Osmia bicornis - Википедия - Osmia bicornis

Красная пчела каменщика
Osmia rufa couple (aka).jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Перепончатокрылые
Семья:Megachilidae
Род:Осмия
Разновидность:
O. bicornis
Биномиальное имя
Osmia bicornis
Синонимы
  • Осмия Руфа (Линней, 1758 г.)
  • Apis bicornis Линней, 1758 г.
  • Apis rufa Линней, 1758 г.

Osmia bicornis, синоним Осмия Руфа, это разновидность каменщик пчела, и известен как красная каменная пчела за счет покрытия густых рыжих волос.[1][2][3][4] Это одиночная пчела, которая гнездится в норах или стеблях и является поликтичной, что означает, что она собирает пыльцу различных цветущих растений.[5] Эти пчелы собираются вместе[2] и гнезда в уже существующих дуплах, предпочитая не раскапывать собственные. Эти пчелы не агрессивны; они будут ужалить только при очень грубом обращении и безопасны для детей.[2][4] Самки спариваются только один раз, обычно с близкородственными самцами. Кроме того, самки могут определять соотношение полов в своем потомстве на основе размера их тела, причем более крупные самки вкладывают больше средств в яйца диплоидных самок, чем маленькие пчелы. У этих пчел также есть трехцветный цветовое зрение[6] и являются важными опылителями в сельском хозяйстве.[2]

Таксономия и филогения

Этот вид является частью отряда Перепончатокрылые, который состоит из пчел, ос, муравьев и пилильщиков. O. bicornis - современное научное название этой пчелы, хотя раньше она была известна как О. rufa.[7] В 1758 г. Линней описал самца этого вида под названием Apis rufa и описал самку как отдельный вид Apis bicornis. В 1802 г. Кирби признал, что A. bicornis и А. руфа были одного вида, и он назвал этот вид Apis bicornis. Впоследствии было принято мнение, что А. руфа было правильным конкретным именем, потому что оно появилось непосредственно перед bicornis в systema naturae. Использование имени Руфа не соответствует Международный кодекс зоологической номенклатуры правила, которые означают, что эта форма «приоритета строки» не применяется и что необходимо следовать решению первого редактирующего автора, Кирби. Таким образом, правильное научное название вида - Osmia bicornis, несмотря на то что О.руфа до сих пор широко используется.[8] Эта пчела - член семьи Megachilidae, который в основном состоит из одиночных пчел и входит в число 11 видов Осмия идентифицирован в Великобритании.[9] Три подвида O. bicornis включают О. Б. bicornis,[6] О. Б. Cornigera,[10] и О. Б. фрактинорис.[11]

Описание и идентификация

O. bicornis примерно того же размера, что и пчела.[5] У этого вида наблюдается половой диморфизм; самки крупнее самцов, потому что личинки-самки получают (и поедают) больше пыльцы.[12] Размер тела в O. bicornis снижается при повышении температуры в ячейках расплода. При температуре выше 25 ° C рост тела может резко замедлиться, что приведет к малому размеру тела взрослого человека или к его смерти.[10] Самцы и самки различаются также по длине антенн, у самцов есть дополнительный антенный сегмент (характерный почти для всех перепончатокрылых).

Самцы

Длина самцов 8–10 мм. У них на лицах, в том числе и на наличник.[12]

Самки

У самок два рога и более темные волосы на голове, длина 10–12 мм. Клипеальные волоски у самок отсутствуют.[12]

Распространение и среда обитания

O. bicornis Встречается в Англии, южной Шотландии (возможно, также в северной Шотландии), Уэльсе, Ирландии, континентальной Европе, Швеции, Норвегии, Северной Африке, Грузии, Турции и Иране.[1] Из 11 идентифицированных видов Осмия в Англии, O. bicornis это и самый крупный, и самый распространенный вид.[9]

O. bicornis занимает множество гнездовий в природе и в местах, построенных людьми. Эти пчелы, как известно, гнездятся в замочных отверстиях, пустых раковинах улиток, стеблях растений и пустых дуплах от насекомых.[3] O. bicornis занимает старые раковины этих трех видов: Helix nemoralis, Helix hortensis, и Helix pomatia и гнезда Антофора разновидность. Кроме того, эти пчелы вьют гнезда на песчаных берегах, гниющих деревьях, посаженных в глинистой почве, таких как ива, стены из старого раствора, ямы из кремневого камня, садовый сарай. тифы, а также отверстия и трещины в оконной раме.[9]

Максимальное расстояние кормления для O. bicornis составляет около 600 м, хотя, как правило, высокая густота растений вокруг гнезд позволяет пчелам добывать корм ближе к гнезду и в течение более короткого времени.[13]

Структура гнезда

Гнездо O. bicornis состоит из массива секционированных цилиндрических ячеек[14] в отверстиях в деревянных или тростниковых трубках.[15] Эти пчелы принимают различные ранее существовавшие полости как места для гнезд.[16] Ячейки расположены линейно внутри узкой трубки. Если внутренний диаметр трубы превышает 12 мм, то это линейное расположение может быть разделено на два ряда вместо одного. Длина каждой ячейки может варьироваться от 10 до 21 мм.[17] Внутренние стороны перегородок шероховатые и выпуклые, а внешние - гладкие и вогнутые. Между ячейками и клеммной колодкой есть пространство, известное как вестибулярная клетка.[14] Вестибюль действует как форма защиты от изменчивых условий окружающей среды. Пчелы, чьи гнезда подвергаются воздействию солнца и тепла, чаще строят вестибюли.[15] Материал, используемый для строительства гнезд, - это грязь, смешанная с их челюстями,[17] но стороны туннеля, в котором расположены гнезда, обычно не выстилаются грязью, за исключением некоторых гнезд неправильно расположенных.[14] Самки в среднем строят около шести ячеек на гнездо; однако более крупные самки строят больше клеток, чем более мелкие.[18] Когда самкам пора откладывать яйца, они добавляют пыльцу в каждую ячейку расплода и откладывают по одному яйцу в каждую ячейку рядом с пыльцой.[19] Последовательность гнездового поведения следующая: строительство клетки, обеспечение, откладка яиц и запечатывание клетки.[14]

Вид в разрезе O. bicornis гнездо: разделенные клетки можно увидеть в трубе.

Клетки, содержащие самок, обычно больше, чем клетки, содержащие самцов, из-за половой диморфизм вида. Кроме того, клетки с самками расположены ближе к задней части гнезда, а клетки с самцами - ближе ко входу в гнездо. Из-за этого потомство самцов покидает гнездо раньше самок. Из-за линейного расположения ячеек в гнезде самая молодая пчела уходит раньше, чем старшая.[14]

Цикл развития

Хотя этих пчел можно увидеть до конца июня, они наиболее активны весной и в начале лета.[20] Каждый год образуется одно поколение пчел, которое появляется весной.[21] Примерно через неделю после откладки яиц в ячейках расплода яйца вылупляются и личинки развиваются в течение всего лета.[19] Затем личинки попадают в куколка этап при вращении коконы, в котором передний воротник, область сосков и внешняя сеть кокона вращаются одновременно.[9] Затем взрослые особи зимуют в коконах и, наконец, весной становятся взрослыми пчелами.[19] Яйца вылупляются примерно через неделю; личинки начинают плести кокон примерно через месяц после вылупления.[9] Осенью пчелы становятся взрослыми, но остаются неподвижными до следующей весны.[9]

Во время формирования кокона личинка использует слюну, чтобы охватить фекальный материал и клетки. Передняя часть кокона состоит из куполообразного воротника и центральной выпуклой области соска, и личинка ткет слюнные «шелковые» нити по кругу в этой области. Личинка также использует свое пищеварительное содержимое для образования мазков на коконе, что приводит к его затвердеванию и изменению цвета на темный, красно-коричневый.[9] На этой стадии, когда организм классифицируется как имаго, скорость метаболизма имаго снижается, потому что ему нужно достаточно пищи, чтобы пережить зиму.[22] И масса тела имаго, и масса жира уменьшаются.[22]

Мужской личинки помещаются впереди самок в гнезде, позволяя самцам вылетать первыми весной.[2] В частности, яйца самок откладываются во внутренних ячейках расплода, а яйца самцов - во внешних. После появления самки летают около восьми недель.[21] Эти пчелы хранят в основном пыльца смоченный небольшим количеством нектар,[4] который поедается личинками летом, прежде чем они отдыхают зимой в коконе.

Красная пчела вылупляется из кокона

Поведение

Цветовое зрение

O. bicornis пчелы обладают трехцветной системой окраски, которую они используют при поиске пыльцы с цветов; три цвета - ультрафиолетовый, синий и зеленый. Похожая система окраски встречается у этих видов пчел: Apis mellifera, Бомб террестрис, Б. лапидары, B. monticola, Б. jonellus, Веспула германская, и V. vulgaris. Исследования, сравнивающие цветовые системы O. bicornis и A. mellifera показывают, что оба вида имеют одинаковые функции спектральной чувствительности в ультрафиолетовых и синих рецепторах, в то время как рецепторы зеленого в O. bicornis чувствителен к более длинным волнам, чем в A. mellifera [6]

Брачное поведение

Во время брачного сезона поведение самцов в отношении преследования самок варьируется: некоторые самцы осваивают территории рядом с местами гнездования, где появляются самки, а другие самцы наблюдают за местами цветения поблизости.[23] Самцы обычно не проявляют интрасексуальной агрессии, хотя проверяют друг друга. Однако, когда присутствует конкретный заинтересованный партнер, среди самцов очевидны признаки агрессии. Когда несколько самцов узнают о восприимчивой самке, все самцы пытаются сесть на нее; самцы не нападают друг на друга напрямую. В некоторых случаях самки могут сбежать и не спариваться ни с одним из самцов.[24]

Самки моногамный, спариваясь с одним самцом в течение нескольких дней после появления весной. Однако самцы сталкиваются с трудностями в завершении успешного совокупления с самками, в том числе с неспособностью самцов определить, откуда и когда появятся самки. Гнезда широко рассредоточены, увеличивая количество участков, из которых могут появиться новые самки. Кроме того, самки улетают из гнезд, как только они появляются, что усложняет задачу самцов при спаривании. Чтобы противодействовать этим трудностям, самцы могут увеличить свои шансы на спаривание, располагаясь близко к местам кормления. Факторы, включая ценность, время патрулирования и количество конкурирующих самцов, принимаются во внимание, когда самцы бродят по участкам кормления самок.[24]

Во взаимоотношениях между мужчинами и женщинами самцы ощущают потенциальных партнеров, наблюдая за формой тела самок и, оценивая чувства самки, определяют, будет ли конкретная самка восприимчива к совокуплению.[24] Самки используют такие сигналы, как вибрационные всплески мужской грудной клетки, что считается признаком мужского здоровья и общей физической формы, цвета и запаха при выборе партнера.[25] Успешное спаривание самок зависит не от размера тела самца, а от скорости, с которой самцы находят самок.[24] Кроме того, самки не всегда выбирают самца с самым большим размером тела, выбор, который, возможно, указывает на предпочтение оптимального размера тела самца; часто самки выбирают самцов со средними размерами тела.[25] Тем не менее, количество сперматозоидов у каждого мужчины ограничивает мужчин, выполняющих только семь совокупления в их жизни.[24]

Техника спаривания

O. bicornis самки привлекают самцов через половые феромоны,[25] которые локализуются на их поверхности кутикулы. Экстракты кутикулы вызывают копулятивное поведение у самцов O. bicornis.[26]

Во время ухаживания самец O. bicornis стоит на спине самки, чтобы попытаться убедить ее спариться. Некоторые индикаторы убеждения мужчины включают его вибрацию. грудная клетка, терся о самку, потирая усики над ее, и потирая ногами ее сложные глаза. Однако самка может отказаться от самца и оттолкнуть его от себя. Три фазы спаривания O. bicornis это прекопулятивные ухаживания, совокупление и посткопулятивные объятия. Весной, когда впервые появляется самка, в непосредственной близости к ней подходят самцы. Когда самец занимает свое положение на спине самки, другие самцы отступают. Во время так называемой прекопулятивной фазы самец трёт самку среднегрудь с его первыми двумя парами ног. Затем самец гладит ее усики своими, чтобы убедить ее совокупиться. Одновременно он трет ей глаза передними ногами. Каждое поглаживание воспринимается людьми как высокий гудящий звук, который вскоре переходит в жужжание, когда самец пытается совокупиться. Пытаясь совокупиться, самец движется назад (к самке) и пытается вставить свои гениталии в генитальную камеру самки, во время чего он барабанит по лицу самки, создавая тремоло. Если самка выбирает самца, начинается совокупление. Если она отвергает самца, она может согнуть живот вниз, чтобы попытаться избавиться от него. Самец либо прекращает, либо повторяет попытки совокупления. Если самец успешно достигает самки, совокупление происходит в течение нескольких минут. Затем следует посткопуляционная фаза, которая длится до 13 минут. В это время самец наносит на самку антиафродизиак, поглаживая живот над ней в направлении сзади к переднему.[25]

Самки O. bicornis после спаривания у них в половых камерах появляется брачная пробка. Хотя считается, что спаривающая пробка предотвращает спаривание самок с другими самцами, ее функция не ясна в O. bicornis на данный момент.[26]

Распределение по полу

Размер тела самки указывает на половую принадлежность потомства. Более крупные самки могут собирать больше пыльцы, чем более мелкие, что делает более крупных самок менее склонными к образованию открытых клеток. паразитизм находясь вдали от гнезда. Чтобы «извлечь максимальную пользу из плохой работы» или противодействовать имеющемуся у них недостатку, более мелкие самки намеренно производят больше потомства мужского пола и уменьшают размер тела потомства женского пола. Эти изменения происходят потому, что более мелкие самки получают меньше пыльцы; Таким образом, инвестирование в потомство, которое требует меньшего количества пищи - самцов - позволяет более мелким самкам бороться со своим недостатком. У более крупных самок, напротив, было больше потомков-самок. Помимо увеличения продуктивности кормления, самки обладают и другими преимуществами по сравнению с маленькими самками, включая увеличение яйценоскости и долголетие. Поскольку самцам не выгодно быть больше в размерах, из-за независимости размера тела от выбора самок для спаривания самки обычно больше вкладывают в потомство самок.[18]

Женский возраст также предсказывает распределение пола у потомства. Самки старшего возраста менее эффективны в поисках пыльцы при строительстве гнезд, чем более молодые самки. Таким образом, они производят больше потомства мужского пола и уменьшают размер потомства.[18]

Диапауза

Диапауза позволяет O. bicornis выжить в суровых зимних условиях.[27] Как правило, у взрослых насекомых репродуктивная диапауза характеризуется поздним развитием гонад и накоплением запасов энергии. Однако диапауза в O. bicornis несколько иначе. Яичники самок не полностью бездействуют во время перезимовка, поскольку развитие ооцитов продолжается в желточник область, край.[28] O. bicornis начинается диапауза в ноябре, а прекращение диапаузы происходит к концу января. Диапауза обычно длится около 100 дней.[27]

Две фазы перезимовка в O. bicornis диапауза и постдипаузный покой. Во время диапаузы значения точки переохлаждения уменьшаются, но сама диапауза не зависит от изменения температуры. Температура 20 ° C приводит к гибели пчел. Во время постдиапаузового покоя пчелы развиваются нормально, но их развитие тормозится колебаниями температуры.[27]

Собирательство и диета

Самки тратят от 80 до 95% своего времени на подготовку клеток в поисках пищи.[29] O. bicornis проявил сильную склонность к сбору пыльцы с клен и дуб деревья, как и большинство других одиночных пчел. Эти пчелы требуют нектара вместе с пыльцой, и хотя клен дает и то, и другое, дуб дает только пыльцу. Те самки, которые собирают пыльцу с дубов, должны также собирать нектар из других растительных источников. В то время как этот вид является поликтичным, самки временно и локально кормятся одним или двумя видами растений с большим количеством пыльцы, чтобы максимизировать массу пыльцы, собираемую в единицу времени. Это делается для того, чтобы сократить время подготовки, чтобы использовать как можно больше пыльцы за короткий период времени в нестабильных условиях окружающей среды весной, и снизить риск паразитизма с открытыми клетками. Разнообразие пыльцы не оказало влияния на успех развития O. bicornis потомство, поэтому для самок более выгодно максимизировать массу пыльцы нескольких видов, чем учитывать разнообразие пыльцы. Потребление белка - один из основных факторов, влияющих на рост пчел. Поскольку пыльца клена и дуба имеет одинаковое содержание белка (с отклонением до 5%), личинки, выращенные на диете того или иного растения, не различаются по весу кокона - отсюда и потомство O. bicornis одинаково развиваются на пыльце как зоофильных, так и анемофильный растения. Когда дуб и клен больше не цветут, пчелы, как правило, питаются пыльцой растений. мак и лютик растения.[7]

Температура окружающей среды и вес кокона отрицательно связаны с O. bicornis. Личинки сокращают потребление пищи при повышении температуры и раньше начинают кружить коконы, что приводит к уменьшению массы тела.[7]

Взаимодействие с другими видами

Родственный выбор

Родственное признание связан с выбором партнера в O. bicornis. Самки выбирают для спаривания самцов, с которыми они более близки. Такое поведение предполагает, что самки могут выбирать самцов из своей популяции, а не из более отдаленных популяций. Одно из объяснений такого поведения состоит в том, что самцы из тех же популяций, что и самки, лучше приспособлены к местным условиям окружающей среды, чем более отдаленные самцы.[29]

Рацион питания

O. bicornis Питается пыльцой, количество которой влияет на рост личинок.[10] Большая часть пыльцы, которую потребляют эти пчелы, поступает из Ранункулюс акрис, R. Bulbosus, R. repens, и Quercus robur цветущие виды.[30] Было высказано предположение, что потребление пыльцы влияет на физическую форму людей в колонии.[10] Эти пчелы также потребляют нектар. Однако, когда запас нектара ограничен, они могут потреблять медвяную росу.[31]

Паразиты

Хищники и паразиты O. bicornis включают птиц, мышей, Monodontomerus obscurus Вествуд, Chaetodactylus osmiae, Cacoxenus indagator, и Сибирская язва.[32] C. osmiae гипопия паразитирует через гнезда форезия и поражает как взрослых особей, так и выводки.[31] Обе C. индагатор и А. сибирская язва откладывать яйца, пока O.bicornis самка добавляет пищу в ячейки гнезда.[29] Например, C. индагатор, член семьи Drosophilidae, может быть найден в клетках гнезда, поедающих пыльцу. Деятельность организма иногда приводит к гибели личинок пчел от недостатка корма.[23]

Открыто-клеточный паразитизм и материнское вложение

Фитнес женщины O. bicornis может быть скомпрометирован паразитизмом выводковых клеток. Поскольку входы в гнезда O. bicornis не запечатаны, содержимое гнезд (например, личинки, пыльца или нектар) становится мишенью паразитов, пока самка находится в поездке за продуктами. Риск заражения связан со временем, когда пчела оставляет клетку без присмотра. Следовательно, родительские инвестиции пчелы-самки могут быть ограничены временными рамками. Некоторые факторы, которые могут повлиять на время подготовки, включают старение и размер потомства. Чем старше становится пчела, тем больше времени требуется на ее подготовку из-за износа экзоскелета, крыльев и устройства для сбора пыльцы, а также старения мышц, используемых для полета. Эти нарушения вынуждают более старых пчел совершать больше походов за продуктами. Кроме того, поскольку половой диморфизм у пчел дает более крупное потомство женского пола, чем самца, матери могут оплодотворить яйцо, чтобы произвести на свет дочь в начале сезона (то есть, когда они смогут добывать корм наиболее эффективно (и сына позже). O. bicornis Было показано, что самки уменьшают массу тела своего потомства по мере снижения их продуктивности, чтобы сократить время, проведенное вне гнезда, и, следовательно, снизить риск паразитизма у их потомства.[29] Это сокращение может быть достигнуто путем перераспределения их инвестиций от дочерей к сыновьям в течение сезона гнездования.[18]

Важность

сельское хозяйство

Красные каменщики превосходны опылители, особенно яблони.[2] Для эффективного использования этих пчел в качестве зимних опылителей. изнасилование плантаций в Польше, они должны быть расположены на расстоянии не менее 300 м от энтомофильный растения, которые отвлекают пчел от опыления интересующих растений.[30]

Укусы

Обычно, O. bicornis не жалит, если ему не угрожают, и должен защищаться. У самки есть укус, но он гораздо менее серьезен, чем пчелы или же осы.[4] Было показано, что яд внутри жалящего аппарата похож на яд пчелы. Однако ядовитый аппарат от O. bicornis содержит меньше колючек, чем у пчел, что, возможно, объясняет, почему O. bicornis яд не проникает через кожу человека, как пчелиный. Белковые компоненты яда, такие как осмин, были связаны с противомикробный, противогрибковый, и гемолитический виды деятельности.[33]

Рекомендации

  1. ^ а б Трасты дикой природы
  2. ^ а б c d е ж Музей естественной истории - Роеобразное поведение одиночных пчел красных каменщиков - получено 14 августа 2013 г.
  3. ^ а б НАСЕКОМЫЕ - гид по драгоценным камням Collins ISBN  0-00-458818-5
  4. ^ а б c d Букингемский питомник
  5. ^ а б Стоклин, Рето; Фавро, Филипп; Тай, Роберт; Пфлугфельдер, Йохен; Булет, Филипп; Мебс, Дитрих (2010). «Структурная идентификация с помощью масс-спектрометрии нового антимикробного пептида из яда одиночной пчелы Osmia rufa (Hymenoptera: Megachilidae)». Токсикон. 55 (1): 20–27. Дои:10.1016 / j.toxicon.2008.12.011. PMID  19109988.
  6. ^ а б c Менцель, Р., Э. Стейнманн, Дж. Де Соуза и В. Бакхаус (1988). «Спектральная чувствительность фоторецепторов и цветовое зрение у одиночной пчелы». Осмия Руфа". Журнал экспериментальной биологии. 136: 35–52.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  7. ^ а б c Радмахер, Сабина; Стром, Эрхард (2010). «Факторы, влияющие на размер тела потомства одиночной пчелы Osmia bicornis (Hymenoptera, Megachilidae)». Apidologie. 41 (2): 169–177. Дои:10.1051 / apido / 2009064.
  8. ^ Пол Вестрих; Хольгер Х. Дат (1997). "Die Bienenarten Deutschlands (Hymenoptera, Apidae) Ein aktualisiertes Verzeichnis mit kritischen Anmerkungen" (PDF). Vereins Штутгарт (на немецком). 32: 3–34.
  9. ^ а б c d е ж грамм Raw, Энтони (1972). «Биология одиночной пчелы Osmia rufa (Megachilidae)». Труды Королевского энтомологического общества. 124 (3): 213–229. Дои:10.1111 / j.1365-2311.1972.tb00364.x.
  10. ^ а б c d Rust, R .; Torchio, P .; Тростле, Г. (1989). «Поздний эмбриогенез и незрелое развитие Осмия руфа корнигера (Росси) (Hymenoptera: Megachilidae) ". Apidologie. 20 (4): 359–367. Дои:10.1051 / apido: 19890408.
  11. ^ "Gospodarstwo kulturowe BioDar - Dr inż. Stanisław Flaga - Oferta". www.biodar.com.pl. Получено 2015-12-06.
  12. ^ а б c "Красная пчела каменщика - Осмия руфа". carnivoraforum.com. Получено 2015-12-06.
  13. ^ Гатманн, А. и Т. Чарнтке (2002). «Ареалы кормления одиночных пчел». Журнал экологии животных. 71 (5): 757–764. Дои:10.1046 / j.1365-2656.2002.00641.x.
  14. ^ а б c d е Raw, Энтони (1972). «Биология одиночной пчелы Osmia rufa (L.) (Megachilidae)». ResearchGate. Получено 20 сентября, 2015.
  15. ^ а б Зайдель, Барбара; Габка, Якуб; Кухарская, Корнелия; Кухарский, Дариуш (2014). «Роль вестибулюма в гнездах красной каменной пчелы Osmia bicornis L.» (PDF). Зоотехника (53): 73–78. Получено 22 сентября, 2015.
  16. ^ Strohm, E .; Daniels, H .; Подогреватели, C .; Столл, К. (2002). «Обеспечение гнезда и возможная стоимость воспроизводства у мегахилид пчелы Osmia rufa изучены с помощью нового метода наблюдения». Этология, экология и эволюция. 14 (3): 255–268. Дои:10.1080/08927014.2002.9522744.
  17. ^ а б Иванов, С. П. (июнь 2006 г.). «Гнездование Osmia rufa (L.) (Hymenoptera, Megachilidae) в Крыму: устройство и состав гнезд». Энтомологический обзор. 86 (5): 524–533. Дои:10.1134 / s0013873806050046.
  18. ^ а б c d Зайдельманн, Карстен; Ульбрих, Карин; Миленц, Норберт (18 сентября 2009 г.). «Условное определение пола у пчелы Red Mason, Osmia rufa». Поведенческая экология и социобиология. 64 (3): 337–347. Дои:10.1007 / s00265-009-0850-2. ISSN  0340-5443.
  19. ^ а б c Келлер, Александр; Гриммер, Гудрун; Штеффан-Девентер, Ингольф (2013). «Разнообразная микробиота, выявленная во всех неповрежденных камерах гнезда красной каменной пчелы Osmia bicornis (Linnaeus 1758)». PLoS One. 8 (10): e78296. Дои:10.1371 / journal.pone.0078296. ЧВК  3799628. PMID  24205188.
  20. ^ "Красная пчела каменщика (Osmia rufa) - Часто задаваемые вопросы". www.buckingham-nurseries.co.uk. Получено 2015-12-06.
  21. ^ а б Штеффан-Девентер, Ингольф; Шиле, Сюзанна (2004). «Точность гнездования, масса тела и размер популяции красной каменной пчелы Osmia Rufa (Hymenoptera: Megachilidae), оцененные экспериментами по метке-повторной поимке» (PDF). Entomologia Generalis. 27 (2): 123–131. Дои:10.1127 / entom.gen / 27/2004/123.
  22. ^ а б Дмоховская, Камила; Гейдаш, Кароль; Флишкевич, Моника; Жултовская, Кристина (2013). «Длительная постдиапауза: Влияние на некоторые показатели углеводного и липидного обмена у красной каменной пчелы Osmia rufa» (PDF). Журнал науки о насекомых. 13 (77): 77. Дои:10.1673/031.013.7701. ЧВК  3835046. PMID  24219557.
  23. ^ а б Raw, Энтони; О'Тул, Кристофер (1979). «Ошибки в определении пола яиц, откладываемых одиночной пчелой Osmia rufa (Megachilidae)». Поведение. 70 (1): 168–171. Дои:10.1163 / 156853979X00043. JSTOR  4533985.
  24. ^ а б c d е Зидельманн, Карстен (1999). «Гонка за самками: система спаривания красной каменной пчелы, Osmia rufa (L.) (Hymenoptera: Megachilidae)». Журнал поведения насекомых. 12 (1): 13–25. Дои:10.1023 / А: 1020920929613.
  25. ^ а б c d Конрад, Тайна; Дж. Пакстон, Роберт; Барт, Фридрих Г .; Франк, Виттко; Аяссе, Манфред (2010). "Выбор самки красной каменной пчелы Osmia rufa (L.) (Megachilidae)". Журнал экспериментальной биологии. 213 (Pt 23): 4065–4073. Дои:10.1242 / jeb.038174. PMID  21075948.
  26. ^ а б Ayasse, M .; Paxton, R.J .; Тенго, Дж. (2001). «Брачное поведение и химическая коммуникация в отряде перепончатокрылых». Ежегодный обзор энтомологии. 46: 31–78. Дои:10.1146 / annurev.ento.46.1.31. PMID  11112163.
  27. ^ а б c Дмоховская, Камила; Гейдаш, Кароль; Флишкевич, Моника; Жултовская, Кристина (2013). «Длительная постдиапауза: Влияние на некоторые показатели углеводного и липидного обмена у красной каменной пчелы Osmia rufa». Журнал науки о насекомых. 13 (77): 1–12. Дои:10.1673/031.013.7701. ЧВК  3835046. PMID  24219557.
  28. ^ Василевский, Оскар; Войцехович, Татьяна; Гейдаш, Кароль; Кришнан, Натрадж (декабрь 2011 г.). «Влияние метопрена и температуры на прекращение диапаузы у взрослых самок зимующей одиночной пчелы Osmia rufa L.». Журнал физиологии насекомых. 52 (12): 1682–1688. Дои:10.1016 / j.jinsphys.2011.09.002. PMID  21930132.
  29. ^ а б c d Зайдельманн, Карстен (2006). «Открыто-клеточный паразитизм формирует модели материнского инвестирования у пчелы Red Mason Osmia rufa» (PDF). Поведенческая экология. 17 (5): 839–848. Дои:10.1093 / beheco / arl017.
  30. ^ а б Тепер, Дариуш; Билински, Miecyzslaw (2009). «Красная каменная пчела (Osmia rufa L.) как опылитель на плантациях рапса». Журнал пчеловодства. 53 (2): 115–120. Архивировано из оригинал на 2013-08-12.
  31. ^ а б Мадрас-Маевска, Беата; Зайдель, Барбара; Григо, Магдалена (2011). «Анализ сечения материала после рождения пчелы-каменщика (Osmia rufa L.)» (PDF). Зоотехника. 49: 103–108.
  32. ^ Крунич, Милое; Станисавлевич, Любиша; Пинцаути, Мауро; Феличиол, Антонио (2005). «Сопутствующая фауна Osmia cornuta и Osmia rufa и эффективные меры защиты». Вестник инсектологии. Архивировано из оригинал (PDF) на 2013-08-12.
  33. ^ Штёклин, Рето; Фавро, Филипп; Тай, Роберт; Пфлугфельдер, Йохен; Булет, Филипп; Мебс, Дитрих (01.01.2010). «Структурная идентификация с помощью масс-спектрометрии нового антимикробного пептида из яда одиночной пчелы Osmia rufa (Hymenoptera: Megachilidae)». Токсикон. 55 (1): 20–27. Дои:10.1016 / j.toxicon.2008.12.011. PMID  19109988.