Винилфосфоновая кислота - Википедия - Vinylphosphonic acid
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Этенилфосфоновая кислота | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.015.567 |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C2ЧАС5О3п | |
Молярная масса | 108.033 г · моль−1 |
Внешность | бесцветное твердое вещество |
Плотность | 1,37 г / мл при 20 ° C[1] |
Температура плавления | 36 ° С (97 ° F, 309 К)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Винилфосфоновый кислота - это фосфорорганическое соединение с формулой C2ЧАС3PO3ЧАС2.[2] Это бесцветное легкоплавкое твердое вещество, хотя коммерческие образцы часто представляют собой вязкие жидкости желтоватого цвета. Используется для приготовления клеи. Как и в других фосфоновые кислоты, фосфорный центр является тетраэдрическим и связан с органической группой (винил в данном случае), две группы ОН и кислород.
Подготовка
Винилфосфоновая кислота может быть получена несколькими способами, но наиболее распространенный включает добавление PCl.3 к ацетальдегид:[3]
- PCl3 + CH3CHO → CH3CH (O−) PCl3+
Этот аддукт реагирует с уксусной кислотой:
- CH3CH (O−) PCl3+ + 2 канала3CO2H → CH3CH (Cl) PO (OH)2 + 2 канала3COCl
Этот хлорид подвергается дегидрохлорированию, чтобы получить цель:
- CH3CH (Cl) PO (OH)2 → CH2= CHPO (OH)2 + HCl
Приложения
Полимеризация винилфосфоновой кислоты дает поливинилфосфоновую кислоту, которая наиболее известна тем, что способствует адгезии между органической и неорганической фазами. Такие поверхности раздела существуют между покрытиями и подложками, на которые они наносятся. Как гомополимер винилфосфоновой кислоты, так и его сополимеры являются основой многих продуктов, которые нашли применение для обработки отложений и коррозии. Поливинилфосфоновая кислота является важным компонентом мембран из полимерных электролитов, используемых в топливная ячейка разработка в области медицины стоматологических цементов, гидрогелей для доставки лекарств и компонентов для биомиметической минерализации.[3]
Рекомендации
- ^ а б «Винилфосфоновая кислота». Сигма-Олдрич.
- ^ Svara, J .; Weferling, N .; Хофманн, Т. «Соединения фосфора, органические», В Энциклопедии промышленной химии Ульманна, Wiley-VCH, Weinheim, 2008. Дои:10.1002 / 14356007.a19_545.pub2.
- ^ а б Lavinia, M .; Георге, И. (2010). «Поли (винилфосфоновая кислота) и ее производные». Прогресс в науке о полимерах. 35 (8): 1078–1092. Дои:10.1016 / j.progpolymsci.2010.04.001.