Orites revolutus - Orites revolutus
Orites revolutus | |
---|---|
Orites revolutus, Стены Иерусалимского национального парка | |
Научная классификация | |
Королевство: | Plantae |
Clade: | Трахеофиты |
Clade: | Покрытосеменные |
Clade: | Eudicots |
Заказ: | Proteales |
Семья: | Proteaceae |
Род: | Оритс |
Разновидность: | О. revolutus |
Биномиальное имя | |
Orites revolutus | |
Синонимы | |
Orites revoluta |
Orites revolutus , также известный как узколистный оррит, это Тасманский эндемичный виды растений в семье Proteaceae. Шотландский ботаник Роберт Браун официально описал вид в Сделки Линнеевское общество Лондона в 1810 г. по экземпляру, собранному в Lake St Clair.[2] Обильный в альпийских и субальпийских пустошах, это кустарник от маленького до среднего высотой от 0,5 до 1,5 м (от 1 фута 8 дюймов до 4 футов 11 дюймов) с относительно небольшими тупыми листьями с сильно закрученными краями. Летом белые цветы растут на верхушечных шипах.[3] Протеацидный, О. revolutus может предоставить существенный источник пищи для ядовитый виды животных в пределах своего ареала.
Описание
Orites revolutus Растет в виде раскидистого куста или прямостоячего древесного куста, обычно 0,5–1,5 м (1 фут 8–4 футов 11 дюймов) в высоту. Ветвление густое, листья чередуются вверх по стеблю. Форма листа узкая, довольно тупая на верхушке, 7-20 мм длиной, 1-1,5 мм шириной, с плотно закрученными краями и опушенной поверхностью на нижней стороне. Цветение происходит в период с начала до середины лета, при этом цветки с кисловатым запахом растут на верхушечных шипах, которые в два раза длиннее листьев. Белого цвета, длиной 5 мм, актиноморфный и бисексуал с 4 срастаться тычинки и верхний яичник. В венчик является клапанный, трубчатый в бутон и разделиться по истечении срока. Фрукты волосатый фолликул до 15 мм с крылатыми семенами.[3][4]
Вид часто путают с Олеария ледифолия Однако в полевых условиях у этого неродственного растения отсутствуют древесные фолликулы.
Эволюция и таксономия
Orites revolutus является 1 из 9 видов рода Оритс, с 7 эндемиками Австралия и только 4 в Тасмании. Остальные 2 вида обитают в Чилийский Анды и Боливия.[5] Недавняя филогенетическая работа предполагает, что род Оритс распространяться по Гондванец континент от Южная Америка в Австралию во время Палеоген, достигнув Австралии к раннему Олигоцен.[6] Окаменелости Orites revolutus неотличимые от современных образцов, были зарегистрированы в раннем Плейстоцен отложения из западной Тасмании, предполагая, что вид, по крайней мере, так стар.[7]
Название Orites revoluta (имеется в виду резко вращающиеся поля листа) была впервые опубликована Линнеевским обществом Лондона в марте 1810 года в газете О естественном порядке растений под названием Proteaceae пользователя Роберт Браун.[8] Тем не менее орфографический вариант Orites revolutus используется так же широко и часто считается более правильным название вида.[4]
В статье Брауна также установлен род Оритс, названный в честь Греческий ореиты, что означает «альпинист» (обозначая горное распространение рода). Документ включал десятки страниц таксономических исправлений семейства Proteaceae, хотя большая часть этой важной работы официально не приписывается Брауну.[9]
Распределение
Orites revolutus является эндемиком Тасмании, однако распространен на горных плато на высотах от 700 до 1300 м.[4] Он встречается в каменистых областях с лучше дренированной почвой в альпийских и субальпийских пустошах и лесных массивах и может присутствовать как на долеритах, так и на осадочных субстратах.[10][11] Средняя годовая температура в пределах диапазона растений колеблется около 8 ° C (46 ° F), а количество осадков, как правило, достигает 1700 или даже 2000 мм (67–78 дюймов) в год.[12][13]Orites revolutus можно увидеть во многих населенных пунктах штата, включая Горы Харц, Mount Field, Крейдл-Маунтин-Лейк-Сент-Клер и Бен Ломонд Национальные парки, а также Веллингтон Парк недалеко от столицы Тасмании Хобарт.[14]
Экология
Orites revolutus видный куст в альпийские и субальпийские склерофилловые пустоши и леса, часто встречающиеся рядом с Эпакрис серпиллифолистный, Baeckea gunniana, Richea sprengelioides, Эвкалипт кокциферный, Эмподизм минус, Leptospermum rupestre и Orites acicularis. Два Оритс виды, как правило, примерно одинаковы по своему распространению и преобладанию в растительности.[15]
Белые цветки с кисловатым запахом растут на верхушечных колосьях в начале и середине лета (декабрь и январь). Опросы посетителей насекомых Оритс виды на материковой части Австралии и Новая Зеландия предполагают опыление мелкими и средними насекомыми, такими как пчелы в родах Лазиоглоссум и Гилей и многие виды мух, включая семьи Syrphidae, Каллифориды, Muscidae, Эмпидиды и Тахиниды, все из которых происходят в Тасмании.[16][17] Это согласуется с тенденцией многих Оритс виды, чтобы отображать фиолетовые «пчелиные линии» от белого до кремового листочки околоцветника.
В течение следующих месяцев в волосистых фолликулах развиваются многочисленные семена. Orites revolutus может быть сильно заражен семенным паразитом Симфигаз нефула, который откладывает яйца в развивающуюся цветочную почку до того, как сформируются семенные коробочки. После вылупления личинки питаются созревающими семенами по мере их поступления. Orites revolutus предпочтительный хост для этого мучнистый мотылек по сравнению с О. acicularis, который имеет сильно перекрывающийся ареал, и растения на более низких высотах с большей вероятностью будут заражены. Считается, что этот паразит может быть самым важным фактором потери семян перед рассеянием в растении.[15]
Зрелые фолликулы высыхают и раскалываются, высвобождая семена в окружающую среду. Семена будут оставаться в почве до тех пор, пока не произойдет достаточное нарушение (например, лесной пожар), чтобы стимулировать их прорастание, или пока они не станут жизнеспособными. Исследования альпийских и субальпийских пустошей показывают, что минимальный средний период без пожара превышает 250 лет, и маловероятно, что многие семена сохранятся так долго.[18] Похоже, что растения О. revolutus Сохраняются преимущественно за счет вегетативного размножения в течение длительных периодов без нарушений, и подавляющее большинство молодых растений являются результатом подземных стеблей. Следовательно, возможно, что высокий уровень паразитизма наблюдается в семенных коробках О. revolutus представляют собой незначительное влияние на набор персонала. В самом деле, О. revolutus является одним из немногих видов в сообществе, способным возродиться после пожара, признак отсутствует даже у О. acicularis[15][19]
Многие виды членистоногие наблюдались населяющие О. revolutus растения, в том числе члены семей Sminthuridae, Entomobryidae, Membracidae, Curculionidae, и Мириды, а виды из родов Diaea, Ризобиус, и Наннохориста. Orites revolutus поддерживает более высокое разнообразие членистоногих, чем обычно совместно доминирующие О. acicularis, возможно, из-за более сложной формы растения (и, следовательно, мозаики ниши), хотя это разнообразие заметно только у полноразмерных растений. С этим более высоким разнообразием согласуется сокращение экологического доминирования горстки таксонов.[15]
О. revolutus'Тезка с вращающимися краями листьев, скорее всего, является адаптацией к суровым условиям выращивания этого ареала, по-видимому, добавляя структурную целостность листьям, которые часто подвергаются воздействию мороза, мокрого снега и сильного ветра, а также очень высоких уровней УФ-излучения. Поля также уменьшили бы движение воздуха через устьица, предположительно защищая растение от высыхания. Это подтверждается наблюдениями о том, что растения, растущие в тенистых субальпийских карманах, где потребность в солнечном свете может компенсировать потребность в жестком экстерьере, обычно имеют более плоские или широкие листья с загнутыми, а не вращающимися краями.[20][21]
Мало что известно о грибковых взаимодействиях с О. revolutus, однако есть явные доказательства отмирание в Центральное нагорье Тасмании это можно отнести к Фитофтора разновидность.[22]
Рекомендации
- ^ "Orites revolutus". Австралийский индекс названий растений (APNI), база данных IBIS. Центр исследований биоразнообразия растений, правительство Австралии, Канберра. Получено 10 января 2012.
- ^ фон Мюллер, Фердинанд (1873 г.). «Вклад в фитографию Тасмании (III)» (PDF). Ежемесячные уведомления о статьях и материалах Королевского общества Тасмании: 63. Получено 14 марта 2015.
- ^ а б Тош, Пол. "Оритес революции". Полевая ботаника. Университет Тасмании. Получено 15 марта 2015.
- ^ а б c "Оритес революции". Флора Австралии онлайн. Департамент окружающей среды и наследия правительства Австралии. Получено 14 марта 2015.
- ^ Джордж, Алекс С .; Хайленд, Берни П. М. (1995). «Оритс». Флора Австралии: Том 16: Eleagnaceae, Proteaceae 1: 347.
- ^ Карпентер, Раймонд Дж. (2012). «Ископаемые остатки листьев Proteaceae: филогения, разнообразие, экология и распространение в Австралии». Ботанический обзор. 28 (3): 261–287. Дои:10.1007 / s12229-012-9099-у. S2CID 18093576.
- ^ Джордан, Грег Дж. (1995). «Ранний-средний плейстоценовые листья вымерших и современных Proteaceae из западной Тасмании, Австралия». Ботанический журнал Линнеевского общества. 118: 19–35. Дои:10.1111 / j.1095-8339.1995.tb00458.x.
- ^ Браун, Роберт (1810). «О естественном отряде растений под названием Proteaceae». Сделки Линнеевского общества Лондона. 10 (1): 190.
- ^ Бриттен, Джеймс (1886). «О номенклатуре некоторых Proteaceae». Журнал ботаники. 24: 296–300.
- ^ Lynch, A. J. J .; Киркпатрик, Дж. Б. (1995). «Структура и процессы в альпийской растительности и формах рельефа на холме Один, Южный хребет, Тасмания». Австралийский журнал ботаники. 43 (6): 537–554. Дои:10.1071 / bt9950537.
- ^ Киркпатрик, Дж. Б .; Балмер, Дж. (1991). «Растительность и флора высших растений в районе Крейдл-Маунтин-Кенцил-Пайн, северная Тасмания». Документы и материалы Королевского общества Тасмании. 124 (2): 119–137. Дои:10.26749 / rstpp.124.2.119.
- ^ Hill, R. S .; Джордан, Дж. Дж. (1996). «Макрофоссилии как индикаторы климата плио-плейстоцена в Тасмании и Антарктиде». Документы и материалы Королевского общества Тасмании. 130 (2): 9–15. Дои:10.26749 / rstpp.130.2.9.
- ^ Киркпатрик Дж. Б. Перс. комм.
- ^ «Тасманийские эндемичные виды флоры». Австралийское общество растениеводства, Тасмания, Инк..
- ^ а б c d Тан, Э. (2009). Сообщества членистоногих и семенное разведение в тасманийских альпийских оритах. Университет Тасмании.
- ^ Примак, РБ (1983). «Опыление насекомыми в горной флоре Новой Зеландии». Новозеландский ботанический журнал. 21 (3): 317–333. Дои:10.1080 / 0028825x.1983.10428561.
- ^ Inouye, D. W .; Пайк, Г. Х. (1998). «Биология опыления в Снежных горах Австралии: сравнение с горным Колорадо, США». Австралийский журнал экологии. 13 (2): 191–210. Дои:10.1111 / j.1442-9993.1988.tb00968.x.
- ^ Управление пожарами в зоне всемирного наследия дикой природы Тасмании: отчет для Службы парков и дикой природы Тасмании (PDF). Итоговый отчет UTAS Innovation LTD. 2007 г.. Получено 13 марта 2015.
- ^ Киркпатрик, Дж. Б .; Дикинсон, К. Дж. М. (1984). «Воздействие пожара на тасманскую альпийскую растительность и почвы». Австралийский журнал ботаники. 32 (6): 613–629. Дои:10.1071 / bt9840613.
- ^ Джордан, Грег. "Orites revolutus". Определитель сосудистых растений Тасмании. Университет Тасмании. Получено 15 марта 2015.
- ^ Джордан, Грегори Дж. (1995). «Ранний-средний плейстоценовые листья вымерших и современных Proteaceae из западной Тасмании, Австралия». Ботанический журнал Линнеевского общества. 118: 19–35. Дои:10.1111 / j.1095-8339.1995.tb00458.x.
- ^ Уинам, Дженни; Чилкотт, Ники; Рудман, Тим (2001). «Последствия отмирания на Пайн-Лейк, Тасмания» (PDF). Документы и материалы Королевского общества Тасмании. 135. Получено 16 марта 2015.