Адипоилхлорид - Adipoyl chloride
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название IUPAC Гександиоил дихлорид | |||
Другие имена Адипоил дихлорид | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
507709 | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.525 | ||
Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
Номер ООН | 3265 | ||
| |||
| |||
Свойства | |||
C6ЧАС8Cl2О2 | |||
Молярная масса | 183.03 г · моль−1 | ||
Плотность | 1,25 г / см3 | ||
Точка кипения | От 105 до 107 ° C (от 221 до 225 ° F, от 378 до 380 K) при 2 мм рт. | ||
Опасности | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | 160 ° C (320 ° F, 433 K) (закрытая чашка) | ||
Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Адипиновая кислота Гексанедигидразид Гександинитрил Гександиамид | ||
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Адипоилхлорид (или адипоил дихлорид) это органическое соединение по формуле (CH2CH2C (O) Cl)2. Это бесцветная жидкость. Он реагирует с водой, давая адипиновая кислота.
Его получают путем обработки адипиновой кислоты с тионилхлорид.[1]Адипоилхлорид реагирует с гексаметилендиамин формировать нейлон 6,6.[2]
Смотрите также
использованная литература
- ^ П. К. Гуха; Д. К. Шанкаран (1946). «Муконовая кислота». Органический синтез. 26: 57. Дои:10.15227 / orgsyn.026.0057.
- ^ Морган, Пол У .; Кволек, Стефани Л. (Апрель 1959 г.). «Уловка с нейлоновой веревкой: демонстрация конденсационной полимеризации». J. Chem. Образовательный. 36 (4): 182. Дои:10.1021 / ed036p182.