Абиетадиен-синтаза - Abietadiene synthase

В энзимология, абиетадиен-синтаза (EC 4.2.3.18 ) является фермент который катализирует то химическая реакция

(+) - копалилдифосфат ${displaystyle ightleftharpoons}$ (-) - абиетадиен + дифосфат

Следовательно, у этого фермента есть один субстрат, (+) - копалилдифосфат, и два товары, (-) - абиетадиен и дифосфат.

Этот фермент принадлежит к семейству лиасы особенно те углерод-кислородные лиазы, действующие на фосфаты. В систематическое название этого класса ферментов (+) - копалилдифосфатдифосфат-лиаза [циклизующая (-) - образующая абиетадиен]. Этот фермент еще называют копалилдифосфатдифосфат-лиаза (циклизирующая). Этот фермент участвует в биосинтез дитерпеноидов.

Недавно было показано (Килинг, и другие., 2011), что ортологичный ген в Ель обыкновенная (Picea abies) не производит непосредственно абиетадиен, а вместо этого производит термически нестабильный аллильный третичный спирт 13-гидрокси-8 (14) - абиетен, который легко дегидратируется до абиетадиена, левопимарадиена, палюстрадиена и неоабиетадиена при анализе с помощью обычно используемых газовая хроматография. Это было подтверждено в других хвойное дерево разновидность, Ложная сосна ("Pinus contorta") и Джек Пайн ("Pinus Banksiana") (Зал и другие., 2013).

Рекомендации

• РБ; Флори, Дж. Э .; Jetter, R; Равн, ММ; Ли, HJ; Коутс, РМ; Крото, РБ (2000). «Абиетадиен-синтаза пихты великой (Abies grandis): характеристика и механизм действия« псевдоматериального »рекомбинантного фермента». Биохимия. 39 (50): 15592–602. Дои:10.1021 / bi001997l. PMID  11112547.
• Петерс Р.Дж., Равн М.М., Коутс Р.М., Крото РБ (2001). «Бифункциональная абиетадиен-синтаза: свободный диффузионный перенос промежуточного (+) - копалилдифосфата между двумя отдельными активными центрами». Варенье. Chem. Soc. 123 (37): 8974–8. Дои:10.1021 / ja010670k. PMID  11552804.
• Петерс Р.Дж., Крото РБ (2002). «Катализ абиетадиенсинтазы: мутационный анализ циклизации и перегруппировки, инициированной пренилдифосфатной ионизацией». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (2): 580–4. Дои:10.1073 / pnas.022627099. ЧВК  117348. PMID  11805316.
• Петерс Р.Дж., Крото РБ (2002). «Катализ абиетадиен-синтазы: консервативные остатки, участвующие в инициированной протонированием циклизации геранилгеранилдифосфата в (+) - копалилдифосфат». Биохимия. 41 (6): 1836–42. Дои:10.1021 / bi011879d. PMID  11827528.
• Равн М.М., Питерс Р.Дж., Коутс Р.М., Крото Р. (2002). «Механизм катализа абиетадиен-синтазы: стереохимия и стабилизация скрытых промежуточных продуктов пимаренилкарбокатиона». Варенье. Chem. Soc. 124 (24): 6998–7006. Дои:10.1021 / ja017734b. PMID  12059223.
• Килинг CI, Мадилао LL, Зербе P, Дуллат HK, Bohlmann J (2011). "Первичные продукты дитерпенсинтазы Picea abies левопимарадиен / абиетадиен-синтаза (PaLAS) представляют собой эпимеры термически нестабильного дитерпенола ». J. Biol. Chem. 286 (24): 21145–21153. Дои:10.1074 / jbc.M111.245951. ЧВК  3122176. PMID  21518766.
• Hall DE, Zerbe P, Jancsik S, Quesada AL, Dullat H, Madilao LL, Yuen M, Bohlmann J (2013). «Эволюция дитерпен-синтаз хвойных: биосинтез кислоты дитерпеновой смолы в лесной сосне и сосне обыкновенной включает монофункциональные и бифункциональные дитерпенсинтазы». Физиология растений. 161 (2): 600–616. Дои:10.1104 / стр.112.208546. ЧВК  3561007. PMID  23370714.