком.[3][4]
Использует
Метилантранилат действует как репеллент для птиц. Он пригоден для пищевых продуктов и может использоваться для защиты кукурузы, подсолнечника, риса, фруктов и полей для гольфа. Диметилантранилат (ДМА) имеет аналогичный эффект. Он также используется для аромата винограда. Kool-Aid. Он используется для ароматизатор конфет, безалкогольных напитков (например, виноградная сода ), фрукты (например, Grāpples ), жевательной резинки, лекарств и никотиновых продуктов.[5]
Метилантранилат как компонент различных натуральных эфирных масел и как синтезируемое ароматическое химическое вещество широко используется в современной парфюмерии.[3][6] Он также используется для производства Базы Шиффа с альдегиды, многие из которых также используются в парфюмерии. В парфюмерном контексте наиболее распространенная база Шиффа известна как аурантиол,[7] производится путем сочетания метилантранилата и гидроксицитронеллаля.[8]
Вхождение
Метилантранилат естественным образом встречается в Виноград Конкорд и другие Vitis labrusca винограда и его гибридов, а в бергамот, черная саранча, чампак, гардения, жасмин, лимон, мандарин, нероли, апельсины, рута масло, клубника, тубероза, глициния, галангал, и Иланг-Иланг. Это также основной компонент необходимого яблочного аромата, наряду с ацетат этила и этилбутират.[9]
Рекомендации
- ^ Коватс, Куглер (1963). "Zur Kenntnis ätherischer Öle. 1. Mitteilung. Zur Kenntnis des Mandarinenschalen-Öls (Citrus reticulata BLANCO, bzw. Citrus nobilis var. Deliciosa SWINGLE" Мандарин ")". Helvetica Chimica Acta. 46 (5): 1480–1513. Дои:10.1002 / hlca.19630460506.
- ^ Халама; Пытела (1996). «Стерические эффекты в кислотном разложении и катализируемой основанием циклизации 1- (2-алкоксикарбонилфенил) -3-фенилтриазенов». Сборник чехословацких химических сообщений. 61 (5): 751. Дои:10.1135 / cccc19960751.
- ^ а б Компания Good Scents: метилантранилат
- ^ Японский фонд пищевых химических исследований
- ^ Браун, Джессика Э .; Ло, Вентай; Изабель, Лорн М .; Панков, Джеймс Ф. (2014). «Конфеты в табаке». Медицинский журнал Новой Англии. 370 (23): 2250–2252. Дои:10.1056 / NEJMc1403015. PMID 24805984.
- ^ Введение в парфюмерию от Curtis & Williams, 2-е издание, 2009 г., ISBN 978-0-9608752-8-3, ISBN 978-1-870228-24-4
- ^ Химия ароматов: от парфюмера к потребителю, под ред. Чарльз Селл, ISBN 0-85404-824-3, ISBN 978-085404-824-3
- ^ Страница компании Good Scents для Аурантиол
- ^ Даниэле Фратернале, Доната Риччи, Гвидо Фламини и Джованна Джомаро. Профиль летучих веществ красного яблока из региона Марке (Италия). Рек. Nat. Prod. (2011), 5:3; 202-207. pdf