Пол М. Бингэм - Paul M. Bingham
Этот биография живого человека требует дополнительных цитаты за проверка.Март 2017 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) ( |
Пол Монтгомери Бингэм (родился 25 февраля 1951 г.) - американец молекулярный биолог и эволюционный биолог, Доцент кафедры биохимии и клеточной биологии Университет Стоуни-Брук[1] и вице-президент по исследованиям Cornerstone Pharmaceuticals.[2] Он известен своей работой в области молекулярной биологии, а также опубликовал недавние статьи и книгу об эволюции человека.
биография
Бингем получил степень бакалавра в Блэкберн Колледж в Карлинвилл, Иллинойс, а затем защитил кандидатскую диссертацию по биохимии и молекулярной биологии в Гарвардский университет в Кембридж, Массачусетс в 1980 г. (научный руководитель, Мэтью Мезельсон ) после получения степени магистра микробиологии в Университете Иллинойса (с Джон В. Дрейк ). Он провел два года в Национальный институт наук об окружающей среде и здоровье (NIEHS) до поступления на факультет кафедры биохимии и клеточной биологии и медицинского факультета в Университет Стоуни-Брук в 1982 г.
Молекулярная биология
Он был частью совместной команды, которая обнаружила паразитический ДНК элемент последовательности, Элемент P транспозон. Это позволило использовать широко используемую стратегию для извлечения генов у животных. Это также пролило фундаментальный свет на то, как эволюция формирует (эгоистичные) отдельные гены, которые сотрудничают, чтобы построить организмы.
Со своей женой Зузаной Захар. он продемонстрировал, что транспозон инсерционные мутации были ответственны за большинство аллели используется в разработке классическая генетика. (Захар и Бингхэм, 1982). Он также сотрудничал с Карлом Ву и Сара Элгин (затем в Гарварде) по фундаментальным свойствам структуры хроматина многоклеточных животных (Wu, et al., 1979). В сотрудничестве с Маргарет Кидвелл, затем в Университете Брауна, и Джерри Рубином, затем в Институте Карнеги), он выполнил молекулярное клонирование транспозона Р-элемента в Дрозофила (Бингхэм и др., 1982). Эта работа произвела революцию в поиске генов у дрозофилы и впоследствии способствовала прогрессу в многоклеточный молекулярная генетика и генетика развития. Он и его сотрудники были первыми, кто предложил использовать элемент P маркировка транспозонов клонировать первого многоклеточного животного РНК субъединица полимеразы (Searles et al., 1982). Эта работа продемонстрировала, что элемент P является недавно вторгшимся паразитом в геном и генофонд дрозофилы. Таким образом, P стал первым четко определенным примером этого давно ожидаемого явления у многоклеточных животных.
Его исследовательская группа также работала над природой регуляции генов многоклеточных животных (Zachar and Bingham, 1985) и выяснением первого случая ауторегуляции экспрессии генов на уровне пре-мРНК сплайсинга (Chou, et al., 1987; Zachar, et al., 1987; Bingham, et al., 1988; Spikes et al., 1994) и критических особенностей ядерной организации процессинга и транспорта пре-мРНК (Li и Bingham, 1991; Zachar, et al., 1994). Эта последняя работа впервые четко установила теперь широко принятую модель направленной диффузии для движения большинства пре-мРНК через ядерный компартмент (обзор у Kramer, et al., 1994).
Эволюционная биология человека
В середине 1990-х годов он разработал теорию уникальности человека, которая предлагает новое объяснение того, почему люди эволюционировали и стали доминировать в экологическом плане. Теория была опубликована в трех рецензируемых журналах: Ежеквартальный обзор биологии, Эволюционная антропология и Журнал теоретической биологии. (Bingham, 1999 и 2000; Okada, Bingham, 2008).
Он и соавтор Джоан Соуза развили теорию дальше в самоизданной книге: Смерть на расстоянии и рождение гуманной Вселенной (BookSurge, 2009). Эта работа основана на W.D. Гамильтон Теория родственный отбор (Выгода x Родство> Стоимость) и утверждает, что род Гомо развился, когда предковый организм развил способность эффективно управлять конфликтами интересов, не являющимися родственниками, путем снижения цена принуждения между лицами, не являющимися родственниками (Выгода> Стоимость принуждения + Стоимость сотрудничества).
Теория, используя прецеденты, установленные в биологической теории, предлагает объяснить многие аспекты социального и сексуального поведения человека. Было предложено учесть эволюция человеческого вида с момента появления его филогенетического ответвления от других гоминидов через физиологические и поведенческие адаптации до нашей нынешней цивилизации. Эта теория человеческая уникальность утверждает, что отвечает на фундаментальный научный вызов, опубликованный Чарльз Дарвин, чтобы объяснить происхождение человека: как «инкрементальный» процесс эволюции путем естественного отбора внезапно произвел совершенно беспрецедентный вид животных - людей? Предлагает объяснение человеческое происхождение, а также человеческих свойств (от речи до политического / экономического / религиозного поведения).
Согласно его теории, стоимость силовика принуждения мошенника к совместным усилиям, известная как проблема безбилетника, был понижен, когда вид-предшественник современного человека разработал способ угрожать взрослым сородичам на расстоянии, развивая способность метать снаряды, которые могут ранить обманщика. Это снизило личный риск для правоохранителей, как сформулировано Закон квадрата Ланчестера когда они нападают на мошенника.[3]Теория предполагает, что эта адаптация дала бандам людей способность отражать хищников и собирать добычу в африканской саванне. Позже он был адаптирован как проекция угрозы для вольных сородичей (читеров) в не-родственниках. кооператив группы, которые сделали сотрудничество эволюционно устойчивым против мошенников, которые без принуждения со стороны этой угрозы в противном случае процветали бы и вытеснили кооператоров.
Теория далее обобщается на теорию истории, утверждая, что объясняет многие важные события двухмиллионного периода человеческого происхождения - от эволюции рода. Гомо к началу поведенческая современность к неолитическая революция к подъему состояние нации (Бингхэм, 1999 и 2000 гг.).
Он представил свою теорию на симпозиуме и семинаре по эволюции человека в Стоуни-Брук, организованном Ричард Лики [1], и выступил с основным докладом на NSF - спонсируемый симпозиум "Стратегии информирования о рисках" [2] в 2006 году. Совсем недавно Бингхэм присоединился к Ноам Хомский, Марк Хаузер, Рэй Джекендофф, Филип Либерман, Ян Таттерсолл и другие, чтобы обсудить проблемы, связанные с эволюцией человеческой речи на симпозиуме Морриса по эволюции языка. [3]. Он и Соуза представили свою работу по теориям эволюции, поведения и истории человека на встрече 2009 г. Cold Spring Harbor Симпозиум по количественной биологии.
Академическая работа
В сотрудничестве с Джоан Соуза он разработал курс [4] о логике и следствиях этой новой теории [5].
Бингэм работает директором факультета Колледжа человеческого развития первокурсников в Стоуни-Брук. [6].
Бингем также входит в состав управленческой команды Cornerstone Pharmaceuticals, компания, разрабатывающая методы лечения рака, в качестве вице-президента по исследованиям. Он и его коллега профессор Зузана Захар недавно получили премию за исследование маффетона от Фонда исследования рака груди Кэрол М. Болдуин за свою работу в области рака.
Публикации
- Bingham, P.M .; Соуза, Дж. (2009). Смерть на расстоянии и рождение гуманной Вселенной. Южная Каролина, США: BookSurge. ISBN 978-1-4392-5412-7.
- Souza, J .; Бингхэм, П. (2005). «Интеграция имеющихся и новых технологий для повышения понимания и вовлечения студентов». Журнал систем образовательных технологий. 34 (2): 189–198. Дои:10.2190 / 79MV-UAKA-CK2M-KYBV. S2CID 55415707.
- Бингхэм, П. М. (2000). «Эволюция человека и история человечества: полная теория». Эволюционная антропология. 9 (6): 248–257. Дои:10.1002 / 1520-6505 (2000) 9: 6 <248 :: AID-EVAN1003> 3.0.CO; 2-X.
- Бингхэм, П. М. (1999). «Уникальность человека: общая теория». Ежеквартальный обзор биологии. 74 (2): 133–169. Дои:10.1086/393069. S2CID 59499229.
- Бингхэм, П. М. (1997). «К животным приходит косупрессия». Клетка. 90 (3): 385–387. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80496-1. PMID 9267017. S2CID 18200143.
- Спайкс, Д. А .; Kramer, J .; Бингем, ПМ; Ван Дорен, К. (1994). «Регуляторы сплайсинга пре-мРНК SWAP представляют собой новое древнее семейство белков, разделяющее высококонсервативный мотив последовательности с семейством prp21 конститутивных белков сплайсинга». Исследования нуклеиновых кислот. 22 (21): 4510–4519. Дои:10.1093 / nar / 22.21.4510. ЧВК 308487. PMID 7971282.
- Kramer, J .; Захар, З .; Бингхэм, П. (1994). «Ядерный метаболизм пре-мРНК: каналы и треки». Тенденции в клеточной биологии. 4 (2): 35–37. Дои:10.1016/0962-8924(94)90001-9. PMID 14731863.
- Захар, З .; Kramer, J .; Мимс, ИП; Бингхэм, П.М. (1993). «Доказательства направленной диффузии пре-мРНК во время транспорта ядерной РНК у многоклеточных животных». Журнал клеточной биологии. 121 (4): 729–742. Дои:10.1083 / jcb.121.4.729. ЧВК 2119787. PMID 8491768.
- Li, H .; Бингхэм, П. М. (1991). "Аргинин-серин-богатые домены регуляторов процессинга Su (Wa) и Tra Rna нацелены на белки в субядерный компартмент, участвующий в сплайсинге". Клетка. 67 (2): 335–342. Дои:10.1016/0092-8674(91)90185-2. PMID 1655279. S2CID 20307555.
- Zachar, Z .; Бингхэм, П. М. (1989). Подавляемые мутации, индуцированные вставкой у дрозофилы. Прогресс в исследованиях нуклеиновых кислот и молекулярной биологии. 36. С. 87–98. Дои:10.1016 / S0079-6603 (08) 60163-4. ISBN 978-0-12-540036-7. PMID 2544017.
- Bingham, P.M .; Chou, T. B .; Мимс, я; Захар, З (1988). «О выключенной регуляции экспрессии генов на уровне сплайсинга». Тенденции в генетике. 4 (5): 134–138. Дои:10.1016/0168-9525(88)90136-9. PMID 2853467.
- Chou, T. B .; Zachar, Z. Z .; Бингхэм, PM (1987). «Экспрессия развития регуляторного гена программируется на уровне сплайсинга». EMBO Журнал. 6 (13): 4095–4104. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1987.tb02755.x. ЧВК 553892. PMID 2832151.
- Zachar, Z. Z .; Chou, T. B .; Бингхэм, PM (1987). «Доказательства того, что регуляторный ген саморегулирует сплайсинг своего транскрипта». EMBO Журнал. 6 (13): 4105–4111. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1987.tb02756.x. ЧВК 553893. PMID 3443103.
- Bingham, P.M .; Захар, З. (1985). «Доказательства того, что 2 мутации, W (Dzl) и Z (1), влияющие на синапсис-зависимое генетическое поведение белых, являются транскрипционными регулирующими мутациями». Клетка. 40 (4): 819–825. Дои:10.1016/0092-8674(85)90341-1. PMID 2580637. S2CID 23013901.
- Searles, L. L .; Jokerst, R. S .; Бингем, ПМ; Voelker, RA; Гринлиф, А.Л. (1982). «Молекулярное клонирование последовательностей из локуса РНК-полимеразы-Ii дрозофилы с помощью метки транспозона Р-элемента». Клетка. 31 (3): 585–592. Дои:10.1016/0092-8674(82)90314-2. PMID 6297774. S2CID 1985358.
- Захар, З .; Бингхэм, П. М. (1982). «Регуляция экспрессии белого локуса - структура мутантных аллелей в белом локусе Drosophila-Melanogaster». Клетка. 30 (2): 529–541. Дои:10.1016/0092-8674(82)90250-1. PMID 6291773. S2CID 25146339.
- Bingham, P.M .; Kidwell, M. G .; Рубин, GM (1982). "Молекулярная основа гибридного дисгенеза P-M - роль Р-элемента, семейства транспозонов, специфичных для P-штамма". Клетка. 29 (3): 995–1004. Дои:10.1016/0092-8674(82)90463-9. PMID 6295641. S2CID 18723067.
- Wu, C .; Bingham, P.M .; Ливак, KJ; Holmgren, R; Элгин, SC (1979). "Структура хроматина конкретных генов .1. Доказательства доменов высшего порядка определенной последовательности ДНК". Клетка. 16 (4): 797–806. Дои:10.1016/0092-8674(79)90095-3. PMID 455449. S2CID 10025372.
Рекомендации
- ^ «Профиль факультета биохимии». СУНИ Стоунибрук. Получено 18 марта 2017.
- ^ "Пол Бингхэм, доктор философии, вице-президент по исследованиям". Cornerstone Pharmaceuticals. Архивировано из оригинал 19 марта 2017 г.. Получено 18 марта 2017.
- ^ Джонсон, Доминик Д.П. и Найл Дж. Маккей (2015). Боритесь с властью: законы борьбы Ланчестера в эволюции человека. Эволюция и поведение человека36(2): 152–163.