Себацилхлорид - Википедия - Sebacoyl chloride

Себацил хлорид
Скелетная формула себацилхлорида
Шариковая модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Decanedioyl дихлорид
Другие имена
Себацил дихлорид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.495 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-843-4
MeSHC061659
Характеристики
C10ЧАС16Cl2О2
Молярная масса239,14 г / моль
Плотность1,12 г см−3
Температура плавления -2,5 ° С (27,5 ° F, 270,6 К)
Точка кипения 220 ° С (428 ° F, 493 К)
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материалов
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Себацил хлорид (или же себацил дихлорид) является ди-ацилхлорид, с формулой (CH2)8(COCl)2. Бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом, растворимая в углеводородах и эфирах. Себацилхлорид вызывает коррозию; как все ацилхлориды, гидролизуется, эволюционируя хлористый водород. Менее восприимчив к гидролиз хотя, чем алифатические ацилхлориды с более короткой цепью.[1]

Подготовка

Себацилхлорид можно получить реакцией себациновая кислота с избытком тионилхлорид. Остаточный тионилхлорид можно удалить дистилляция.[2]себацилхлорид ko kaise banaye на хинди

Использовать

Себацилхлорид может быть полимеризованный с гексаметилендиамин уступающий нейлон-6,10.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Морган, Пол У .; Кволек, Стефани Л. (апрель 1959 г.). «Уловка с нейлоновой веревкой: демонстрация конденсационной полимеризации». Журнал химического образования. 36 (4): 182. Дои:10.1021 / ed036p182.
  2. ^ Erdmann, L .; Урич, К. (Октябрь 2000 г.). «Характеристики синтеза и разложения поли (ангидрид-сложных эфиров) на основе салициловой кислоты». Биоматериалы. 21 (19): 1941–1946. Дои:10.1016 / S0142-9612 (00) 00073-9.
  3. ^ Энкельманн, Фолькер; Вегнер, Герхард (1976-11-01). «Механизм межфазной поликонденсации и прямой синтез стабильных полиамидных мембран». Die Makromolekulare Chemie. 177 (11): 3177–3189. Дои:10.1002 / macp.1976.021771106. ISSN  0025-116X.