Продиплоцинодон - Prodiplocynodon
| Продиплоцинодон Временной диапазон: Поздний мел | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Учебный класс: | Рептилии |
| Заказ: | Крокодилы |
| Надсемейство: | Crocodyloidea |
| Род: | †Продиплоцинодон Мук, 1941 |
| Типовой вид | |
| †Продиплоцинодон ланги Мук, 1941 | |
Продиплоцинодон вымерший род из базальный крокодилоид крокодил. Это единственный крокодилоид, известный из Меловой и существовал в Маастрихтский сцена.[1] Единственный вид Продиплоцинодон это типовой вид П. ланги от Формация Копья из Вайоминг, известно только из сингла голотип череп без нижней челюсти.[2]
Череп был собран Экспедиция Американского музея 1892 года от экспозиций возле Река Шайенн в Округ Ниобрара. Это было описано Чарльз С. Мук Американского музея естественной истории в 1941 году.[2] Общее название означает "до" Диплоцинодон"потому что Мук увидел близкое сходство между голотипом черепа и черепом аллигатороид Диплоцинодон от эоцен из Европа.
Описание
Большинство черепных швов, которые очерчивают отдельные кости черепа, не видны на голотипе и часто закрыты трещинами. Однако общая форма Продиплоцинодон похож на базальных аллигатороидов.[1] Многие из функций, замеченных в Продиплоцинодон распространены среди евсухи. Череп короткий и треугольный, около 50 сантиметров (20 дюймов) в длину. В орбиты, или глазницы, довольно большие и подтреугольные. Зубы короткие и несколько острые и по сравнению с современными крокодилами мало отличаются друг от друга. Орбиты обращены прямо вверх, но это могло быть результатом небольшого сжатия голотипа черепа. В наружное носовое отверстие, отверстие для ноздрей, очень большое. В месте контакта между предчелюстная кость и верхняя челюсть который был бы зоной приема для большого нижнечелюстной зуб. В Продиплоцинодонперетяжка неглубокая, промежуточная между перетяжкой Аллигатор и Крокодил.[2]
Классификация
Мук предположил, что Продиплоцинодон может быть предком аллигаториды и крокодилиды потому что он обладал чертами обоих семейств. Однако Мук также отметил, что некоторые особенности, наблюдаемые в Продиплоцинодон которые также встречаются у современных крокодилов, могут быть результатом эволюционная конвергенция.[2] В последнее время, Продиплоцинодон было предложено стать аллигатор.[3][4]
Филогения
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Продиплоцинодон не был включен в филогенетический учиться до 1996 года. В этом исследовании Продиплоцинодон был исключен из Alligatorinae, потому что ему не хватало всех семи однозначных синапоморфии которые были предложены для клады. Согласно исследованию 1996 года, персонажи, исключающие Продиплоцинодон от Alligatorinae включают наличие отчетливого латерального сужения между верхнечелюстной и верхней челюстями, контакт между носовой и слезный, а также отсутствие задних массивных дробящих зубов. В анализе 1996 г. Продиплоцинодон быть сестринский таксон к Alligatorinae, а не Crocodylinae, потому что в Продиплоцинодон, то скуловой -слезный шов значительно короче брюшной границы орбиты. Однако авторы исследования отметили, что этот персонаж также встречается в некоторых полученный crocodylines и теряется в некоторых группах Alligatorinae.[5]
Более поздние филогенетические исследования показали, что Продиплоцинодон это крокодилоид. Брошу (2000) помещен Продиплоцинодон как базальный член Crocodyloidea вместе с Asiatosuchus.[6] То же самое относится и к Brochu & Gingerich, которые провели собственное филогенетическое исследование, которое привело к Продиплоцинодон и Asiatosuchus являются базальными членами Crocodyloidea.[7] Тот же результат был получен в филогенетическом анализе Hua & Jouve (2004).[8] Во всех трех анализах топология деревьев у базальных крокодилоидов по существу одинакова, как показано ниже:
| Crocodyloidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Рекомендации
- ^ а б Брошу, К. А. (2003). «Филогенетические подходы к истории крокодилов» (PDF). Ежегодный обзор наук о Земле и планетах. 31: 357–97. Дои:10.1146 / annurev.earth.31.100901.141308.
- ^ а б c d Мук, К. С. (1941). "Новый крокодил из формации Копье" (PDF). Американский музей Novitates. 1128: 1–5.
- ^ Стил Р. (1973). «Крокодилы». Handbuch der Paläoherpetologie. Штутгарт и Портленд: Густав Фишер Верлаг. С. 116 с.
- ^ Кэрролл, Р. Л. (1988). Палеонтология и эволюция позвоночных. Нью-Йорк: У. Фриман и компания. С. 698 с.
- ^ а б Wu, X.-C .; Бринкман, Д. Б .; Рассел, А. П. (1996). «Новый аллигатор из верхнего мела Канады и отношения ранних евсухийцев» (PDF). Палеонтология. 39 (2): 351–375. Архивировано из оригинал (PDF) 28 сентября 2011 г.
- ^ а б Брошу, К. А. (2000). «Филогенетические отношения и сроки расхождения Крокодил на основе морфологии и летописи окаменелостей ". Копея. 2000 (3): 657–673. Дои:10.1643 / 0045-8511 (2000) 000 [0657: pradto] 2.0.co; 2.
- ^ Brochu, C.A .; Гингерич, П. Д. (2000). «Новый томистоминовый крокодилий из среднего эоцена (бартон) Вади-Хитана, провинция Фаюм, Египет» (PDF). Вклады Музея палеонтологии: Мичиганский университет. 30: 251–268.
- ^ Hua, S .; Жув, С. (2004). «Примитивный морской гавиалоид из палеоцена Марокко». Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (2): 341–350. Дои:10.1671/1104.
- ^ Densmore, L.D .; Оуэн, Р. Д. (1989). «Молекулярная систематика отряда крокодилов». Американский зоолог. 29 (3): 831–841. Дои:10.1093 / icb / 29.3.831.
- ^ Брошу, К. А. (2004). "Новый позднемеловой гавиалоидный крокодил из восточной части Северной Америки и филогенетические взаимоотношения Торакозавры". Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (3): 610–633. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2004) 024 [0610: anlcgc] 2.0.co; 2.
