Нина Папавасилиу - Nina Papavasiliou

Нина Папавасилиу
Нина Папавасилиу из Университета Рокфеллера.jpg
Альма-матерРокфеллеровский университетОберлин колледж
НаградыSearle Scholar, Национальные институты здравоохранения США Премия директора за проект трансформационных исследований, премия ERC Consolidator
Научная карьера
ПоляИммунология, Молекулярная биология
УчрежденияНемецкий центр исследования рака, Рокфеллеровский университет, Йельский университет
ДокторантМишель К. Нуссенцвейг

Нина Папавасилиу иммунолог и профессор Гельмгольца в отделении иммунного разнообразия в Немецкий центр исследования рака в Гейдельберге, Германия. Она также является адъюнкт-профессором в Рокфеллеровский университет, где она ранее была доцентом и заведующей лабораторией биологии лимфоцитов. Она наиболее известна своей работой в области ДНК и Редактирование РНК.

Образование и начало карьеры

Папавасилю получила степень бакалавра наук в Оберлин колледж по биологии в 1992 году. Затем она защитила кандидатскую диссертацию в Рокфеллеровский университет в Мишель К. Нуссенцвейг Лаборатория молекулярной иммунологии. Там она начала изучать, как В клетка рецепторы антигена или антитела прикреплены к клеточной мембране - претерпевают мутации, чтобы они могли специфически распознавать конкрет антиген и вызвать иммунный ответ.[1][2] Она последовала за этим интересом к Йельская школа медицины, где она работала докторантом в лаборатории Дэвида Г. Шаца.[3][4]

Исследование

Исследования Папавасилиу сосредоточены на демистификации того, как клетки и организмы диверсифицируют и расширяют информацию, закодированную в их геномах, как на уровне ДНК, так и на уровне РНК. Она открыла свою лабораторию биологии лимфоцитов в г. Рокфеллеровский университет в 2001 году доцентом.[5] Большая часть ранней работы ее группы была проделана в контексте адаптивный иммунный ответ, который способен бороться с широким спектром патогенов, стремящихся вторгнуться в хозяина, быстро генерируя новые антитела, которые способны специфически распознавать данного захватчика. Ее группа работала над характеристикой деятельности фермент известный как цитидин дезаминаза, индуцированная активацией (ПОМОГАТЬ).[6][7] Изменения AID цитидин (C) остатки до урацил (U) в ДНК, которая распознается как повреждение ДНК и восстанавливается таким образом, что вводит тимидин (T), эффективно мутируя Cs в Ts в ДНК. Процесс известен как соматическая гипермутация и как В-клетки может быстро ввести мутации ДНК в рецепторы, распознающие захватчиков, известные как антигены. Лаборатория Папавасилиу работала, чтобы понять, как экспрессия AID регулируется в иммунной системе и как AID нацеливается на определенные гены для мутации.[8][9][10]

Папавасилиу тоже учится Редактирование РНК в контексте врожденный иммунный ответ с помощью секвенирование следующего поколения и биоинформатика подходы к идентификации и характеристике целей редактирования РНК. Ее группа впервые определила новые цели редактирования РНК APOBEC1, который мутирует цитозин к урацил в транскрипте РНК, и ранее считалось, что он только редактирует Аполипопротеин B (апоВ) в тонком кишечнике.[11] С тех пор ее группа перешла к попытке охарактеризовать потенциальную роль, которую редактирование APOBEC1 может играть вне своей функции с apoB.[12]

Папавасилиу совсем недавно занялся изучением механизмов антигенная вариация - или как патогены изменяют свои поверхностные белки, чтобы избежать иммунного ответа - используя Trypanosoma brucei, паразит, вызывающий Африканская сонная болезнь, как модельный организм. Ее группа разработала новые инструменты, позволяющие лучше понять динамику переключения белковой оболочки в трипаносомах, и работает над тем, чтобы лучше понять механизмы, с помощью которых трипаносомы могут диверсифицировать белки своей оболочки в ходе инфекции.[13][14][15]

В 2016 году Папавасилиу переехал в Немецкий центр исследования рака начать свою лабораторию в Отделе иммунного разнообразия при дополнительной поддержке со стороны Европейский исследовательский совет Консолидаторский грант.[16][17]

Награды и награды

Рекомендации

  1. ^ Папавасилиу, Фотини; Янкович, Мила; Гонг, Шиаочин; Нуссенцвейг, Мишель К. (1 апреля 1997 г.). «Контроль перестройки генов иммуноглобулина в развивающихся В-клетках». Текущее мнение в иммунологии. 9 (2): 233–238. Дои:10.1016 / S0952-7915 (97) 80141-0. ISSN  0952-7915. PMID  9099793.
  2. ^ Папавасилиу, Фотини; Каселлас, Рафаэль; Suh, Heikyung; Цинь, Сяо-Фэн; Бесмер, Ева; Пеланда, Роберта; Немази, Дэвид; Раевский, Клаус; Нуссенцвейг, Мишель К. (1997-10-10). «Рекомбинация V (D) J в зрелых В-клетках: механизм изменения ответов антител». Наука. 278 (5336): 298–301. Дои:10.1126 / science.278.5336.298. ISSN  0036-8075. PMID  9323210.
  3. ^ Папавасилиу, Ф. Нина; Шац, Дэвид Г. (ноябрь 2000 г.). «Регулируемые клеточным циклом двухцепочечные разрывы ДНК при соматической гипермутации генов иммуноглобулинов». Природа. 408 (6809): 216–221. Дои:10.1038/35041599. ISSN  0028-0836. PMID  11089977. S2CID  4407389.
  4. ^ Папавасилиу, Ф. Нина; Шац, Дэвид Г. (апрель 2002 г.). «Соматическая гипермутация генов иммуноглобулинов». Клетка. 109 (2): S35 – S44. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 00706-7. ISSN  0092-8674. PMID  11983151. S2CID  15533869.
  5. ^ "Ф. Нина Папавасилиу - наши ученые". Наши ученые. Архивировано из оригинал на 2018-07-03. Получено 2018-07-03.
  6. ^ Дикерсон, Сара К .; Рынок, Элеонора; Бесмер, Ева; Папавасилиу, Ф. Нина (19 мая 2003 г.). «AID опосредует гипермутацию путем дезаминирования одноцепочечной ДНК». Журнал экспериментальной медицины. 197 (10): 1291–1296. Дои:10.1084 / jem.20030481. ISSN  0022-1007. ЧВК  2193777. PMID  12756266.
  7. ^ Бесмер, Ева; Рынок, Элеонора; Папавасилиу, Ф. Нина (июнь 2006 г.). «Комплекс элонгации транскрипции направляет индуцированное активацией дезаминирование ДНК, опосредованное цитидиндезаминазой». Молекулярная и клеточная биология. 26 (11): 4378–4385. Дои:10.1128 / MCB.02375-05. ISSN  0270-7306. ЧВК  1489098. PMID  16705187.
  8. ^ Крауч, Элизабет Э .; Ли, Чжиюй; Такидзава, Макико; Фихтнер-Фейгл, Стефан; Гурзи, Поликсени; Монтаньо, Каролина; Фейгенбаум, Лайонел; Уилсон, Патрик; Янц, Зигфрид (14 мая 2007 г.). «Регуляция экспрессии AID в иммунном ответе». Журнал экспериментальной медицины. 204 (5): 1145–1156. Дои:10.1084 / jem.20061952. ISSN  0022-1007. ЧВК  2118564. PMID  17452520.
  9. ^ Тэн, Грейс; Хакимпур, Пол; Ландграф, Пабло; Райс, Аманда; Тушл, Томас; Каселлас, Рафаэль; Папавасилиу, Ф. Нина (май 2008 г.). «МикроРНК-155 - негативный регулятор цитидиндезаминазы, индуцированной активацией». Иммунитет. 28 (5): 621–629. Дои:10.1016 / j.immuni.2008.03.015. ISSN  1097-4180. ЧВК  2430982. PMID  18450484.
  10. ^ Делкер, Ребекка К .; Чжоу, Яньцзяо; Стрикудис, Александрос; Стеббинс, К. Эрек; Папавасилиу, Ф. Нина (15.01.2013). «Генетический скрининг на основе растворимости идентифицирует белок 126 пальца RING как лигазу E3 для индуцированной активацией цитидиндезаминазы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 110 (3): 1029–1034. Дои:10.1073 / pnas.1214538110. ISSN  1091-6490. ЧВК  3549133. PMID  23277564.
  11. ^ Розенберг, Брэд Р .; Гамильтон, Клэр Э .; Mwangi, Michael M .; Дьюэлл, Скотт; Папавасилиу, Ф. Нина (февраль 2011 г.). «Секвенирование транскриптома выявляет многочисленные мишени для редактирования мРНК APOBEC1 в 3 'UTR транскрипта». Структурная и молекулярная биология природы. 18 (2): 230–236. Дои:10.1038 / нсмб.1975. ISSN  1545-9985. ЧВК  3075553. PMID  21258325.
  12. ^ Район-Эстрада, Виолетта; Харджанто, Деви; Гамильтон, Клэр Э .; Berchiche, Yamina A .; Гантман, Эмили Конн; Sakmar, Thomas P .; Буллох, Карен; Гагнидзе, Хатуна; Харроч, Шейла (12 декабря 2017 г.). «Эпитранскриптомный профиль по типам клеток выявляет связи между APOBEC1-опосредованным редактированием РНК, результатами экспрессии генов и клеточной функцией». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 114 (50): 13296–13301. Дои:10.1073 / pnas.1714227114. ISSN  1091-6490. ЧВК  5740640. PMID  29167373.
  13. ^ «Паразит нарушает собственную ДНК, чтобы избежать обнаружения». ScienceDaily. Получено 2018-07-03.
  14. ^ «Исследование предлагает новый способ помочь иммунной системе бороться с паразитами сонной болезни». EurekAlert!. Получено 2018-07-03.
  15. ^ «Исследование предлагает новый способ помочь иммунной системе бороться с паразитами». EurekAlert!. Получено 2018-07-03.
  16. ^ «Иммунное разнообразие». www.dkfz.de. Получено 2018-07-03.
  17. ^ "ПРОЕКТЫ, ФИНАНСИРУЕМЫЕ ERC". ERC: Европейский исследовательский совет. Получено 2018-07-03.
  18. ^ "Ф. Нина Папавасилиу - наши ученые". Наши ученые. Архивировано из оригинал на 2018-10-11. Получено 2018-10-10.
  19. ^ "Программа стипендиатов Сирла: Ф. Нина Папавасилиу (2003 г.)". www.searlescholars.net. Архивировано из оригинал на 2018-07-03. Получено 2018-07-03.
  20. ^ "Ф. Нина Папавасилиу - наши ученые". Наши ученые. Архивировано из оригинал на 2018-10-11. Получено 2018-10-10.
  21. ^ Голландия, Дженнифер. "Премия Джанетт Торбек". www.leukocytebiology.org. Получено 2018-07-03.
  22. ^ «Фонд Вилчека - финалисты». www.vilcek.org. Архивировано из оригинал на 2018-07-03. Получено 2018-07-03.
  23. ^ генератор, метатеги. «Информация о проекте - NIH RePORTER - Инструменты онлайн-отчетности NIH Research Portfolio: расходы и результаты». projectreporter.nih.gov. Получено 2018-07-03.