Бензиловая кислота - Википедия - Benzilic acid
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Гидрокси (дифенил) уксусная кислота[1] | |
| Систематическое название ИЮПАК Гидроксидифенилэтановая кислота | |
| Другие имена α, α-дифенил-α-гидроксиуксусная кислота, α, α-дифенилгликолевая кислота, α-гидроксидифенилуксусная кислота, 2,2-дифенил-2-гидроксиуксусная кислота, 2-гидрокси-2,2-дифенилуксусная кислота, дифенилгликолевая кислота, Гидроксидифенилуксусная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 521402 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.904  |
| Номер ЕС |
|
| 281752 | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C14ЧАС12О3 | |
| Молярная масса | 228.247 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,08 г / см3 |
| Температура плавления | От 150 до 152 ° C (от 302 до 306 ° F, от 423 до 425 K) |
| Точка кипения | 180 ° С (356 ° F, 453 К) (17,3 гПа) |
| 2 г / л (20 ° С) | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302 | |
| P264, P270, P301 + 312, P330, P501 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бензиловая кислота является органическое соединение с формулой C
14ЧАС
12О
3 или же (C
6ЧАС
5)2(НО) С (COOH). Это белый кристаллический ароматный кислота, растворимая во многих первичные спирты.
Подготовка
Бензиловую кислоту можно получить нагреванием смеси бензил, этиловый спирт и гидроксид калия.
Еще одна подготовка, выполненная Либих в 1838 г. димеризация из бензальдегид, к бензил, который преобразуется в произведение перегруппировка бензиловой кислоты реакция.[2]
Использует
Бензиловая кислота используется в производстве гликолят фармацевтические препараты, включая клидиний, дилантин, флутропий, и мепензолат которые антагонисты из мускариновые рецепторы ацетилхолина.
Используется в производстве выводящий из строя агент 3-хинуклидинил бензилат (BZ) и регулируется Конвенцией о химическом оружии. Он также контролируется правоохранительными органами многих стран, так как его используют при производстве в галлюциногенные препараты.[3]
Рекомендации
- ^ «Переднее дело». Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 748. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Либих, Дж. (1838). "Theorie der organischen Verbindungen Уэбера Лорана". Annalen der Chemie. 25: 1–31. Дои:10.1002 / jlac.18380250102.
- ^ "Прекурсоры нервно-паралитического агента: бензиловая кислота и метилбензилат ", Информационные бюллетени по боевым химическим и биологическим агентам, химическим прекурсорам.