Хронология исследований теризинозавров - Timeline of therizinosaur research
В хронология исследований теризинозавров хронологический список событий в история палеонтологии сосредоточены на теризинозавры. У них были необычно длинные шеи, пузатые и когтистые. травоядный тероподы наиболее тесно связан с птицы. Ранняя история исследований теризинозавров проходила в три этапа. Первым этапом было открытие скудных и загадочных окаменелости в Азия посредством Центральноазиатские экспедиции из 1920-е годы и Советский -поддержка исследования в 1950-е годы. Эта фаза привела к открытию Теризинозавр cheloniformis типовой образец. Советский палеонтолог Евгений Малеев интерпретировали эти необычные останки как принадлежащие некоему гигантскому черепаха.
Второй важный этап исследований теризинозавров последовал за открытием лучше сохранившихся останков в 1970-е годы совместными исследованиями между Советским Союзом и Монголы. Эти находки раскрыли истинную природу теризинозавров как причудливых динозавров. Однако точная природа и классификация теризинозавров в составе динозавров были спорными, как и их палеобиология. Когда Рождественский впервые переосмыслил теризинозавров как динозавров, он утверждал, что это были необычные тероподы, которые могли использовать свои когтистые руки, чтобы взламывать термит насыпи или собрать фрукты. Осмольская и Роневич также считал теризинозавров тероподами.
В 1979, Алтангерел Перле назвал новый вид Сегнозавр галбиненсис, который, хотя он узнал необычного теропод, он не узнал теризинозавра. Следовательно, он назвал новую семью Segnosauridae а в 1980 г. Сегнозаврия. Два года спустя Перл признал общие черты между Теризинозавр и сегнозавры, реклассифицируя первых как представителей вторых. Отсюда исследования теризинозавров считались исследованиями «сегнозавров». Сам Перл считал своих «сегнозавров» полуводными рыбоядными. Однако в начале 1990-е годыисследователям нравится Ринчен Барсболд и Тереза Марьянская поставить под сомнение связь между теризинозаврами и сегнозаврами в целом.
Тем не менее, описание Alxasaurus elsitaiensis предоставили больше доказательств тесной связи между теризинозаврами и «сегнозаврами» и привели к пересмотру их классификации. Открытие этого и других примитивных теризинозавров в Китае положило начало третьей важной волне исследований теризинозавров. В том же году Рассел и Рассел переосмыслили теризинозавров как травоядных собирателей, таких как млекопитающее халикотерий. Другие важные находки 1990-х годов включают теризинозавра. яйца с эмбрионы сохранившийся внутри и первый известный теризинозавр с перья, Бейпиаозавр, который был описан с Китай в 1999.
20 век
1930-е годы
- Чарльз В. Гилмор описал и назвал тираннозавроида Alectrosaurus olseni основанный на элементах задних конечностей, и большая рука, состоящая из крепкой плечевой кости и уплощенных когтей.[1]
1950-е годы
- Евгений Малеев описал новый род и вид Теризинозавр cheloniformis. от Формация Немегт Он интерпретировал это как гигантскую черепаху. Малеев также назвал семью Теризинозавры содержать этот вид.[2]
1960-е
- Захаров описал и назвал род и тип ихновидов. Макроподозавр гравис, который представлен серией четырехпалых следы.[3]
1970-е годы
- Рождественский первым выдвинул идею, что теризинозавриды на самом деле были тероподными динозаврами. Он думал, что они своими большими когтями разрывали термитники или собирали фрукты с деревьев.[4]
- Осмольска и Роневич также переводили Теризинозавр как карнозавр теропод.[5]
- Барсболд предложил дейнохейрозаурию и включил Теризинозавр как член.[6]
- В другой статье того же года Барсболд упомянул плечо и предплечье, обнаруженные в тех же слоях, что и Теризинозавр типовой экземпляр к этому роду из-за сходства между когтями экземпляров. Он заметил, что анатомия останков руки и плеча позволяет предположить, что они принадлежали тероподному динозавру. Барсболд также отметил сходство, которое он разделяет с Дейнохейрус, еще один загадочный динозавр из той же скальной единицы.[7]
- Донг описал новый род и вид Nanshiungosaurus brevispinus на основе позвоночника и таза. Он интерпретировал Наншиунгозавр как новый род карликовых зауроподов. Он также описал новый вид Chilantaisaurus zheziangensis но интерпретировал его как карнозавра.[8]
- Перл описал новый род и вид Сегнозавр галбиненсис основаны в основном на целых конечностях и поясах. Он построил новое семейство Segnosauridae для этого необычного динозавра. Он ориентировочно считал его тероподом.[9]
1980-е
- Барсболд и Перл назвали сегнозаврию и описали новый род и вид. Эрликозавр andrewsi. Также они кратко описали неизвестного сегнозавра. Барсболд и Перл считали сегнозавров медленными полуводными животными.[10]
- Перл переписал голотип Эрликозавр но на этот раз более подробно и ошибочно Эрликозавр.[11]
- Perle сообщил о необычной частичной четырехпалой задней конечности из Hermiin Tsav, Nemegt Formation. Поскольку эта часть ноги была найдена недалеко от того места, где Барсболд сообщил о плече и плечевой кости, о которых он говорил. ТеризинозаврПерл считал, что его экземпляр, вероятно, также принадлежит к этому таксону. Поскольку эта нога была похожа на ногу сегнозавров, он классифицировал Теризинозавр как сегнозавр.[12]
- Барсболд описал новый род и вид Энигмозавр монгольский на основе частичного таза ранее неизвестного сегнозавра. Барсболд считается Энигмозавр настолько необычным, что он дал ему отдельное семейство Enigmosauridae.[13]
- Пол предположил, что сегнозавры разделяли эволюционные отношения с прозауроподами и орнитисхами. Он думал, что это означает, что они, вероятно, травоядные.[14]
- Готье считал сегнозавров родственниками зауроподоморфов.[15]
- Пол Серено также последовали этой новой интерпретации сегнозавров.[16]
- Брин Дж. Мэдер и его коллеги повторно исследовали образцы, назначенные Алектрозавр и пришел к выводу, что большая плечевая кость и ногти, использованные Гилмором в 1933 году, произошли не от тиранозавроидов, а от теризинозавридов.[17]
1990-е годы
- Барсболд и Марьянская переосмыслили зауропод Наншиунгозавр и карнозавр Чилантизавр как сегнозавры. Они согласились с Перлом в том, что частичная задняя конечность от Hermiin Tsav, которую он описал в 1982 году, была сегнозавром, но поставили под сомнение его отнесение ее к Теризинозавр, и, следовательно, с его последующим заключением, что Теризинозавр был сегнозавром. Барсболд и Марьянская также не согласились с предыдущими исследователями, которые классифицировали Дейнохейрус как сегнозавр.[18]
- Дэвид Б. Норман считал Теризинозавр быть тероподом неопределенной классификации.[19]
- Совместная экспедиция китайских и японских ученых обнаружила типовой образец нового вида сегнозавров. Вдобавок Донг назвал Segnosaurischia, чтобы поставить сегнозавров в один ряд с Заурисхия и Орнитишия.[20]
- Рассел и Донг описали новый род и вид Alxasaurus elsitaiensis. Они считали его достаточно отличным, чтобы иметь собственное семейство, Alxasauridae. Они указали на аналогичные анатомические особенности в анатомии руки частичной конечности, на которую ссылался Барсболд. Теризинозавр в 1976 г. и сегнозавров. Они пришли к выводу, что теризинозавриды и сегнозавриды были тероподами и почти идентичными по признакам, и сделали синонимы Therizinosauridae и Segnosauridae, причем первые имели номенклатурный приоритет, и выделили надсемейство Therizinosauroida, содержащее Алксазавр и его семья. Относительная полнота образцов положительно завершила дискуссию о том, были ли сегнозавры тероподами.[21]
- Рассел и Рассел заметили, что у сегнозавров строение тела аналогично халикотеры и наземные ленивцы и пришли к выводу, что они могли использовать свои большие передние конечности для кормления подобным образом.[22]
- Кларк и другие переописали череп Эрликозавр. Они нашли больше доказательств того, что сегнозавры были тероподами и классифицировали их как манирапторанов.[23]
- Несов предположил, что сегнозавры, возможно, висели на деревьях своими большими когтями, как ленивцы, и питались гнездами ос. Он сообщил об обнаружении останков сегнозавра в Казахстане и Узбекистане.[24]
- Карри приписал некоторые яйца позднего мелового периода и их эмбрионы из формации Наньчао в провинции Хэнань, Китай, динозаврам-сегнозаврам. Эти сферические яйца до сих пор хранят окаменелые останки развивающихся эмбрионов.[нужна цитата ]
- Во второй статье Карри приписал сегнозаврам другой вид окаменелого яйца из совершенно другой семьи. В отличие от сферических яиц из его первой статьи, эти огромные «удлиненные» яйца классифицируются как представители Elongatoolithidae и могут достигать длины до 50 см.[нужна цитата ]
- Мэннинг и другие не согласились с тем, что Карри отнесла яйца элонгатоолитов к сегнозаврам.[25]
- Донг и Ю описали новый вид "Nanshiungosaurus bohlini" обнаружен во время китайско-японской экспедиции 1992 года и придумал наншиунгозавров, чтобы содержать его и Наншиунгозавр.[26]
- Рассел изобрел Теризинозаврия чтобы содержать всех сегнозавров. Этот новый инфраотряд состоял из Therizinosauroida и более продвинутых Therizinosauridae. С этим термины segnosaur и Segnosauria стали синонимами теризинозавра и теризинозаврии соответственно.[27]
- Чжао и Сюй сообщили о существовании возможного зубного камня теризинозавра, датируемого еще Раннеюрский период.[28]
- Сюй, Тан и Ван описали новый род и вид Beipiaosaurus unepectus. Типовой экземпляр действительно сохраняет отпечатки оперенных покровов животного. Это также был самый старый из известных теризинозавров.[29]
- Карпентер сообщил, что эмбрионы, которых Карри считал теризинозаврами, имели зубы в предчелюстных костях, в отличие от любого известного члена группы. Это могло быть доказательством того, что яйцекладчик был действительно примитивным для теризинозавра. Он также не подтвердил отнесение Карри яиц элонгатоолитид к теризиноазаврам.[30]
21-го века
2000-е
- Мэннинг и другие заметили, что эмбрионы, идентифицированные Карри в 1996 году как теризинозавры, имели «необычный образец замены зубов, при котором тонкий удлиненный зуб заменяется симметричным зубчатым зубом». Вопреки утверждениям Карпентера в 1999 году, Мэннинг и его коллеги сообщили, что предчелюстные эмбрионы беззубые.[31]
- Сюй, Чжао и Кларк описали новый род и вид Эшанозавр дегучианский основан на раннеюрской дентальной ткани. Этот вид был, вероятно, самым старым из известных теризинозавров.[32]
- Киркланд и Вулф описали новый род и вид Nothronychus mckinleyi. Это был первый окончательный теризинозаврид, обнаруженный за пределами Азии. Они также обнаружили, что Эшанозавр был похож на прозауроподы.[33]
- Чжан и другие описали новый род и вид Неймонгозавр янги.[34]
- Сюй и другие описали новый род и вид Erliansaurus bellamanus.[35]
- Сюй и его команда описали новый материал для таза и хвоста голотипа Бейпиаозавр. Они были обнаружены во время повторных раскопок карьера окаменелостей, где были обнаружены первые элементы голотипа.[36]
- Киркланд и его коллеги кратко сообщили и описали примитивные останки теризинозавров, найденные в Юта.[37]
- Та же команда провела сравнение с мозгами, найденными среди останков Nothronychus mckinleyi.[38]
- Линдси Занно продолжайте эти краткие описания, но на этот раз сосредоточитесь на элементах передних конечностей.[39]
- Занно более подробно обсудила эти элементы в своем Кандидат наук.[40]
- Киркланд и другие описали примитивный новый род и вид. Falcarius utahensis основанный на множестве остатков, описанных ранее.[41]
- Занно и Эриксон кратко обсудили рост Фалькарий который был представлен взрослыми и молодыми особями.[42]
- Занно официально опубликовал и описал грудную анатомию Фалькарий.[43]
- Бурш сообщил о предполагаемом диапазоне движений теризинозаврид. Неймонгозавр, который был очень выраженным и круглым.[44]
- Сенников Андрей Геннадьевич повторно допрошен Макроподозавр и пришел к выводу, что теризинозаврид Эти следы оставил динозавр высокого уровня, предполагающий возможную стопоходящую стойку. Он также считал, что эти следы больше связаны с теризинозавридами.[45]
- Ли и другие описали новый род и вид Suzhousaurus megatherioides.[46]
- Кундрат с коллегами подробно описали эмбрионы формации Наньчао.[47]
- Новый образец Сужозавр был описан Ли и его коллегами.[48]
- Ли и его коллеги сообщили о новых образцах теризинозаврид, состоящих из частично полных скелетов, собранных в формации Немегт.[49]
- Занно и его коллеги описали более новый Н. граффами, второй и более полный вид рода Нотроних.[50]
- Барретт считал, что весьма сомнительная и противоречивая Эшанозавр был таксоном теризинозавров.[51]
- Сюй и его коллеги описали новый образец Бейпиаозавр с сохранением частичного скелета и обширного оперения. Последние были настолько уникальны по сравнению с другими типами перьев, что им пришлось описать новый примитивный тип перьев, названный EBFF (удлиненные широкие нитчатые перья).[52]
2010-е
- Занно подробно описал остеологию Фалькарий по многочисленным экземплярам.[53]
- Занно провел наиболее подробный филогенетический анализ теризинозавров к этому моменту. Она назвала недоступность, повреждение, потенциальную потерю образцов голотипа, нехватку черепных останков и фрагментарные образцы с небольшим количеством перекрывающихся элементов как наиболее серьезные препятствия на пути к разрешению эволюционных отношений внутри группы. Она также пересмотрела Therizinosauroida, чтобы исключить Falcarius и сохранила его в более широкой кладе Therizinosauria, которая стала старшим синонимом Segnosauria.[54]
- Сентер и Джеймс предложили экологические ниши для Теризинозавр и Дейнохейрус для них характерен активный образ жизни. Теризинозавр был признан одним из самых высоких динозавров в формации Немегт. Они также подсчитали, что в среднем Теризинозавр могли иметь задние конечности длиной 3 м (9,8 фута).[55]
- Смит и его команда подробно описали анатомию мозга Фалькарий.[56]
- Занно и Маковицки обнаружили, что теризинозавры и другие группы травоядных динозавров, у которых были клювы и сохраненные зубы, не могли полностью потерять зубы, потому что им не хватало желудочные мельницы (желудки) и нуждались в зубах для обработки пищи. С высоким содержанием клетчатки листоядный (Листовая) диета теризинозавров и других архозавров, возможно, также предотвратила развитие полного клюва.[57]
- Цянь и его коллеги обсудили сходство Чилантизавр zheziangensis и отметил, что на самом деле это теризинозаврид. Тиантайзавр был кратко упомянут, но официально не назван.[58]
- Лаутеншлагер с коллегами реконструировали полости черепа Эрликозавр с помощью компьютерной томографии и отметил сложную структуру уха и мозга, которая может относиться к другим теризинозавридам.[59]
- Сентер с другими описал новый род и вид Martharaptor greenriverensis.[60]
- Фиорилло и Адамс описали четырехпалые следы от Формация Кантуэлл. Морфология похожа на лапы теризинозаврид, но немного отличается от Макроподозавр. Тем не менее, они отнесли эти следы к теризинозавридам.[61]
- Лаутеншлагер выполнил цифровые реконструкции черепа. мускулатура в Эрликозавр и обнаружил силу укуса Эдмонтозавр больше, чем для первого. Меньшая сила укуса для Эрликозавр лучше подходит для зачистки и обрезки листья, а не активное жевание.[62]
- Используя полный голотип черепа ЭрликозаврЛаутеншлагер и его коллеги отметили, что ороговевший клюв у теризинозавров и большинства других клювовидных теропод был приспособлением, которое могло помочь повысить стабильность черепа, уменьшив стресс и напряжение, испытываемые черепом во время кормления.[63]
- Пу с коллегами описал новый примитивный род и вид Цзяньчангозавр yixianensis. Они рассматривали этот род вместе с Фалькарий был самым примитивным.[64]
- Кобаяши и его коллеги сообщили об исключительном месте гнездования динозавров теризинозаврид в Явхлантская свита, который содержал не менее 17 кладок яиц дендроолитов.[65]
- Лаутеншлагер пришел к выводу, что когти большинства теризинозавров более эффективны при прокалывании или срыве растительности, но не при копании. Он не мог ни подтвердить, ни опровергнуть, что ручные когти могли полностью использоваться для сексуальное проявление, самооборона, внутривидовая конкуренция, захват товарища во время вязка или схватывания стабилизации, когда собирательство.[66]
- Ли и его коллеги исследовали многочисленные образцы динозавров с сохранившимися кожными покровами и пришли к выводу, что образец BMNHC PH000911 из Бейпиаозавр при жизни имел коричневатый оттенок.[67]
- Остеология и тафономия Нотроних был полностью описан Хедриком и его коллегами, обеспечивая анатомические особенности других теризинозаврид.[68]
- Кобаяши и его команда сообщили о новом двупалом теризинозавре из Формация Баян Шире это было обнаружено еще в 2012 году.[69]
- Gierlinski сообщил Макроподозавр следы из отложений позднего мела в Польша.[70]
- Занно с коллегами переписали сложную нижнюю челюсть и зубной ряд Сегнозавр и заметил перегородка ниши между этим таксоном и Эрликозавр.[71]
- Сьюз и Аверьянов описали обширные останки теризинозавроидов и потенциально теризинозавриды из Биссектская свита.[72]
- Ботельо и команда рассмотрели ноги теризинозавриды быть стопоходящим.[73]
- Лаутеншлагер пришел к выводу, что эволюционные тенденции в механике челюстей теризинозавров претерпели изменение от более высоких сил укуса и крепких нижних челюстей у ранних членов к меньшим у производных теризинозавров.[74]
- Масрур с коллегами сообщили Макроподозавр следы на Меловой слои в Марокко.[75]
- Головной мозг голотипа Nothronychus mckinleyi был повторно проанализирован Смитом с коллегами, обнаружившими схожие черты и способности к Эрликозавр.[76]
- Фиорилло и его команда обнаружили больше следов теризинозавридов из Формация Кантуэлл но на этот раз в связи с гадрозаврид следы. Они были первыми авторами, предоставившими фотографии голотипа. Эрликозавр ноги.[77]
- Макнамара и его коллеги обнаружили окаменелые остатки чешуек кожи в образце Бейпиаозавр и другие многочисленные пернатые динозавры из Джехол Биота с помощью сканирующего электронного микроскопа на сохранившихся отпечатках перьев. Сравнения с современными птицами показывают, что Бейпиаозавр и другие тероподы, не относящиеся к птицам, сбрасывали кожу, как перхоть, и не согревались так, как современные птицы, потому что они жили на земле и не могли летать.[78]
- Хартман и его коллеги выполнили большой филогенетический анализ теризинозавров и других групп теропод. Этот анализ основывался на работе Занно 2010 года.[79]
- Яо и его коллеги описали возможные новые род и виды. Линюанозавр sihedangensis.[80]
- Ляо и Сюй заново описали голотип черепа Бейпиаозавр подробно, отмечая новые уникальные черты черепа для этого рода.[81]
- Али Набавизаде пришел к выводу, что большинство теризинозавров были в основном ортальными кормушками (двигая челюстями вверх и вниз, а не в стороны), и изогнанно поднял челюсти, в результате чего верхние и нижние зубы с каждой стороны касались друг друга одновременно.[82]
- Баттон и Занно обнаружили, что Сегнозавр имели изящный череп и относительно низкую силу укуса, что указывало на переработку пищи в кишечнике. Эрликозавр имел особенности, связанные с обширной обработкой, такой как нижняя челюсть или зубной ряд, и поэтому обработка пищи происходила во рту.[83]
- Место гнездования формации Джавхлант было официально описано в 2019 году Кохей Танака и его коллегами, которые пришли к выводу, что кладка яиц была покрыта богатым органическими веществами материалом во время инкубация колониальное гнездование впервые появилось у нептичьих динозавров, чтобы увеличить успешность вылупления.[84]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Гилмор, К. У. (1933). «О фауне динозавров свиты ирен-дабасу». Бюллетень Американского музея естественной истории. 67 (2): 23–78. HDL:2246/355.
- ^ Малеев, Э.А. (1954). "Новый черепахообразный ящер в Монголии" [Новая черепахоподобная рептилия в Монголии]. Природа (3): 106−108. Переведенная статья
- ^ Захаров, С. А. (1964). «О сеноманском динозавре, следы которого обнаружены в долине р.Ширкент» [О сеноманском динозавре, следы которого были найдены в долине реки Ширкент]. В Реймане, В. М. (ред.). Палеонтология Таджикистана (на русском). Душанбе: Академия наук Таджикской ССР. Нажмите. С. 31-35.
- ^ Рождественский, А. К. (1970). "О гигантских когтевых фалангах загадочных рептилий мезозоя" [Гигантские когти загадочных мезозойских рептилий]. Палеонтологический журнал (на русском). 1970 (1): 131−141.
- ^ Osmólska, H .; Роневич, Э. (1970). "Deinocheiridae, новое семейство тероподных динозавров" (PDF). Palaeontologica Polonica (21): 5−19.
- ^ Барсболд Р. (1976). «Об эволюции и систематике позднемезозойских динозавров». Труды - Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция. (на русском). 3: 68–75.
- ^ Барсболд Р. (1976). «Новые данные о теризинозавре (Therizinosauridae, Theropoda)» [Новые данные о теризинозавре (Therizinosauridae, Theropoda)]. В Крамаренко, Н. Н .; Luvsandansan, B .; Воронин, Ю. И .; Barsbold, R .; Рождественский, А.К .; Трофимов, Б. А .; Решетов В.Ю. (ред.). Палеонтология и биостратиграфия Монголии. Совместная советско-монгольская палеонтологическая экспедиция, Труды. Москва: Наука Пресс. С. 76−92.
- ^ Донг, З. (1979). «Окаменелости динозавров мелового периода на юге Китая» [Меловые динозавры Хуанани (Южный Китай)]. В Институте палеонтологии и палеоантропологии позвоночных; Нанкинский институт палеонтологии (ред.). Мезозойские и кайнозойские краснопласты Южного Китая (на китайском языке). Пекин: Science Press. С. 342−350. Переведенная статья
- ^ Перле, А. (1979). «Segnosauridae - новое семейство позднемеловых хищных динозавров Монголии» [Segnosauridae - новое семейство теропод из позднего мела Монголии]. Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции (на русском). 8: 45−55. Переведенная статья
- ^ Barsbold, R .; Перле, А. (1980). «Сегнозаврия, новый подотряд хищных динозавров» (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 25 (2): 190−192.
- ^ Перле, А. (1981). «Новый сегнозаврид из верхнего мела Монголии» [Новый сегнозаврид из верхнего мела Монголии]. Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции (на русском). 15: 50−59. Переведенная статья
- ^ Перле, А. (1982). «Задняя конечность теризинозавра из верхнего мела Монголии». Проблемы монгольской геологии (на русском). 5: 94−98. Переведенная статья
- ^ Барсболд Р. (1983). "Хищные динозавры мела Монголии" [Плотоядные динозавры из мелового периода Монголии] (PDF). Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции (на русском). 19: 89. Переведенная статья
- ^ Пол, Г.С. (1984). «Сегнозавры динозавры: остатки прозауроподно-орнитисхиевого перехода?». Журнал палеонтологии позвоночных. 4 (4): 507−515. Дои:10.1080/02724634.1984.10012026. ISSN 0272-4634. JSTOR 4523011.
- ^ Готье, Дж. (1986). «Заурисхийская монофилия и происхождение птиц». Мемуары Калифорнийской академии наук. 8: 45. В архиве из оригинала от 16.08.2019.
- ^ Серено, П. (1989). «Прозавропод монофилия и базальная филогения зауроподоморфа». Реферат статей. Сорок девятое ежегодное собрание общества палеонтологии позвоночных. Журнал палеонтологии позвоночных. 9 (3 приложение). п. 39А. ISSN 0272-4634. JSTOR 4523276.
- ^ Mader, B.J .; Брэдли, Р. Л. (1989). «Переописание и уточненный диагноз синтипов монгольского тиранозавра Alectrosaurus olseni». Журнал палеонтологии позвоночных. 9 (1): 41–55. Дои:10.1080/02724634.1989.10011737.
- ^ Barsbold, R .; Марьянская, Т. (1990). "Saurischia Sedis Mutabilis: Segnosauria". В Weishampel, D. B .; Osmolska, H .; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 408−415. ISBN 9780520067271.
- ^ Норман, Д. Б. (1990). «Проблемные тероподы: целурозаврия». В Weishampel, D. B .; Osmolska, H .; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (1-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 280−305. ISBN 9780520067271.
- ^ Донг, З. (1992). Динозавры фауны Китая. Пекин: China Ocean Press. п. 187. ISBN 3-540-52084-8.
- ^ Рассел, Д. А .; Донг, З. (1993). «Родство нового теропод из пустыни Алкса, Внутренняя Монголия, Китайская Народная Республика». Канадский журнал наук о Земле. 30 (10): 2107−2127. Bibcode:1993CaJES..30.2107R. Дои:10.1139 / e93-183.
- ^ Рассел, Д. А .; Рассел Д. Э. (1993). «Конвергенция млекопитающих и динозавров». National Geographic Research. 9: 70–79. ISSN 8755-724X.
- ^ Clark, J.M .; Perle, A .; Норелл, М. (1994). «Череп Erlicosaurus andrewsi, позднемелового сегнозавра (Theropoda, Therizinosauridae) из Монголии». Американский музей Novitates. 3115: 1−39. HDL:2246/3712.
- ^ Несов, Л. А. (1995). Динозавры Северной Евразии: новые данные о сообществах, экологии и палеобиогеографии (на русском). Санкт-Петербург: Институт земной коры СПбГУ. п. 49. Переведенная статья
- ^ Manning, T. W .; Joysey, K. A .; Круикшанк, А. Р. И. (1997). «Наблюдения микроструктуры яиц динозавров из провинции Хэнань, Китайская Народная Республика». В Wolberg, D. L .; Пень, E .; Розенберг, Р. Д. (ред.). Динофест Интернешнл: Материалы симпозиума, проведенного в Университете штата Аризона. Пенсильвания: Академия естественных наук. С. 287-290.
- ^ Dong, Z .; Вы, Х. (1997). «Новый сегнозавр из района Мажуншань, провинция Ганьсу, Китай». Ин Донг, З. М. (ред.). Китайско-японская экспедиция динозавров по Шелковому пути. Пекин: China Ocean Press ,. С. 90−95.CS1 maint: лишняя пунктуация (связь)
- ^ Рассел, Д. А. (1997). «Теризинозаврия». В Currie, P. J .; Падиан, К. (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан-Диего: Academic Press. С. 729-730. ISBN 978-0-12-226810-6.
- ^ Чжао, X .; Сюй, X. (1998). «Самый старый целурозавр». Природа. 394 (6690): 234–235. Bibcode:1998Натура.394..234Z. Дои:10.1038/28300.
- ^ Сюй, X .; Tang, Z.-L .; Ван, X. Л. (1999). «Теризинозавроидный динозавр с покровными структурами из Китая». Природа. 339 (6734): 350−354. Bibcode:1999Натура.399..350X. Дои:10.1038/20670. ISSN 1476-4687.
- ^ Карпенер, К. (1999). «Зародыш и вылупление». Яйца, гнезда и детеныши динозавров: взгляд на воспроизводство динозавров (жизнь прошлого). Блумингтон: Издательство Индианского университета. п. 209. ISBN 9780253334978.
- ^ Manning, T. W .; Joysey, K. A .; Круикшанк, А. Р. И. (2000). «Замена зубов in ovo у теризинозавроидных динозавров». В Браво, А. М .; Рейес, Т. (ред.). Расширенные тезисы, Первый международный симпозиум по яйцам динозавров и младенцам. Испания: Провинция Импремта де ла Дипутасьо Лерида, Исона и Конка Делла. С. 129−134.
- ^ Сюй, X .; Чжао, X .; Кларк, Дж. М. (2001). «Новый теризинозавр из нижнеюрской формации Люфэн в Юньнани, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (3): 477−483. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0477: ANTFTL] 2.0.CO; 2. JSTOR 20061976.
- ^ Kirkland, J. I .; Вулф, Д. Г. (2001). «Первый окончательный теризинозаврид (Dinosauria; Theropoda) из Северной Америки». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (3): 410−414. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0410: fdtdtf] 2.0.co; 2. JSTOR 20061971.
- ^ Zhang, X.-H .; Сюй, X .; Zhao, Z.-J .; Sereno, P.C .; Куанг, X.-W .; Тан, Л. (2001). «Теризинозавроидный динозавр с длинной шеей из формации Ирен Дабасу в верхнемеловом периоде в Ней Монголе, Китайская Народная Республика» (PDF). Позвоночные PalAsiatica. 39 (4): 282−290.
- ^ Сюй, X .; Zhang, Z.-H .; Sereno, P.C .; Zhao, X.-J .; Куанг, X.-W .; Han, J .; Тан, Л. (2002). «Новый теризинозавроид (Dinosauria, Theropoda) из верхнемеловой формации Ирен-Дабасу в Неймонголе» (PDF). Позвоночные PalAsiatica. 40: 228−240.
- ^ Сюй, X .; Cheng, Y .; Wang, X.-L .; Чанг, К. (2003). «Пигостильное строение из Beipiaosaurus (Theropoda, Therizinosauroida) из нижнемеловой формации Yixian в Ляонине, Китай». Acta Geologica Sinica. 77 (3): 294–298. Дои:10.1111 / j.1755-6724.2003.tb00744.x.
- ^ Kirkland, J. I .; Занно, Л. Э .; DeBlieux, D. D .; Сэмпсон, С. Д. (2004). «Новый базальный теризинозавроид (Theropoda: Maniraptora) из Юты демонстрирует пан-лауразийское распределение раннемеловых (барремских) теризинозавроидов». Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (Supp. 3): 78A. Дои:10.1080/02724634.2004.10010643.
- ^ Smith, D.K .; Kirkland, J. I .; Сандерс, Р. К .; Занно, Л. Э .; ДеБлие, Д. Д. (2004). «Сравнение мозговых оболочек североамериканского теризинозавра (Theropoda: Dinosauria)». Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (Supp. 3): 114A. Дои:10.1080/02724634.2004.10010643.
- ^ Занно, Л. Э. (2004). «Грудной пояс и передняя конечность примитивного теризинозавроида (Theropoda: Maniraptora): новая информация о филогенетике и эволюции теризинозавров». Журнал палеонтологии позвоночных. 24 (Supp. 3): 134A. Дои:10.1080/02724634.2004.10010643.
- ^ Занно, Л. Э. (2004). Грудной пояс и передние конечности примитивных теризинозавроидов (Theropoda, Maniraptora) с филогенетическими и функциональными последствиями (Канд. Дисс.). Департамент геологии и геофизики Университета Юты.
- ^ Kirkland, J. I .; Занно, Л. Э .; Sampson, S.D .; Clark, J.M .; ДеБлие, Д. Д. (2005). «Примитивный теризинозавроидный динозавр из раннего мелового периода штата Юта». Природа. 435 (7038): 84–87. Bibcode:2005Натура.435 ... 84К. Дои:10.1038 / природа03468. PMID 15875020.
- ^ Занно, Л. Э .; Эриксон, Г. М. (2006). «Онтогенез и история жизни Falcarius utahensis, примитивного теризинозавроида из раннего мелового периода штата Юта». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (Supp. 3): 143A. Дои:10.1080/02724634.2006.10010069.
- ^ Занно, Л. Э. (2006). «Грудной пояс и передняя конечность примитивного теризинозавроида Falcarius Utahensis (Theropoda, Maniraptora): анализ эволюционных тенденций в пределах Therizinosauroida». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (3): 636−650. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [636: tpgafo] 2.0.co; 2. JSTOR 4524610.
- ^ Берч, С. Х. (2006). «Диапазон движений плечевого сустава теризинозавра Neimongosaurus yangi (Dinosauria: Theropoda)». Журнал палеонтологии позвоночных. 26 (Supp. 3): 46А. Дои:10.1080/02724634.2006.10010069.
- ^ Сенников, А. Г. (2006). "Читая следы сегнозавров" [Чтение следов сегнозавров]. Природа (на русском). 5: 58−67.
- ^ Li, D .; Peng, C .; Вы, H .; Lamanna, M. C .; Harris, J.D .; Lacovara, K.J .; Чжан, Дж. (2007). «Большой теризинозавроид (Dinosauria: Theropoda) из раннего мела Северо-Западного Китая». Acta Geologica Sinica (английское издание). 81 (4): 539–549. Дои:10.1111 / j.1755-6724.2007.tb00977.x. ISSN 1000-9515.
- ^ Kundrát, M .; Cruickshank, A.R. I .; Manning, T. W .; Nudds, Дж. (2007). «Эмбрионы теризинозавроидных теропод из верхнего мела Китая: диагностика и анализ моделей окостенения». Acta Zoologica. 89 (3): 231−251. Дои:10.1111 / j.1463-6395.2007.00311.x.
- ^ Li, D .; Вы, H .; Чжан, Дж. (2008). «Новый образец Suzhousaurus megatherioides (Dinosauria: Therizinosauroida) из раннего мелового периода на северо-западе Китая». Канадский журнал наук о Земле. 45 (7): 769–779. Bibcode:2008CaJES..45..769L. Дои:10.1139 / E08-021.
- ^ Lee, Y.-N .; Barsbold, R .; Карри, П. Дж. (2008). «Краткий отчет о Корейско-Монгольском международном проекте динозавров (1-й и 2-й год)». Журнал палеонтологии позвоночных. 28 (Supp. 003): 104A – 105A. Дои:10.1080/02724634.2008.10010459.
- ^ Занно, Л. Э .; Gillette, D. D .; Олбрайт, Л. Б .; Титус, А. Л. (2009). «Новый североамериканский теризинозаврид и роль травоядных в эволюции хищных динозавров». Труды Королевского общества B. 276 (1672): 3505−3511. Дои:10.1098 / rspb.2009.1029. JSTOR 30244145. ЧВК 2817200. PMID 19605396.
- ^ Барретт П. М. (2009). "Родство загадочного динозавра Eshanosaurus deguchiianus из ранней юры провинции Юньнань, Китайская Народная Республика". Палеонтология. 52 (4): 681−688. Дои:10.1111 / j.1475-4983.2009.00887.x.
- ^ Сюй, X .; Чжэн, X .; Вы, Х. (2009). «Новый тип перьев у тероподов-нонавийцев и ранняя эволюция перьев». Труды Национальной академии наук. 106 (3): 832−834. Дои:10.1073 / pnas.0810055106. ЧВК 2630069. PMID 19139401.
- ^ Занно, Л. Э. (2010). «Остеология Falcarius utahensis (Dinosauria: Theropoda): характеристика анатомии базальных теризинозавров». Зоологический журнал Линнеевского общества. 158 (1): 196–230. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2009.00464.x.
- ^ Занно, Л. Э. (2010). «Таксономическая и филогенетическая переоценка теризинозаврии (Dinosauria: Maniraptora)». Журнал систематической палеонтологии. 8 (4): 503−543. Дои:10.1080/14772019.2010.488045.
- ^ Senter, P .; Джеймс, Р. Х. (2010). «Высота бедра гигантских динозавров-теропод Deinocheirus mirificus и Therizinosaurus cheloniformis, а также значение для музейного строительства и палеоэкологии» (PDF). Вестник музея естественной истории Гумма (14): 1−10.
- ^ Smith, D.K .; Занно, Л. Э .; Сандерс, Р. К .; Deblieux, D. D .; Киркланд, Дж. И. (2011). «Новые сведения о черепной коробке североамериканского теризинозавра (Theropoda, Maniraptora) Falcarius utahensis». Журнал палеонтологии позвоночных. 31 (2): 387−404. Дои:10.1080/02724634.2011.549442. JSTOR 25835833.
- ^ Занно, Л. Э .; Маковицкий, П. Дж. (2011). «Экоморфология травоядных и закономерности специализации в эволюции тероподных динозавров». Труды Национальной академии наук. 108 (1): 232−237. Bibcode:2011PNAS..108..232Z. Дои:10.1073 / pnas.1011924108. ЧВК 3017133. PMID 21173263.
- ^ М.-п. Цянь, З.-й. Чжан, Ю. Цзян, Ю.-г. Цзян, Y.-j. Чжан, Р. Чен, Г.-ф. Син (2012). «Теризинозавры мелового периода в провинции Чжэцзян на востоке Китая». Журнал геологии. 36 (4): 337−348.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Lautenschlager, S .; Emily, J. R .; Perle, A .; Занно, Л. Э .; Лоуренс, М. В. (2012). «Эндокраниальная анатомия теризинозаврии и ее значение для сенсорной и когнитивной функции». PLOS ONE. 7 (12): e52289. Bibcode:2012PLoSO ... 752289L. Дои:10.1371 / journal.pone.0052289. ЧВК 3526574. PMID 23284972.
- ^ Senter, P .; Kirkland, J. I .; Дебльё, Д. Д. (2012). "Martharaptor greenriverensis, новый динозавр теропод из нижнего мела штата Юта". PLOS ONE. 7 (8): e43911. Bibcode:2012PLoSO ... 743911S. Дои:10.1371 / journal.pone.0043911. ЧВК 3430620. PMID 22952806.
- ^ Fiorillo, A.R; Адамс, Т. Л. (2012). «След теризинозавра из формации Нижний Кантуэлл (верхний мел) национального парка Денали, Аляска». ПАЛАИ. 27 (6): 395−400. Bibcode:2012Палай..27..395F. Дои:10.2110 / palo.2011.p11-083r.
- ^ Лаутеншлагер, С. (2013). «Миология черепа и характеристики силы укуса у Erlikosaurus andrewsi: новый подход к цифровой реконструкции мышц». Журнал анатомии. 222 (2): 260−272. Дои:10.1111 / joa.12000. ЧВК 3632231. PMID 23061752.
- ^ Lautenschlager, S .; Witmer, L.M .; Perle, A .; Рэйфилд, Э. Дж. (2013). «Эдентулизм, клювы и биомеханические инновации в эволюции тероподных динозавров». PNAS. 110 (51): 20657−20662. Bibcode:2013ПНАС..11020657Л. Дои:10.1073 / pnas.1310711110. JSTOR 23761610. ЧВК 3870693. PMID 24297877.
- ^ Pu, H .; Кобаяши, Ю .; Lü, J .; Xu, L .; Wu, Y .; Chang, H .; Zhang, J .; Цзя, С. (2013). "Необычный базальный динозавр теризинозавр с орнитисхийским зубным устройством из Северо-Восточного Китая". PLOS ONE. 8 (5): e63423. Дои:10.1371 / journal.pone.0063423. ЧВК 3667168. PMID 23734177.
- ^ Кобаяши, Ю .; Lee, Y .; Barsbold, R .; Зеленицкий, Д .; Танака, К. (2013). «Первое упоминание о гнездовой колонии динозавров из Монголии показывает гнездовое поведение теризинозавроидов». В Maxwell, E .; Miller-Camp, J .; Анемон Р. (ред.). 73-е ежегодное собрание Общества палеонтологии позвоночных. Лос-Анджелес. п. 155.
- ^ Лаутеншлагер, С. (2014). «Морфологическое и функциональное разнообразие когтей теризинозавров и последствия для эволюции когтей теропод». Труды Королевского общества B. 28 (1785): 20140497. Дои:10.1098 / rspb.2014.0497. ЧВК 4024305. PMID 24807260.
- ^ Li, Q .; Clarke, J. A .; Gao, K.-Q .; Zhou, C.-F .; Meng, Q .; Li, D .; D’Alba, L .; Шоуки, М. Д. (2014). «Эволюция меланосом указывает на ключевой физиологический сдвиг в пернатых динозаврах». Природа. 507 (7492): 350−353. Дои:10.1038 / природа12973. PMID 24522537. S2CID 4395833.
- ^ Hedrick, B.P .; Занно, Л. Э .; Wolfe, D.G .; Додсон, П. (2015). «Ленивый коготь: остеология и тафономия Nothronychus mckinleyi и N. graffami (Dinosauria: Theropoda) и анатомические особенности производных теризинозаврид». PLOS ONE. 10 (6): e0129449. Bibcode:2015PLoSO..1029449H. Дои:10.1371 / journal.pone.0129449. ЧВК 4465624. PMID 26061728.
- ^ Кобаяши, Ю .; Чинзориг, Т .; Цогтбаатар, К .; Барсболд Р. (2015). «Новый теризинозавр с функционально дидактильными руками из формации Баяншири (сеноман-турон), провинция Омногови, юго-восточная Монголия» (PDF). Журнал палеонтологии позвоночных. Программа и аннотации. Фотографии
- ^ Герлинский, Г. Д. (2015). «Новые следы динозавров из верхнего мела Польши в свете палеогеографического контекста». Ичнос. 22 (3–4): 220−226. Дои:10.1080/10420940.2015.1063489.
- ^ Занно, Л. Э .; Цогтбаатар, К .; Чинзориг, Т .; Гейтс, Т.А. (2016). «Специализации анатомии нижней челюсти и зубных рядов Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria)». PeerJ. 4: e1885. Дои:10.7717 / peerj.1885. ЧВК 4824891. PMID 27069815.
- ^ Сьюз, Х.-Д .; Аверьянов, А. (2016). «Therizinosauroida (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Узбекистана». Меловые исследования. 59: 155−178. Дои:10.1016 / j.cretres.2015.11.003.
- ^ Botelho, J. H .; Smith-Paredes, D .; Soto-Acuña, S .; Núñez-León, D .; Пальма, В .; Варгас, А. О. (2016). «Большой рост проксимальных плюсневых костей у эмбрионов птиц и эволюция положения большого пальца стопы в хватательной стопе». JEZ-B Молекулярная эволюция и эволюция развития. 328 (1–2): 106−118. Дои:10.1002 / jez.b.22697. HDL:10533/232005. ISSN 1552-5015. PMID 27649924. S2CID 4952929.
- ^ Лаутеншлагер, С. (2017). «Функциональное разделение ниш у Therizinosauria дает новое понимание эволюции травоядных теропод». Палеонтология. 60 (3): 375−387. Дои:10.1111 / pala.12289.
- ^ Masrour, M .; Lkebir, N .; Перес-Лоренте, Ф. (2017). «Палеоихнологический памятник Анза. Поздний мел. Марокко. Часть II. Проблемы следов больших динозавров и первые тропы африканских макроподозавров». Журнал африканских наук о Земле. 134: 776−793. Bibcode:2017JAfES.134..776M. Дои:10.1016 / j.jafrearsci.2017.04.019. ISSN 1464-343X.
- ^ Smith, D.K .; Сандерс, Р. К .; Вулф, Д. Г. (2018). «Переоценка базисных мягких тканей и пневматичности теризинозавра Nothronychus mckinleyi (Theropoda; Maniraptora)». PLOS ONE. 13 (7): e0198155. Дои:10.1371 / journal.pone.0198155. ЧВК 6067709. PMID 30063717.
- ^ Fiorillo, A. R .; Маккарти, П. Дж .; Кобаяши, Ю .; Томсич, С. С .; Tykoski, R. S .; Lee, Y.-N .; Танака, Т .; Ното, К. Р. (2018). «Необычная ассоциация следов гадрозавра и теризинозавра в позднемеловых породах национального парка Денали, Аляска». Научные отчеты. 8 (11706). Дои:10.1038 / s41598-018-30110-8. ЧВК 6076232. PMID 30076347.
- ^ McNamara, M.E .; Zhang, F .; Kearns, S.L .; Орр, П. Дж .; Тулуза, А .; Foley, T .; Hone, D. W. E; Rogers, C. S .; Бентон, М. Дж .; Johnson, D .; Сюй, X .; Чжоу, З. (2018). «Окаменелая кожа показывает совместную эволюцию с перьями и обмен веществ у пернатых динозавров и ранних птиц». Nature Communications. 9 (2072). Bibcode:2018НатКо ... 9.2072M. Дои:10.1038 / с41467-018-04443-х. ISSN 2041-1723. ЧВК 5970262. PMID 29802246.
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, W. R .; Lomax, D. R .; Lippincott, J .; Лавлейс, Д. М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ. 7: e7247. Дои:10.7717 / peerj.7247. ЧВК 6626525. PMID 31333906.
- ^ Си Яо; Чун-Чи Ляо; Корвин Салливан; Син Сюй (2019). «Новый переходный теропод теризинозавров из раннемеловой биоты Джехол в Китае». Научные отчеты. 9: Артикульный номер 5026. Дои:10.1038 / с41598-019-41560-з. ЧВК 6430829. PMID 30903000.
- ^ Liao, C.-C .; Сюй, X. (2019). «Черепная остеология Beipiaosaurus unepectus (Theropoda: Therizinosauria)». Позвоночные PalAsiatica. 57 (2): 117–132. Дои:10.19615 / j.cnki.1000-3118.190115.
- ^ Набавизаде, А. (2019). «Черепная мускулатура у травоядных динозавров: обзор реконструированного анатомического разнообразия и механизмов питания». Анатомический рекорд: 32. Дои:10.1002 / ар.24283. PMID 31675182.
- ^ Баттон, Д. Дж .; Занно, Л. Э. (2019). «Повторяющаяся эволюция дивергентных видов травоядности у нептичьих динозавров». Текущая биология. 30 (1): 158−168.e4. Дои:10.1016 / j.cub.2019.10.050. PMID 31813611.
- ^ Tanaka, K .; Кобаяши, Ю .; Зеленицкий, Д.К .; Therrien, F .; Lee, Y.-N .; Barsbold, R .; Кубота, К .; Ли, Х.-Дж .; Цогтбаатар, Ц .; Идерсайхан, Д. (2019). «Исключительно хорошо сохранившееся место гнездования позднемеловых динозавров в Монголии свидетельствует о колониальном гнездовом поведении нептичьих теропод». Геология. 47 (9): 843−847. Дои:10.1130 / G46328.1.