Пимелоилхлорид - Википедия - Pimeloyl chloride
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Гептандиоил дихлорид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.056 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C7ЧАС10Cl2О2 | |
Молярная масса | 197.06 г · моль−1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H315, H318, H335 | |
P260, P261, P264, P271, P280, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P363, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Пимелоил хлорид это ди-ацилхлорид. Используется как реагент в органическом синтезе.
Синтез
Пимелоилхлорид можно синтезировать из пимелиновая кислота в тионилхлорид.[1]
Рекомендации
- ^ США 2014256775, ЧЕН ЛИН [США]; ЧЕН СЯОЦЗЯН [США]; WU YONGQING [США]; ГАЙ ДАХАЙ [США], "НОВЫЕ МОДУЛЯТОРЫ ФАКТОРОВ ТРАНСКРИПЦИИ"