Тетраметилбутан - Википедия - Tetramethylbutane
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,2,3,3-тетраметилбутан[1] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.008.961  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| Номер ООН | 1325 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C8ЧАС18 | |
| Молярная масса | 114.232 г · моль−1 |
| Внешность | Белые непрозрачные восковые кристаллы |
| Запах | Без запаха |
| Температура плавления | От 98 до 104 ° С; От 208 до 219 ° F; От 371 до 377 К |
| Точка кипения | От 106,0 до 107,0 ° С; От 222,7 до 224,5 ° F; 379,1–380,1 К |
Закон Генри постоянный (kЧАС) | 2,9 нмоль Па−1 кг−1 |
| Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 232,2 Дж · К−1 моль−1 (при 2,8 ° C) |
Стандартный моляр энтропия (S | 273,76 Дж К−1 моль−1 |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −270,3 - −267,9 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −5,4526 - −5,4504 МДж моль−1 |
| Опасности | |
Классификация ЕС (DSD) (устарело) |  F  Xn  N |
| R-фразы (устарело) | R11, R38, R65, R67, R50 / 53 |
| S-фразы (устарело) | (S2), S16, S29, S33 |
| точка возгорания | 4 ° С (39 ° F, 277 К) |
| Пределы взрываемости | 1–?% |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тетраметилбутаниногда называют гексаметилэтан, это углеводород с формулой C8ЧАС18 или (H3C-)3C-C (-CH3)3. Это наиболее сильно разветвленный и самый компактный из многих октан изомеры, единственный с бутан (C4) позвоночник. Из-за своей высокосимметричной структуры он имеет очень высокую температуру плавления и небольшой диапазон жидкости; Фактически, это самый мелкий насыщенный ациклический углеводород, который появляется в твердом виде при комнатной температуре 25 ° C. (Среди циклических углеводородов кубан, С8ЧАС8 еще меньше и твердый при комнатной температуре.)
Соединение может быть получено реакцией Реактив Гриньяра терт-бутилмагний бромид с этилбромид, или из этилмагний бромид с терт-бутилбромид в присутствии марганец (II ) ионы.[2] Полагают, что это превращение происходит через димеризацию двух трет-бутильных радикалов, которые образуются при разложении марганцевоорганических соединений, образующихся in situ.
Полное название соединения по ИЮПАК: 2,2,3,3-тетраметилбутан, но цифры в данном случае излишни, потому что другого возможного расположения «тетраметилбутана» нет.
Рекомендации
- ^ «Гексаметилетан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификационные данные и сопутствующая информация. Получено 11 марта 2012.
- ^ М. С. ХАРАЩ; Дж. У. ХЭНКОК; W. NUDENBERG; П. О. ТОНИ (1956). «Факторы, влияющие на течение и механизм реакций Гриньяра. XXII. Реакция реактивов Гриньяра с алкилгалогенидами и кетонами в присутствии солей марганца». Журнал органической химии. 21 (3): 322–327. Дои:10.1021 / jo01109a016.