Анолис окулатус - Anolis oculatus

Анолис окулатус
Anolis oculatus at Coulibistrie-a01.jpg
Доминиканский анол-самец в своей типичной позе сидя. Экотип Северного Карибского моря. Кулибистри, Доминика
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Рептилии
Заказ:Squamata
Подотряд:Игуания
Семья:Dactyloidae
Род:Анолис
Разновидность:
A. oculatus
Биномиальное имя
Анолис окулатус
LocationDominica.png
Эндемик для Доминика в Малые Антильские острова, цепь островов в Карибский бассейн.
Синонимы
  • Xiphosurus oculatus Справиться, 1879
  • Анолис окулатус Гарман, 1888
  • Ctenonotus oculatus Шварц и Хендерсон, 1988 г.
  • Анолис окулатус окулатус
  • Anolis oculatus cabritensis Lazell, 1962
  • Anolis oculatus montanus Лазель, 1962 год.
  • Anolis oculatus winstonorum Лазель, 1962 год.
  • Anolis oculatus winstoni Лазель, 1962 г., Lapsus

Анолис окулатус, то Доминиканский анол или же глазастый анол, это разновидность анол ящерица. это эндемичный на Карибский остров Доминика, где он встречается в большинстве сред. Вид встречается в разнообразных цветовых формах, одна из которых герпетолог когда-то классифицировался как четыре подвида, которые большинство других ученых не признавали, потому что формы постепенно переходят друг в друга. Двое более поздних исследователей вместо этого предложили "экотипы «концепция, предполагающая, что цветовые формы поддерживаются экологическими условиями окружающей среды, несмотря на то, что они генетически неотличимы. морфология некоторых черт подлежит клинальная вариация, постепенно переходя от одной стороны острова к другой или от уровня моря к вершинам холмов. Основной цвет варьируется от бледно-коричневого или желтого до темно-зеленого или коричневого. У него также есть узорчатые отметины, которые варьируются от светлых пятен до сложных мраморных узоров, а у некоторых популяций также есть большие «глазные» пятна с черными кольцами на боках.

Доминиканский анол проводит большую часть времени на деревьях, но в основном охотится на земле. Основную добычу составляют мелкие насекомые, реже охотятся на мягкотелых беспозвоночных и мелких позвоночных. Долгожитель и поздно созревание для анолов доминиканский анол обычно может размножаться в возрасте от двух до трех месяцев. Самки откладывают яйца, и размножение может происходить в любое время года. Клатчи номер один, реже два яйца и откладываются под камнями или листьями на земле. Хотя в настоящее время он широко распространен и обычен на Доминике, в 2007 году некоторые авторы высказали мнение, что он может столкнуться с конкуренцией со стороны A. cristatellus, анол из Пуэрто-Рико, который был представил несколькими годами ранее.

История и таксономия

Доминиканский анол, цепляющийся за ветку дерева; во время активных периодов он обычно смотрит вниз, чтобы сканировать землю в поисках пищи, товарищей и конкурентов. Экотип Северного Карибского моря. Национальный парк Кабритс, Доминика.

Доминиканский анол в местном масштабе известен как зандоли, или древесная ящерица.[2] Коренные Островные карибы считали его присутствие в их доме признаком "хорошего настроения" по словам Хоничёрча.

Согласно Малхотре и Торпу, американец палеонтолог и герпетолог Эдвард Дринкер Коуп дал краткое описание Anolis alliaceus в 1864 году, который теперь рассматривается как синоним вида A. marmoratus с другого острова, на основе шестнадцати экземпляров на британский музей не хватало данных о местности. Позже он отдельно описал Xiphosurus oculatus в 1879 г. из тринадцати образцов в Национальном музее США (ныне Смитсоновский институт ); название окулатус (латинский, «глазастый») относится к его отличительным боковым пятнам. Два таксоны мы синонимизированный в 1888 г. немецко-британский зоолог Альберт Гюнтер.[3][оспаривается – обсуждать]

Из-за различий в цвете возник некоторый вопрос, состоит ли доминиканский анол несколькими видами или только одним.[4] Американский герпетолог Джеймс Д. Лэзелл-младший попытался объяснить эту вариацию в публикации 1962 года. В 1959 году он путешествовал пешком или верхом по всему острову.[5] собрано более 500 образцов из тридцати населенных пунктов Доминики.[6] Из этого он пришел к выводу, что это был один вид, и объяснил его вариацию, классифицируя спектр различных цветовых форм как четыре подвида, организованных по регионам: A. o. окулатус, встречается вдоль юго-западного побережья, с голотип из столицы Розо (наиболее близко соответствующий исходному типу, описанному Коупом[ВОЗ? ]); A. o. cabritensis, вдоль северо-западного побережья, с голотип с полуострова Кабритс (ныне Национальный парк Кабритс ); A. o. Монтанус, в центральном, высокогорном тропическом лесу, с голотипом из Озеро пресной воды; и A. o. Winstoni, вдоль северо-восточного побережья, с голотипом из села Woodford Hill.[7] Однако эти первые описания относились только к самцам и опускали некоторые морфологические особенности, такие как изменение чешуи.[8] Лазель вернулся на Доминику в 1966 году, чтобы собрать новые образцы, а в 1972 году дополнил свои оригинальные описания, включая цветные иллюстрации половой диморфизм среди типов.[9]

Лазелл отметил, что подвиды, которые он описал, соответствуют «совершенно разным» экологическим зонам Доминики, которые возникают в результате того, что возвышенности на небольшом острове взаимодействуют с преобладающими ветрами, вызывая различные осадки и растительность.[10] Потом морфологический и молекулярные исследования, однако, показали, что поток генов между разными популяциями, но вместо этого клинальная вариация где отдельные ящерицы постепенно отличались друг от друга, давая очень разные формы от одного конца острова к другому.[11] Таким образом, исследователи определили, что нет никаких оснований для использования номенклатуры подвидов.[12] Первый подвид был описан как "экотипы "Мальхотра и Торп на основе их географического ареала: южно-карибский экотип соответствует первому A. o. окулатус; северный карибский экотип A. o. cabritensis; горный экотип в A. o. Монтанус; и атлантический экотип A. o. Winstoni.[13]

Описание

Мужской доминиканский анол расширяет горловой веер (подвес ). Экотип Северного Карибского моря. Кулибистри, Доминика.

Доминиканский анол среднего размера для анолов, с максимальной длиной морды и выступом (SVL) у мужчин 61–98 мм (2,4–3,9 дюйма) в зависимости от популяции (при этом более крупные размеры соответствуют большей высоте над уровнем моря), и хвосты как минимум равной длины; самки мельче во всех популяциях.[14] У взрослых самцов есть гребешок на хвосте и выступающий расширяемый горловой вентилятор это часто ярко-желтый или оранжевый. Горловой веер лишь в зачаточном состоянии у самок и менее ярко окрашен. У некоторых могут быть ярко-голубые глаза.[15] Доминиканские анолисы способны незначительно изменять цвет, но не так сильно, как некоторые другие анолы.[16]

Их основной цвет варьируется от бледно-коричневого или пепельно-серого до темно-коричневого или зеленого. Маркировка также существенно различается. Взрослые самцы во всех популяциях имеют комбинацию белых или светлых пятен, распределенных по большей части их тела. У разных популяций это проявляется в виде небольших равномерно распределенных пятен; разбросанные группы белых чешуек; или полосы, которые сходятся вместе, образуя мраморную поверхность. Самцы в некоторых популяциях дополнительно имеют более крупные боковые пятна, окаймленные черными пятнами неправильной формы. Отметины на самках и молодых особях значительно светлее или менее отчетливы, а черные пятна встречаются крайне редко. Самки и молодые особи могут дополнительно иметь боковые или срединные полосы.

Причина изменчивости анола была предметом многих исследований.[17] Его морфологические признаки меняются независимо друг от друга, так что наличие одного признака не предсказывает присутствие другого. Некоторые черты различаются по высоте, а другие по долготе или могут коррелировать с экологическими факторами, такими как количество осадков и тип растительности.[18] Популяции в более сухих средах обитания, как правило, бледнее по цвету с мраморными или пятнистыми отметинами, в то время как популяции в более влажных средах обитания более темно-зеленые, отсюда и термин «экотип» Мальхотра. и другие.. Те же закономерности наблюдаются и в сильно изменчивых A. marmoratus на Гваделупа, соседняя островная группа, имеющая ряд ареалов, сопоставимых с Доминикой.[19]

Описание экотипов

Атлантический экотип. Woodford Hill, Доминика.
Экотип горных пород. Рядом с водопадом Синдикат, Доминика.

Экотип северного Карибского моря (из которых чрезвычайно расходящиеся особи ранее классифицировались как A. o. cabritensis) встречается в самой засушливой части Доминики, в невысоких кустарниковых лесах на северо-западе Карибского побережья. У него могут быть самые сложные отметины среди любой популяции, с жирными пятнами светлого цвета, которые сливаются вместе, образуя неправильные полосы или мраморность. Самцы обычно имеют ряд заметных боковых черных пятен. Его основной цвет преимущественно серый или бледно-желто-коричневый, иногда с более темной, иногда красноватой областью головы.

Южно-карибский экотип (A. o. окулатус) находится на южном и юго-западном побережье, который существенно не отличается от северного. Он самый маленький по размеру и самый бледный по цвету и отметинам. Он имеет основной цвет от светло-коричневого до желтого с различными белыми пятнами, которые обычно нечеткие. Боковые темные пятна незаметны или отсутствуют. Этому экотипу угрожает инвазивный вид (видеть Сохранение ).

Горный экотип (A. o. Монтанус) находится в высокогорных тропических лесах в центральной части Доминики. У него темно-зеленый цвет земли, который соответствует покрытым мхом стволам деревьев, на которых они чаще всего встречаются.[20] У них есть маленькие голубовато-белые вторичные пятна и случайные боковые пятна с черными кольцами на самцах, как у представителей северокарибского экотипа. Самые большие размеры достигаются среди этой популяции.

Атлантический экотип (A. o. Winstoni) находится вдоль большей части атлантического (восточного) побережья Доминики, которое более влажное, чем западное побережье. Он среднего размера и обычно имеет основной цвет от оранжевого до шоколадно-коричневого, с небольшими разбросанными белыми пятнами, как у горного типа.

Распространение и среда обитания

Доминиканский анол ограничен островом Доминика, один из немногих островов в Малые Антильские острова сохранить свою первоначальную фауну рептилий и амфибий за последние 200 лет.[21] Это один из двух эндемичных для Доминики видов ящериц, другой - Доминиканская наземная ящерица.[22] Это единственный местный вид анолов на Доминика.[23] Он присутствует во всех средах обитания и на всех участках острова на высоте примерно до 900 м над уровнем моря и, как правило, многочислен, хотя имеет тенденцию к искоренение из юго-западного прибрежного региона из-за инвазивных видов анолов (видеть Сохранение ).[24] Прибрежные лесные массивы Доминики были особенно отмечены как необычайно благоприятные для рептилий, их биомасса является одной из самых высоких, зарегистрированных для популяций наземных рептилий; По оценкам, доминиканские анолии встречаются в этой среде при средней плотности 2148 чел. га.[25]

Экология

Самец доминиканского анола питается мухой. Экотип Северного Карибского моря. Недалеко от Река Кулибистри, Доминика.

Доминиканские анолисы являются полудревесными и кормятся в основном на земле.[26] Его диета в основном состоит из насекомых, но варьируется в зависимости от среды обитания и сезона, в зависимости от доступной пищи и размера особи.[27] Он также может есть фрукты и даже мелких позвоночных.[28] В ксерический В лесистой местности на Карибском побережье Доминики он в основном питается крошечными муравьями, термитами, коллемболами и корокосами.[29] Горные популяции, которые достигают больших размеров, больше полагаются на более крупную добычу, такую ​​как Олигохета (дождевые черви) и Прямокрылые (сверчки и кузнечики), хотя более мелкие взрослые особи и молодые особи в тропических лесах также в основном питаются муравьями.[30]

Основными хищниками доминиканских анолов являются Альфис антиллленсис, разновидность змей-гонщиков и птиц, включая мангровая кукушка, трэшеры, и Kingbirds, все из которых в основном встречаются в прибрежных регионах.[31]

Поведение

Два анола-доминиканца в территориальном противостоянии. Экотип Северного Карибского моря. Кулибистри, Доминика. Следуя демонстрационному поведению, включающему покачивание головой, вытягивание горла и отжимания, самцы кружили друг над другом с разинутыми ртами, иногда хватаясь друг за друга, пока один из них не отступал.

И самцы, и самки территориальны. Территории самцов примерно в два раза больше, чем территории самок, а самцы обычно спариваются с самками на пересекающихся территориях.[32] Женские территории могут перекрываться в районах с высокой плотностью населения.[33] Исследование показало поток генов внутри вида будет определяться миграцией самцов, что предполагает, что самки не имеют значительных предпочтений при выборе партнера.[34] Миграция, вероятно, происходит на юношеской стадии, поскольку взрослые особи мужского и женского пола в основном ведут малоподвижный образ жизни.[35]

В периоды активности доминиканские анолы обычно садятся на дерево или другой вертикальный объект лицом вниз, чтобы сканировать землю в поисках пищи или других ящериц, хотя это место делает их уязвимыми для хищников.[36] С этого насеста самцы вытягивают и убирают свои ярко окрашенные горловые вееры, как для привлечения партнеров, так и для отпугивания конкурентов.[37] Мужчины также будут кивать головой или выполнять «отжимания», используя передние ноги. Нападающий самец может вызвать конфронтацию, во время которой они будут кружить на близком расстоянии, раздувая свои тела и разинув рот, чтобы казаться больше и угрожающе. Физический контакт во время этих столкновений необычен и кратковременен, когда он происходит, редко приводя к физическим травмам. Захватчик обычно отступает после этих столкновений, даже если он больше, чем защищающийся самец.

Характер активности варьируется между популяциями, хотя вид в целом, как правило, наиболее активен в более прохладные часы дня.[38] В ксерических лесах на западном побережье Доминики он активен в течение всего дня с пиками на рассвете и в сумерках, в то время как в популяциях тропических лесов он обычно неактивен в середине дня, оставаясь на высоких насестах.[39] Ночью доминиканский анол взбирается на кончики веток и спит, цепляясь за листья, где более тяжелые ночные хищники не могут добраться до них.[40]

Доминиканские анолы в некоторых популяциях очень терпимы к людям, позволяя им подойти ближе, прежде чем отступить.[41] Он будет искать убежище под камнями или другой наземной подстилкой.[42]

Жизненный цикл и размножение

Женский доминиканский анол. Экотип Северного Карибского моря. Национальный парк Кабритс, Доминика.

Доминиканские анолы относительно долгожители и поздно созревание по сравнению с видами анолов на материке.[43] Самцы созревают при размере УПВ 35 мм, а самки - при УПВ 40 мм, которого они, вероятно, достигают в возрасте двух или трех месяцев.[44] Они размножаются в течение всего года, с пиком в конце сухого сезона, особенно в таких областях, как северное побережье Карибского моря, где больше сезонных колебаний количества осадков.[45] Самки яйцекладущий, и положите несколько кладка яиц ежегодно с коротким периодом между кладками.[46] Самки в неволе откладывают яйца каждые 14 дней.[47] Каждая кладка обычно содержит только одно яйцо, хотя кладка из двух может происходить без видимой зависимости от сезона, местоположения или размера самок.[48] Производство яиц чередует яичники и перекрывает циклы, причем один яичник заканчивает свой цикл после начала противоположного яичника.[49] Яйца откладывают под подстилкой, такой как камни или листья.[47]

Эволюционные отношения

Анолис в Карибском бассейне широко изучается как «один из самых известных случаев адаптивное излучение."[50] Шнайдер и другие. в 2002 году классифицировал этот анол как часть "бимакулатус серия "карибских анолисов, которые встречаются на Доминике и островах к северу от нее в Малые Антильские острова, и более тесно связаны с другими анолами Карибского бассейна, чем с южноамериканскими анолами.[51] В 1972 году Лэзелл считал доминиканского анола «самым причудливым членом» того, что он описал как «бимакулатус группа, и один из самых своеобразных представителей своего огромного и разнообразного рода ".[52] Его кариотип является уникальным среди этой группы, так как он обладает двумя парами акроцентрический макрохромосомы.[53] На этом основании Лэзелл выдвинул гипотезу о том, что он «долгое время развивался в изоляции и не имел по-настоящему близких родственников».[54]

В рамках бимакулатус серии, он был классифицирован автором (?) как принадлежащий гваделупо-доминиканскому клады, который включает A. marmoratus на Архипелаг Гваделупа, A. lividus на Монсеррат, A. nubilus на Редонда, и A. sabanus на Саба.[55] A. marmoratus terraealtae, встречается только на острове Les Saintes расположенный между Доминикой и основными островами Гваделупы, может быть более тесно связан с доминиканскими анолами, чем с другими A. marmoratus подвид.[56] A. leachi, найти на Антигуа и Барбуда, является вероятным сестринским таксоном гваделупско-доминиканской клады.[57]

Генетика

Мужской доминиканский анол. Южно-карибский экотип

Уровни поток генов относительно высоки в популяциях доминиканских анолов на больших территориях Доминики, даже между популяциями разных экотипов и разными представителями митохондриальная ДНК (мтДНК) линии.[58] В этом потоке генов, по-видимому, преобладает миграция мужчин, и он происходит на таком высоком уровне, что, вероятно, предотвращает эволюционное расхождение разных популяций.[34]

Морфологическая изменчивость различных популяций, то есть разные цветовые фазы, здесь называемые «экотипами», отклоняются друг от друга в клинальный узоры, которые иногда бывают более резкими, что означает, что цветовые формы или небольшие различия в анатомии постепенно переходят друг в друга, но на присутствие определенных форм также влияют переменные окружающей среды, такие как осадки и тип растительности.[59] Эти модели изменчивости также обычно несовместимы с линиями мтДНК.[60] Считается, что это изменение в первую очередь является результатом сильного давления со стороны естественный отбор вызванные различиями в среде обитания, с фенотипическая пластичность возможный, хотя и менее важный, способствующий фактор.[61]

Население на западном побережье является исключением, и, очевидно, существует большой барьер для поток генов между северным и южным карибским населением.[62] Хотя экологические условия кажутся постоянными с севера на юг, всего в нескольких километрах от северного побережья происходит переход от северной формы к южному экотипу, при этом генетическая разница между двумя популяциями относительно больше, чем прогнозируется с учетом их географического расстояния.[63] Это разделение может быть результатом вулканического события за последние 50 000 лет, поскольку переходная зона отмечена относительно недавними потоками лавы.[64]

Сохранение

Доминиканскому анолу угрожает представил конкурент Анолис кристателлус, которая утвердилась в Доминике в период с 1997 по 2002 год, а с 2007 года начала вытеснять ее в юго-западной прибрежной зоне, окружающей столицу, Розо.[65] В этой области доминиканский анол стал отсутствовать или редко.[66] Поскольку это почти весь ареал южного экотипа, некоторые авторы рекомендовали программу разведения в неволе для сохранения этой цветовой формы.[67] Кроме того, эти авторы опасаются, что доминиканский анол может в конечном итоге столкнуться с искоренение из большей части Доминики, за исключением определенных мест, где A. cristatellus имеет тенденцию не отдавать предпочтение, например, в лесах или в горных районах.[68]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ https://www.iucnredlist.org/species/178342/7527141
  2. ^ Эванс и Джеймс 1997, п. 20; Crask 2007, п. 20. Также пишется «занндоли».
  3. ^ Мальхотра и Торп 1992, п. 4
  4. ^ Гарт Андервуд писал в 1959 году относительно широко варьирующихся образцов, которые он исследовал, что «[а] после двух посещений острова и изучения более шестидесяти сохранившихся образцов я остаюсь неуверенным в ситуации на Доминике ... Очевидно, Доминике потребуется дальнейшая осторожность. экспертиза ". Андервуд 1959 С. 204–205.
  5. ^ Lazell 1972, п. 68
  6. ^ Лазель 1962, п. 466
  7. ^ Мальхотра и Торп 1992, п. 1 Подробное описание окраски и маркировки каждого описанного подвида, наряду с данными типового образца, приведено в Лазель 1962, pp. 467–475, с таблицей диагностических признаков на стр. 475 каталогизирующих вариаций горлового вентилятора (подвес ) окрас, белые пятна на спине, участки черного пигмента, основной цвет, Venter Цвет (живота), гребень на хвосте и максимальная длина от морды до выступа (SVL). Однако числа SVL следует считать неточными или неполными, поскольку Лэзелл позже заметил, что он неправильно пропустил более крупные образцы. Видеть Lazell 1972, п. 68.
  8. ^ Lazell 1972, стр. 64–68
  9. ^ Lazell 1972 С. 69–71, 95–96.
  10. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1680; Лазель 1962, п. 474.
  11. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1680; Malhotra et al. 2007 г., п. 182; Мальхотра и Торп 1992, п. 4.
  12. ^ Мальхотра и Торп 1992, п. 4 «Следовательно, значимое определение границ между подвидами затруднено».
  13. ^ Видеть Мальхотра и Торп 1992, pp. 3–4 для фотографических сравнений этих экотипов как для мужчин, так и для женщин.
  14. ^ Описания даны в Мальхотра и Торп 1999, стр. 21–24; Мальхотра и Торп 1992, п. 1; Эванс и Джеймс 1997, п. 20; Лазель 1962, стр. 466–475; и Lazell 1972 С. 69–71. Смотрите также фотографии в Мальхотра и Торп 1992, pp. 3–4, и цветные пластины в Lazell 1972, pp. 95–96, иллюстрируя подвиды, как он их определил. Видеть Мальхотра и Торп 1997, pp. 68–69, где обсуждается связь размера тела самца с высотой и отмечается, что размер на более низких высотах может быть ограничен более высокой распространенностью хищников в более низких прибрежных районах и доступной пищей.
  15. ^ Хезельхаус и Шмидт 1996, п. 42.
  16. ^ Андервуд 1959, п. 204.
  17. ^ Мальхотра и Торп 1999, п. 22.
  18. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1680; Мальхотра и Торп 1992, п. 4.
  19. ^ Мальхотра и Торп 1999 С. 75, 77, 81.
  20. ^ Мальхотра и Торп 1999, п. 43.
  21. ^ Malhotra et al. 2007 г., п. 177.
  22. ^ Баллок и Эванс 1990; Crask 2007, п. 21; Malhotra et al. 2007 г., п. 182.
  23. ^ Мальхотра и Торп 1992, п. 1.
  24. ^ Malhotra et al. 2007 г., п. 182.
  25. ^ Баллок и Эванс 1990.
  26. ^ Мальхотра и Торп 2000, п. 246; Мальхотра и Торп 1999, п. 27; Лазель 1962, п. 467.
  27. ^ Мальхотра и Торп 1999, п. 22; Баллок, Джури и Эванс 1993
  28. ^ Мальхотра и Торп 2000, п. 246.
  29. ^ Мальхотра и Торп 1999, п. 27.
  30. ^ Мальхотра и Торп 1999, п. 27; Баллок, Джури и Эванс 1993
  31. ^ Мальхотра и Торп 1999, стр. 27–28; Мальхотра и Торп 1997, п. 68.
  32. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1685; Мальхотра и Торп 1999, п. 31.
  33. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1685.
  34. ^ а б Стенсон, Малхотра и Торп 2002 С. 1685–1686.
  35. ^ Мальхотра и Торп 2000, п. 255.
  36. ^ Мальхотра и Торп 1999, стр. 27, 31; Лазель 1962, п. 467.
  37. ^ Краткое описание территориального поведения приведено в Мальхотра и Торп 1999, п. 31.
  38. ^ Мальхотра и Торп 1999, стр. 22, 30, 43; Мальхотра и Торп 1992, п. 4.
  39. ^ Мальхотра и Торп 1999, стр.30, 43.
  40. ^ Мальхотра и Торп 1997 С. 30–31.
  41. ^ Мальхотра и Торп 1999, pp. 29–30 (отмечая, что численность населения на Национальный парк Кабритс сравнительно ручной).
  42. ^ Лазель 1962, п. 467.
  43. ^ Мальхотра и Торп 1997, п. 68.
  44. ^ Сомма и книги 1976, стр. 254–255.
  45. ^ Мальхотра и Торп 1999, п. 31; Сомма и книги 1976, стр. 251–252, 254.
  46. ^ Сомма и книги 1976, п. 254.
  47. ^ а б Мальхотра и Торп 1999, п. 31.
  48. ^ Сомма и книги 1976, п. 253.
  49. ^ Сомма и книги 1976, п. 255.
  50. ^ Шнайдер, Лосос и де Кейрос 2001, п. 1.
  51. ^ Другая крупная группа Малых Антильских островов, "рокет серия "анолов", встречается на Мартиника (остров к югу от Доминики) и острова к югу от него. Это отдаленно связано с бимакулатус серия, имеющая большее сходство с южноамериканскими таксонами. Видеть Стенсон, Торп и Малхотра 2004, п. 2, и Шнайдер, Лосос и де Кейрос 2001, п. 1 для обзора этих групп.
  52. ^ Lazell 1972, п. 64.
  53. ^ Lazell 1972, п. 71; Шнайдер, Лосос и де Кейрос 2001, п. 8.
  54. ^ Lazell 1972, п. 71.
  55. ^ Видеть Стенсон, Торп и Малхотра 2004 и Шнайдер, Лосос и де Кейрос 2001 как правило, для описания и диаграмм этих отношений и используемой методологии. A. nubilus был опущен Шнайдером и другие. из-за отсутствия данных; см. обсуждение в Стенсон, Торп и Малхотра 2004, п. 7.
  56. ^ Стенсон, Торп и Малхотра 2004, п. 7 (которые рекомендуют выделить его в отдельный вид, А. terraealtae ); Шнайдер, Лосос и де Кейрос 2001, п. 8.
  57. ^ Стенсон, Торп и Малхотра 2004, п. 6; Шнайдер, Лосос и де Кейрос 2001, стр. 5, 7–8, 10.
  58. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1683.
  59. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1680 («например, клин восток-запад по глубине хвоста и высотный клин по размеру шкалы и размеру тела»).
  60. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1680 г.
  61. ^ Видеть Торп, Рирдон и Малхотра 2005, в общем; Мальхотра и Торп 2000, п. 246.
  62. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, с. 1683, 1686.
  63. ^ Стенсон, Малхотра и Торп 2002, с. 1680, 1686.
  64. ^ Мальхотра и Торп 2000, п. 254; Стенсон, Малхотра и Торп 2002, п. 1686.
  65. ^ Malhotra et al. 2007 г. С. 182, 187–188. Считается, что этот вид попал на остров с импортными товарами, так как места его первоначального вторжения примыкают к грузовому аэропорту и морскому порту.
  66. ^ Malhotra et al. 2007 г., п. 178.
  67. ^ Malhotra et al. 2007 г., п. 192.
  68. ^ Malhotra et al. 2007 г., п. 188.

Рекомендации

  • Bullock, D.J .; Эванс, Питер Г. (1990), «Распространение, плотность и биомасса наземных рептилий в Доминике, Вест-Индия», J. Zool., 222 (3): 421–43, Дои:10.1111 / j.1469-7998.1990.tb04042.x
  • Bullock, D.J .; Jury, H.M .; Эванс, П.Г.Х. (1993), "Экология кормодобывания у ящерицы Anolis oculatus (Iguanidae) из Доминики, Вест-Индия", J. Zool., 230 (1): 19–30, Дои:10.1111 / j.1469-7998.1993.tb02669.x
  • Краск, Пол (2007), Доминика, Англия: Путеводители Bradt, стр.20–21, ISBN  1-84162-217-6
  • Эванс, Питер Г.Х .; Джеймс, Арлингтон (1997), Доминика, природный остров Карибского моря: контрольные списки дикой природы, Министерство туризма Доминики, стр. 20
  • Heselhaus, Ральф; Шмидт, Маттиас (1996), Карибские анолисы, Нью-Джерси: TFH Publications.
  • Honychurch, Lennox, Леннокс Хоничёрч: от А до Я наследия Доминики, заархивировано из оригинал на 2011-09-27, получено 2010-01-28
  • Лазелл, Джеймс Д., младший (1962), "Анолисы Восточного Карибского моря (Sauria: Iguanidae). Часть V. Географическая дифференциация в Анолис окулатус на Доминике ", Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа, 127: 466–475
  • Лазелл, Джеймс Д., младший (1972), "Anoles (Sauria, Iguanidae) Малых Антильских островов", Бюллетень Музея сравнительной зоологии Гарвардского колледжа, 143 (1): 64–71
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (1992), "Анолис окулатус (Коп): Доминиканский анол ", Каталог американских амфибий и рептилий, 540: 1–4
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (1997), "Изменение размера и формы анола Малых Антильских островов, Анолис окулатус (Sauria: Iguanidae) в отношении среды обитания ", Биологический журнал Линнеевского общества, 60: 53–72, Дои:10.1111 / j.1095-8312.1997.tb01483.x
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (1999), Рептилии и амфибии Восточного Карибского моря, Лондон: Macmillan Education, ISBN  0-333-69141-5
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (2000), "Динамика естественного отбора и викариантности у доминиканских анолов: закономерности внутриостровной молекулярной и морфологической дивергенции", Эволюция, 54 (1): 245–258, Дои:10.1554 / 0014-3820 (2000) 054 [0245: TDONSA] 2.0.CO; 2
  • Торп, Роджер С .; Рирдон, J.T .; Малхотра, Анита (2005), «Обычные садовые эксперименты и естественный отбор подтверждают экотипическую дифференциацию доминиканских анолов (Анолис окулатус)", Являюсь. Nat., 165 (5): 495–504, Дои:10.1086/428408, PMID  15791540
  • Малхотра, Анита; Торп, Роджер С .; Гиполит, Эрик; Джеймс, Арлингтон (2007), «Отчет о состоянии герпетофауны Содружества Доминики, Вест-Индия», Appl. Герпетол., 4 (2): 177–94, Дои:10.1163/157075407780681365
  • Шнайдер, Кристофер Дж .; Лосос, Джонатан Б.; де Кейруш, Кевин (2001), "Эволюционные отношения Анолис бимакулатус Группа с Северных Малых Антильских островов », J. Herpetol., 35 (1): 1–12, Дои:10.2307/1566016, JSTOR  1566016
  • Стенсон, Эндрю Г .; Малхотра, Анита; Торп, Роджер С. (2002), «Дифференциация популяций и поток ядерных генов в доминиканских анолах (Анолис окулатус)", Молекулярная экология, 11 (9): 1679–1688, Дои:10.1046 / j.1365-294X.2002.01564.x
  • Стенсон, Эндрю Г .; Торп, Роджер С .; Малхотра, Анита (2004), "Эволюционная дифференциация бимакулатус группировать анолии на основе анализа мтДНК и микросателлитных данных », Молекулярная филогенетика и эволюция, 32 (1): 1–10, Дои:10.1016 / j.ympev.2003.12.008, PMID  15186792
  • Сомма, Кэролинн А .; Брукс, Гарнетт Р. (1976), "Репродукция в Анолис окулатус, Амейва фуската и Мабуя мабуя из Доминики ", Копея, 1976 (2): 249–256, Дои:10.2307/1443943, JSTOR  1443943
  • Андервуд, Гарт (1959), "Анолы восточного Карибского моря (Sauria, Iguanidae). Часть III. Пересмотренные примечания", Бык. Mus. Комп. Zool., 121: 191–226

дальнейшее чтение

  • Коуп, Э. (1864), «Вклад в герпетологию тропической Америки», Proc. Акад. Nat. Sci. Phila., 1864: 166–181
  • Коуп, Э. (1879), «Одиннадцатый вклад в герпетологию тропической Америки», Proc. Являюсь. Филос. Soc., 18: 261–77
  • Гюнтер, А. (1888), "Заметки о рептилиях и лягушках из Доминики, Вест-Индии", Анна. Mag. Nat. Hist., Серия 6, 2: 362–366

внешняя ссылка