Калостома - Calostoma

Калостома
Калостома cinnabarina.jpg
Calostoma cinnabarinum
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Разделение:
Базидиомицеты
Учебный класс:
Агарикомицеты
Заказ:
Boletales
Подотряд:
Склеродерматиновые
Род:
Калостома

Desv. (1809)
Типовой вид
Calostoma cinnabarinum
Корда (1809)
Синонимы[1]

Калостома это род 29 видов гастероидные грибы в подотряде Склеродерматиновые. Как и другие гастероидные грибы, Калостома нет спора механизм разряда, связанный с типичным жаберный грибы (баллистоспоры ), а вместо этого имеют закрытые споровые конструкции. Похожий на раунд клубнички с приподнятыми ярко окрашенными споровыми отверстиями (остеолами), приподнятыми на толстом, студенистом стебли, виды собраны в регионах лиственный, умеренный, тропический или же субтропический леса. Их распространение включает восточную часть Северной Америки, Центральную Америку, Азию и Австралазия. В распространенное имя данное некоторым видам, "хорошенький рот" намекает на ярко окрашенные выступающие отверстия (остеолы), которые могут чем-то напоминать губы. Другие распространенные названия включают «горячие губы» и «пуховик в заливном».

Необычная структура плодового тела исторически побуждала микологов предлагать различные схемы классификации, основанные на предполагаемых отношениях с другими дождевик или же "грибы желудка". Филогенетический Анализы, проведенные в 2000-х годах, показывают, что род эволюционно связан с Болете грибы. Калостома виды эктомикоризный, образуя симбиотические ассоциации с деревьями из разных семейств. В типовой вид, Calostoma cinnabarinum, эктомикоризная с дуб.

Таксономия

Оригинальное описание рода, основанное на типовой вид Calostoma cinnabarinum (синоним киноварь),[2] был опубликован французским ботаником Никаз Огюст Десво в 1809 г.[3] До появления современного генетического анализа Калостома считался частью Гастеромицеты, группа грибов с закрытыми спора -подшипниковые конструкции. В частности, он был классифицирован в порядок из пухлые шарики,[4] хотя некоторые микологи предположили, что род Калостома следует объединить с Тулостома[5] (ксерофильный леденцы на стебле), Склеродермия[6] (твердые шарики), Geastrum[7] (земные звезды) или Псевдоколус[8] (вонючие рога). Некоторые авторы поместили Калостома в собственном семья, Calostomataceae.[9][10][11]

В 2000-е гг. филогенетический анализирует с использованием ядерный и митохондриальный рибосомный ген последовательности помогли прояснить филогения из Калостома. Использование видов C. cinnabarinum и C. ravenelli в качестве репрезентативных примеров исследование показало, что род эволюционно связан с монофилетический Boletales клады и отдельно от клад, содержащих большую часть грибов с жабрами, пухлых шариков, стебельчатых пухлых шариков, земляных звезд, вонючек и гастеромицетов, не являющихся грибами.[12] Калостома принадлежит подотряду Склеродерматиновые в заказе Боровиков. Боровики включают следующие роды: Подберезовик, Калостома, Гиропор, Phlebopus, Пизолит, Склеродермия, и Велигастер.[13] Калостома считается, что эволюционно они отклонились от других боровиков 52–115 миллионов лет назад.[12] Согласно последним оценкам возраста Калостома отклонился от самого недавнего общего предка "Core Sclerodermatineae" в среднем возрасте 66,02 миллиона лет назад (самый высокий диапазон задней плотности 49,27-90,28 миллиона лет назад). Средний возраст последнего общего предка дошедших до нас Калостома 42,73 миллиона лет назад (самый высокий диапазон задней плотности 28,76-57,15 миллиона лет назад).[14]

Название рода Калостома происходит из Греческий каллос или "красота", и стома (στóμα) или «рот»; аналогично несколько видов упоминаются в просторечный как «хорошенькие». В Корея, это называется Йонги, или «красные щеки».[15]

Описание

Внешний тканевый слой Calostoma cinnabarinum (показан) студенистый.

Плодовые тела, технически известные как желудочно-кишечный тракт, сформировать сферические спороносные головки с перидиум (внешний тканевый слой) состоит из двух-четырех четко определенных слоев ткани. Самый внешний перидиальный слой представляет собой толстую студенистую или блестящую кутикулу, которая во время созревания отслаивается, обнажая ярко окрашенный перистом, имеющий звездчатую пору, через которую споры может сбежать. Самый внутренний слой перидия бумажный и пленчатый и остается прикрепленным к внешним слоям только в вершина звездообразной апикальной поры или щели. Плодовые тела могут не иметь плодоножки (сидячий ) или быть на вершине стебель. Стебель, сделанный из толстых, переплетенных и сросшихся шнуров гифы, является гигроскопичный, и будет расширяться при впитывании влаги.[12] Споровая масса в голове, глеба, бледный, изначально имеет толстостенный скелетный гифы называется капиллиция. Зажимные соединения присутствуют в гифах грибов.[4]

Споры

В споры имеют форму от сферической до эллиптической и обычно имеют поверхности, которые сетчатый (с соединенными между собой бороздками, напоминающими сетку) или с ямками.[9] Вариации сложной ретикуляции споровых ямок вдохновили на исследования с использованием таких методов, как сканирующая электронная микроскопия и атомно-силовая микроскопия. Последняя техника использовалась для выделения тонких деталей (на нанометр шкалы) и различия в тонкой структуре спор разных Калостома разновидность.[15] Сетчатые образования спор имеют цель: они запутываются и переплетаются с камеры медсестры и чешуйчатый гифы, конечный эффект которого заключается в предотвращении одновременного вылета спор.[16]

Разработка

При выращивании во влажных условиях, как это обычно бывает в умеренный лиственный лес, Калостома виды развивают более толстый, более студенистый экзоперидиум (самый внешний перидиальный слой). По мере расширения стебля экзоперидиум отслаивается, обнажая эндоперидум и приподнятый перистом - гребень ткани вокруг отверстия, указывающий на распространенное имя, "хорошенький".[17] Экзоперидиум может помочь защитить созревание глеба поздно плодоносящих видов из-за вредных колебаний температуры или влажности или из-за хищничества насекомых.[9]

Среда обитания и распространение

Вид в Калостома собраны в регионах лиственный, умеренный, тропический или же субтропический леса, содержащие древесные породы из семей Fagaceae, Nothofagaceae, Миртовые, и Dipterocarpaceae. В типовой вид C. cinnabarinum было показано, чтобы сформировать эктомикориза с Quercus виды, использующие изотопная маркировка, молекулярный и морфологический анализы.[18] Юго восточный азиат Калостома также были описаны как эктомикоризные. Calostoma sarasinii образует эктомикоризу с видами Lithocarpus (Fagaceae ) пока Calostoma retisporum образует эктомикоризу с видами из Миртовые.[14] Эктомикоризный режим питания преобладает в Склеродерматиновые подотряд. Исторически считалось, что это сапробный, из-за его таксономической неопределенности и предполагаемого родства с другими сапробными грибами, такими как стебельчатые пуговицы и земные звезды.[9][19]

Распространение рода ограничивается Австралазией (Австралия, Новая Зеландия, Папуа - Новая Гвинея ), Юго-Восточная Азия, Азия, Северная и Центральная Америка. Виды описаны из Индонезия (Борнео, Ява, Суматра, Новая Гвинея), Шри-Ланка, Гималаи, Непал, Китай, Новая Зеландия, Северная Америка и Латинская Америка.[17] Австралийские виды включают К. фухрери, C. fuscum, C. insigne, C. rodwayi, и C. viride.[20] Дэвид Арора упоминает о предпочтении влажных лесов в восточной части Северной Америки, особенно в южной Аппалачи.[21]

Использует

Съедобность

В целом, Калостома виды не считаются съедобный; поскольку они обычно начинают свое развитие под землей, к моменту появления плодовых тел они становятся слишком жесткими для употребления в пищу.[21] Однако исследование 2009 г. показало, что в сообществе Тенанго-де-Дориа (Идальго штат, Мексика), Calostoma cinnabarinum Раньше дети собирали и употребляли в пищу «как лакомый кусочек», хотя в последние годы от этой традиции, похоже, отказались. Местные жители называли молодые плодовые тела «йемитами».[22]

Биохимия

Calostoma cinnabarinum содержит пигмент названный калостомой, которая отвечает за его красный цвет. Название этой молекулы по ИЮПАК -транс-16-оксогексадека-2,4,6,8,10,12,14-гептаеновая кислота.[23]

Список видов

Следующий список видов составлен из Index Fungorum[24] а также виды, опубликованные в литературе, но отсутствующие в Fungorum, в частности C. formosanum, C. junghuhnii, и C. sarasinii. Название, указанное под видом биномиальный - авторитетный источник - автор оригинального описания этого вида с указанием года публикации.

Калостома fuscum
Calostoma cinnabarinum показаны перистомы и открытые глеба
Калостома виды, предварительно идентифицированные как C. rodwayi
Калостома японская
Биномиальный
Орган власти		ГодРаспределениеПримечания
С. aeruginosum
Massee		1891
C. berkeleyi
Massee		1888На островах к югу от Шри-Ланка[7]
C. Brookei
Л. Фань и Б. Лю		1995В Малазийский лес[25]
C. cinnabarinum
Корда		1809Китай,[26] Колумбия,[27] Коста-Рика,[28] Индия,[29] Мексика,[17][30] Тайвань,[31] и США[5][11]
C. formosanum
Савада		1931АзияЭто форма C. junghuhnii с очень коротким укореняющимся стеблем.[32]
К. фухрери
Крайтон и Дж. Уиллис[33]		1986Во влажных впадинах на песчаных грядах в Виктории, Австралия.Плодовые тела от темно-серого до коричневого цвета, состоящие из короткого студенистого стебля, длиной до 2 см (0,8 дюйма) и сферической головки шириной до 0,8 см (0,3 дюйма). Внешний слой перидия не отваливается одним куском (как у C. fuscum), но сохраняется в виде мелких черных гранул. Споры эллиптические, белые, с гладкими стенками, размерами 22–25 на 10–11,5.мкм.[34]
C. fuscum
(Берк.) Масси		1888Тасмания и южная Австралия[7]
К. гуйчжоу
Б. Лю и С.З. Цзян		1985В горный лес в Гуйчжоу, Китай[35]
C. hunanense
Б. Лю, Ю. Б. Пэн		1979В почве в лесах Хунани, Китай[36]
C. insigne
(Берк.) Масси		1888Шри-Ланка[7]
C. japonica
Хенн.		1902Япония[37]
C. jiangii
Б. Лю и Инь Х. Лю		1985В горном лесу в Гуйчжоу, Китай.[36]
C. junghuhnii
(Schlect. & Müll.) Massee		Собрано в Гималаи,[7] юго-восток Тибет и Бутан,[38] несколько раз в Непале,[39][40][41] Япония,[37] и Тайвань.[31]Первоначально описывался как Mitremyces junghuhnii Шлехтендалем и Мюллером в 1844 году, этот вид был обнаружен в 1842 году во время экспедиции по сбору биоты в лесу Батта-Лаудер, недалеко от Тапойланга, Ява.[42] Плодовые тела этого растения от ярко-оранжевого до красного цвета, состоящие из стебля длиной от 1,5 до 2,5 см (от 0,6 до 1,0 дюйма) и толщиной от 1,5 до 2,0 см (от 0,6 до 0,8 дюйма). Споры сферические, покрыты бородавками округлой или пирамидальной формы длиной 1-2 мкм, диаметром 12,5-15 мм.мкм; орнамент поверхности спор кажется уникальным для этого рода.[43]
C. luridum
(Берк.) Масси		1888Недалеко от Лебединая река в западной Австралии[7]
C. lutescens
(Schw.) Burnap		Северная АмерикаЭтот вид широко известен как «решетчатый шарик».[44]
C. miniata
М. Занг		1987Растет с мхом в Сычуань, Китай[36]
C. oriruber
Massee		1888Ларут, Перак, а Малайский полуостров[7]
C. pengii
Б. Лю и Инь Х. Лю		1984В лесу в провинции Хунань, Китай[36]
C. ravenelii
(Берк.) Масси		1888В горах Южная Каролина,[7] и Япония[45][46]
C. ravenelii var. микроспорум (G.F. Atk.) Кастро-Менд. & OK. Милл. (1983)Этот вариант был впервые описан Джорджем Аткинсоном в 1903 году, который заметил близкое сходство с C. ravenelii, но считал, что часто более длинный стебель и более мелкие продолговатые споры (размером 6–9 на 3,5–4,5 мкм) были достаточными, чтобы назвать его новым видом.[47]
C. ravenelii var. Ravenelii (Берк.) Масси1988
С. retisporum
Boedijn		1938
C. rodwayi
Ллойд[48]		1925
C. sarasinii1969Сингапур[49]
C. singaporense
Л. Фань и Б. Лю		1995Сингапур[50]
C. varispora
Б. Лю, З.Й. Ли и Ду		1975КитайХарактеризуется его эллиптическими спорами переменного размера, которые варьируются от 9–18,9 до 5,7–8,6 мкм.[51]
C. viride
(Берк.) Масси		1988Тонглу и Синчал в Сикким Гималаи на высоте 7000–9000 футов (2100–2700 м)[7]
C. yunnanense
Л.Дж. Ли и Б. Лю		1984Юньнань, Китай[52]
С. zanchianum
(Рик) Басия и Калонже		2006Впервые изученный бразильским микологом Иоганном Риком, этот вид был опубликован посмертно, через 15 лет после его смерти в 1946 году.[53] Первоначально названный Myremyces zanchianusизвестен только один экземпляр.[54] У этого вида голова яйцевидной формы, длиной 1,3 см (0,5 дюйма) и шириной 1 см (0,4 дюйма), расположена на стебле. «Рот» имеет форму звезды и состоит из 4-х длинных прорезей, которые открываются при созревании. Споры имеют размер 30–35 на 15–20 мкм, от веретенообразной до эллиптической формы, гладкие и имеют заметную продольную бороздку.[54]

Рекомендации

  1. ^ "Калостома Desvaux 1809 ". MycoBank. Международная микологическая ассоциация. Получено 2012-03-28.
  2. ^ Куо М. "Калостома циннабариновая (MushroomExpert.Com) ". MushroomExpert.Com. Получено 2009-08-05.
  3. ^ Desvaux NA. (1809). "Наблюдения за жанрами в таблице в семье шампиньонов". Journal de Botanique (На французском). 2: 88–105.
  4. ^ а б Sussman AS. (1973). Грибы: расширенный трактат; Часть B. Лондон, Великобритания: Academic Pr. ISBN  0-12-045644-3.
  5. ^ а б Burnap CE. (1897). "Вклад криптогамной лаборатории Гарвардского университета XXXVIII: примечания к роду Калостома". Ботанический вестник. 23 (3): 180–96. Дои:10.1086/327486.
  6. ^ Фишер Э. (1884). "Zur Entwickelungsgeschichte der Gasteromyceten". Botanischer Zeitung (Регенсберг). 42: 433–94.
  7. ^ а б c d е ж грамм час я Масси Г. (1888). "Монография рода Калостома Desv. (Митремицы Nees) ". Анналы ботаники. 2: 25–46. Дои:10.1093 / aob / os-2.1.25.
  8. ^ де Бари А. (1887). Грибы, грибки и бактерии, английское издание. Оксфорд, Великобритания: Clarendon Press.
  9. ^ а б c d Миллер Х.Р., Миллер ОК (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам. Эврика, Калифорния: Mad River Press. ISBN  0-916422-74-7.
  10. ^ Ли Ф, Бо Л, Хуа ЛИ (1994). Гастеромицеты Китая: дополнение к Beihefte zur Nova Hedwigia. Берлин, Германия: Дж. Крамер. ISBN  3443510302.
  11. ^ а б Coker WC, Couch JN (1928). Гастеромицеты востока Соединенных Штатов и Канады. Северная Каролина: Университет Северной Каролины Press.
  12. ^ а б c Хьюи Б.Д., Адамс Г.С., Брунс Т.Д., Хиббетт Д.С. (2000). "Филогения Калостома, студенистый пуховик на основе ядерных и митохондриальных рибосомных последовательностей ДНК ». Микология. 92 (1): 94–104. Дои:10.2307/3761453. JSTOR  3761453.
  13. ^ Биндер М, Бресинский А (2002). «Получение полиморфной линии Gasteromycetes от предков болетоидов». Микология. 94 (1): 85–98. Дои:10.2307/3761848. JSTOR  3761848. PMID  21156480.
  14. ^ а б Уилсон А.В., Биндер М, Хиббетт Д.С. (2012). «Разнообразие и эволюция ассоциаций эктомикоризных хозяев у Sclerodermatineae (Boletales, Basidiomycota)». Новый Фитолог. 194 (4): 1079–1095. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2012.04109.x. PMID  22471405.
  15. ^ а б Ким М., Ким К.В., Юнг Х.С. (2007). «Морфологическая дискретность базидиоспор грибовидного грибка. Калостома методами электронной и атомно-силовой микроскопии » (PDF). Журнал микробиологии и биотехнологии. 17 (10): 1721–26. PMID  18156793.
  16. ^ Инг Б. (1989). «Первые шаги. Пуговицы». Миколог. 3 (3): 126–7. Дои:10.1016 / S0269-915X (89) 80048-5.
  17. ^ а б c Кастро-Мендоса Э, Миллер ОК-младший, Стетлер Д.А. (1983). «Ультраструктура стенки базидиоспор и морфология тканевой системы у представителей рода Калостома в Северной Америке ». Микология. 75 (1): 36–45. Дои:10.2307/3792921. JSTOR  3792921.
  18. ^ Уилсон А.В., Хобби Э.А., Хиббетт Д.С. (2007). "Эктомикоризный статус Calostoma cinnabarinum определяется с использованием изотопных, молекулярных и морфологических методов ». Канадский журнал ботаники. 85 (4): 385–93. Дои:10.1139 / B07-026.
  19. ^ Бугер Н.Л., Сайм К. (1998). Грибы Южной Австралии. Недлендс, Вашингтон: Университет Западной Австралии Нажмите. ISBN  1-875560-80-7.
  20. ^ Фруктовый сад А.Е. (1996). Грибы Австралии. Канберра: Австралийское исследование биологических ресурсов. п. 332. ISBN  0-643-06907-0. Google Книги
  21. ^ а б Арора Д. (1986). Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам. Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. п.715. ISBN  0-89815-169-4. Google Книги
  22. ^ Баутиста-Нава Э, Морено-Фуэнтес А (2009). "Первая запись о съедобности Калостома циннабариновая Desv. (Sclerodermatales) " (PDF). Revista Mexicana de Biodiversidad (на испанском). 80 (2): 561–64.
  23. ^ Грубер Г, Штеглих В (2007). "Калостома, полиеновый пигмент гастеромицета". Calostoma cinnabarinum (Боровики) " (Аннотация (PDF)). Zeitschrift für Naturforschung B. 62 (1): 129–31. Дои:10.1515 / znb-2007-0120. S2CID  28501033.
  24. ^ "Калостома в Index Fungorum ». CABI Bioscience. Получено 2009-08-05.
  25. ^ "Калостома брукей в Index Fungorum ». CABI Bioscience. Получено 2009-08-07.
  26. ^ Лю Б. (1984). «Гастеромицеты Китая». Beihefte zur Nova Hedwigia. Вадуц: Дж. Крамер. 74: 1–235. ISBN  3768254763.
  27. ^ Дюмон К.П., Умана М.И. (1978). "Грибы Колумбии часть 5 Laternea triscapa новый рекорд и Калостома циннабариновая новый рекорд в Колумбии ». Caldasia (на испанском). 12 (58): 349–52.
  28. ^ Калонже Ф. Д., Мата М, Карранса Дж. (2005). "Contribución al catálogo de los Gasteromycetes (Basidiomycotina, Fungi) de Costa Rica". Ботанический сад Мадрида Anales del Jardín. 62 (1): 23–45. Дои:10.3989 / ajbm.2005.v62.i1.26.
  29. ^ Boedijn KB. (1938). "Род Калостома в Голландской Индии (Fung. Bas.) ". Бюллетень ботанического сада Бюитензорг. 16 (3): 64–75.
  30. ^ Гусман, Г. (1973). "Observaciones sobre el gênero Calostoma en México". Boletin de la Sociedad Mexicana de Micologia (на испанском). 7: 99–116.
  31. ^ а б Чен З.С., Йе К.Ю. (1975). "Заметки о новых лесных грибах Formosan часть 3 род Калостома". Тайвань. 20 (2): 229–33.
  32. ^ Кобаяси Ю. (1962). "The Калостома Восточной Азии ». Acta Phytotaxonomica et Geobotanica. 20 (Спец. №): 252–57.
  33. ^ Крайтон Г.А., Уиллис Дж. Х. (1986). "Новый вид Калостома Desv. (Грибы гастеромицеты) ». Викторианский натуралист. 103: 4–7.
  34. ^ МакБейн М. "Калостома фухрери". Fungimap. Архивировано из оригинал 30 августа 2007 г.. Получено 2009-08-05.
  35. ^ "Калостома гуйчжоу в Index Fungorum ». CABI Bioscience. Получено 2009-08-07.
  36. ^ а б c d "Калостома хунаненсе в Index Fungorum ». CABI Bioscience. Получено 2009-08-07.
  37. ^ а б Отани Ю. (1976). "О роду Калостома в Японии". Труды Микологического общества Японии (Nippon Kingakukai Kaiho). 17 (3–4): 358–62.
  38. ^ Бальфур-Браун Флорида. (1955). «Некоторые гималайские грибы». Вестник Британского музея (естественная история), ботаника. 1 (7): 189–218.
  39. ^ Беркли MJ. (1854 г.). «Десятилетия XLIV — XLVI. Индийские грибы». Журнал ботаники Хукера. 6: 161–74.
  40. ^ Кобаяси Ю. (1965). "Гималайский Калостома и Isaria". Журнал японской ботаники. 40: 228–29.
  41. ^ Сингх С.К., Ниша. (1976). «Некоторые мясистые грибы Непала». Журнал науки (Катманду, Непал). 6: 73–88.
  42. ^ Шлехтендаль V, Мюллер K (1844). "Mitremyces junghuhnii eine neue Art, beschreiben und abgebildet ". Botanische Zeitung. 2 (23): 401–4.
  43. ^ Миллер ОК, Ван Коттер Х (1988). «Наблюдения за морфологией тканей и ультраструктурой спор Calostoma junghuhnii (Гастеромицеты) ». Канадский журнал ботаники. 66 (12): 2470–73. Дои:10.1139 / b88-335.
  44. ^ Макнайт В.Б., Макнайт К.Х. (1987). Полевой справочник по грибам, Северная Америка. Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin. п.343. ISBN  0-395-91090-0. Google Книги
  45. ^ Минаката К. (1903). "Распределение Калостома". Природа. 1761 (68): 296. Дои:10.1038 / 068296b0. S2CID  3971793.
  46. ^ Масси Г. (1903). "Распределение Калостома (Ответить)". Природа. 1761 (68): 296. Дои:10.1038 / 068296c0. S2CID  409784.
  47. ^ Аткинсон Г.Ф. (1903). "Новый вид Калостома". Журнал микологии. 9 (1): 14–17. Дои:10.2307/3752913. JSTOR  3752913.
  48. ^ Ллойд К.Г. (1925). «Микологические заметки». Микологические сочинения. 7 (75): 1349–64.
  49. ^ Лим Г. (1969). "Calostoma sarasinii из Малайи ». Бюллетень садов Сингапура. 25 (1): 109–10.
  50. ^ "Калостома сингапурская в Index Fungorum ». CABI Bioscience. Получено 2009-08-07.
  51. ^ По Л., Цунг-Ин Л., Фу Т. (1975). "Новый вид Калостома" (PDF). Acta Phytotaxonomica Sinica. 13 (1): 130.
  52. ^ "Калостома юннаненсе в Index Fungorum ». CABI Bioscience. Получено 2009-08-07.
  53. ^ Рик Дж. (1961). "Basidiomycetes Eubasidii в Риу-Гранди-ду-Сул". Иерингия, Сери Ботаника. 9: 451–90.
  54. ^ а б Басея И.Г., Кортез В.Г., Калонже Ф.Д. (2006). "Рик видовой ревизии: Mitremyces zanchianus против Calostoma zanchianum". Микотаксон. 95: 113–6.

внешняя ссылка