Аспидогастрия - Википедия - Aspidogastrea

Аспидогастреа
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Платигельминты
Учебный класс:Рабдитофора
Clade:Трематода
Clade:Аспидогастреа
Семьи

Видеть ниже.

В Аспидогастреа (Древнегреческий: ἀσπίς аспис "щит", γαστήρ желудок «Желудок / мешок») - небольшая группа двуустки в составе около 80 разновидность. Это подкласс из трематода, и сестринская группа в Digenea. Длина разновидностей колеблется от одного миллиметра до нескольких сантиметров. Они есть паразиты из пресная вода и морской моллюски и позвоночные (хрящевой и костлявый Рыбы и черепахи ). Созревание может происходить в моллюск или же позвоночное животное хозяин. Ни у одного вида нет экономический важность, но группа представляет очень большой интерес для биологи потому что в нем есть несколько персонажей, которые кажутся архаичными.

Морфология

Общие характеристики

Общие характеристики группы большие вентральный диск с большим количеством мелких альвеолы («присоски») или ряд присосок и оболочка с короткими выступами, так называемыми «микротуберкулами».

Физиология личинок

Личинки некоторых видов имеют реснитчатый патчи. Те из Multicotyle purvisi иметь четыре заплатки на передний сторона задний присоски и шесть на задней стороне, Cotylogaster occidentalis имеют переднее кольцо из восьми и заднее из шести, а у личинок Аспидогастр кончикола, Lobatostoma manteri, Ругогастер гидроляги Реснички отсутствуют совсем. Личинки одних видов вылупляются из яиц, других - нет.

Выделительная система

Как большинство платигельминты, аспидогастрианцы используют клетки пламени как выделительный механизм. Два экскреторных мочевой пузырь расположены дорсально на передней стороне задней присоски, соединенной с протоками, и по три «луковицы» ячеек пламени с каждой стороны тела; каналы содержат реснички чтобы помочь оттоку экскрементов.

Нервная система

Аспидогастреи имеют нервная система необычайной сложности, большей, чем у родственных свободноживущих форм, и большого количества Рецепторы чувств множества разных типов. Нервная система очень сложна, состоит из множества продольных нервы (коннективы) соединены круговыми комиссурами. В мозг (комиссура головного мозга) расположена дорсально, в передней части тела, глаза прикрепляется к ней дорсально. Нерв от главной соединительной ткани входит в глотку и также снабжает кишечник. Сзади в присоску входит основная соединительная ткань.

Сенсорные рецепторы разбросаны по вентральной и дорсальной поверхности, наибольшее их количество приходится на вентральную поверхность, на передний конец и на заднюю присоску. Электронно-микроскопический исследования выявили 13 типов рецепторов.[1][2][3]

Жизненные циклы

Их жизненный цикл намного проще, чем у дигнейский трематоды, включая моллюск и факультативное или обязательное позвоночное животное хозяин. Нет мультипликативных личинка стадии моллюска-хозяина, как известно у всех дигенеев.

Специфичность хозяина большинства аспидогастреев очень низкая, то есть один вид аспидогастреана может инфицировать широкий спектр видов хозяев, тогда как типичная дигенея трематода ограничена несколькими видами (по крайней мере, моллюсками). Например, Аспидогастр кончикола заражает многие виды пресноводные двустворчатые моллюски принадлежащих нескольким семьям, а также пресноводные улитки, многие виды пресноводные рыбы нескольких семей и пресноводных черепахи.[4]

Жизненные циклы были выяснены для ряда видов. Lobatostoma manteri является примером вида, у которого есть облигатные позвоночные хозяева. Взрослый черви жить в тонкий кишечник курносого дротика, Trachinotus blochi (Teleostei, Carangidae ), на Большой Барьерный риф. Они производят большое количество яйца которые пролиты в кал. При употреблении в пищу различных передних ветвей улитки, личинки вылупляются в желудок и - в зависимости от вида улитки - оставаться там или мигрировать к пищеварительный железа, в которой они вырастают до подросткового возраста, которая имеет все характеристики взрослого человека, включая семенник и яичник.[5]

Эволюционные отношения

Дигейские трематоды были культурный в различных, сложных, средства массовой информации. Однако их паразитические стадии вскоре умирают в воде. Аспидогастреи могут выжить в течение многих дней или даже недель вне хозяина в простых физиологических условиях. физиологический раствор решение). Например, взрослый A. conchicola выживали в воде две недели, а в смеси воды и физиологического раствора - до пяти недель. L. manteri извлечен из рыбы могли оставаться живыми до 13 дней в разбавленной морской воде, в которой они откладывали яйца, содержащие личинки, заразные для улиток.[4] Это привело к предположению, что аспидогастреи являются архаичными трематодами, еще не здоровыми. адаптированный к конкретным хозяевам, которые дали начало более "продвинутым" дигенеевым трематодам, и что сложные жизненные циклы дигенеевых трематод произошли от простых циклов аспидогастрейных.

Синапоморфии трематод - наличие Канал Лаурера, задняя присоска (преобразованная в липкий диск в аспидогастрее) и жизненные циклы с участием моллюсков и позвоночных. Исследования ДНК неизменно подтверждали эти родственные отношения. Вопрос о том, являются ли позвоночные животные или моллюски первоначальными хозяевами трематод, не решен.[6]

Это мнение подтверждается эволюционными отношениями хозяев, которые используют эти два подкласса. Хозяева аспидогастрийцев включают: хондрихтийские рыбы (акулы, лучи и химеры ), группа которой 450 миллионов лет, тогда как дигенеи известны по костистость рыб (возраст 210 миллионов лет), а также различных «высших» позвоночных; очень немногие виды вторглись в хондрихтианы вторично.

Семьи в аспидогастреи

Роде (2001) различает четыре семейства аспидогастреи:

  • В Rugogastridae включать один род, Rugogaster, с двумя видами из ректальных желез голоцефалан Рыбы. Для него характерен одиночный ряд морщинок (поперечных утолщений поверхности тела), многочисленные яички, и два caeca. Виды всех других семейств имеют одну слепую кишку и один или два семенника.
  • В Stichocotylidae включать один вид Stichocotyle nephropis из кишечника эластожаберные ветви. Имеет единственный вентральный ряд хорошо обособленных присосок.
  • В Multicalycidae включать единственный род Мультикаликс из кишечника голоцефаланы и упругожаберные. Для него характерен единственный вентральный ряд альвеолы.
  • В Аспидогастридные включает виды, заражающие моллюски, костистые кости и черепахи. Вентральный клейкий диск имеет три или четыре ряда альвеолы. Роде выделяет три подсемейства Aspidogastridae: Rohdellinae, Cotylaspidinae и Аспидогастрины.

Гибсон далее признал два заказа: Аспидогастрида с одним семейством Aspidogastridae и Стихокотилиды включая Stichocotylidae, Multicalycidae и Rugogastridae.[7] Однако сходство между видами этих двух отрядов настолько велико, что различие на уровне отрядов не кажется оправданным.

Рекомендации

  1. ^ Rohde, K .; Уотсон, Н. А. (1990). "Нецилиатные сенсорные рецепторы личинок Multicotyle purvisi (Trematoda, Aspidogastrea) ». Паразитологические исследования. 76 (7): 585–590. Дои:10.1007 / BF00932567.
  2. ^ Rohde, K .; Уотсон, Н. А. (1990). "Единственные сенсорные рецепторы личинок Multicotyle purvisi (Trematoda, Aspidogastrea) ». Паразитологические исследования. 76 (7): 591–596. Дои:10.1007 / BF00932568.
  3. ^ Rohde, K .; Уотсон, Н. А. (1990). «Парные многокомпонентные рецепторные комплексы у личинок Multicotyle purvisi (Trematoda, Aspidogastrea) ». Паразитологические исследования. 76 (7): 597–601. Дои:10.1007 / BF00932569.
  4. ^ а б Роде, К. (1972). "Аспидогастрия, особенно Multicotyle purvisi Дауэс, 1941 ». Достижения в паразитологии. Успехи паразитологии. 10: 77–151. Дои:10.1016 / S0065-308X (08) 60173-6. ISBN  978-0-12-031710-3.
  5. ^ Роде, К. (1973). «Структура и развитие Lobatostoma manteri sp. ноя (Trematoda: Aspidogastrea) с Большого Барьерного рифа, Австралия ". Паразитология. 66 (1): 63–83. Дои:10.1017 / S0031182000044450. PMID  4786835.
  6. ^ Роде, К. (2001). «Aspidogastrea, архаическая группа Platyhelminthes». В Littlewood, D. T. J .; Брей, Р. А. (ред.). Взаимоотношения Platyhelminthes. Нью-Йорк: Тейлор и Фрэнсис. С. 159–167. ISBN  0-7484-0903-3.
  7. ^ Гибсон, Д. И. (1987). «Вопросы дигейской систематики и эволюции». Паразитология. 95 (2): 429–460. Дои:10.1017 / S0031182000057851. PMID  3320890.

внешняя ссылка