Платина на угле - Platinum on carbon

Платина на угле
Имена
Другие имена
Pt / C, Pt-C
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
Номер ЕС
  • 231-116-1
UNII
Характеристики
Pt
ВнешностьЧерный порошок
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Платина на угле, часто называемый Pt / C, это форма платина используется как катализатор.[1] Металл поддержанный на Активированный уголь чтобы максимально площадь поверхности и Мероприятия.

Использует

Каталитическое гидрирование

Платина на угле используется для каталитических гидрогенизация в органический синтез. Примеры включают восстановление карбонила, восстановление нитросоединений, вторичный амин производство через восстановление нитрила, и производство насыщенный гетероциклы из их соответствующих ароматическое соединение предшественники.[1]

Подготовка

An водный раствор активированного угля и платинохлористоводородная кислота нагревается на водяная баня на несколько часов при 50 ° C,[1][2] и после охлаждения раствор затем делается щелочной с помощью карбонат натрия. Затем платинохлористоводородная кислота уменьшенный с гидразингидрат; однако этот шаг иногда пропускают при других приготовлениях.[3] После дополнительных 2 часов нагревания раствор фильтруют, промывают дистиллированная вода, и высохли хлорид кальция для получения катализатора. Загрузка платины обычно составляет от 5% до 10%.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c Нисимура, Шигео (2001). Справочник по гетерогенному каталитическому гидрированию для органического синтеза (1-е изд.). Нью-Йорк: Wiley-Interscience. С. 43–44, 271, 336, 499. ISBN  9780471396987.
  2. ^ Каффер, Х. (1924). "Die Anwendung der Dehydrogenisations-Katalyse nach Zelinsky zum Nachweis von Dekalinen im Urteer". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (серии A и B). 57 (8): 1261–1265. Дои:10.1002 / cber.19240570807.
  3. ^ Ньюхолл, Уильям Ф. (1958). «Производные (+) - Лимонена. I. Сложные эфиры транс-п-ментан-1,2-диола». Журнал органической химии. 23 (9): 1274–1276. Дои:10.1021 / jo01103a009.