CHD1L - CHD1L
Хромодомен-геликаза-ДНК-связывающий белок 1-подобный (ALC1) является фермент что у людей кодируется CHD1L ген.[5][6] Он участвует в процессах ремоделирования хроматина и релаксации ДНК, необходимых для репликации, репарации и транскрипции ДНК. ALC1 состоит из домена АТФазы и макродомена. На основании гомологии внутри АТФазного домена ALC1 принадлежит семейству Snf2.[7]
Функция
В развитии
CHD1L, ДНК геликаза, обладает ремоделирование хроматина активность и взаимодействует с PARP1 / PARylation в регуляции плюрипотентности во время развивающий перепрограммирование. Макродомен CHD1L взаимодействует с фрагментом PAR PARylated-PARP1 для облегчения репрограммирования на ранней стадии и плюрипотентность в стволовых клетках.[8] Похоже, что экспрессия CHD1L жизненно важна для ранних событий в эмбриональное развитие. [9]
В ремонте ДНК
Чтобы разрешить критический клеточный процесс репарации ДНК, хроматин должен быть реконструирован в местах повреждения. CHD1L (ALC1) а ремоделирование хроматина белок, очень рано действует в репарации ДНК. Релаксация хроматина происходит быстро в месте повреждения ДНК.[10] Инициатором этого процесса является PARP1 белок, который начинает появляться при повреждении ДНК менее чем за секунду, с половиной максимального накопления в течение 1,6 секунды после повреждения.[11] Затем ремоделирующий хроматин CHD1L (ALC1) быстро прикрепляется к продукту PARP1 и завершает прибытие к повреждению ДНК в течение 10 секунд после повреждения.[10] Примерно половина максимальной релаксации хроматина из-за действия CHD1L (ALC1) происходит через 10 секунд.[10] Затем это позволяет задействовать фермент репарации ДНК. MRE11, чтобы начать восстановление ДНК, в течение 13 секунд.[11] MRE11 участвует в гомологичный рекомбинационный ремонт. CHD1L (ALC1) также требуется для ремонта УФ -поврежденный хроматин через эксцизионная репарация нуклеотидов.[12]
Связанные генные проблемы
С Синдром делеции 1q21.1 происходит нарушение, которое приводит к увеличению разрывов ДНК. Роль CHD1L аналогична роли геликаза с Синдром Вернера[13]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000131778 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028089 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Мао М, Фу Джи, Ву Дж.С., Чжан К.Х., Чжоу Дж., Кан LX, Хуан К.Х., Хе К.Л., Гу Б.В., Хан З.Г., Шен Й, Гу Дж, Юй Ю, Сюй Ш, Ван YX, Чен С.Дж., Чен З. (Июль 1998 г.). «Идентификация генов, экспрессируемых в человеческих CD34 (+) гематопоэтических стволовых / клетках-предшественниках, с помощью тегов экспрессируемой последовательности и эффективного клонирования кДНК полной длины». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (14): 8175–80. Дои:10.1073 / пнас.95.14.8175. ЧВК 20949. PMID 9653160.
- ^ «Ген Entrez: ДНК-связывающий белок 1-подобный хромодомена геликазы CHD1L».
- ^ Флаус А., Мартин Д.М., Бартон Г.Дж., Оуэн-Хьюз Т. (31 мая 2006 г.). «Идентификация нескольких различных подсемейств Snf2 с консервативными структурными мотивами». Исследования нуклеиновых кислот. 34 (10): 2887–905. Дои:10.1093 / нар / gkl295. ЧВК 1474054. PMID 16738128.
- ^ Цзян Б.Х., Чен В.Й., Ли Х.Й., Цзянь И, Чанг В.С., Се ПК, Ву П, Чен Ц.Й., Сон Х.Й., Цзянь С.С., Сун Ю.Дж., Чиу С.Х. "CHD1L регулируемая PARP1-управляемая плюрипотентность и ремоделирование хроматина во время раннего репрограммирования клеток". Стволовые клетки. 33 (10): 2961–72. Дои:10.1002 / шток.2116. ЧВК 4832376. PMID 26201266.
- ^ Снайдер А.С., Леонг Д., Ван Ц.Т., Высоцка Дж., Яо М.В., Скотт М.П. (февраль 2013 г.). «Фактор ремоделирования хроматина Chd1l необходим преимплантационному эмбриону». Биология Открыть. 2 (2): 121–31. Дои:10.1242 / bio.20122949. ЧВК 3575647. PMID 23429299.
- ^ а б c Sellou H, Lebeaupin T, Chapuis C, Smith R, Hegele A, Singh HR, Kozlowski M, Bultmann S, Ladurner AG, Timinszky G, Huet S (декабрь 2016 г.). «Поли (АДФ-рибоза) -зависимый ремоделер хроматина Alc1 индуцирует локальную релаксацию хроматина при повреждении ДНК». Молекулярная биология клетки. 27 (24): 3791–3799. Дои:10.1091 / mbc.E16-05-0269. ЧВК 5170603. PMID 27733626.
- ^ а б Haince JF, McDonald D, Rodrigue A, Déry U, Masson JY, Hendzel MJ, Poirier GG (январь 2008 г.). «PARP1-зависимая кинетика рекрутирования белков MRE11 и NBS1 на множественные участки повреждения ДНК». Журнал биологической химии. 283 (2): 1197–208. Дои:10.1074 / jbc.M706734200. PMID 18025084.
- ^ Pines A, Vrouwe MG, Marteijn JA, Typas D, Luijsterburg MS, Cansoy M, Hensbergen P, Deelder A, de Groot A, Matsumoto S, Sugasawa K, Thoma N, Vermeulen W., Vrieling H, Mullenders L (октябрь 2012 г.). «PARP1 способствует эксцизионной репарации нуклеотидов посредством стабилизации DDB2 и привлечения ALC1». Журнал клеточной биологии. 199 (2): 235–49. Дои:10.1083 / jcb.201112132. ЧВК 3471223. PMID 23045548.
- ^ Гарвард C (2011). «Понимание влияния варианта 1q21.1 количества копий». Журнал редких заболеваний Orphanet. 6: 54. Дои:10.1186/1750-1172-6-54. ЧВК 3180300. PMID 21824431.
внешняя ссылка
- Человек CHD1L расположение генома и CHD1L страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Матоба Р., Окубо К., Хори Н., Фукусима А., Мацубара К. (сентябрь 1994 г.). «Добавление информации о 5'-кодировании в 3'-направленную библиотеку кДНК улучшает анализ экспрессии генов». Ген. 146 (2): 199–207. Дои:10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID 8076819.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Чжан QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J , Ху GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (октябрь 2000 г.). «Клонирование и функциональный анализ кДНК с открытыми рамками считывания для 300 ранее не определенных генов, экспрессируемых в CD34 + гематопоэтических стволовых / предшественниках». Геномные исследования. 10 (10): 1546–60. Дои:10.1101 / гр.140200. ЧВК 310934. PMID 11042152.
- Харрингтон Дж. Дж., Шерф Б., Рандлетт С., Джексон П. Д., Перри Р., Каин С., Левенталь К., Торнтон М., Рамачандран Р., Уиттингтон Дж., Лернер Л., Костанцо Д., Макэллиготт К., Бузер С., Мэйс Р., Смит Е., Велозо Н. , Klika A, Hess J, Cothren K, Lo K, Offenbacher J, Danzig J, Ducar M (май 2001 г.). «Создание полногеномных библиотек экспрессии белков с использованием случайной активации экспрессии генов». Природа Биотехнологии. 19 (5): 440–5. Дои:10.1038/88107. PMID 11329013.
- Каррас Г.И., Кустатчер Г., Бухеча Х.Р., Аллен М.Д., Пужье К., Саит Ф., Байкрофт М., Ладурнер АГ (июнь 2005 г.). «Макродомен представляет собой модуль связывания ADP-рибозы». Журнал EMBO. 24 (11): 1911–20. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600664. ЧВК 1142602. PMID 15902274.
- Кимура К., Вакамацу А., Судзуки И., Ота Т., Нисикава Т., Ямасита Р., Ямамото Дж., Секин М., Цуритани К., Вакагури Х., Исии С., Сугияма Т., Сайто К., Исоно Ю., Ирие Р., Кусида Н., Йонеяма Т. , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (январь 2006 г. ). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК 1356129. PMID 16344560.
Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |