Calostoma cinnabarinum - Calostoma cinnabarinum

Calostoma cinnabarinum
Калостома cinnabarina3.jpg
Научная классификация
Королевство:
Грибы
Тип:
Базидиомицеты
Класс:
Агарикомицеты
Порядок:
Boletales
Семья:
Sclerodermataceae[1]
Род:
Калостома
Виды:
C. cinnabarinum
Биномиальное имя
Calostoma cinnabarinum
Desv. (1809)[2]
Синонимы
  • Пищевой грибок Плюк. (1692)
  • Склеродермия каллостома Чел. (1809)
  • Ликопердон гетерогенный Bosc (1811)
  • Lycoperdon callostoma (Чел.) Пуар. (1817)
  • Mitremyces гетерогенный (Bosc) Nees (1817)
  • Gyropodium coccineum Э. Хичк. (1825)
  • Mitremyces lutescens Schwein. (1822)
  • Mitremyces cinnabarinum (Desv.) Schwein. (1832)

Calostoma cinnabarinum это разновидность гастероидный грибок в семье Sclerodermataceae, и является типовой вид из род Калостома. Он известен под несколькими распространенными именами, в том числе пуховик в заливном и желатиновый пуховик. В плодовое тело имеет характерный цвет и общий вид, состоящий из слоя желтоватого желе, окружающего ярко-красную сферическую головку диаметром около 2 сантиметров (0,8 дюйма) поверх красной или желтовато-коричневой губчатой ножка 1,5–4 см (0,6–2 дюйма) в высоту. Самый внутренний слой головы - это глеба, содержащие прозрачные или слегка желтоватые эллиптические споры размером 14–20микрометры (мкм) в длину и 6–9 мкм в поперечнике. Поверхность спор представляет собой узор из небольших ямок, которые выглядят как сетка. Широко распространенный вид, он естественным образом растет в восточной части Северной Америки, Центральной Америке, северо-востоке Южной Америки и Восточной Азии. C. cinnabarinum растет на земле в лиственный леса, где он образует микоризный ассоциации с дубы.

Несмотря на свой внешний вид и распространенное название, C. cinnabarinum не имеет отношения к истинному клубнички или видам в роде Подаксис (также обычно называемые «пуффболлы со стеблями»). Это также не связано с земные звезды и вонючие рога. Однако, C. cinnabarinum имел сложный таксономический истории, которая в разное время путала ее с каждой из этих групп, вплоть до появления молекулярная филогенетика. Хотя их едят или используют в Народная медицина в некоторых областях его обычно считают несъедобным.

Таксономия и филогения

Иллюстрация Плюкнета 1692 года

Calostoma cinnabarinum уже давно таксономический история. Леонард Плюкенет проиллюстрировал «пыльный гриб из Вирджинии, элегантная витая работа с кораллово-красной ножкой»[Примечание 1] в его 1692 Фитография[3] который позже был признан этим видом.[4] В 1809 г. Христиан Персон предоставил первые современные научные описание, так как Склеродермия каллостома, и предположил, что вид может быть достаточно отличительным, чтобы оправдать создание нового рода.[5] Позже в том же году Никез Десво сделал именно это, создав род Калостома.[6] Чтобы избежать тавтоним имя, он переименован типовой вид C. cinnabarinum.[2]

В 1811 г. Луи Боск не упомянул более ранние работы, описывая его как Ликопердон гетерогенный, хотя он также предложил отнести его к собственному роду.[7] Жан Пуаре передал Persoon С. callostoma к Ликопердон в 1817 году, в то время как Боск L. гетерогенум отдельно.[8] В том же году, Nees von Esenbeck отметил убеждение Боск в том, что этот вид заслуживает своего собственного рода, и создал Митремицы, без ссылки на предыдущее назначение Десво Калостома.[9] Статья 1825 г. Эдвард Хичкок относится к виду с совершенно новым биномиальным названием Gyropodium coccineum; хотя Хичкок утверждал, что это имя было создано Льюис Швайниц, он признал, что такое описание ранее не публиковалось,[10] и название и его заявленное происхождение считаются сомнительными.[11]

Швайниц назначил Bosc's Ликопердон гетерогенный к Митремицы под именем М. lutescens в 1822 г.[12] Десять лет спустя он вернулся к этому роду, описав М. cinnabarinum как новый вид,[13] но неполные описания и неправильно маркированные образцы вызывали путаницу.[14] Август Корда разделить их более четко, дать новые описания и присвоить циннабарин к Калостома на основе описаний Desvaux и Persoon, сохраняя lutescens в Митремицы.[15] Джордж Масси 1888 год монография из Калостома полностью обесценили это различие, утверждая, что два вида Швайница на самом деле были одним и тем же видом на разных стадиях развития.[16] В 1897 году Чарльз Эдвард Бурнап опубликовал новое описание C. lutescens, делая четкое разделение между двумя похожими видами[14] который с тех пор существенно не пересматривался. Ссылки на этот вид как на "C. cinnabarina"распространены, но неверны.[17]

В специфический эпитет циннабарин происходит из Древнегреческий слово киннабари (κιννάβαρι), и относится к его "киноварь -красный "[18] цвет, как у кровь дракона.[19] Его названия на английском просторечный включить "пуховик в холодце",[17][20][21] "красная слизистая пуховка",[22] "холодец слоеный",[23] "студенисто-стебельчатый клубок",[18][24] и «горячие губы».[18] В центральной части Мексики он известен как «орхидейный гриб». испанский (Hongo Orquídea) и Науатль (Хуан Нуно).[25]

Филогенетика

 
 
 
 

Склеродермия виды

 
 

Gyroporus cyanescens

 
 
 

Pisolithus arhizus

 
 
 

Calostoma cinnabarinum

 
 
 
 

Phlebopus portentosus

 
 

Boletinellus merulioides

 
 
Кладограмма показывая филогения и отношения Calostoma cinnabarinum в пределах Склеродерматиновые[26]

Отношения и эволюционное происхождение Калостома были предметом серьезных исторических споров. На основе различных морфологический особенности, микологи 19-го века считали его родственником, по-разному, Склеродермия,[27] Clathrus,[28] Geastrum,[16] или Тулостома.[14] Появление молекулярная филогенетика в конце 20 века подтвердили, что отряд Gasteromycetales был полифилетический потому что гастероидные грибы не образуют единой клады. Попытки использовать ядерные и митохондриальные Секвенирование ДНК для определения правильного таксономического размещения этих грибов выявили, что Calostoma cinnabarinum не был тесно связан с настоящие пуховки, вонючие рога, самый земные звезды, или гастероидные агарики, такие как Тулостома или Подаксис, но вместо этого принадлежал Boletales.[24] Дальнейшие исследования организовали группу в основном гастероидных грибов, в том числе Калостома, во вновь названный подотряд Склеродерматиновые. Этот анализ подтвердил, что C. cinnabarinum и C. ravenelii являются отдельными видами и определили своих ближайших родственников за пределами рода как Гиропор, Астреус, и Склеродермия.[29] Последующий мультиген (Nuc-ssu, Nuc-lsu, 5,8S, atp6, и мт-лсу ) исследование перерисовало Sclerodermatineae кладограмма немного, делая Пизолит ближайшие родственники Калостома.[26]

Calostoma cinnabarinum'физическое отличие от многих других видов у Boletales соответствует более высокому уровню генетический дрейф чем в среднем по заказу.[24] Эта черта характерна для других представителей Sclerodermatineae, которые как группа претерпели более быстрые эволюционные изменения, чем отряд в целом.[29]

Хемотаксономия

Назначение Калостома к Boletales поместили его в заказ, биохимия был предметом исследования. Большинство представителей Boletales характеризуются соединениями, производимыми шикимат -хоризматировать путь,[30] включая несколько отличительных пигменты.[31][32]Гертрауд Грубер и Вольфганг Штеглих не смогли обнаружить эти соединения в C. cinnabarinum, но изолировал роман полиен пигмент. Это соединение, названное калостомальный, отвечает за оранжево-красный цвет плодовых тел. В метил сложный эфир калостомы был подвергнут ЯМР-спектроскопия и был идентифицирован как все-транс-16-оксогексадека-2,4,6,8,10,12,14-гептаеновая кислота.[20] Химически родственные пигменты, болетокроцины, был изолирован от ярко окрашенных Подосиновик обыкновенный и B. rufoaureus.[33] Пока не ясно, будут ли результаты этого хемотаксономический расследование потребует внесения изменений в Boletales кладистика.[20]

Строение скелета из калостомальный

Описание

Calostoma cinnabarinum, демонстрирующий студенистый слой и яйцевидный вид земноводных

Внешний вид плодовых тел сравнивают с яйцами амфибий.[34] или «маленькие красные помидоры, окруженные желе».[35] Они состоят из ярко-красного цвета, шаровидный голова на сетчатой ​​ножке, покрытой толстым студенистым слоем.[23] Эти плодовые тела изначально гипогенный,[22] но появляются из-под земли по мере того, как ножка продолжает расширяться.[34]

Голова до 2 см (0,8 дюйма) в диаметре и обычно почти круглая,[17][36] хотя в некоторых популяциях он заметно овальный и может быть немного меньше[37] или больше.[38] Внутреннее строение головы сложное, иногда описывается как экзоперидиум и эндоперидиум, каждый из которых имеет подслои,[22] а иногда как отдельные слои.[14] Внешний слой представляет собой желтоватое полупрозрачное покрытие из желеобразного материала толщиной от 4 до 9 миллиметров (от 0,2 до 0,4 дюйма).[38] чем-то похож на студенистый универсальная вуаль.[14][22] Под этим покрытием - тонкая киноварно-красная пленка.[22][38] По мере того как гриб стареет, эти внешние слои разрушаются и отпадают от головки. Кусочки красной мембраны врастают в оставшийся студенистый материал, придавая им вид маленьких красных семян.[36][37] В ходе этого процесса выявляется эндоперидиум - прочный негелеобразный слой, который не распадается. При первом обнаружении он имеет порошкообразную ярко-красную поверхность, которая становится оранжевой или бледно-желтой по мере того, как порошок стирается.[22][38] Ярко-красный апикальный гребни или лучи образуют перистом. Североамериканские экземпляры обычно имеют от четырех до пяти таких гребней,[22][37] но в азиатских популяциях описано целых семь.[38] Внутри эндоперидиума содержится глеба, или споровая масса, которая в молодом возрасте белая, но бафф или желтый у более старых экземпляров.[17]

Как голова, ножка покрыта студенистым внешним слоем.[36] Сама ножка состоит из ряда анастомозирование желатиновые пряди,[18] придавая структуре сетчатый[17] или губчатый[36] внешность. Эти пряди различаются по цвету от красного до желто-коричневого и с возрастом тускнеют.[22] Ножка имеет толщину от 1 до 2 см (от 0,4 до 0,8 дюйма) и от 1,5 до 4 см (от 0,6 до 2 дюймов) в длину, хотя часть или вся эта длина может оставаться погребенной.[17][36]

Микроскопические особенности

Если смотреть в массе, как в печать спор, то споры обычно кажутся желтыми,[34][39] хотя наблюдалась корейская популяция со светло-розовой массой спор.[38] При просмотре под световым микроскопом споры гиалиновый[18] или бледно-желтый,[11] эллиптическая, с видимыми ямками. Электронная микроскопия или атомно-силовая микроскопия показывает, что ямки или поры представляют собой сложную сетчатую структуру, называемую ретикулумом. Таких пор на микрометр от двух до трех, каждая примерно 400нанометры глубокий.[40] Большинство спор имеют размер 14–20 на 6–9 мкм,[18] но некоторые могут быть целыми 24[11] или 28 мкм;[17] образцы из корейской популяции имели немного меньшие споры. В отличие от других представителей этого рода, C. cinnabarinum не использует камеры медсестры для снабжения спор пищевым материалом.[40] В базидия 40–50 на 15–20 мкм в широком обратнояйцевидный,[16] булавовидная или иногда цилиндрическая, с равномерно распределенными пятью - двенадцатью спорами[14] или нерегулярно[38] по поверхности. Глеба также содержит ветвящиеся гифы толщиной 3–4 мкм с частыми зажимные соединения.[14] В капиллиций образованные этими связями[38] присутствует только тогда, когда гриб молодой, и после этого распадается.[22]

Похожие виды

Calostoma lutescens (вверху) выше и имеет желтый футляр для спор. C. ravenelii (внизу) отсутствует красный цвет и студенистое покрытие C. cinnabarinum.

По крайней мере, в Северной Америке Calostoma cinnabarinum самобытный и легко узнаваемый.[17] Два других вида Калостома также встречаются в восточной части США. C. lutescens имеет более тонкий студенистый слой и преимущественно желтый средний слой, или мезоперидиум, с красным цветом, ограниченным перистомом.[11] Он также имеет хорошо выраженный воротник в основании футляра для спор,[18] более длинная ножка и шаровидные споры без косточек.[17] C. ravenelii не студенистый, а вместо этого имеет бородавки, украшающие футляр со спорами,[11] и меньше чем C. cinnabarinum.[18] Он также имеет красноватый перистом, но в остальном имеет цвет глины.[41] в отличие C. lutescens, споры C. ravenelii нельзя отличить от C. cinnabarinum кроме как с помощью атомно-силовой микроскопии.[40]

Больше представителей рода присутствует в Азии. По крайней мере девять видов были зарегистрированы на материковой части Индии, некоторые из них также частично совпадают. C. cinnabarinum's диапазон в Индонезии, Тайване или Японии.[42] Многие из этих видов легко отличить по макроскопическим признакам. С. japonicum имеет розовато-оранжевый цвет и лишен студенистого внешнего слоя,[38] в то время как оба C. jiangii[43] и C. junghuhnii[39] коричневые. Однако другие требуют микроскопических особенностей формы спор и орнамента для идентификации. В отличие от равномерно удлиненных спор C. cinnabarinum, К. гуйчжоу обладает как эллиптическими, так и шаровидными спорами.[43] C. pengii отличается прежде всего рисунком орнаментации на споровой поверхности.[44]

Распространение, среда обитания и экология

Широко распределен, Calostoma cinnabarinum можно найти из Массачусетс на юг к Флорида В Соединенных Штатах. Его ареал простирается как минимум на запад до Техас,[45] с возможным населением в Юго-запад,[17] но чаще всего встречается в Аппалачи где он становится более частым с увеличением высоты.[11] Он также присутствует в Восточной Мексике, где растет в субтропических регионах. облачные леса из Веракрус[46] и Идальго.[47] В Центральной Америке он известен из Белиза. Национальный парк Чикибул,[48] облачные леса[49] из Баха Верапаз и Эль-Киче[50] в Гватемале и Панаме.[51] Вид также зарегистрирован в Южной Америке, из Колумбии.[52] так далеко на юго-восток, как Бразилия, где описывается как редкость.[53] Он также был получен из разъединять население в Азии, где оно было зарегистрировано в семи провинциях материкового Китая, в основном на юго-востоке,[38] включая Тайвань,[39] а также из Индонезии,[54] Япония,[55] и Джирисан в Южной Корее.[40]

Calostoma cinnabarinum считалось сапротрофный, и был описан таким образом как в научных[41] и популярный[18] обсуждения вида. Однако эта классификация явилась результатом ее таксономической истории и сравнений с сапротрофными грибами, которые не имеют близкого родства.[24] После отнесения к Sclerodermatineae,[29] а подотряд члены которого эктомикоризный,[56][57][58] его экологическая роль была поставлена ​​под сомнение.[24] В 2007 году Эндрю Уилсон и Дэвид Хиббетт из Университет Кларка и Эрик Хобби из Университет Нью-Гэмпшира нанятый изотопная маркировка, Секвенирование ДНК, и морфологический анализ, чтобы определить, что этот вид также является эктомикоризным.[59] Как и все микоризные грибы, C. cinnabarinum устанавливает мутуалистический связь с корнями деревьев, позволяющая грибку обмениваться минералы и аминокислоты извлекается из почвы для связанный углерод от хозяин. Подземный гифы грибок образует оболочку из ткани вокруг корешков дерева. Эта ассоциация особенно полезна для хозяина, поскольку гриб производит ферменты это минерализовать органические соединения и способствуют переносу питательных веществ к дереву.[60] Единственные деревья хоста, идентифицированные для C. cinnabarinus находятся Quercus дубы, хотя родственные члены Калостома были замечены, чтобы ассоциироваться с другими деревьями в семье Fagaceae, такие как бук.[59][61]

Помимо обязательной ассоциации с дубами, C. cinnabarinum похоже, ограничивается более влажными лесами.[61] Ранние описания среды обитания обнаружили его в «довольно влажных условиях».[14] и в «сыром лесу»,[62] и Дэвид Арора совсем недавно описал свое предпочтение влажным лесам южных Аппалачей.[22] Напротив, в сухих дубравах г. Калифорния[63][64] и, вероятно, также отсутствует в сухих тропических лесах западной Коста-Рики.[61] В Бразилии это наблюдалось в песчаных почвах и более сухих условиях Каатинга и Серрадо, но только после периодов проливных дождей.[53] Его внешний слой может обеспечивать защита от высыхания.[65] Плодовые тела чаще всего встречаются в конце лета и осенью,[22][36] хотя известны случаи появления весны.[18]

Известно, что белки питаются C. cinnabarinum,[66] хотя его студенистая оболочка отпугивает хищников.[40][41]

Использует

Как и все представители его рода, C. cinnabarinum полевые гиды обычно считают несъедобным.[67] Поскольку плодовые тела начинают развиваться под землей, к тому времени, когда они становятся видимыми, они становятся слишком жесткими для употребления[22] и их внешний вид можно считать неаппетитным.[21] Изучение культурных практик метис потомки Народ отоми в Тенанго-де-Дориа, Мексика, сообщили, что незрелые экземпляры C. cinnabarinum, известный как Yemitas, в прошлом часто ели сырыми, особенно детьми. Потребление этого вида животных больше не было обычным явлением, и только пять из 450 опрошенных местных жителей были знакомы с этой практикой.[66] Глеба C. cinnabarinum описан как имеющий мягкий вкус[38] и, несмотря на местные воспоминания об обратном, не сладок.[66] C. cinnabarinum также использовался в традиционная медицина. 1986 год этномикологический изучение местных традиций в Веракрусе выявило такое использование Хуан Нуно, который местные жители жарили, а затем употребляли в виде порошка с минеральной водой для лечения желудочно-кишечного расстройства.[25] В отличие от этих мексиканских традиций, Хунань Согласно народным поверьям, гриб ядовит из-за своего яркого цвета.[68]

Заметки

  1. ^ На латыни: Грибок pulverulentus virginianus caudice coralline topiario opere contorto

использованная литература

  1. ^ "Calostoma cinnabarinum". MycoBank. Международная микологическая ассоциация. Получено 29 августа 2012.
  2. ^ а б «Запись имен: Calostoma cinnabarinum". Index Fungorum. Index Fungorum Partnership. Получено 19 ноября 2012.
  3. ^ Плукенет Л. (1692). Фитография (на латыни). Лондон: Леонард Плюкенет. пл. 184.
  4. ^ Рид Х.С. (1910). "Заметка о двух видах рода Калостома". Растительный мир. 13 (10): 246–248. JSTOR  43476817.
  5. ^ Персон CH. (1809). "Mémoire sur les vesse-loups ou Ликопердон". Journal de Botanique (На французском). 2: 5–31.
  6. ^ Desvaux NA. (1809). "Наблюдения за жанрами в таблице в семье шампиньонов". Journal de Botanique (на французском и латыни). 2: 88–105.
  7. ^ Bosc LAG. (1811 г.). "Mémoire sur quelques espèces de champignons des party méridionales de l'Amérique septentrionale". Magazin der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin für die Neuesten Entdeckungen in der Gesammten Naturkunde (На французском). 5: 83–89.
  8. ^ Poiret JLM. (1817 г.). "Vesse-Loup à bouche élégante". Encyclopédie Méthodique: Botanique Supplément (На французском). 5: 476.
  9. ^ Nees von Esenbeck CDG. (1817 г.). Das System der Pilze und Schwämme (на немецком). Вюрцбург, Германия: In der Stahelschen buchhandlung. пл. 129.
  10. ^ Хичкок Э. (1825). «Физиология Gyropodium coccineum". Американский журнал науки и искусства. 9: 56–60.
  11. ^ а б c d е ж Кокер WC, Couch J (1928). Гастеромицеты востока Соединенных Штатов и Канады. Чапел-Хилл, Северная Каролина: Университет Северной Каролины Press. С. 188–193.
  12. ^ Schweinitz LD de. (1822). «Синопсис грибовидный Carolinae Superioris». Schriften der Naturforschenden Gesellschaft zu Leipzig (на латыни). 1: 60–61.
  13. ^ Schweinitz LD de. (1832 г.). "Синопсис грибовидный в Америке Boreali media degentium". Труды Американского философского общества (на латыни). нс-4 (2): 255.
  14. ^ а б c d е ж г час Burnap CE. (1897). "Материалы криптогамной лаборатории Гарвардского университета XXXVIII. Примечания к роду Калостома". Ботанический вестник. 23 (3): 180–192. Дои:10.1086/327486. S2CID  84236489.
  15. ^ Corda AKJ. (1842 г.). Anleitung Zum Studium Der Mycologie: Nebst Kritischer Beschreibung Aller Bekannten Gattungen, Und Einer Kurzen Geschichte Der Systematik (на немецком и латинском языках). Прага: Фридрих Эрлих. С. 97, 102.
  16. ^ а б c Масси Г. (1888). "Монография рода Калостома, Desv. (Митремицы, Nees) ". Анналы ботаники. ОС-2 (1): 25–45. Дои:10.1093 / aob / os-2.1.25.
  17. ^ а б c d е ж г час я j Куо М. (2011). "Calostoma cinnabarinum". MushroomExpert.com. Получено 23 августа 2012.
  18. ^ а б c d е ж г час я j Руди WC. (2003). Грибы Западной Вирджинии и Центральных Аппалачей. Лексингтон, Кентукки: Университетское издательство Кентукки. п. 439. ISBN  978-0-8131-9039-6.
  19. ^ Даллас EM, Burgin CA (1900). Среди грибов: руководство для начинающих. Филадельфия, Пенсильвания: Дрексел Биддл. С. 20–21.
  20. ^ а б c Грубер Г, Штеглих В (2007). "Калостома, полиеновый пигмент гастеромицета". Calostoma cinnabarinum (Боровики) " (PDF). Zeitschrift für Naturforschung B. 62 (1): 129–131. Дои:10.1515 / znb-2007-0120.
  21. ^ а б Loewer HP. (1996). Сад Торо. Механиксберг, Пенсильвания: Книги Стэкпола. п. 156. ISBN  978-0-8117-1728-1.
  22. ^ а б c d е ж г час я j k л Арора Д. (1986). Демистификация грибов: полное руководство по мясистым грибам (2-е изд.). Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. стр.718–719. ISBN  978-0-89815-169-5.
  23. ^ а б Макнайт К.Х., Макнайт В.Б. (1998). Полевой справочник по грибам: Северная Америка. Нью-Йорк: Хоутон Миффлин. п. 344. ISBN  978-0-395-91090-0.
  24. ^ а б c d е Хьюи Б., Адамс Г.С., Брунс Т., Хиббетт Д.С. (2000). "Филогения Калостома, студенистый пуховик на основе ядерных и митохондриальных последовательностей рибосомной ДНК ». Микология. 92 (1): 94–104. Дои:10.2307/3761453. JSTOR  3761453.
  25. ^ а б Алаторре Э. (1996). Etnomicologia en la Sierra de Santa Marta (PDF) (на испанском). Халапа, Мексика: CONABIO. С. 26, 65.
  26. ^ а б Биндер М, Хиббетт Д.С. (2006). «Молекулярная систематика и биологическое разнообразие боровиков» (PDF). Микология. 98 (6): 971–981. Дои:10.3852 / mycologia.98.6.971. PMID  17486973.
  27. ^ Фишер Э. (1884). "Zur entwickelungsgeschichte der gastromyceten". Botanische Zeitung (на немецком). 42 (30). cols. 465–475.
  28. ^ де Бари А. (1887). Сравнительная морфология и биология грибов, микетозоа и бактерий. Пер. Гарнси HEF. Лондон: Издательство Оксфордского университета. С. 312, 326.
  29. ^ а б c Биндер М, Бресинский А (2002). «Получение полиморфной линии Gasteromycetes от предков болетоидов» (PDF). Микология. 94 (1): 85–98. Дои:10.2307/3761848. JSTOR  3761848. PMID  21156480.
  30. ^ Приллинджер Х., Лопандик К., Швайгкофлер В., Дик Р., Аартс Х.Дж., Бауэр Р., Стерфлингер К., Краус Г.Ф., Мараз А. (2002). «Филогения и систематика грибов с особым вниманием к Ascomycota и Basidiomycota». Грибковая аллергия и патогенность. Химическая иммунология. Химическая иммунология и аллергия. 81. С. 207–295 (см. стр. 269). Дои:10.1159/000058868. ISBN  978-3-8055-7391-7. PMID  12102002.
  31. ^ Хойланд К. (1987). «Новый подход к филогении отряда Boletales (Basidiomycotina)». Северный журнал ботаники. 7 (6): 705–718. Дои:10.1111 / j.1756-1051.1987.tb02038.x.
  32. ^ Чжоу З., Лю Дж. К. (2010). «Пигменты грибов (макромицеты)». Отчеты о натуральных продуктах. 27 (11): 1531–1570. Дои:10.1039 / C004593D. PMID  20694228.
  33. ^ Канер Л., Дасенброк Дж., Спителлер П., Стеглич В., Марумото Р., Спителлер М. (1998). «Полиеновые пигменты плодовых тел Подосиновик обыкновенный и B. rufo-aureus (Базидиомицеты) ". Фитохимия. 49 (6): 1693–1697. Дои:10.1016 / S0031-9422 (98) 00319-7. PMID  11711083.
  34. ^ а б c Куо М., Метвен А. (2010). 100 крутых грибов. Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. п. 35. ISBN  978-0-472-03417-8.
  35. ^ Филлипс Р. «Калостома циннабариновая». Роджерс Грибы. Архивировано из оригинал 6 ноября 2011 г.. Получено 13 ноября 2012.
  36. ^ а б c d е ж Бессетт А.Е., Фишер Д.В., Бессетт А.Р. (1996). Грибы северо-востока Северной Америки. Сиракузы, Нью-Йорк: Издательство Сиракузского университета. п. 452. ISBN  978-0-8156-0388-7.
  37. ^ а б c Миллер ОК, Миллер Х (2006). Североамериканские грибы: полевое руководство по съедобным и несъедобным грибам. Гилфорд, Коннектикут: Globe Pequot Press. п. 469. ISBN  978-0-7627-3109-1.
  38. ^ а б c d е ж г час я j k Чжишу Б., Гоян З., Тайхуэй Л. (1993). Флора макрогрибов китайской провинции Гуандун. Гонконг: Издательство Китайского университета. С. 575–576. ISBN  978-962-201-556-2.
  39. ^ а б c Чен З.С., Йе К.Ю. (1975). "Заметки о новых лесных грибах Formosan III. Род Калостома Desv " (PDF). Тайвань. 20 (2): 229–233. Дои:10.6165 / тай.1975.20.229.
  40. ^ а б c d е Ким М., Ким К.В., Юнг Х.С. (2007). «Морфологическая дискретность базидиоспор грибовидного грибка. Калостома методами электронной и атомно-силовой микроскопии » (PDF). Журнал микробиологии и биотехнологии. 17 (10): 1721–1726. PMID  18156793.
  41. ^ а б c Миллер ОК, Миллер Х (1988). Гастеромицеты: морфологические особенности и особенности развития с ключами к порядкам, семействам и родам. Эврика, Калифорния: Mad River Press. С. 59–60. ISBN  978-0-916422-74-5.
  42. ^ Фан Л, Лю П, Лю Ю. Х. (1994). Гастеромицеты Китая. Берлин: Любрехт и Крамер. С. 50–53. ISBN  978-3-443-51030-5.
  43. ^ а б Лю Б., Цзян С.З., Лю Ю.Х. (1985). «Два новых Калостома виды из Гуйчжоу ". Acta Mycologica Sinica. 4 (1): 51–54.
  44. ^ Ли LJ, Лю Б., Лю YH (1984). "Два новых вида рода Калостома из Китая". Acta Mycologica Sinica (на китайском языке). 3 (2): 92–95.
  45. ^ Джонсон ММ. (1929). "Гастеромицеты Огайо: Puffballs, грибы птичьих гнезд и вонючие рога". Бюллетень биологического исследования Огайо 22. 4 (7): 271–352 (см. Стр. 325).
  46. ^ Munguia P, Guzmán G, Ramírez-Guillén F (2006). «Сезонная структура сообщества макромицетов в Веракрусе, Мексика». Экография. 29: 57–65. Дои:10.1111 / j.2005.0906-7590.04252.x.
  47. ^ Варела Л., Сифуэнтес Дж. (1979). "Distribución de algunos macromicetos en el norte del estado de Hidalgo". Boletín de la Sociedad Mexicana de Micología (на испанском). 13: 75–88.
  48. ^ Бриджуотер С. (2012). Естественная история Белиза: изнутри леса майя. Остин, Техас: Техасский университет Press. п. 115. ISBN  978-0-292-72671-0.
  49. ^ Моралес О., Гарсиа Э., Касерес Р., Бран М.С., Гурриаран Н., Флорес Р. (2009). "Gasteromycetes de Guatemala: Especies citades en el período de 1948 a 2008". Revista Científica (на испанском). 4 (1 специальный выпуск): 27–33. ISSN  2070-8246.
  50. ^ Флорес А.Р., Командини О., Ринальди А.С. (2012). «Предварительный контрольный список макрогрибов Гватемалы с примечаниями о съедобности и традиционных знаниях». Микосфера. 3 (1): 1–21. Дои:10.5943 / микосфера / 3/1/1.
  51. ^ Губе М, Пипенбринг М (2009). «Предварительный аннотированный контрольный список гастеромицетов в Панаме». Nova Hedwigia. 89 (3–4): 519–543. Дои:10.1127/0029-5035/2009/0089-0519.
  52. ^ Дюмон К.П., Умана М.И. (1978). "Los hongos de Colombia, 5: Laternera triscapa у Калостома циннабариновая en Colombia ". Caldasia (на испанском). 12 (58): 349–352.
  53. ^ а б Басея И.Г., Сильва Б.Д., Лейте А.Г., Майя Л.К. (2007). "O gênero Калостома (Boletales, Agaricomycetidae) em áreas de cerrado e semi-árido no Brasil " (PDF). Acta Botanica Brasilica (на португальском). 21 (2): 277–280. Дои:10.1590 / S0102-33062007000200003.
  54. ^ Boedijn KB. (1938). "Род Калостома в Голландской Индии ". Бюллетень ботанического сада Бюитензорг. 16 (3): 64–75.
  55. ^ Кастро-Мендоса Э; Миллер ОК-младший; Стетлер Д.А. (1983). «Ультраструктура стенки базидиоспор и морфология тканевой системы у представителей рода Калостома в Северной Америке ». Микология. 75 (1): 36–45. Дои:10.2307/3792921. JSTOR  3792921.
  56. ^ Godbout C, Фортин JA (1983). «Морфологические особенности синтезированных эктомикориз Alnus crispa и A. rugosa". Новый Фитолог. 94 (2): 249–262. Дои:10.1111 / j.1469-8137.1983.tb04498.x.
  57. ^ Danielson RM. (1984). «Эктомикоризные ассоциации в насаждениях кедра в северо-восточной Альберте». Канадский журнал ботаники. 62 (5): 932–939. Дои:10.1139 / b84-132.
  58. ^ Мойерсоэн Б., Бивер RE (2004). «Обилие и характеристики Пизолит эктомикориза в геотермальных зонах Новой Зеландии ». Микология. 96 (6): 1225–1232. Дои:10.2307/3762138. JSTOR  3762138. PMID  21148945.
  59. ^ а б Уилсон А.В., Хобби Э.А., Хиббетт Д.С. (2007). "Эктомикоризный статус Calostoma cinnabarinum определяется с использованием изотопных, молекулярных и морфологических методов ». Канадский журнал ботаники. 85 (4): 385–393. Дои:10.1139 / B07-026.
  60. ^ Нэсхольм Т., Экблад А., Нордин А., Гислер Р., Хёгберг М., Хёгберг П. (1998). «Бореальные лесные растения поглощают органический азот». Природа. 392 (6679): 914–916. Bibcode:1998Натура.392..914Н. Дои:10.1038/31921. S2CID  205001566.
  61. ^ а б c Уилсон А. (2012). «MycoDigest:« Горячие губы »на буке» (PDF). Новости Микены. 63 (5): 1, 4–5.
  62. ^ Аткинсон Г.Ф. (1911). Исследования американских грибов: съедобных, ядовитых грибов и т. Д. (3-е изд.). Нью-Йорк: Генри Холт и компания. С. 212–213.
  63. ^ Моррис М.Х., Смит М.Э., Риццо Д.М., Рейманек М., Бледсо К.С. (2008). «Контрастные сообщества эктомикоризных грибов на корнях сосуществующих дубов (Quercus spp.) в лесах Калифорнии ". Новый Фитолог. 178 (1): 167–176. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2007.02348.x. PMID  18194145.
  64. ^ Смит ME, Douhan GW, Rizzo DM (2007). «Структура эктомикоризного сообщества у ксерических Quercus лесной массив на основе анализа последовательности рДНК спорокарпов и объединенных корней ». Новый Фитолог. 174 (4): 847–863. Дои:10.1111 / j.1469-8137.2007.02040.x. PMID  17504467.
  65. ^ Робертс П., Эванс С. (2011). Книга грибов. Чикаго, Иллинойс: Издательство Чикагского университета. п. 511. ISBN  978-0-226-72117-0.
  66. ^ а б c Баутиста-Нава Э, Морено-Фуэнтес А (2009). "Primer registro de Калостома циннабариновая (Sclerodermatales) como especie съедобный " (PDF). Revista Mexicana de Biodiversidad (на испанском). 80 (2): 561–564. Дои:10.22201 / ib.20078706e.2009.002.629.
  67. ^ Рубель В., Арора Д. (2008). "Изучение культурной предвзятости при определении съедобности грибов в полевом руководстве с использованием культового гриба, Мухомор мухомор, Например" (PDF). Прикладная ботаника. 62 (3): 223–243. Дои:10.1007 / s12231-008-9040-9. S2CID  19585416. Архивировано из оригинал (PDF) на 2012-04-15.
  68. ^ Хэрконен М. (2002). «Сбор грибов в Танзании и Хунани (Южный Китай): унаследованная мудрость и фольклор двух разных культур». В Watling R, Frankland JC, Ainsworth AM, Isaac S, Robinson CH (ред.). Тропическая микология: Том 1: Макромицеты. Уоллингфорд, Великобритания: CAB International. С. 149–166. ISBN  978-0-85199-542-7.

внешние ссылки