Бородавчатый акрокератоз редкий аутосомно-доминантный расстройство, возникающее при рождении или в раннем детстве, характеризующееся поражения кожи маленькие, бородавчатые, плоские папулы напоминающие бородавки вместе с точечными кератозами и ямками ладонно-подошвенных мышц.[2][3] Однако спорадические формы, у которых зарегистрировано менее 10 случаев, проявляются в более позднем возрасте, обычно после первого десятилетия, и обычно не имеют ладонно-подошвенного кератоза. Связаны ли бородавчатый акрокератоз и болезнь Дарье, возникли споры, например, Болезнь Дарье, это связано с дефектами ATP2A2 ген.[4] однако специфические мутации, обнаруженные в гене ATP2A2 при бородавчатом акрокератозе, никогда не были обнаружены при болезни Дарье.[5]
^Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN978-1-4160-2999-1.
^Фридберг и др. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине. (6-е изд.). Макгроу-Хилл. ISBN 0-07-138076-0.
^Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0.
^Дхитават Дж., Макфарлейн С., Доде Л. и др. (Февраль 2003 г.). «Бородавчатый акрокератоз Хопфа вызывается мутацией в ATP2A2: доказательство того, что он является аллельным к болезни Дарье». J. Invest. Дерматол. 120 (2): 229–32. Дои:10.1046 / j.1523-1747.2003.t01-1-12045.x. PMID12542527.
^Gupta, A .; Sharma, Y.K .; Веллариккал, С.К .; Jayarajan, R .; Dixit, V .; Verma, A .; Sivasubbu, S .; Скария, В. (январь 2015 г.). «Секвенирование всего экзома решает диагностическую дилемму в редком случае спорадического бородавчатого акрокератоза». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии. 30 (4): 695–697. Дои:10.1111 / jdv.12983. PMID25622760. S2CID35181817.
