Раджеш Таккер - Rajesh Thakker

Раджеш Таккер

ФРС FMedSci FRCPath FRCPE FRCP
Профессор Раджеш Таккер FMedSci FRS.jpg
Профессор Раджеш Таккер в 2014 году, портрет через Королевское общество
Родившийся
Раджеш Васантлал Таккер

(1954-08-27) 27 августа 1954 г. (возраст 66)[1]
Альма-матерКембриджский университет (МА, МБ БЧир, д.м.н.)
Супруг (а)Джули Клэр Мэджи[1]
НаградыПриз Раймонда Хортона-Смита (1994)[2]
Научная карьера
Поля
Учреждения
Интернет сайтocdem.ox.ac.Великобритания/ раджеш-таккер

Раджеш Васантлал Таккер ФРС FMedSci FRCPath FRCPE FRCP[3] (родился в 1954 г.) Может профессор медицины в отделении Наффилда Клиническая медицина на Оксфордский университет и сотрудник Somerville College, Оксфорд.[4] Таккер также Врач-консультант на Больница Черчилля и Больница Джона Рэдклиффа, Главный следователь (PI) в Оксфордском центре диабета, эндокринологии и метаболизма (OCDEM) и до весны 2016 года был председателем Совета по оценке эффективности и механизмов (EME).[5][6][7][8][9][10][11][12]

Образование

Таккер получил образование в Пембрук-колледж, Кембридж где он был награжден Мастер искусства (Массачусетс), Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии (МБ БЧир), Доктор медицины (MD) и Доктор наук (ScD) степени. Он прошел клиническую подготовку в Медицинская школа больницы Миддлсекс.[1]

Исследования и карьера

Исследование Таккера исследует нейроэндокринные опухоли Такие как множественная эндокринная неоплазия 1 типа (МЭН1)[3][11][13][14] и молекулярная основа расстройств кальциевый гомеостаз.[7] Под его руководством девять успешных докторов философии.[15][16][17][18][19][20][21][22][23] и его исследование финансировалось Совет медицинских исследований (MRC).[24]

Таккер отредактировал несколько книг, в том числе Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний,[25] Молекулярная генетика эндокринных заболеваний,[26] и Генетика биологии костей и болезней скелета.[27]

Награды и награды

Таккер был избран Член Королевского общества (ФРС) в 2014 году. Его номинация гласит:

Таккер внес значительный вклад в развитие эндокринология, особенно паращитовидная железа и почечные нарушения влияющий кальциевый гомеостаз. Его исследования в области фундаментальной науки и клинического взаимодействия привели к открытиям основополагающих генов и пониманию молекулярных, клеточных и физиологических механизмов. К ним относятся: идентификация функциональных путей восприятия кальция посредством характеристики мутации из рецептор, чувствительный к кальцию, а Рецептор, связанный с G-белком (GPCR), и его сигнальный путь через G-белок-альфа-11-субъединица (Gα11) и адаптер-белок-2-сигма-субъединица (AP2σ), который регулирует GPCR эндоцитоз; и определение молекулярной таксономии синдромный и несиндромальный гиперпаратиреоидные и гипопаратироидные заболевания, которые привели к появлению новых патофизиологический идеи и достижения в диагностике и лечении.[28]

Личная жизнь

Таккер женат на Джули Клэр Мэджи и имеет одну дочь, Клэр Таккер, которая получила квалификацию врача в Клэр-колледже в Кембридже.[1] Он является директор школы в Оксфордская средняя школа, Оксфорд.[29]

Рекомендации

  1. ^ а б c d Анон (2014). "Таккер, профессор Раджеш Васантлал". Кто есть кто. ukwhoswho.com (онлайн-издание через Oxford University Press ред.). A&C Black, отпечаток Bloomsbury Publishing plc. Дои:10.1093 / ww / 9780199540884.013.U37302. (подписка или Членство в публичной библиотеке Великобритании требуется) (требуется подписка)
  2. ^ ORCID  0000-0002-1438-3220
  3. ^ а б c "Профессор Раджеш Таккер FRS FMedSci". acmedsci.ac.uk. Академия медицинских наук.
  4. ^ Профессор Раджеш Таккер, Сомервильский колледж, Оксфордский университет
  5. ^ http://www.nihr.ac.uk/newsroom/eme-programme-appoint-new-chair-of-funding-board/2948?diaryentryid=9062
  6. ^ Профессор Раджеш В Таккер, Оксфордский центр диабета, эндокринологии и метаболизма OCDEM
  7. ^ а б Раджеш Таккер публикации, проиндексированные Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  8. ^ Холмс, Дэвид (2013). «Раджеш Таккер: человек скрытых глубин». Ланцетный диабет и эндокринология. 1 (4): 274. Дои:10.1016 / S2213-8587 (13) 70196-7. PMID  24622412.
  9. ^ Lloyd, S.E .; Pearce, S.H .; Фишер, С. Э .; Steinmeyer, K; Schwappach, B; Scheinman, S.J .; Harding, B; Болино, А; Devoto, M; Гудьер, П; Rigden, S.P .; Неправильно, о; Jentsch, T. J .; Craig, I.W .; Таккер, Р.В. (1996). «Общая молекулярная основа трех наследственных почечнокаменной болезни». Природа. 379 (6564): 445–9. Дои:10.1038 / 379445a0. PMID  8559248.
  10. ^ Модлин, И. М .; Оберг, К .; Chung, D.C .; Jensen, R.T .; De Herder, W. W .; Таккер, Р.В.; Caplin, M .; Delle Fave, G .; Kaltsas, G.A .; Krenning, E. P .; Moss, S. F .; Nilsson, O .; Rindi, G .; Salazar, R .; Рушневский, П .; Сундин, А. (2008). «Гастроэнтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли». Ланцет онкологии. 9 (1): 61–72. Дои:10.1016 / S1470-2045 (07) 70410-2. PMID  18177818.
  11. ^ а б Pearce, S.H .; Уильямсон, К; Кифор, О; Бай, М; Coulthard, M. G .; Дэвис, М; Льюис-Барнед, Нью-Йорк; Маккреди, D; Пауэлл, H; Кендалл-Тейлор, П; Brown, E.M .; Таккер, Р. В. (1996). «Семейный синдром гипокальциемии с гиперкальциурией из-за мутаций рецептора, чувствительного к кальцию». Медицинский журнал Новой Англии. 335 (15): 1115–22. Дои:10.1056 / NEJM199610103351505. PMID  8813042.
  12. ^ Carpten, J.D .; Robbins, C.M .; Виллабланка, А; Форсберг, L; Presciuttini, S; Бейли-Уилсон, Дж; Simonds, W. F .; Gillanders, E.M .; Кеннеди, А. М .; Chen, J.D .; Agarwal, S.K .; Sood, R; Jones, M.P .; Moses, T. Y .; Хейвен, С; Petillo, D; Leotlela, P.D .; Harding, B; Кэмерон, Д; Pannett, A. A .; Höög, A; Хит h, 3-й; Джеймс-Ньютон, Л. А .; Робинсон, Б; Zarbo, R.J .; Cavaco, B.M .; Вассиф, Вт; Perrier, N.D .; Rosen, I.B .; и другие. (2002). «HRPT2, кодирующая парафибромин, мутирована при гиперпаратиреозе-опухолевом синдроме челюсти». Природа Генетика. 32 (4): 676–80. Дои:10,1038 / ng1048. PMID  12434154.
  13. ^ Brandi, M. L .; Гагель, Р. Ф .; Анджели, А; Билезикян, Дж. П .; Beck-Peccoz, P; Борди, К; Конте-Деволкс, B; Фальчетти, А; Gheri, R.G .; Libroia, A; Lips, C.J .; Lombardi, G; Mannelli, M; Pacini, F; Ponder, B.A .; Raue, F; Skogseid, B; Тамбуррано, G; Таккер, Р.В.; Томпсон, Н. У .; Tomassetti, P; Тонелли, Ф; Wells Jr, S.A .; Маркс, С. Дж. (2001). «Рекомендации по диагностике и терапии МЭН 1 и 2 типа». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 86 (12): 5658–71. Дои:10.1210 / jcem.86.12.8070. PMID  11739416.
  14. ^ Лемменс, I; Ван Де Вен, В. Дж .; Кас, К; Zhang, C. X .; Жиро, S; Wautot, V; Buisson, N; Де Витте, К; Саландре, Дж; Ленуар, G; Pugeat, M; Каландр, А; Parente, F; Куинси, D; Gaudray, P; Де Вит, М. Дж .; Lips, C.J .; Höppener, J. W .; Khodaei, S; Grant, A. L .; Вебер, G; Kytölä, S; Teh, B.T .; Фарнебо, Ф; Таккер, Р.В. (1997). «Идентификация гена множественной эндокринной неоплазии типа 1 (MEN1). Европейский консорциум по MEN1». Молекулярная генетика человека. 6 (7): 1177–83. Дои:10.1093 / hmg / 6.7.1177. PMID  9215690.
  15. ^ Bowl, Майкл Ричард (2003). Молекулярная генетика заболеваний гипопаратиреоза (Докторская диссертация). Оксфордский университет. EThOS  uk.bl.ethos.275359.
  16. ^ Брэдли, Карин Дж. (2006). Молекулярная генетика гиперпаратиреозно-опухолевого синдрома челюсти (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  17. ^ Гейнор, Кэтрин Урсула (2011). Роль фактора транскрипции GATA3 в гомеостазе кальция и онкогенезе (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  18. ^ Леотлела, Полоко Д. (2003). Молекулярная генетика множественной эндокринной неоплазии 1 типа и родственных заболеваний (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  19. ^ Лоурейро де Лемос, Мануэль К. (2007). Генетические и фенотипические исследования синдрома множественной эндокринной неоплазии 1 типа (Докторская диссертация). Оксфордский университет. EThOS  uk.bl.ethos.445777.
  20. ^ Джавид, Махса (2012). Генные модификаторы и новые методы лечения множественной эндокринной неоплазии 1 типа (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  21. ^ Джеябалан, Джешми (2008). Роль седлина в поздней спондилоэпифизарной дисплазии (Докторская диссертация). Оксфордский университет. EThOS  uk.bl.ethos.496979.
  22. ^ Тернер, Джереми Джеймс Осборн (2003). Молекулярная генетика заболеваний почечных канальцев, влияющих на транспорт уратов (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  23. ^ Ву, Фиона (2014). Болезнь Дента и хлоридный канал, CLC-5 (Докторская диссертация). Оксфордский университет.
  24. ^ Грант правительства Великобритании на исследования предоставлен Раджешу Таккеру, через Исследовательские советы Великобритании
  25. ^ Таккер, Р. В. (1995). Генетические и молекулярно-биологические аспекты эндокринных заболеваний. ISBN  9780702019456.
  26. ^ Таккер, Р. (4 сентября 1998 г.). Молекулярная генетика эндокринных заболеваний. ISBN  9780412589706.
  27. ^ Thakker, R.V; Уайт, Майкл П.; Эйсман, Джон; Игараси, Такаши (2013). Генетика биологии костей и болезней скелета. ISBN  9780123878298.
  28. ^ "Профессор Раджеш Таккер FMedSci FRS". Лондон: Королевское общество. Архивировано из оригинал 11 августа 2014 г.
  29. ^ "Управляющие школы GDST Оксфордской средней школы". Архивировано из оригинал 11 августа 2014 г.