Ричард Лэйтер - Википедия - Richard Lathe

Ричард Лэт молекулярный биолог кто занимал должности профессора в Страсбургский университет, то Эдинбургский университет, и Государственный университет Пущино. Он был помощником директора биотехнологической компании Transgene в Страсбурге, главным научным сотрудником ABRO, Эдинбург, и содиректором Биотехнологического колледжа ESBS. [1] базируется в Страсбурге. Токарный станок также является основателем компании Pieta Research, биотехнология консультации в Эдинбург, текущие академические назначения связаны с Эдинбургским университетом[1] и Пущинский государственный университет.

Ранняя работа

Токарный станок учился Молекулярная биология в Эдинбурге под руководством Билла Хейса и Кена Мюррея, а затем докторантуру в Брюсселе под руководством Рене Томас. Затем он переехал в Кембридж (под руководством Майка Эшбернера), в Гейдельберг (Экке Бауц), прежде чем присоединиться к недавно основанной компании Biotech. Transgene SA под Жан-Пьер Лекок, Пьер Шамбон, и Филипп Курильский.

Вакцина

Токарь является первым изобретателем вакцины, которая искоренила бешенство во Франции.[2]; другие члены команды включали Мари-Поль Кени. Расширение этой работы включало разработку вакцин против опухолей, индуцированных вирусами.[3][4] Европейский бешенство кампании вакцинации оказались чрезвычайно успешными и составили парадигму программ вакцинации диких животных. Франция была объявлена ​​свободной от бешенства в 2002 году, но успех в Северной Америке был менее значительным из-за преобладания нескольких видов, способных передавать бешенство. [5]

Генная технология

Наиболее цитируемая статья касается инструмента для выделения кодирующих последовательностей, опубликованная в 1985 году в Journal of Molecular Biology.[2]

Функция гиппокампа

В обзоре «Гормоны и гиппокамп» в «Журнале эндокринологии» утверждается, что внешнее и внутреннее биохимическое зондирование сыграло решающую роль в эволюции мозга млекопитающих.[3] Хотя гиппокамп, вероятно, играет роль во внутреннем восприятии, были задействованы и другие области мозга, и обсуждалась гораздо более широкая роль гиппокампа в сознании, эпизодической памяти и эмоциональных чувствах.[6]

Аутизм, мозг и окружающая среда

В Аутизм, мозг и окружающая среда (2006, ISBN  1-84310-438-5, [4] ), Лате предполагает, что аутизм в значительной степени является расстройством лимбической функции мозга, уравновешивая доказательства того, что факторы окружающей среды могут вызывать аутизм, с признанием генетической уязвимости. В своей книге он анализирует биомедицинские данные, относящиеся к генетика, эндокринология, иммунология, токсикология, вирусология, и нейробиология необходима для понимания причин расстройства аутистического спектра (РАС). Токарный станок утверждает, что недавние увеличение зарегистрированных случаев РАС возникло в результате повышенного воздействия токсичных веществ окружающей среды в сочетании с предрасположенностью к генетической уязвимости. Хотя ничто в его книге не противоречит исследованиям, предполагающим генетическую уязвимость как основную причину РАС, Лэйт вместо этого использует доказательства, показывающие, что аутизм более распространен в городской чем деревенский области, чтобы поддержать его утверждение, что загрязнение также является вероятным виновником. Лэйтер утверждает, что у большинства детей с аутизмом есть дополнительные физиологические проблемы, и что они, а не отдельные от психиатрический аспекты РАС, могут вызвать и ухудшить состояние. «Я хочу показать, как генетика и факторы окружающей среды могут сочетаться», - говорит он. В книге Латэ также описывается цикл болезни, который начинается с воздействия определенных токсинов, повреждающих мозг, в частности, влияющих на лимбическая система, что, в свою очередь, может привести к симптомам аутизма и сопутствующим физическим недугам, таким как аутичный энтероколит, что приводит к дальнейшему повреждению мозга. Шестьдесят процентов семей с ребенком в спектре аутизма используют казеин и / или безглютеновые диеты, Лате считает, что родители правы, полагая, что биомедицинское вмешательство может помочь их детям, и что некоторые из этих вмешательств могут эффективно устранять экологические причины РАС.

Лунная теория происхождения жизни на Земле

Исследования Лэйтса привели его к разработке теории, согласно которой без Луны на Земле не было бы жизни. Когда зародилась жизнь, Земля вращалась гораздо ближе к Луне, чем сейчас, вызывая массивные приливы каждые несколько часов, что, в свою очередь, вызывало быстрое изменение уровня солености на береговой линии и, возможно, стимулировало эволюцию ранних ДНК. Токарный станок использует полимеразной цепной реакции (ПЦР), которая усиливает репликацию ДНК в лаборатории, как пример механизмов, облегчающих репликацию ДНК. В лаборатории синтез ПЦР достигается путем переключения ДНК между двумя экстремальными температурами в присутствии определенных ферментов. При более низких температурах, около 50 ° C, отдельные цепи ДНК действуют как шаблоны для создания дополнительных цепей. При более высоких температурах, около 100 ° C, двойные цепи разрываются, удваивая количество молекул. Синтез ДНК снова запускается при понижении температуры и так далее. С помощью этого процесса одна молекула ДНК может быть преобразована в триллион идентичных копий всего за 40 циклов. Циклы солевого раствора, вызванные быстрой приливной активностью, должны были усилить молекулы, такие как ДНК, в процессе, аналогичном ПЦР, через чередование высокой и низкой солености - процесс, получивший название приливной цепной реакции (TCR).[7] - говорит Токарь: «Приливная сила абсолютно важна, потому что она обеспечивает энергию для объединения и диссоциации» полимеры.[8]

Противоположная точка зрения - это глубоководный гидротермальные источники среди других сценариев, возможно, привело к возникновению жизни (абиогенез ). Кроме того, вызванные быстрые ранние приливы могли быть не такими быстрыми,[9] и возможно, что только 2-3% земной коры могли быть обнажены над морем до поздней стадии земной эволюции [4]; Хотя теория приливной цепной реакции механически обоснована, она остается спекулятивной.[10]

Болезнь мозга

В прион теория была широко подвергнута сомнению,[11] и прионный (PrP) белок теперь признан РНК-связывающим белком.[12] Дарликс и Лэтэ предполагают, что ретроэлементы составляют репликативный компонент трансмиссивные губчатые энцефалопатии.[13]

Лэтэ также утверждал, что инфекция может играть роль в болезни Альцгеймера, и работал с Руди Танци и Роб Мойр в Гарвард разработать теорию антимикробной защиты от болезни Альцгеймера[14] Основываясь на предыдущих рекомендациях экспертной группы [15] и все больше доказательств существования причинной связи между инфекцией и болезнью Альцгеймера.[16]

Рекомендации

  1. ^ «Профессор Ричард Лэтэ. Почетный научный сотрудник отдела инфекционной и патологической медицины». Эдинбургский университет.
  2. ^ "patents.google.com". Патенты Google. 25 апреля 1984 г.
  3. ^ Токарный, Ричард (30 апреля 1987 г.). «Профилактика и отторжение опухолей с помощью рекомбинантной вакцины». Природа. 326 (6116): 878–880. Дои:10.1038 / 326878a0. PMID  3033512. S2CID  4353641.
  4. ^ Токарный, Ричард (1 декабря 1990 г.). «Вакцинация против опухолевых клеток, экспрессирующих антиген эпителиальной опухоли рака груди». Труды Национальной академии наук. 87 (23): 9498–9502. Дои:10.1073 / пнас.87.23.9498. ЧВК  55194. PMID  2251291.
  5. ^ Лафон, М. (2016). Рейсс, Кэрол Шошкес (ред.). Нейротропные вирусные инфекции (том 1): нейротропные РНК-вирусы (2-е изд.). https://www.springer.com/gp/book/9783319331881: springer. С. 85–113. ISBN  978-3-319-33189-8.CS1 maint: location (связь)
  6. ^ Берендт, Ральф-Питер (2013). «Сознательный опыт и эпизодическая память: гиппокамп на перепутье». Границы в психологии. 4: 304. Дои:10.3389 / fpsyg.2013.00304. ЧВК  3667233. PMID  23755033.
  7. ^ Токарный, Ричард (январь 2005 г.). «Приливная цепная реакция и происхождение реплицирующихся биополимеров». Международный журнал астробиологии. 4: 19–31. Дои:10.1017 / S1473550405002314.
  8. ^ Токарный станок, Ричард (2004). «Быстрые приливные циклы и происхождение жизни» (PDF). Икар. 168: 18–22. Дои:10.1016 / J.ICARUS.2003.10.018. S2CID  46494358.
  9. ^ Варга, П; Рыбицки, К.Р .; Денис, C (2005). Комментарий к статье «Быстрые приливные циклы и происхождение жизни.'". Икар. 180: 274–276. Дои:10.1016 / j.icarus.2005.04.022 - через Elsevier Science Direct.
  10. ^ Flament, N; Кольтис, Николас; Рей, Патрис Ф. (2008). «Аргументы в пользу возникновения континентов позднего архея на основе моделей термической эволюции и гипсометрии». Письма по науке о Земле и планетах. 275 (3–4): 326–336. Дои:10.1016 / j.epsl.2008.08.029 - через Elsevier Science Direct.
  11. ^ Брюс, М. Э .; Дикинсон, А. Г. (1987). «Биологическое свидетельство того, что агент скрепи имеет независимый геном». Журнал общей вирусологии. 68: 79–89. Дои:10.1099/0022-1317-68-1-79. PMID  3100717.
  12. ^ Silva, Jerson L .; Лима, Луис Маурисио Т.Р .; Фогуэль, Дебора; Кордейро, Ирайма (2008). «Интересные особенности связывания нуклеиновых кислот прионного белка млекопитающих». Тенденции в биохимических науках. 33 (3): 132–140. Дои:10.1016 / j.tibs.2007.11.003. PMID  18243708.
  13. ^ Токарный станок, Р .; Дарликс, Дж. Л. (2020). «Связывание и мобилизация нуклеиновой кислоты прионного белка PrP предполагает участие ретроэлементов в качестве репликативного компонента трансмиссивной губчатой ​​энцефалопатии». Архив вирусологии. 165 (3): 535–556. Дои:10.1007 / s00705-020-04529-2. ЧВК  7024060. PMID  32025859.
  14. ^ Токарный, Ричард; Мойр, Роберт Д .; Танзи, Рудольф Э. (9 октября 2018 г.). «Гипотеза противомикробной защиты болезни Альцгеймера». Болезнь Альцгеймера и деменция. 14 (12): 1602–1614. Дои:10.1016 / j.jalz.2018.06.3040. PMID  30314800. S2CID  52942828.
  15. ^ Ицхаки, Рут Ф .; Токарный, Ричард (12 апреля 2016 г.). «Микробы и болезнь Альцгеймера». Журнал болезни Альцгеймера. 51 (4): 979–984. Дои:10.3233 / JAD-160152. ЧВК  5457904. PMID  26967229 - через IOS press.
  16. ^ Itzhaki, Ruth F; Токарный, Ричард (1 января 2018 г.). «Вирусы герпеса и старческое слабоумие: первое популяционное свидетельство причинной связи». Журнал болезни Альцгеймера. 64 (2): 363–366. Дои:10.3233 / JAD-180266. PMID  29889070 - через IOS Press.

внешняя ссылка

  • Pieta-Research.org - «Pieta Research A биотехнологическая консалтинговая компания, базирующаяся в Эдинбурге, Великобритания: Специализированные области Молекулярная биология, нейробиология, физиология»
  • NewScientist.com - «Ни Луны, ни жизни на Земле - предполагает теорию», Анил Анантасвами, Новый ученый (18 марта 2004 г.)
  • NewScientist.com - «Токсичный металлический ключ к аутизму», Ричард Лэт и Майкл Ле Пейдж, Новый ученый (18 июня 2003 г.)
  • [5] - «Аутизм и загрязнение: жизненно важное звено», Джульет Рикс, Времена (2 мая 2006 г.)
  • [6] - «Разобраться в аутизме», Франческа Хаппе, Природа (9 августа 2006 г.)
  • [7] - «Быстрые приливные циклы и происхождение жизни», Ричард Лэт, Икар (2003)
  • [8] - «Без луны была бы жизнь на земле», Брюс Дормини, Scientific American (21 апреля 2009 г.)
  • [9] - «Аутизм, мозг и окружающая среда», Ричард Лэйт, Джессика Кингсли Publishers (2006)