Staphylococcus hominis - Staphylococcus hominis

Staphylococcus hominis
Научная классификация
Королевство:
Бактерии
Тип:
Фирмикуты
Учебный класс:
Бациллы
Заказ:
Бациллы
Семья:
Стафилококковые
Род:
Стафилококк
Разновидность:
S. hominis
Биномиальное имя
Staphylococcus hominis
Клоос и Шлейфер 1975

Staphylococcus hominis это коагулаза -отрицательный представитель бактериального рода Стафилококк, состоящий из Грамположительный, сферические клетки в кластерах. Очень часто встречается как безвредный комменсальный на коже человека и животных и известен производством тиоспирт соединения, которые способствуют запах тела.[1] Как и многие другие коагулазонегативные стафилококки, S. hominis может иногда вызывать инфекцию у пациентов, чьи иммунная система скомпрометированы, например, химиотерапия или предрасполагающая болезнь.

Описание

Колонии S. hominis маленькие, обычно 1-2 мм в диаметре после 24 часов инкубации при 35 ° C, белого или коричневого цвета. Иногда штаммы устойчивы к новобиоцин и его можно спутать с другими устойчивыми видами (например, S. saprophyticus ).[2]

Это один из двух видов Стафилококк отображать чувствительность к десфериоксамин, другое существо S. epidermidis. В отличие от S. epidermidis, S. hominis производит кислоту из трегалоза, поэтому два теста вместе служат для определения вида.

Биология

Многочисленные коагулазонегативные стафилококки обычно появляются на коже человека. Из этих видов S. epidermidis и S. hominis самые распространенные. Пока S. epidermidis имеет тенденцию колонизировать верхнюю часть тела, S. hominis имеет тенденцию к колонизации в областях с многочисленными апокринными железами, такими как подмышечные впадины и лобковая область. В определенном исследовании S. hominis было подсчитано, что на долю 22% всех видов стафилококков, выделенных от особей, приходится второе место после S. epidermidis на 46%. S. hominis является преобладающим видом на голове, подмышечных впадинах, руках и ногах.S. hominis, а также большинство других видов стафилококков, распространенных на коже человека, способны аэробно производить кислоту из глюкозы, фруктозы, сахарозы, трегалозы и глицерин. Некоторые штаммы также могли производить кислоту из тураноза, лактоза, галактоза, мелезитоза, маннитол и манноза. Большинство штаммов колонизируют на коже в течение относительно коротких периодов времени по сравнению с другими штаммами. Стафилококк разновидность. В среднем они остаются на коже всего несколько недель или месяцев. Клеточная стенка содержит небольшое количество тейхоевой кислоты и глутаминовой кислоты. Тейхоевая кислота клеточной стенки содержит глицерин и глюкозамин.S. hominis клетки представляют собой грамположительные кокки, обычно диаметром от 1,2 до 1,4 мкм. Обычно они появляются тетрадами, а иногда и парами.[3]

Сопротивление

На основании в общей сложности 240 штаммов все были устойчивы к лизоциму, некоторые были слабо устойчивы к лизостафину, 77% были чувствительны к пенициллину G, 97% к стрептомицину, 93% к эритромицину, 64% к тетрациклину и 99% к новобиоцину.[3]

Штаммы с множественной лекарственной устойчивостью s. hominis были выделены из крови и посевов из ран у людей.

Культивирование

При выращивании на агаровых культурах колонии обычно имеют круглую форму диаметром от 4,0 до 4,5 мм. Колонии агара обычно имеют широкие края и приподнятый центр. Обычно они гладкие с матовой поверхностью и имеют желто-оранжевый пигмент в центре непрозрачных колоний. Они растут как в аэробных, так и в анаэробных условиях, но, как правило, значительно меньше в последних. Оптимальные концентрации NaCl в агаровой культуре для роста S. hominis кажется, составляет около 7,5%, а концентрация соли в 15% привела к плохому росту или отсутствию роста вообще. Оптимальный диапазон температур для роста составляет от 28 до 40 ° C, но хороший рост все еще наблюдается при 45 ° C, а при 15 ° C рост не наблюдается. S. hominis отличить от стафилококков по морфология колонии и паттерны пигментации, преобладающее тетрадное расположение клеток, плохой рост тиогликолата, низкая толерантность к NaCl и паттерн углеводных реакций. Каждый вид также значительно отличается по составу клеточной стенки, конфигурации молочной кислоты, экстремальным температурам роста, коагулазной активности, гемолизу, продукции ацетилметилкарбинола, восстановлению нитратов, фосфатазе, ДНКазе и бактериолитической активности. Сходства в этих свойствах между S. hominis и несколько других видов предполагают тесную связь между S. hominis и S. epidermidis, S. haemolyticus, и S. warneri.[3]

Подвиды, устойчивые к антибиотикам

S. hominis обычно обнаруживается на коже человека и обычно безвреден, но иногда может вызывать инфекции у людей с аномально слабой иммунной системой. Большинство, если не все, штаммы чувствительны к пенициллину, эритромицину и новобиоцину, но это разные штаммы, S. hominis subsp. новобиосептик (SHN), был изолирован между 1989 и 1996 годами.[4] Этот штамм был назван так из-за его уникальной устойчивости к новобиоцину и его неспособности производить кислоту аэробно из трегалозы и глюкозамина. Кроме того, 26 выделенных штаммов этого нового подвида устойчивы к налидиксовой кислоте, пенициллину G, оксациллину, канамицину и стрептомицину. Они также были в некоторой степени устойчивы к метициллину и гентамицину, а большинство штаммов были устойчивы также к эритромицину, клиндамицину, хлорамфениколу, триметоприму / сульфаметоксазолу и ципрофлоксацину. Кроме того, С. hominis hominis обычно обнаруживается изолированным от кожи человека, но по состоянию на 1998 г. не сообщалось ни о каком изоляте SHN из кожи человека.[4]

SHN так похож на оригинал S. hominis, теперь называется S. hominis subsp. гоминис, что в 2010 г. Микроскан Система, которую использовали лаборатории клинической микробиологии, определила 7 из 31 S. hominis novobiosepticus культуры как С. hominis hominis. Связь между ними была неизвестна, но устойчивые к антибиотикам изоляты S. hominis принадлежал только ШН.[5]

Штаммы SHN, по-видимому, имеют утолщенные клеточные стенки, что может быть результатом генетического фона, который также позволяет ванкомицин сопротивление. Утолщенные клеточные стенки существуют у подвидов с устойчивостью к ванкомицину и без нее, что позволяет предположить, что этот подвид не возник в результате приобретения генов устойчивости.[6]

Источник

Предполагается, что комбинированная устойчивость к новобиоцину и оксациллину возникла в результате одновременного введения генов, контролирующих устойчивость к этим двум. Считалось, что эти гены были получены первоначально через гетерологичную ДНК от метициллин-устойчивого штамма одного из устойчивых к новобиоцину видов, принадлежащих к S. sciuri или S. saprophyticus группы. Больший размер генома SHN по сравнению с С. hominis hominis может быть результатом приобретения гетерологичной ДНК. Этот новый, дивергентный штамм был впервые описан в 1998 году и впервые оказался причиной бактериемии в 2002 году. Другая гипотеза - введение mec A ген и его фланкирующая последовательность в хромосоме SHN могли повлиять на экспрессию тесно связанного гена, который преобразовал хозяина, чтобы он стал устойчивым к новобиоцину.[4]

Недавние дела

В 2002 и 2003 годах 32 изолята SHN были обнаружены у 21 пациента. Двадцать три из них были взяты из посевов крови, шесть из катетеров, один из спинномозговой жидкости, один из раны и один из наружной ушной жидкости. Восемнадцать из 21 пациента, у которых были извлечены эти изоляты, были новорожденными, один - 13-летним мальчиком и двое - взрослыми. В 13 из этих случаев был подтвержден сепсис у новорожденных в результате инфекции SHN. Это были первые клинические сообщения о том, что SHN вызывает бактеримию у госпитализированных пациентов. Инфекции SHN имели высокую заболеваемость, но низкую смертность. О более недокументированных случаях инфицирования SHN, возможно, не сообщалось, поскольку не все коагулазонегативные стафлококковые инфекции (CONs) идентифицированы на уровне вида. Молекулярная эпидемиология успешно отследила 13 случаев сепсиса у новорожденных до одного клона SHN в течение двух -летний период обучения в отделениях интенсивной терапии новорожденных. Официальное расследование способов передачи этого микроба не проводилось, но считается, что младенцы служат резервуарами для микроорганизма, а передача происходит при контакте между медицинскими работниками и младенцами. Кроме того, было показано, что изоляты стафилококка из носоглотки и рук медицинских работников генетически похожи на те, которые колонизируют или вызывают заболевание у новорожденных. Это подтверждает идею о том, что медицинские работники служат одной из форм нозокомической передачи ПРО. Если SHN действительно поселяется на коже человека, он, вероятно, существует в небольших количествах и потребует обогащения для обнаружения. [7]

SHN также отвечает за нозокомиальный вспышки в других местах. Штаммы SHN вызывают инфекции кровотока, но все еще классифицируются как чувствительные к ванкомицину.[6]

В мае 2015 года два ребенка из сельских общин Симоховель в штате Чьяпас, Мексика, были убиты, и около 30 человек нуждались в медицинской помощи после вакцинации против гепатита B, Мексиканский институт социального обеспечения (IMSS) начал расследование с целью определения причины таких событий. предварительные результаты показали, что причиной стало внешнее заражение Staphylococcus hominis.[8]

Рекомендации

  1. ^ «Обнаружен бактериальный генетический путь, участвующий в производстве запаха тела». ScienceDaily. 30 марта 2015 г.. Получено 2018-10-21.
  2. ^ Kloos, W. E .; George, C.G .; Olgiate, J. S .; Van Pelt, L .; McKinnon, M. L .; Zimmer, B.L .; Muller, E .; Weinstein, M. P .; Миррет, С. (июль 1998 г.). «Staphylococcus hominis subsp. Novobiosepticus subsp. Nov., Новый подвид, отрицательный по трегалозе и N-ацетил-D-глюкозамину, устойчивый к новобиоцинам и множественным антибиотикам, выделенный из культур крови человека». Международный журнал систематической бактериологии. 48 (3): 799–812. Дои:10.1099/00207713-48-3-799. ISSN  0020-7713. PMID  9734034.
  3. ^ а б c Kloos, W. E .; Шлейфер, К. Х. (1975). «Выделение и характеристика стафилококков из кожи человека II. Описание четырех новых видов: Staphylococcus warneri, Staphylococcus capitis, Staphylococcus hominis и Staphylococcus simulans». Международный журнал систематической бактериологии. 25: 62–79. Дои:10.1099/00207713-25-1-62.
  4. ^ а б c Kloos, W. E .; George, C.G .; Olgiate, J. S .; Van Pelt, L .; McKinnon, M. L .; Zimmer, B.L .; Muller, E .; Weinstein, M. P .; Мирретт, С. (1998). «Staphylococcus hominis subsp. Novobiosepticus subsp. Nov., новый подвид, устойчивый к трегалозе и N-ацетил-D-глюкозамину, устойчивый к новобиоцинам и множественным антибиотикам, выделенный из культур крови человека». Международный журнал систематической бактериологии. 48 (3): 799–812. Дои:10.1099/00207713-48-3-799. PMID  9734034.
  5. ^ Фитцгиббон, Джозеф Э .; Nahvi, Massoumeh D .; Дубин, Дональд Т .; Джон, Джозеф Ф. (2001). «Вариант последовательности Staphylococcus hominis с высокой распространенностью устойчивости к оксациллину и фторхинолону». Исследования в области микробиологии. 152 (9): 805–810. Дои:10.1016 / s0923-2508 (01) 01264-5. PMID  11763241.
  6. ^ а б Palazzo, I. C. V .; d'Azevedo, P.A .; Secchi, C .; Pignatari, A.C.C .; Дарини, А. Л. д. С. (2008). «Штаммы Staphylococcus hominis subsp. Novobiosepticus, вызывающие нозокомиальную инфекцию кровотока в Бразилии». Журнал антимикробной химиотерапии. 62 (6): 1222–1226. Дои:10.1093 / jac / dkn375. PMID  18775890.
  7. ^ Чавес, Ф .; Гарсиа-Альварес, М .; Sanz, F .; Alba, C .; Отеро, Дж. Р. (2005). «Нозокомиальное распространение штамма Staphylococcus hominis subsp. Novobiosepticus, вызывающего сепсис, в отделении интенсивной терапии новорожденных». Журнал клинической микробиологии. 43 (9): 4877–4879. Дои:10.1128 / JCM.43.9.4877-4879.2005. ЧВК  1234135. PMID  16145165.
  8. ^ "Bebés de Chiapas enfermaron por error en aplicación de las vacunas: IMSS". CNN Мексика (на испанском). 22 мая 2015. Архивировано с оригинал на 2016-03-04.

внешняя ссылка