SLC25A29 - Википедия - SLC25A29
Семейство 25 носителей растворенного вещества, член 29 это белок что у людей кодируется SLC25A29 ген.[1] Ген также известен как CACL и C14orf69.[1] SLC25A29 принадлежит к белковая семья из носители растворенных веществ называется митохондриальные носители.[1]
Модельные организмы
| Характеристика | Фенотип |
|---|---|
| Гомозигота жизнеспособность | Нормальный |
| Плодородие | Нормальный |
| Масса тела | Нормальный |
| Беспокойство | Нормальный |
| Неврологический осмотр | Нормальный |
| Сила захвата | Нормальный |
| Горячая тарелка | Нормальный |
| Дисморфология | Нормальный |
| Косвенная калориметрия | Нормальный |
| Тест толерантности к глюкозе | Нормальный |
| Слуховой ответ ствола мозга | Нормальный |
| DEXA | Нормальный |
| Рентгенография | Нормальный |
| Температура тела | Нормальный |
| Морфология глаза | Нормальный |
| Клиническая химия | Нормальный |
| Гематология | Нормальный |
| Лимфоциты периферической крови | Нормальный |
| Микроядерный тест | Нормальный |
| Вес сердца | Нормальный |
| Гистопатология кожи | Нормальный |
| Гистопатология головного мозга | Нормальный |
| Сальмонелла инфекционное заболевание | Нормальный[2] |
| Citrobacter инфекционное заболевание | Нормальный[3] |
| Все тесты и анализы от[4][5] |
Модельные организмы были использованы при изучении функции SLC25A29. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Slc25a29tm1a (КОМП) Wtsi[6][7] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект мутагенеза с высокой пропускной способностью для создания и распространения животных моделей болезней среди заинтересованных ученых - в Wellcome Trust Sanger Institute.[8][9][10]
Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[4][11] Было проведено 24 испытания на мутант мышей, но никаких значительных отклонений не наблюдалось.[4]
Рекомендации
- ^ а б c "Семейство 25 носителей растворенного вещества, член 29". Получено 2011-12-05.
- ^ "Сальмонелла данные о заражении Slc25a29 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ "Citrobacter данные о заражении Slc25a29 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
- ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88 (S248). Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
- ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
- ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
- ^ "Информатика генома мыши".
- ^ Skarnes, W. C .; Rosen, B .; West, A. P .; Koutsourakis, M .; Бушелл, Вт .; Iyer, V .; Mujica, A.O .; Thomas, M .; Harrow, J .; Cox, T .; Джексон, Д .; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Нефедов, М .; Де Йонг, П. Дж .; Стюарт, А. Ф .; Брэдли, А. (2011). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–342. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК 3572410. PMID 21677750.
- ^ Долгин Е. (июнь 2011 г.). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
- ^ Коллинз Ф.С. Россант Дж; Wurst W (январь 2007 г.). «Мышь по всем причинам». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247.
- ^ ван дер Вейден L; Белый JK; Адамс DJ; Логан Д.В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геном Биол. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК 3218837. PMID 21722353.
дальнейшее чтение
- Камачо, Дж. Э. А .; Риосеко-Камачо, Н. (2009). "Митохондриальные переносчики SLC25A29 человека и мыши спасают недостаточный метаболизм орнитина в фибробластах пациентов с синдромом гиперорнитинемии-гипераммониемии-гомоцитруллинурии (HHH)". Педиатрические исследования. 66 (1): 35–41. Дои:10.1203 / PDR.0b013e3181a283c1. PMID 19287344.
- Секогучи, Э .; Сидел на.; Ясуи, А .; Fukada, S .; Nimura, Y .; Aburatani, H .; Икеда, К .; Мацуура, А. (2003). «Новая митохондриальная карнитин-ацилкарнитиновая транслоказа, индуцированная частичной гепатэктомией и голоданием». Журнал биологической химии. 278 (40): 38796–38802. Дои:10.1074 / jbc.M306372200. PMID 12882971.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |